Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Aldersestimering fra pulphulrumsanalyse ved hjælp af keglestråleberegnet tomografiske billeder til retsmedicinske formål

29. august 2022 opdateret af: Christine Atef Banoub Beshara, Cairo University

Retsmedicinsk vurdering af alder fra pulphulen ved hjælp af keglestråleberegnet tomografiske billeder (en observations tværsnitsundersøgelse)

Retsmedicinsk odontologi er en gren af ​​retsmedicinsk videnskab, der udnytter en tandlæges ekspertise i identifikation af personer, for hvem traditionelle metoder til identifikation ikke er tilgængelige på grund af mangel på fælles identifikationsfunktioner. Medico-juridiske spørgsmål, naturkatastrofer såsom tsunamier, jordskælv og eksplosioner, dødsbekræftelse i pengespørgsmål, religiøse og sociale årsager er alle eksempler på situationer, der kræver identifikation. Alder, statur, køn og etnicitet er de "fire store" determinanter for personlig identifikation. Dental aldersvurdering har den fordel, at tænderne er mindre påvirket af eksterne fysiske, kemiske eller mekaniske variabler end andre dele af skelettet. Sekundær dentinaflejring i mennesketænder skrider frem med alderen, hvilket resulterer i reduktion i størrelsen af ​​tandpulpahulrummet, hvilket kan vurderes som en aldersindikator. En signifikant sammenhæng mellem pulpabredde og alder blev oprindeligt opdaget i en undersøgelse af Kvaal et al., 1995, som skabte regressionsformler til aldersforudsigelse ved hjælp af periapikalt røntgenbillede ved måling af pulpastørrelse. Vurderingen af ​​pulpa/tandvolumenforhold baseret på den gradvise reduktion i pulpavolumen produceret ved kontinuerlig påføring af dentin i løbet af livet er også en velkendt metode til vurdering af dental alder. Cone beam computed tomography (CBCT) giver nøjagtige tredimensionelle billeder af det maxillofaciale område. Derudover kan CBCT være gavnligt i nogle retsmedicinske situationer, da det har enorme fordele til retsmedicinsk billedbehandling efter slagtning, da det tilbyder skeletbilleder med høj opløsning, billig pris, enkelhed og bærbarhed. CBCT kan bruges til retsmedicinsk aldersvurdering, da det er ikke-invasivt og giver mulighed for rekonstruktion af billeder i flere planer for at vise anatomiske og afbildede elementer i forskellige planer. Vores hypotese er, at pulprumsanalyse er totalt forskellig mellem forskellige aldre, og at der er en sammenhæng mellem alder og pulprumsanalyse, der kan have en retsmedicinsk betydning for aldersvurderingen i den undersøgte population.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

I denne observationelle tværsnitsundersøgelse vil der blive rekrutteret keglestråle-computertomografiscanninger, der er med det nødvendige komplement af tænder og i aldersområdet mellem 20 og 60 år derefter, korrelation mellem kronologisk alder versus keglestrålecomputertomografi-alder gennem pulprumsanalyse vil ske ved to metoder som er lineære målinger og volumetriske målinger af pulpa og tandstørrelse. Først vil der blive foretaget lineære målinger efter kvaals et al tilgang, målinger fra mandibular laterale fortænder, hjørnetænder og første præmolarer og maxillære centrale og laterale fortænder og anden præmolarer var stærkest korreleret med alderen, så disse tænder vil blive udvalgt til undersøgelsen. En parret t-test på disse målinger viste, at der ikke var signifikante forskelle mellem tænder fra venstre og højre side af kæben. Følgelig vil der blive valgt tænder fra enten venstre eller højre side, alt efter hvad der er bedst egnet til måling. Uden at kende personens alder og køn vil følgende målinger blive udført på røntgenbillederne af alle seks typer tænder: den maksimale tandlængde (T), pulpanængde og rodlængde (R) på mesialoverfladen fra emaljen -cementum junction (ECJ) til rodspidsen, rod- og pulpabredden både ved ECJ (niveau A) og på mellemrodsniveau, dvs. halvvejs mellem ECJ og rodspidsen (niveau C), samt kl. midtpunktet mellem EU-domstolen og mellemrodsniveauet (niveau B). For det andet vil volumetriske målinger blive udført for at beregne pulpa/tandvolumenforholdet.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
25

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

20 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

CBCT-scanninger, der opfylder berettigelseskriterierne for aldersvurdering

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • CBCT-scanninger for mandlige og kvindelige egyptere mellem 20 og 60 år.
  • CBCT-scanninger med det nødvendige komplement af tænder.

Ekskluderingskriterier:

  • CBCT-scanninger, der mangler et bevis på alder eller fødselsdato.
  • CBCT-scanninger med de nødvendige tænder, der viser patologiske processer i den apikale knogle.
  • CBCT-scanninger med overliggende tænder.
  • CBCT-scanninger, hvor de nødvendige tænder blev fyldt, protetisk restaureret eller karies.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Enkelt gruppe
Enkelt gruppe vil blive udvalgt til aldersvurdering ved hjælp af CBCT-scanninger
Stråling: CBCT
Keglestråleberegnet tomografiske billeder udvalgt til aldersvurdering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pulp/tandvolumenforhold CBCT-alder skal korreleres med kronologisk alder
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
Pulp/tandvolumenforhold CBCT-alder skal korreleres med kronologisk alder ved hjælp af volumetrisk segmentering af CBCT-software i mm3.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Analyse af pulpstørrelse ved hjælp af lineære målinger.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
Analyse af pulpstørrelse ved hjælp af lineært måleværktøj af CBCT-software i mm.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Cairo University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Christine Beshara, Cairo University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
2. april 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. november 2022

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
8. november 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. november 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
22. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
30. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. august 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Christine Atef ORAD 7-1-1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger