Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Odhad stáří z analýzy pulpální dutiny za použití výpočetních tomografických snímků kuželového paprsku pro forenzní účely

29. srpna 2022 aktualizováno: Christine Atef Banoub Beshara, Cairo University

Forenzní posouzení stáří z dřeňové dutiny pomocí počítačových tomografických snímků s kuželovým paprskem (observační průřezová studie)

Forenzní odontologie je obor forenzní vědy, který využívá odborných znalostí zubního lékaře při identifikaci jedinců, pro které nejsou tradiční metody identifikace dostupné kvůli nedostatku společných identifikačních znaků. Medicínsko-právní problémy, přírodní katastrofy, jako jsou tsunami, zemětřesení a výbuchy, ověření smrti v peněžních záležitostech, náboženské a sociální důvody jsou příklady situací, které vyžadují identifikaci. Věk, postava, pohlaví a etnický původ jsou „velkou čtyřkou“ determinanty osobní identifikace. Odhad stáří zubů má tu výhodu, že zuby jsou méně ovlivněny vnějšími fyzikálními, chemickými nebo mechanickými proměnnými než jiné části skeletu. Sekundární ukládání dentinu v lidských zubech postupuje s věkem, což má za následek zmenšení velikosti dřeňové dutiny, kterou lze hodnotit jako indikátor věku. Významný vztah mezi šířkou dřeně a věkem byl původně objeven ve studii Kvaal et al., 1995, kteří vytvořili regresní vzorce pro predikci věku pomocí periapikálního rentgenového snímku měřením velikosti dřeně. Také hodnocení poměru objemu dřeně/zubu, které se opírá o postupné snižování objemu dřeně produkované kontinuálním nanášením dentinu během života, je jedním dobře známým přístupem pro odhad stáří zubů. Počítačová tomografie s kuželovým svazkem (CBCT) poskytuje přesné trojrozměrné snímky maxilofaciální oblasti. Kromě toho může být CBCT prospěšné v některých forenzních situacích, protože má obrovské výhody pro posmrtné forenzní zobrazování, protože nabízí zobrazení skeletu s vysokým rozlišením, levnou cenou, jednoduchostí a přenositelností. CBCT lze použít při forenzním hodnocení věku, protože je neinvazivní a umožňuje rekonstrukci snímků ve více rovinách pro zobrazení anatomických a zobrazených prvků v odlišných rovinách. Naší hypotézou je, že analýza dřeňového prostoru je mezi různými věky zcela odlišná a že existuje korelace mezi věkem a analýzou dřeňového prostoru, která by mohla mít forenzní význam pro odhad věku ve zkoumané populaci.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

V této observační průřezové studii budou získány skeny počítačové tomografie s kuželovým paprskem, které mají požadovaný počet zubů a ve věkovém rozmezí mezi 20 a 60 lety, korelace mezi chronologickým věkem a věkem pomocí počítačové tomografie s kuželovým paprskem prostřednictvím analýzy prostoru dřeně bude provedeno dvěma metodami, kterými jsou lineární měření a objemová měření velikosti dřeně a zubů. Nejprve budou provedena lineární měření podle přístupu kvaala et al, přičemž měření z bočních řezáků dolní čelisti, špičáků a prvních premolárů a maxilárních centrálních a laterálních řezáků a druhých premolárů nejvíce korelovalo s věkem, proto budou pro vyšetřování vybrány tyto zuby. Párový t-test na těchto měřeních ukázal, že mezi zuby z levé a pravé strany čelisti nebyly žádné významné rozdíly. Následně budou vybrány zuby z levé nebo pravé strany, podle toho, co bude pro měření nejvhodnější. Bez znalosti věku a pohlaví jedince budou na rentgenových snímcích všech šesti typů zubů provedena následující měření: maximální délka zubu (T), délka dřeně a délka kořene (R) na meziálním povrchu skloviny -cementové spojení (ECJ) s kořenovým vrcholem, šířka kořene a dřeně jak na ECJ (úroveň A), tak na úrovni středokořen, tj. na půli cesty mezi ECJ a vrcholem kořene (úroveň C), jakož i na střed mezi ESD a střední úrovní (úroveň B). Za druhé, provedou se objemová měření pro výpočet poměru objemu dřeně/zubu.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
25

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

CBCT skeny, které splňují kritéria způsobilosti pro odhad věku

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • CBCT skeny pro Egypťany a Egypťany ve věku od 20 do 60 let.
  • CBCT skeny s požadovaným doplňkem zubů.

Kritéria vyloučení:

  • CBCT skeny, kterým chybí doklad o věku nebo datu narození.
  • CBCT skeny s požadovanými zuby ukazujícími patologické procesy v apikální kosti.
  • CBCT skeny s překrývajícími zuby.
  • CBCT skeny, při kterých byly požadované zuby vyplněny, proteticky obnoveny nebo kazivé.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Jedna skupina
Jedna skupina bude vybrána pro odhad věku pomocí CBCT skenů
Záření: CBCT
Cone beam počítačová tomografická zobrazení vybraná pro odhad stáří

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Poměr objemu dřeně/zubu CBCT věk koreluje s chronologickým věkem
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
Poměr objemu pulpy/zubu Věk CBCT korelovat s chronologickým věkem pomocí volumetrické segmentace softwaru CBCT v mm3.
Po ukončení studia v průměru 1 rok

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Analýza velikosti buničiny pomocí lineárních měření.
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
Analýza velikosti buničiny pomocí nástroje pro lineární měření softwaru CBCT v mm.
Po ukončení studia v průměru 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Cairo University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Christine Beshara, Cairo University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
2. dubna 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. listopadu 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
8. listopadu 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. listopadu 2021

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
22. listopadu 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
30. srpna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. srpna 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Christine Atef ORAD 7-1-1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení