Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Asociace workshopu komunikačních dovedností a zlepšení stresu, vyhoření a empatie a psychometrické vlastnosti čínské verze vnímaného stresového měřítka, profesionálního naplnění a měřítka vyhoření a empatie mezi zdravotnickými pracovníky

5. srpna 2025 aktualizováno: Shu-I Wu, Mackay Memorial Hospital
Cílem této studie je prozkoumat asociace vyhoření, stresu, komunikačních dovedností, mezilidské efektivity a úrovně empatie pomocí údajů shromážděných v hodnoceních před a post z „workshopu zvyšování mezilidské efektivity, emoční regulace a klinických komunikačních dovedností“.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Lékařská komunita věnuje stále více pozornosti povaze vyhoření, fyziologického nebo fyzického stresu zdravotnických pracovníků (HCP). Vypálení a stres nejen ovlivňuje samotný HCP, ale následně jejich členové týmu, zdravotnické instituce a pacienty. Nedávný výzkum zjistil, že stres, vyhoření HCP a nespokojenost s prací jsou spojeny s jejich praktickou dobou a opouštěním práce; stejně jako pokles kvality péče, špatné výsledky pacienta a lékařských chyb.

Zdá se, že existuje obousměrná korelace mezi vyhořením a empatií. Na jedné straně, čím více vyhoří, tím nižší je stupeň empatie; Na druhé straně se zdá, že deficity v perspektivní substituci jsou rizikovým faktorem vyhoření. Zdá se, že zvýšení více perspektiv a empatické pozornosti zabraňují vyhoření. Jiné studie zjistily, že praktikování klinických komunikačních dovedností prostřednictvím praktik a hraní rolí a použití metod emocionální regulace, které účastníkům umožňují vyjádřit své postoje a pocity ohledně komunikace obtížných problémů, může HCP pomoci zlepšit jejich empatie a komunikační dovednosti. Pokud takové komunikační kurzy přidávají kombinace zvládání stresu a školení sociálních dovedností, mohou nejen zlepšit komunikační dovednosti, zvýšit empatii, ale také zabránit vyhoření a vyčerpání.

Cílem této studie je proto prozkoumat asociace vyhoření, stresu, komunikačních dovedností, mezilidské účinnosti a úrovně empatie pomocí údajů shromážděných v předběžných a po hodnocení z „seminářů o zvyšování mezilidské účinnosti, emoční regulace a klinické komunikační dovednosti“. Před a po workshopu budou hodnoceny informace týkající se vyhoření HCP, vnímaný stres, úroveň empatie a mezilidské účinnosti, aby bylo možné pochopit, zda workshop dosáhl svých cílů a účinnosti výuky. Všechny informace týkající se osobních údajů budou de-identifikovány a šifrovány. Tato hodnocení jsou navržena tak, aby vyhodnotila účinnost výukových činností v obecném výukovém prostředí. Tato studie se také zaměří na analýzu spolehlivosti a platnosti výzkumných opatření, která byla použita. Provádí validační studie porovnávající čínskou verzi opatření, která se používají s mezinárodně dobře známými, ale dlouhými výzkumnými opatřeními, aby se zajistilo spolehlivost a platnost. Pokud mají tyto kratší formy dobře platnost, může být schopen v budoucnu použít krátké a zjednodušené dotazníky pro související výzkum.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
228

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Taipei, Tchaj-wan, 10448
        • Mackay Memorial Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • věk mezi 20 a 65 lety
  • ochotný se zúčastnit workshopu a ochoten se zúčastnit této studie

Kritéria pro vyloučení:

  • věk mladší než 20 nebo více než 65 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Dílna
Workshop zvyšování mezilidské účinnosti, emoční regulace a klinické komunikační dovednosti
Behaviorální: Workshop zvyšování mezilidské účinnosti, emoční regulace a klinické komunikační dovednosti
Workshop zvyšování mezilidské účinnosti, emoční regulace a klinické komunikační dovednosti

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna skóre vnímaného stresového stupnice (PSS) před a po hodnocení a 24. týdnu
Časové okno: Před a po workshopu a 24 týdnů
Skóre PSS je nástrojem hodnocení používaného k měření průběhu Stree. Minimální možné celkové skóre je 0 a maximální celkové možné skóre je 40. Vyšší hodnoty představují horší výsledek.
Před a po workshopu a 24 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozdíly v měřítku empatie před a po hodnocení a 24. týdnu
Časové okno: Před a po workshopu a 24 týdnů
Empatická stupnice je jedním z prvních opatření k dosažení rozšířeného použití, obsahuje čtyři samostatné dimenze: sociální sebevědomí, vyrovnanost, citlivost a nekonformita. Nástroj je hodnocen na stupnici od 0 (je to nejméně empatický možný) do 80 (je to nejvíce empatičtější možné).
Před a po workshopu a 24 týdnů
Rozdíly v indexu závažnosti nespavosti (ISI) před a po hodnocení a posouzením 24. týdne
Časové okno: Před a po workshopu a 24 týdnů
ISI je nástroj hodnocení používaný k měření spánku. Vyšší hodnoty představují horší výsledek.
Před a po workshopu a 24 týdnů
Rozdíly ve státu a indexu úzkosti ve státě (STAI) před a po posouzení dílny a 24. týdne
Časové okno: Před a po workshopu a 24 týdnů
Inventář úzkosti ve státních znacích (STAI) je běžně používaným měřítkem vlastností a státní úzkosti. Všechny položky jsou hodnoceny na 4-bodové stupnici (např. Od „téměř nikdy“ do „téměř vždy“). Vyšší skóre naznačují větší úzkost.
Před a po workshopu a 24 týdnů
Rozdíly v generalizované úzkostné poruše 7-bodové (GAD-7) před a po posouzení semináře a 24. týdne
Časové okno: Před a po workshopu a 24 týdnů
Samotný podávaný nástroj 7 položek, který používá některá z kritérií DSM-V pro GAD (obecná úzkostná porucha) k identifikaci pravděpodobných případů GAD spolu s měřením závažnosti symptomů úzkosti. Může být také použit jako screeningové měřítko paniky, sociální úzkosti a PTSD. Bylo modelováno po použití PHQ9 rychle a efektivně v rámci nastavení primární péče.
Před a po workshopu a 24 týdnů
Rozdíly v dotazníku pro zdraví pacienta-9 (PHQ-9) před a po hodnocení semináře a 24. týden
Časové okno: Před a po workshopu a 24 týdnů
Dotazník pro zdraví pacientů (PHQ) je samostatně podávaná verze diagnostického nástroje Prime-MD pro běžné duševní poruchy. PHQ-9 je depresivní modul, který skóre každé z 9 kritérií DSM-IV jako „0“ (vůbec ne) na „3“ (téměř každý den).
Před a po workshopu a 24 týdnů
Rozdíly v kvalitě života a spokojenosti dotazník Krátká forma (Q-les-Q-SF) před a po hodnocení semináře a 24. týden
Časové okno: Před a po workshopu a 24 týdnů
Krátká forma dotazníku kvality života a spokojenost Krátká forma (Q-Les-Q-SF; Endicott et al, 1993). Q-les-Q-SF hodnotí obecné činnosti, které jsou hodnoceny v delší formě Q-Les-Q. Každá položka používá 5-bodovou stupnici od 1 (velmi špatné) do 5 (velmi dobré). Celkové skóre je odvozeno od 14 položek s maximálním skóre 70 a s vyššími skóre, což naznačuje větší životní spokojenost a potěšení.
Před a po workshopu a 24 týdnů
Rozdíly ve způsobu terapie dialektického chování při posouzení kontrolního seznamu (DBT-WCCL) před a po hodnocení a 24. týdnu 24.
Časové okno: Před a po workshopu a 24 týdnů
Rozdíly v dialektickém chování terapie způsoby zvládání kontrolního seznamu (DBT-WCCL) se mohly v životě vyrovnat se stresujícími událostmi. Způsoby terapie dialektické behaviorické terapie při zvládnutí kontrolního seznamu (DBT-WCCL) je 59-bodová stupnice vlastní zprávy, která má posoudit využití DBT dovedností (např. Přijetí, kognitivní přehodnocení, řešení problémů) a maladaptivní odpovědi na kopiní. DBT-WCCL je kontrolní seznam určený k měření způsobů zvládání. Jak předměty procházejí 59 otázkami, mohou přemýšlet a vyhodnotit různé způsoby, kterými se mohli v životě vyrovnat se stresujícími událostmi. Dialektická chování terapie Způsoby zvládání kontrolního seznamu (DBT-WCCL) Efektivní podskupina zvládání. Minimální skóre: 0. Maximální skóre: 3. vyšší skóre ukazuje častější použití adaptivních strategií zvládání. Nižší skóre naznačuje méně častého použití adaptivních strategií zvládání.
Před a po workshopu a 24 týdnů
Rozdíly v Jeffersonově měřítku empatie (JSE) před a po posouzení semináře a 24. týdne
Časové okno: Před a po workshopu a 24 týdnů
Jeffersonovo měřítko empatie (JSE) má měřit empatii u lékařů a dalších zdravotnických pracovníků zapojených do péče o pacienty v klinickém prostředí; stejně jako studenti studující medicínu a jiné formy zdravotní péče v rámci přípravy na práci v klinickém prostředí. Minimální a maximální skóre pro JSE-HPS lze dosáhnout 20 a 140. Čím více vyšší skóre naznačuje empatičtější aspekt nebo naopak.
Před a po workshopu a 24 týdnů
Rozdíly v indexu mezilidské reaktivity (IRI) před a po hodnocení semináře a 24. týden
Časové okno: Před a po workshopu a 24 týdnů

Index interpersonální reaktivity (IRI) je publikovaným nástrojem měření pro vícerozměrné hodnocení empatie. 28 položek používajících 5-bodové stupnice (a = nepopisuje mě dobře na e = popisuje mě velmi dobře) dílčí stupnice 4, z nichž každá se 7 položkami: Fantasy hodnotí rozsah, v jakém se jednotlivci ztotožňují s fiktivními znaky.

Perspektiva hodnocení hodnotí, do jaké míry jednotlivci spontánně (snaží se) přijmout názory ostatních.

Empatické obavy hodnotí rozsah „pocity tepla, soucitu a obavy o ostatní“. Osobní nouze hodnotí rozsah jednotlivců „pocity úzkosti a nepohodlí“ v důsledku „negativní zkušenosti jiného jiného“. Skóre by se pohybovala od 28 do 140
Před a po workshopu a 24 týdnů
Rozdíly v Maslachově vyhorcování inventáře (MBI) před a po hodnocení semináře a 24. týden
Časové okno: Před a po workshopu a 24 týdnů
Inventář vyhoření Maslach (MBI) je psychologický nástroj pro hodnocení, který zahrnuje 22 položek symptomů týkajících se vyhoření. Všechny položky MBI jsou hodnoceny pomocí 7 frekvenčních hodnocení 7 od „nikdy“ do „denně“. MBI má tři stupnice složek: emoční vyčerpání (9 položek), depersonalizace (5 položek) a osobní úspěch (8 položek). Každá stupnice měří svou vlastní jedinečnou dimenzi vyhoření. Měřítka by neměly být kombinovány tak, aby tvořily jedinou stupnici vyhoření. Maslach, Jackson a Leiter [1] popsali bodování položek od 0 do 6. Existují rozsahy skóre, které definují nízké, střední a vysoké úrovně každé stupnice na základě bodování 0-6.
Před a po workshopu a 24 týdnů
Rozdíly v indexu profesionálního plnění (PFI) před a po posouzení semináře a 24. týdne
Časové okno: Před a po workshopu a 24 týdnů
Index profesionálního plnění (PFI) je 16-bodový nástroj k posouzení profesionálního naplnění a vyhoření lékařů, které je navrženo pro citlivost ke změně připsatelných k intervencím nebo jiným faktorům ovlivňujícím pohodu lékaře. Všechny položky vyhoření jsou hodnoceny na 5-bodové Likertově stupnici s možnostmi od „ne vůbec“ po „extrémně“ pro vyhoření položek a „vůbec pravdivé“ až „zcela pravdivé“ pro profesionální plnění. Agregované skóre pro vyhoření a profesionální naplnění bylo vypočteno pomocí publikovaného přístupu, s možným skóre v rozmezí od 0 do 40 a 0 do 24.
Před a po workshopu a 24 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Mackay Memorial Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
14. května 2020

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
19. září 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
19. září 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
6. července 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. července 2021

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
15. července 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
7. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. srpna 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 20MMHIS092e

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení