Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Porovnání účinnosti PRP v kombinaci s různými hyaluronany při léčbě osteoartrózy kolena

16. června 2021 aktualizováno: Shu-Fen Sun, Kaohsiung Veterans General Hospital.

Porovnání účinnosti plazmy bohaté na krevní destičky (PRP) v kombinaci s různými hyaluronany pro léčbu osteoartrózy kolena: randomizovaná kontrolní studie

PRP nebo HA jsou účinné při léčbě OA kolena. Nicméně účinnost kombinovaných injekcí PRP a HA zůstává klinicky neznámá.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Intraartikulární trombocyty bohaté na plazmu (PRP) nebo kyselina hyaluronová (HA) byly účinné při osteoartróze kolena (OA). Účinnost kombinovaných injekcí zůstává neznámá. Tato studie měla za cíl vyhodnotit účinnost PRP v kombinaci s různým hyaluronanem pro léčbu OA kolena. V prospektivní, randomizovaně kontrolované studii bylo 95 pacientů s Kellgren-Lawrenceovou OA kolenního kloubu 2. stupně randomizováno k podání jednoho intraartikulárního Artz (10 mg/ml) následovaného PRP (N=48) do cílového kolena nebo jednoho HYAJOINT Plus (20 mg/ ml) injekce následovaná PRP (N=47). Primárním výsledkem byla změna bolesti ve vizuální analogové škále (VAS) od výchozí hodnoty po 6 měsících. Sekundární výsledky zahrnovaly index osteoartrózy Western Ontario a McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC), Lequesneův index, test postoje jedné nohy (SLS), použití záchranných analgetik a spokojenost pacientů.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
95

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Kaohsiung, Tchaj-wan, 813
        • Kaohsiung Veterans General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 20-85 let Symptomatická osteoartróza kolena po dobu delší než 6 měsíců navzdory analgetikům, NSAID nebo fyzikální terapii Kellgren-Lawrenceova osteoartróza kolena 2. stupně pozorovaná na rentgenových snímcích pořízených během předchozích 6 měsíců Radiologický důkaz bilaterální OA kolena byl přijat, pokud byla globální bolest VAS v kontralaterálním koleni byla menší než 30 mm.

Kritéria vyloučení:

  • Předchozí ortopedický zákrok na páteři nebo dolní končetině Znemožnění osteoartrózy kyčle nebo nohy Nestabilita kolena, zjevný kloubní výpotek nebo výrazná valgózní/varózní deformita Známá alergie na ptačí proteiny nebo hyaluronanové produkty Potvrzené nebo suspektní těhotenství nebo laktující Intraartikulární injekce do kolena předchozích 6 měsíců Jakékoli specifické zdravotní stavy (revmatoidní artritida, aktivní infekce, hemiparéza, novotvar, hematologické atd.), které by narušovaly hodnocení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: skupina PRP+Artz
Pacienti ve skupině PRP+Artz dostali jednu intraartikulární injekci Artz (2,5 ml) a následně jednu intraartikulární injekci PRP (3 ml).
Kombinovaný produkt: Skupina PRP+Artz
Pacienti ve skupině PRP+Artz dostali jednu intraartikulární injekci Artz (2,5 ml) a následně jednu intraartikulární injekci PRP (3 ml).
Kombinovaný produkt: Skupina PRP+ HYAJOINT Plus
Pacienti ve skupině PRP+HYAJOINT Plus dostali jednu intraartikulární injekci HYAJOINT Plus (3 ml) následovanou jednou intraartikulární injekcí PRP (3 ml).
Experimentální: skupiny PRP+HYAJOINT Plus
Pacienti ve skupině PRP+HYAJOINT Plus dostali jednu intraartikulární injekci HYAJOINT Plus (3 ml) následovanou jednou intraartikulární injekcí PRP (3 ml).
Kombinovaný produkt: Skupina PRP+Artz
Pacienti ve skupině PRP+Artz dostali jednu intraartikulární injekci Artz (2,5 ml) a následně jednu intraartikulární injekci PRP (3 ml).
Kombinovaný produkt: Skupina PRP+ HYAJOINT Plus
Pacienti ve skupině PRP+HYAJOINT Plus dostali jednu intraartikulární injekci HYAJOINT Plus (3 ml) následovanou jednou intraartikulární injekcí PRP (3 ml).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
změna bolesti ve vizuální analogové stupnici (VAS).
Časové okno: 6. měsíc
změna od výchozí hodnoty ve skóre bolesti na vizuální analogové škále (VAS) po 6 měsících. Pacient hodnotil průměrnou závažnost bolesti kolena při pohybu kolena za předchozí týden na 0-100 mm VAS (0 = žádná bolest až 100 = nejhorší možná bolest)
6. měsíc

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Index osteoartrózy Western Ontario and McMaster University (WOMAC, Likertova škála), t
Časové okno: 6. měsíc
(WOMAC, Likert Scale) je 24položkový dotazník se 3 subškálami měřícími bolest, ztuhlost a fyzické funkce. Celkové skóre je 96 a vyšší skóre znamená horší výsledky.
6. měsíc
Lequesne index
Časové okno: 6. měsíc
Lequesne index byl použit k posouzení závažnosti symptomů kolene během posledního týdne. Zahrnuje měření bolesti, vzdálenosti chůze a aktivit každodenního života. Maximální skóre je 24 a vyšší skóre znamená horší funkci.
6. měsíc
test postoje na jedné noze (SLS)
Časové okno: 6. měsíc
Test postoje na jedné noze (SLS) se provádí zvednutím jedné nohy, aniž byste se jí dotkli opřené dolní končetiny s cílovým kolenem a udržujte rovnováhu tak dlouho, jak je to možné. Každý účastník provedl 3 pokusy a byl zaznamenán nejlepší výsledek ze 3 pokusů.
6. měsíc
spokojenost pacientů.
Časové okno: 6. měsíc
Pacienti byli požádáni, aby ohodnotili svou spokojenost s léčbou ve srovnání se stavem před injekcí pomocí 100 mm VAS (0 = zcela nespokojeni, 100 = zcela spokojeni).
6. měsíc
konzumace analgetik
Časové okno: 6. měsíc
Acetaminofen (500 mg; maximální denní dávka, 4 g) byl jediným záchranným lékem povoleným pro bolest kolena během období studie. Použití záchranného léku během období studie bylo zaznamenáno do deníku pacienta.
6. měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Shu-Fen Sun, Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Kaohsiung Veterans General Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. července 2019

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. června 2020

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. června 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
10. června 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. června 2021

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
18. června 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
18. června 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. června 2021

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • VGHKS109-128

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení