The circTeloDIAG: Tekutá biopsie pro gliomový nádor (circTeloDIAG)
CircTeloDIAG: nový přístup tekuté biopsie pro diagnostiku a sledování pacientů s gliomovým nádorem
Gliomy představují nejčastější primární mozkový nádor s 2 500 až 3 000 novými případy ročně ve Francii. Jejich diagnostika, i když je velmi složitá, je zásadní pro stanovení léčby pacienta. Zatímco gliomy stupně I (vzácné) jsou vyléčitelné chirurgicky nebo vykazují pomalou progresi, stupně II až IV vyžadují těžkou léčbu (chirurgii a radiochemoterapii) a jsou spojeny s prognózou v rozmezí od 10 do 15 let pro stupeň II až po pouhých 15 měsíce pro glioblastom.
Jedním z klíčových procesů v onkogenezi gliomu je aktivace telomerického udržovacího mechanismu (TMM). Dva TMM zajišťují udržení velikosti telomer kompatibilní s intenzivní proliferací buněk (mutace TERT a ztráta ATRX).
Tekutá biopsie se používá pro rutinní diagnostiku a sledování účinnosti léčby různých druhů rakoviny. Dosud není k dispozici žádné rutinní klinické testování tekutých biopsií pro gliomy.
Detekce onkogenních procesů specifických pro gliom pomocí tekuté biopsie v periferní krvi (ctDNA) by mohla zlepšit diagnostiku a sledování a vyhnout se chirurgickému zákroku u pacientů s podezřením na léze.
K detekci gliomů lze použít tři onkogenní markery: mutace IDH, mutace TERT a marker korelující se ztrátou ATRX na celkových krvinkách.
Předpokládali jsme, že circTeloDIAG zlepší a urychlí diagnostickou/prognostickou hodnotu aktuální klasifikace a poskytne nový nástroj pro řízení reakce pacienta na léčbu pomocí tekuté biopsie. Bude kombinovat detekci tří markerů v tekuté biopsii, aby vytvořil všestranný nástroj pro všechny typy gliomů.
Zařazeni budou pacienti s podezřením na nově diagnostikovaný nebo recidivující gliom.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Gliomy, heterogenní a agresivní nádory čekající na nové terapeutické přístupy.
Gliomy jsou nejčastější primární mozkové nádory s 2 500 až 3 000 novými případy ročně ve Francii. Týkají se starších lidí, ale mohou postihnout i děti a mladé dospělé. Jejich diagnostika je často složitá (diferenciální diagnózy, delikátní klasifikace). Tato diagnóza je však nezbytná pro stanovení terapeutického managementu. Zatímco tedy gliomy stupně I (vzácné) jsou vyléčitelné chirurgicky nebo mají pomalou progresi, stupně II až IV jsou nákladné z hlediska nákladů na léčbu (chirurgie a radiochemoterapie), v souvislosti s prognózou v rozmezí od 10 do 15 let u II. stupně až po pouhých 15 měsíců u glioblastomu (IV. stupeň). Nové bioterapie (jako je anti-VEGF) nezlepšily prognózu a dodnes neexistují žádné cílené terapie nebo imunitní systémy, které by prokázaly přínos.
Je více než kdy jindy nutné navrhovat cílenou léčbu proti alteracím každého typu gliomu a paralelně vyvíjet terapeutické testy umožňující jejich předepisování.
DIAGNOSTIKA GLIOMŮ: VÝZNAM BIOMARKERŮ
Diagnóza gliomů podléhala vysoké míře nesrovnalostí mezi pozorovateli. Molekulární kritéria nedávno umožnila upřesnit a zajistit diagnózu1. V nemocniční rutině se tedy objevují mutace v izocitrátdehydrogenázách (IDH1 a 2), delece 1p19q, amplifikace EGFR, ztráta CDKN2A, mutace v histonech H3.3 a H3.1 (G35R / V, K28M), methylace MGMT. jako dva telomerické markery: mutace promotoru TERT (TERTmt) a delece ATRX (ztracené ATRX) (viz níže). Nová „histomolekulární“ klasifikace WHO1 (2016) a její následující aktualizace tedy definují různé třídy gliomů:
- Oligodendrogliomy (OD) (IDHmt, ztraceno 1p19q) (stupně II-III)
- IDHmt (A) Astrocytomy (IDHmt a ATRXperdu / TP53 pozitivní) (stupně II-III)
- Glioblastomy IDHmt (GBM IDHmt) (IDHmt a ATRXperdu) (stupeň IV)
- IDHwt (GBM) Glioblastomy (IDHwt a TERTmt) (stupeň IV)
- IDHwt astrocytomy (A IDHwt) (IDHwt) (stupně II-III)
- mutované histonové gliomy střední linie (G35R / V, K28M)
Tato klasifikace však plně neodráží skutečnou agresivitu nádorů a má prognostické nedostatky. Tyto počáteční kategorie jsou proto pravidelně upravovány. I přes tyto diagnostické úpravy některé nádory vykazují nesrovnalosti mezi imunohistologickou a molekulární diagnózou, jsou označeny NEC (Not Elsewhere Classified).
KAPALNÁ BIOPSIE: OČEKÁVANÝ NÁSTROJ PRO DIAGNOSTIKU GLIOMŮ
Přístupy typu tekuté biopsie se na klinice rychle rozvinuly; již umožňují rutinně sledovat a/nebo se podílet na diagnostice různých nádorových onemocnění (např. mutace EGFR u karcinomů plic). V případě gliomů je jejich přínos zřejmý: kromě zobrazení, případně jako náhrada stereotaxické biopsie (1% mortalita), by mohly zkvalitnit sledování a urychlit prvotní diagnostiku. Konkrétně 47 % pacientů s GBM má MRI zobrazení naznačující progresi po radioterapii, detekce cirkulujícího markeru by umožnila odlišit progresi (27 %) od „pseudoprogrese“ (20 %). Při sledování gliomů by znovuobjevení cirkulujícího markeru umožnilo objektivizaci recidivy a rychlejší nastavení druhé linie či zařazení do klinické studie. Konečně, během počáteční diagnózy bylo možné díky tomuto typu testu zkrátit prodlevu jednoho měsíce po biopsii nebo operaci nutné pro konvenční diagnostický okruh na jeden týden; terapeutický management by pak mohl být urychlen.
V současné době takový test na gliomy neexistuje. Předběžné studie provedené na mozkomíšním moku (CSF) odebraném během chirurgického zákroku však ukazují senzitivitu kolem 100 % pro detekci TERTmt9. Odstranění LCS za účelem sledování je však invazivní čin, ke kterému bychom měli upřednostňovat přístupy odběrem krve.
První studie tohoto typu na cirkulující DNA (cfDNA) v plazmě prostřednictvím sekvenování celého exomu (velmi nákladná technika) detekovaly genové abnormality v téměř 50 % analyzovaných cfDNA. Detekce diagnostických hotspotů charakteristických pro gliomy, jako je TERTmt, je však na cfDNA nedostatečná (0-8% detekce pro glioblastomy). Jiné studie se zabývaly analýzou nádorové DNA nesené vezikuly podobnými exosomům, ale nebyly uspokojivé. Konečně alternativa je založena na purifikaci cirkulujících nádorových buněk (CTC). Posledně jmenované byly detekovány u téměř 77 % gliomů; nejlepších výsledků bylo dosaženo použitím technik centrifugace s hustotním gradientem, jako je ta, kterou nabízejí soupravy OncoQuick kombinující hustotní gradient s filtrací. Touto technikou bylo zjištěno 1 až 10 CTC na 7,5 ml krve u 31 pacientů s gliomy různého stupně. Výhodou tohoto přístupu je, že zachovává celý genom nádorové buňky a umožní tedy identifikaci charakteristických diagnostických hotspotů, jako jsou TERTmt a IDH1 / 2mt. Hledání těchto mutací pak bude objektivní nenákladnými technikami (jako je digitální kapka PCR), které se již běžně používají, a nikoli vysoce výkonnými technikami (např.: sekvenování celého genomu), které nejsou vhodné pro rutinu.
Existuje tedy skutečná očekávání ohledně tekutých biopsií pro diagnostiku a sledování gliomů. Cílený výzkumný přístup pro změny hotspotů s diagnostickou hodnotou u gliomů (jako je TERTmt a IDH1 / 2mt) prostřednictvím obohacení CTC se zdá být slibnou cestou.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: GARNIER Louis, Dr
- Telefonní číslo: +33 (0)4 72 68 13 59
- E-mail: louis.garnier@chu-lyon.fr
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Delphine PONCET, Dr
- Telefonní číslo: +33 (0)4 27 85 57 34
- E-mail: delphine.poncet@chu-lyon.fr
Studijní místa
-
-
-
Bron, Francie, 69677
- Nábor
- East Group Hospital, Hospices Civils de Lyon
-
Kontakt:
- GARNIER Louis, Dr
- Telefonní číslo: +33 (0)4 72 68 13 59
- E-mail: louis.garnier@chu-lyon.fr
-
Kontakt:
- PONCET Delphine, DR
- Telefonní číslo: +33 (0)4 27 85 57 34
- E-mail: delphine.poncet@chu-lyon.fr
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dospělý pacient
- Získání písemného informovaného souhlasu
- Podezření na nový nebo recidivující gliom (stupeň ≥ II) na MRI
- Pacient způsobilý k operaci (biopsie nebo resekce)
- Rozhodnutí o operaci (biopsie nebo resekci) na neuroonkologickém mezioborovém nádorovém výboru
Kritéria vyloučení:
- Odmítnutí souhlasu pacientem
- Hemoglobin < 7 g/dl
- Odmítnutí operace pacientem
- Podezření na nádor I. stupně na MRI
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Diagnóza
|
ctDNA analýza pacientů s podezřením na primární gliomový nádor au pacientů s podezřením na recidivu.
|
|
Relaps
|
ctDNA analýza pacientů s podezřením na primární gliomový nádor au pacientů s podezřením na recidivu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
analýza ctDNA
Časové okno: Při zařazení
|
Hlavním cílem je vyhodnotit výkony diagnostického testu „circTeloDIAG“ věnovaného tekuté biopsii.
Primárním cílovým parametrem je senzitivita a specificita testu circTeloDIAG v době počátečního chirurgického zákroku.
Bude stanovena v CTC ve srovnání s tumorem s pozitivitou jednoho ze tří testovaných markerů
|
Při zařazení
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 69HCL20_0461
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .