Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rozdíly na obrazovce funkčního pohybu u fotbalistů a fotbalistek jako nástroj prevence zranění.

17. září 2021 aktualizováno: Riphah International University
Fotbal je rozhodně sport běžně provozovaný po celém světě. Hraje se převážně na profesionální úrovni i jako volnočasový sport. Mnoho zemí pořádá fotbalové zápasy na různých úrovních a tyto zápasy zahrnují různé věkové skupiny od dospívajících po mladé dospělé. S rostoucí účastí ve fotbale se zvyšuje také riziko vzniku zranění. Vystavuje sportovce kontaktním zraněním a bezkontaktním zraněním. Intenzita biomechanických a fyziologických reakcí těla při hraní fotbalu se zvyšuje, protože má sporadickou a nepravidelnou aktivitu. Tato zvýšená pracovní zátěž může zvýšit riziko zranění. Mnoho sportovních specialistů provádí pohyby, které souvisejí s tímto konkrétním sportem, ale paradigma bylo posunuto k integrovanějšímu funkčnímu přístupu, který zahrnuje principy proprioceptivní neuromuskulární facilitace, svalové synergie a motorického učení a je důležité kontrolovat základní základní pohyby, jak k nim dochází. při mnoha sportovních aktivitách. Sportovci před účastí na sportovní akci absolvují komplexní předúčastní vyšetření, které zahrnuje vyšetření zdravotního stavu, základních zdravotních problémů a pohybového aparátu, jde o standardní přístup ke screeningu zranění. To však nehodnotí vnitřní rizikové faktory, které mohou být spojeny se zraněním během pole.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Funkční pohybový screening (FMS) byl vyvinut Cookem a kol. Hodnotí rozsah pohybu, svalové dysbalance a sílu jádra pomocí sedmi různých pohybů. Používá se k analýze vzorců různých základních pohybů a poté zdůrazňuje omezení v tomto vzorci a rozpoznává asymetrie ve vztahu k tomuto vzorci pohybu a případně tyto nedostatky porovnává s výsledky, které zlepší pragmatický přístup k prevenci zranění. Předchozí studie uváděly, že během předúčasti může FMS předvídat zranění u různých sportovců.

Několik výzkumných studií provedených výzkumníky v této oblasti bylo zapojeno do zkoumání strategií, které mohou zvýšit efektivitu a výkon fotbalistů v poli a zkoumat účinky zranění na výkon. Studie zahrnující FMS jako nástroj pro zranění a hodnocení mají předměty, které zahrnují sportovce hrající více sportů a obecně zapojené mužské fotbalisty, ale studií srovnávajících skóre FMS mezi ženskými fotbalistkami a mužskými fotbalisty je vzácné. S pokrokem ve společnosti a znalostmi o účasti ve sportu se sportovních akcí účastní více žen a měla by být prozkoumána předběžná účast a zranění této konkrétní populace. Tento výzkum odhalí tento konkrétní problém a objasní potřeby fotbalistek a přispěje k uznání FMS jako prediktivní metody pro zranění.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
264

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pákistán, 46000
        • Ra'ad Arena

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

12 let až 22 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mužské a ženské fotbalistky
  • Sportovci trénují alespoň 3x týdně (>1,5h/týden)

Kritéria vyloučení:

  • Nedávné zranění dolní končetiny během posledních 6 měsíců
  • Historie traumatického poranění mozku
  • Historie otřesu mozku
  • Anamnéza poranění krční páteře v posledním roce
  • Historie operace ramene
  • Historie opravy předního zkříženého vazu
  • Historie opravy menisku
  • Historie opravy Achillovy šlachy
  • Anamnéza zlomeniny kotníku
  • Nedávné poruchy očí a uší během posledních 6 měsíců
  • Přijímání fyzikální terapie při poranění pohybového aparátu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Experimentální skupina (muži)
Účastníci budou zařazeni do studie po screeningu z kritérií pro zařazení. Každý účastník provede FMS během jednoho sezení před soutěží jako předběžné testování. Skládá se ze 7 pohybových úkolů a 3 vyčišťovacích obrazovek. Pohybový úkol bude zahrnovat hluboký dřep, překážkový krok, inline výpad, pohyblivost ramen, aktivní zvedání rovných nohou, stabilizaci trupu a rotační stabilitu. Pět ze 7 úkolů (krok přes překážku, výpad na inline, pohyblivost ramen, aktivní zvedání rovných nohou a rotační stabilita) bude prováděno na pravé i levé straně. Kromě toho bude 3 screeningová obrazovka hodnotit přítomnost bolesti s vnitřní rotací/flexí ramene, flexí páteře na konci a extenzí páteře na konci rozsahu. Účastníci budou instruováni ke každému plnění úkolu a pro každý úkol provedou 3 pokusy.
Jiný: Experimentální skupina (muži)
Překážkové kroky Hluboké dřepy Inline výpady Vyčištění ramen Aktivní zvednutí rovné nohy Stabilita trupu kliky Rotační stabilita Zkouška extenze páteře Zkouška flexe páteře
Experimentální: Experimentální skupina (žena)
Účastníci budou zařazeni do studie po screeningu z kritérií pro zařazení. Každý účastník provede FMS během jednoho sezení před soutěží jako předběžné testování. Skládá se ze 7 pohybových úkolů a 3 vyčišťovacích obrazovek. Pohybový úkol bude zahrnovat hluboký dřep, překážkový krok, inline výpad, pohyblivost ramen, aktivní zvedání rovných nohou, stabilizaci trupu a rotační stabilitu. Pět ze 7 úkolů (krok přes překážku, výpad na inline, pohyblivost ramen, aktivní zvedání rovných nohou a rotační stabilita) bude prováděno na pravé i levé straně. Kromě toho bude 3 screeningová obrazovka hodnotit přítomnost bolesti s vnitřní rotací/flexí ramene, flexí páteře na konci a extenzí páteře na konci rozsahu. Účastníci budou instruováni ke každému plnění úkolu a pro každý úkol provedou 3 pokusy.
Jiný: Experimentální skupina (žena)
Překážkové kroky Hluboké dřepy Inline výpady Vyčištění ramen Aktivní zvednutí rovné nohy Stabilita trupu kliky Rotační stabilita Zkouška extenze páteře Zkouška flexe páteře

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Funkční pohybová obrazovka
Časové okno: 6. týden

Funkční pohybová obrazovka (FMS) bude použita jako nástroj hodnocení „před“ a „po“ k vyhodnocení rizika zranění/dysfunkčního výkonu mezi fotbalisty a fotbalistkami.

Vyžaduje se interpretace minimálního a maximálního skóre
6. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Riphah International University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Danish Latif, MSPT-SPT, Riphah International University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
10. května 2021

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
10. srpna 2021

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. srpna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
5. srpna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. srpna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
13. srpna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
23. září 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. září 2021

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • REC/0867 Fatima Amjad

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení