Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

OBNOVA: Proveditelnost vakcín s dendritickými buňkami pulzovanými CMV RNA pro léčbu nově diagnostikovaných pacientů s glioblastomem.

4. srpna 2025 aktualizováno: University of Florida

OBNOVA: Pilotní studie proveditelnosti vakcín s dendritickými buňkami pulzovanými CMV RNA pro léčbu nově diagnostikovaných pacientů s glioblastomem.

V předchozích studiích vakcín s dendritickými buňkami pulzovanými CMV RNA existovalo úzké okno mezi chirurgickým zákrokem a zahájením chemoradiace za účelem zařazení pacientů a provedení leukaferézy (k získání buněk potřebných k vytvoření výzkumné vakcíny). Pacienti, kteří zahájili chemoradiaci, se nemohli zúčastnit.

V této studii výzkumníci navrhují provést pilotní studii, která by vyhodnotila schopnost generovat pp65 plné délky LAMP RNA pulzované DC u pacientů, kteří absolvovali standardní externí ozařování a souběžnou léčbu temozolomidem, kteří v době zařazení dostávají adjuvantní chemoterapii temozolomidem. .

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Do této pilotní studie budou zařazeni dospělí pacienti s nově diagnostikovaným gliomem IV. stupně (GBM) podle WHO, kteří absolvovali standardní chemoradiaci a dostávají adjuvantní chemoterapii temozolomidem. Pacienti podstoupí leukaferézu a obnoví své cykly adjuvantní chemoterapie podle svého léčebného plánu po dobu 1 až 2 cyklů, zatímco jsou generovány CMV pp65 RNA pulzované DC.

Po uvolnění QA/QC bude studijní vakcína č. 1 podána v den 22-24 cyklu TMZ. Všichni pacienti dostanou Td booster (5 Lf) s vakcínou č. 1 bez ohledu na předchozí podání. Vakcína č. 2 a č. 3 bude probíhat ve 2týdenních intervalech.

Následující cyklus TMZ začne asi 2 týdny po vakcíně č. 3. Pacienti mohou absolvovat až 6 až 12 adjuvantních cyklů každých 5 týdnů s pp65 plnou délkou RNA-pulzovaných DC podaných v den 22-24 každého cyklu, dokud nejsou vyčerpány všechny dostupné vakcíny s maximálně 10 studovanými vakcínami nebo do progrese onemocnění (podle toho, co je na prvním místě).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

6

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Florida
      • Gainesville, Florida, Spojené státy, 32610
        • University of Florida Health Shands Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk ≥ 18 let.
  • Potvrzená diagnóza de novo glioblastomu (gliom IV. stupně WHO) histopatologií nebo molekulárními studiemi. (Sekundární GBM není způsobilá).
  • Nádor musí mít supratentoriální složku.
  • Pacienti absolvovali standardní zevní ozařování se současným temozolomidem.

(Minimální dávka pro konkomitantní radioterapii je 40 Gy)

  • V době zařazení do studie musí pacientka dostávat adjuvantní léčbu temozolomidem.
  • Karnofsky Performance Status (KPS) ≥ 70.
  • Podepsaný informovaný souhlas. Pokud duševní stav pacienta neumožňuje dát informovaný souhlas, může být udělen písemný informovaný souhlas zákonným zástupcem.
  • U žen ve fertilním věku negativní těhotenský test v séru při zápisu.
  • Ženy ve fertilním věku (WOCBP) musí být ochotny používat přijatelnou metodu antikoncepce, aby se vyhnuly otěhotnění v průběhu studie a po dobu alespoň 24 týdnů po poslední dávce studovaného léku.

Definici WOCBP a pokyny k přijatelným metodám antikoncepce naleznete v příloze B.

-Muži s partnerkami ve fertilním věku musí souhlasit s používáním adekvátních antikoncepčních metod v průběhu studie a měli by se vyhýbat početí dětí po dobu 24 týdnů po poslední dávce studovaného léku.

Pokyny ohledně přijatelných antikoncepčních metod naleznete v příloze B.

  • U pacientů užívajících steroidy musí být denní dávka < 4 mg.
  • Přiměřená funkce kostní dřeně a orgánů, jak je definováno níže:

    1. Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1 500 buněk/mm3.
    2. Počet krevních destiček ≥ 100 000 buněk/mm3.
    3. Hemoglobin ≥ 9 g/dl. (Použití transfuze nebo jiného zásahu k dosažení Hgb ≥ 9 g/dl je přijatelné.)
    4. BUN ≤ 25 mg/dl
    5. Kreatinin ≤ 1,7 mg/dl
    6. Bilirubin ≤ 2,0 mg/dl
    7. ALT ≤ 5násobek ústavní horní hranice normálu pro věk
    8. AST ≤ 5násobek ústavní horní hranice normálu pro věk

Kritéria vyloučení:

  • Předchozí invazivní malignita (kromě nemelanomatózního kožního karcinomu), pokud není bez onemocnění po dobu ≥ 3 let.
  • Metastázy detekované pod tentoriem nebo za lebeční klenbou a leptomeningeální postižení.
  • Recidivující onemocnění
  • Multifokální gliomy definované jako odlišné nádory, které nemají překrývající se signál T2/FLAIR.
  • HIV, hepatitida B nebo hepatitida C séropozitivní.
  • Známá aktivní infekce (vyžadující léčbu antivirotiky nebo antibiotiky) v době zařazení
  • Imunosupresivní onemocnění.
  • Těžká, aktivní komorbidita, definovaná takto:

    1. Nestabilní angina pectoris a/nebo městnavé srdeční selhání vyžadující hospitalizaci.
    2. Transmurální infarkt myokardu během posledních 6 měsíců.
    3. Exacerbace chronické obstrukční plicní nemoci nebo jiné respirační onemocnění vyžadující hospitalizaci nebo vylučující studijní terapii při zahájení XRT/TMZ.
    4. Jaterní insuficience vedoucí ke klinické žloutence a/nebo poruchám koagulace.
    5. Syndrom získaného selhání imunity (AIDS) na základě aktuální definice CDC. Potřeba vyloučit pacienty s AIDS z tohoto protokolu je nezbytná, protože léčby zahrnuté v tomto protokolu mohou být významně imunosupresivní.
    6. Pacienti s autoimunitním onemocněním vyžadujícím léčbu systémovými imunosupresivy.
    7. Závažná zdravotní onemocnění nebo psychiatrická poškození, která podle názoru zkoušejícího zabrání podání nebo dokončení protokolární terapie.
  • Těhotné nebo kojící ženy kvůli možným nepříznivým účinkům na vyvíjející se plod nebo kojence.
  • Ženy ve fertilním věku a muži, kteří jsou sexuálně aktivní a nejsou ochotni nebo schopni používat přijatelnou metodu antikoncepce po celou dobu studie; toto vyloučení je nezbytné, protože léčba zahrnutá v této studii může být významně teratogenní.
  • Předchozí alergická reakce na TMZ, GM-CSF nebo Td.
  • Pacienti, kteří dostali zkoumanou látku během 28 dnů před vstupem do studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Autologní DC odvozené z PBMC naplněných RNA
Autologní DC odvozené z PBMC naplněných RNA kódující lidský CMV matricový protein pp65-flLAMP plus GM-CSF
Autologní DC odvozené z PBMC naplněných RNA kódující lidský CMV matricový protein pp65-flLAMP plus GM-CSF

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Schopnost vytvářet CMV pp65 RNA pulzované DC u pacientů, kteří po radioterapii dostávají adjuvantní chemoterapii temozolomidem.
Časové okno: Leukaferéza do data vydání hodnoceného přípravku nebo do 6 týdnů
Podíl pacientů, kteří jsou schopni vytvořit alespoň 3 CMV pp65 RNA pulzované DC vakcíny
Leukaferéza do data vydání hodnoceného přípravku nebo do 6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ashley Ghiaseddin, MD, University of Florida

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

13. ledna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

28. září 2023

Dokončení studie (Aktuální)

28. září 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. července 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. července 2021

První zveřejněno (Aktuální)

15. července 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IRB202002778
  • OCR39689 (Jiný identifikátor: OnCore)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .