Zimberelimab (AB122) s inhibitorem TIGIT domvanalimabem (AB154) u PD-1 recidivujícího/refrakterního melanomu
Studie fáze II PD-1 inhibitoru zimberelimabu (AB122) s TIGIT inhibitorem domvanalimabem (AB154) u PD-1 relabujícího/refrakterního melanomu
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Jedná se o jednoramennou dvoustupňovou studii fáze II s inhibitorem PD-1 zimberelimabem (AB122) v kombinaci s inhibitorem TIGIT domvanalimabem (AB154) u pacientů s pokročilým melanomem, u kterých selhala léčba inhibitorem PD-1.
Pacienti podstoupí 28denní screeningové hodnocení sestávající ze systémových stagingových skenů, biopsie nádoru a krevních studií k potvrzení vhodnosti. Po zařazení do studie budou pacienti dostávat 360 mg zimberelimabu každé 3 týdny (Q3W) a domvanalimab 15 mg/kg Q3W. Pacienti podstoupí skeny restagingu ve W9 po 3 cyklech terapie s odpovědí hodnocenou pomocí RECIST v1.1 a iRECIST. Po restagingových skenech budou pacienti s odpovědí nadále dostávat zimberelimab a domvanalimab až do progrese onemocnění, netolerovatelné toxicity nebo po dobu až 24 měsíců.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Amy Rose, RN, BSN
- Telefonní číslo: 412-647-8587
- E-mail: kennaj@upmc.edu
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15232
- UPMC Hillman Cancer Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Do této studie budou zařazeni muži/ženy, kterým je v den podpisu informovaného souhlasu alespoň 18 let s histologicky potvrzenou diagnózou kožního melanomu (nebo neznámého primárního).
- Mužští účastníci: Mužský účastník musí souhlasit s používáním antikoncepce během léčebného období a po dobu nejméně 120 dnů po poslední dávce studijní léčby a během tohoto období se zdržet darování spermatu.
Účastnice: Účastnice se může zúčastnit, pokud není těhotná, nekojí a platí alespoň jedna z následujících podmínek:
- Nejedná se o ženu ve fertilním věku (WOCBP); NEBO
- WOCBP, který souhlasí s dodržováním antikoncepčních pokynů během léčebného období a po dobu nejméně 120 dnů po poslední dávce studijní léčby.
Účastníci musí pokročit v léčbě anti-PD-1/L1 mAb podávanou buď jako monoterapie nebo v kombinaci s jinými inhibitory kontrolních bodů nebo jinými terapiemi. Progrese léčby PD-1 je definována splněním všech následujících kritérií:
- Dostal alespoň 2 dávky schválené anti-PD-1/L1 mAb.
- Budou povoleni účastníci, kteří progredovali na adjuvantní terapii anti-PD-(L)1 inhibitorem/do 3 měsíců po ní.
- Prokázal progresi onemocnění po anti-PD-1/L1, jak je definováno v RECIST v1.1. Počáteční důkaz PD má být potvrzen druhým hodnocením ne méně než 4 týdny od data první dokumentované PD, v nepřítomnosti rychlé klinické progrese (jak je definováno v 4.c).
- Progresivní onemocnění bylo dokumentováno do 12 týdnů od poslední dávky anti-PD-1/L1 mAb.
- Progresivní onemocnění, jak je stanoveno výše. Toto rozhodnutí provádí ošetřující zkoušející. Jakmile je potvrzena PD, bude počáteční datum dokumentace PD považováno za datum PD. Anti-PD/L1 mAb nemusí být poslední linií podávané terapie.
- Předchozí léčba anticytotoxickou protilátkou proti antigenu 4 asociovanému s T lymfocyty (CTLA-4) je povolena, ale není vyžadována.
- Předchozí léčba terapií inhibitory BRAF/MEK (pokud BRAF mutovala) je povolena, ale není vyžadována.
- Účastník poskytuje písemný informovaný souhlas se studiem.
Přítomnost měřitelného onemocnění na základě RECIST 1.1.
- Pacienti potřebují mít alespoň jednu měřitelnou lézi a samostatnou lézi pro biopsii. Pacienti s pouze 1 lézí mohou být zařazeni po diskusi se sponzorem-zkoušejícím.
- Léze umístěné v dříve ozářené oblasti se považují za měřitelné, pokud byla u takových lézí prokázána progrese.
Schopnost poskytnout nově získanou jádrovou nebo excizní biopsii nádorové léze, která nebyla dříve ozářena pro provedení biopsie nádoru (core, punch, incision nebo excizion).
--- Biopsie musí splňovat minimální kritéria odběru vzorků.
- Mít výkonnostní stav Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 až 1. Hodnocení ECOG se provádí při screeningu před první dávkou studijní intervence.
Mít odpovídající orgánovou funkci, jak je definováno níže. Vzorky musí být odebrány do 28 dnů před zahájením studijní intervence.
- Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥1500/µL
- Krevní destičky ≥100 000/µL
- Hemoglobin ≥9,0 g/dl nebo ≥5,6 mmol/l (kritéria musí být splněna bez závislosti na erytropoetinu a bez transfuze balených červených krvinek (pRBC) během posledních 2 týdnů)
- Kreatinin OR Naměřená nebo vypočítaná clearance kreatininu (GFR lze také použít místo kreatininu nebo CrCl) ≤ 1,5 × ULN NEBO ≥ 30 ml/min pro účastníka s hladinami kreatininu > 1,5 × institucionální ULN (clearance kreatininu (CrCl) by se měla vypočítat za institucionální standard)
- Celkový bilirubin ≤ 1,5 × ULN NEBO přímý bilirubin ≤ ULN pro účastníky s hladinami celkového bilirubinu > 1,5 × ULN
- AST (SGOT) a ALT (SGPT) ≤ 2,5 × ULN (≤ 5 × ULN pro účastníky s jaterními metastázami)
- Mezinárodní normalizovaný poměr (INR) NEBO protrombinový čas (PT) a aktivovaný parciální tromboplastinový čas (aPTT) ≤1,5 × ULN, pokud účastník nedostává antikoagulační léčbu, pokud je PT nebo aPTT v terapeutickém rozmezí zamýšleného použití antikoagulancií
Kritéria vyloučení:
- Příjem předchozího činidla (činidel) zacílených na složky dráhy TIGIT/CD226 včetně, ale bez omezení na ně, CD226, TIGIT, PVR/CD155 a CD112.
- Diagnostika histologií nekutánního melanomu včetně slizničního melanomu, očního/choroidálního melanomu, akrálně-lentiginózního melanomu.
- Diagnóza imunodeficience, imunosuprese a/nebo léčba systémovými steroidy nebo jakákoli jiná forma imunosupresivní terapie během 7 dnů před první dávkou zkušební léčby.
- Předchozí chemoterapie, cílená terapie a/nebo terapie malými molekulami během 2 týdnů (nebo 4 poločasů) před 1. dnem studie.
- Pacienti, kteří se neuzdravili (tj. ≤ 1. stupně nebo na začátku nebo ≤ 2. stupeň endokrinopatie) z nežádoucích příhod (AE) v důsledku dříve podané látky.
Absolvoval předchozí radioterapii do 2 týdnů od zahájení studijní intervence. Účastníci se museli zotavit ze všech toxicit souvisejících s radiací, nepotřebovali kortikosteroidy a neměli radiační pneumonitidu.
--- U paliativního ozařování (≤ 2 týdny radioterapie) u onemocnění mimo CNS je povoleno 2týdenní vymývání.
- WOCBP, který má pozitivní těhotenský test v moči při screeningu. Pokud je test moči pozitivní nebo nemůže být potvrzen jako negativní, bude vyžadován sérový těhotenský test.
Obdržel živou vakcínu během 30 dnů před první dávkou studovaného léku.
- Příklady živých vakcín zahrnují, ale nejsou omezeny na následující: spalničky, příušnice, zarděnky, plané neštovice/zoster (plané neštovice), žlutá zimnice, vzteklina, Bacillus Calmette-Guérin (BCG) a vakcína proti tyfu.
- Vakcíny proti sezónní chřipce pro injekci jsou obecně vakcíny proti usmrceným virům a jsou povoleny; nicméně intranazální vakcíny proti chřipce (např. FluMist®) jsou živé oslabené vakcíny a nejsou povoleny.
- Má diagnózu imunodeficience nebo dostává chronickou systémovou léčbu steroidy (v dávce přesahující 10 mg ekvivalentu prednisonu denně) nebo jakoukoli jinou formu imunosupresivní léčby během 14 dnů před první dávkou studovaného léku.
Má aktivní autoimunitní onemocnění, které v posledních 2 letech vyžadovalo systémovou léčbu (tj. s použitím látek modifikujících onemocnění, kortikosteroidů nebo imunosupresiv).
--- Poznámka: Substituční terapie (např. substituční terapie tyroxinem, inzulínem nebo fyziologickými kortikosteroidy při nedostatečnosti nadledvin nebo hypofýzy atd.) se nepovažuje za formu systémové léčby a je povolena.
Souběžná nehematologická malignita během 3 let od data první plánované dávky terapie s výjimkou nádorů se zanedbatelným rizikem metastáz a/nebo úmrtí, jak je definováno níže:
- Adekvátně léčené neinvazivní malignity včetně, ale bez omezení, melanomu in situ (MIS), kožního spinocelulárního karcinomu (cSCC), in situ cSCC, bazaliomu (BCC), CIS děložního čípku nebo DCIS/LCIS prsu.
- Nízkorizikový adenokarcinom prostaty v časném stadiu (T1-T2a N0 M0 a Gleasonovo skóre ≤6 a PSA ≤10 ng/ml), pro který je plánem léčby aktivní sledování, nebo adenokarcinom prostaty s pouze biochemickou recidivou s dokumentovanou dobou zdvojnásobení PSA > 12 měsíců, po které je v plánu péče aktivní dohled.
- Indolentní hematologické malignity, pro které je plánem léčby aktivní dohled, včetně, ale bez omezení na CLL/indolentního lymfomu. Pacienti s vysoce rizikovými hematologickými malignitami (CML, ALL, AML, Hodgkinův nebo non-Hodgkinův lymfom) jsou vyloučeni, i když je plánem léčby aktivní sledování.
Aktivní (tj. symptomatické nebo rostoucí) metastázy centrálního nervového systému (CNS).
- Poznámka: Účastníci s dříve léčenými mozkovými metastázami se mohou zúčastnit za předpokladu, že jsou radiologicky stabilní, tj. bez známek progrese po dobu alespoň 4 týdnů opakovaným zobrazením (všimněte si, že opakované zobrazení by mělo být provedeno během screeningu), klinicky stabilní a bez nutnosti léčby steroidy po dobu alespoň 14 dnů před první dávkou studijní intervence.
- Pacienti s leptomeningeální chorobou jsou vyloučeni
- Má těžkou přecitlivělost (≥3. stupeň) na inhibitor anti-PD(L)1.
Má systémové onemocnění, které vyžaduje systémové farmakologické dávky kortikosteroidů vyšší než 10 mg prednisonu denně (nebo ekvivalent).
- Poznámka: Účastníci, kteří v současné době dostávají steroidy v dávce ≤10 mg denně, nemusí před zařazením steroidy vysazovat.
- Poznámka: Účastníci, kteří vyžadují topické, oftalmologické, injekční a/nebo inhalační steroidy, nejsou ze studie vyloučeni.
- Poznámka: Účastníci s hypotyreózou stabilní na hormonální substituci nebo Sjogrenovým syndromem nejsou ze studie vyloučeni.
- Poznámka: Účastníci, kteří z jakéhokoli důvodu vyžadují aktivní imunosupresi (vyšší než dávka steroidů diskutovaná výše), jsou ze studie vyloučeni.
- Má v anamnéze intersticiální plicní onemocnění nebo aktivní, neinfekční pneumonitidu, která vyžadovala steroidy, nebo má současnou pneumonitidu.
- Má aktivní infekci vyžadující systémovou léčbu.
- Má známou anamnézu infekce virem lidské imunodeficience (HIV).
Má známou anamnézu hepatitidy B (definované jako reaktivní povrchový antigen hepatitidy B [HBsAg]) a/nebo známé aktivní infekce virem hepatitidy C (definované jako anti-HCV reaktivní).
- Mohou být zařazeni pacienti s léčenou hepatitidou B/C bez známek aktivní infekce.
- Pacienti s hepatitidou B a/nebo C v anamnéze, kteří byli léčeni s kurativním záměrem, mohou být zařazeni, pokud není prokázána aktivní infekce (hepatitida B: negativní HBsAg, hepatitida C: nedetekovatelná virová nálož HCV)
- Má známou anamnézu aktivní TBC (Bacillus tuberkulóza).
- má v anamnéze nebo v současnosti důkaz o jakémkoli stavu, terapii nebo laboratorní abnormalitě, která by mohla zkreslit výsledky studie, narušit účast účastníka po celou dobu trvání studie nebo není v nejlepším zájmu účastníka se zúčastnit, podle názoru ošetřujícího vyšetřovatele.
- Má známé psychiatrické poruchy nebo poruchy užívání návykových látek, které by narušovaly spolupráci s požadavky studie.
- Je těhotná nebo kojí nebo očekává početí nebo otce během plánované doby trvání studie, počínaje screeningovou návštěvou do 120 dnů po poslední dávce zkušební léčby.
- Má alogenní transplantaci tkáně/pevného orgánu.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Zimberelimab plus Domvanalimab
Léčebná fáze 1: Zimberelimab, 360 mg, IV, každé 3 týdny ve 3 cyklech. Domvanalimab, 15 mg/kg, IV, každé 3 týdny ve 3 cyklech. Po 3 cyklech budou provedeny skeny. Pokud se zjistí, že rakovina je stabilní nebo reagující pacienti budou pokračovat ve fázi léčby 2. Léčebná fáze 2: Zimberelimab, 360 mg, IV, každé 3 týdny ve 3 cyklech. Domvanalimab, 15 mg/kg, IV, každé 3 týdny, po dobu až 24 měsíců. |
Zimberelimab je plně lidská monoklonální protilátka (mAb) imunoglobulinu G4 (hIgG4), která se zaměřuje na imunitní kontrolní bod lidské programované buněčné smrti-1 (PD-1).
Ostatní jména:
Domvanalimab je humanizovaný imunoglobulin G1 (IgG1) mAb, který se zaměřuje na imunitní kontrolní bod TIGIT.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: Do 3 let
|
Podíl pacientů s kompletní odpovědí (CR) + částečnou odpovědí (PR) podle RECIST v1.1.
Kompletní odpověď (CR) je definována jako vymizení všech cílových lézí; vymizení všech necílových lézí a normalizace hladiny nádorových markerů.
Částečná odezva (PR) je definována jako alespoň 30% snížení součtu LD cílových lézí, přičemž se jako reference bere základní součet LD.
|
Do 3 let
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Až 5 let
|
Střední doba (odhadovaná) od začátku léčby, po kterou pacienti zůstávají naživu, až do smrti z jakékoli příčiny.
|
Až 5 let
|
|
Jednoleté celkové přežití (OS)
Časové okno: Do 1 roku
|
Podíl pacientů, kteří zůstávají naživu od začátku léčby do smrti z jakékoli příčiny v jednom roce.
|
Do 1 roku
|
|
2leté celkové přežití (OS)
Časové okno: Až 2 roky
|
Podíl pacientů, kteří zůstávají naživu od zahájení léčby do smrti z jakékoli příčiny po dvou letech.
|
Až 2 roky
|
|
Míra objektivní odezvy (ORR) (iRECIST)
Časové okno: Do 3 let
|
Podíl pacientů s kompletní odpovědí (irCR) + částečnou odpovědí (irPR) na imunitní RECIST (iRECIST).
irCR: Zmizení neuzlových lézí.
Všechny patologické lymfatické uzliny <10 mm (2 po sobě jdoucí měření ≥4 týdny od sebe); irPR: ≥30% pokles oproti výchozí hodnotě (2 po sobě jdoucí měření ≥4 týdny od sebe) Všechny patologické lymfatické uzliny <10 mm (Necílové léze: Jakékoli jiné než vymizení všech neuzlových lézí a snížení patologických lymfatických uzlin <10 mm).
Základní nádorová zátěž: součet jednotlivých průměrů (krátká osa pro nodální léze, nejdelší průměr pro ostatní léze) pro cílové léze.
V následujících skenech se k nádorové zátěži přidávají průměry nových měřitelných lézí.
Opakovaná léčba: Vybere se ≤5 cílových lézí (=/≠ původních lézí) a stanoví se nová základní nádorová zátěž.
|
Do 3 let
|
|
6měsíční přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Až 6 měsíců
|
Podíl pacientů, kteří zůstávají bez progrese od počátečního data léčby až do 6 měsíců poté, s progresí definovanou podle RECIST v 1.1. Progresivní onemocnění (PD) je definováno jako alespoň 20% zvýšení součtu LD cíle léze, přičemž se jako reference bere nejmenší součet LD zaznamenaný od začátku léčby nebo objevení se jedné nebo více nových lézí; výskyt jedné nebo více nových lézí a/nebo jednoznačná progrese existujících necílových lézí
|
Až 6 měsíců
|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Až 5 let
|
Přežití bez progrese je doba měřená od počátečního data léčby do data zdokumentované progrese nebo data úmrtí (při absenci progrese), podle toho, co nastane dříve, s progresí definovanou RECIST v 1.1.
Progresivní onemocnění (PD) je definováno jako alespoň 20% zvýšení součtu LD cílových lézí, přičemž se za referenční považuje nejmenší součet LD zaznamenaný od zahájení léčby nebo od objevení se jedné nebo více nových lézí; výskyt jedné nebo více nových lézí a/nebo jednoznačná progrese existujících necílových lézí.
|
Až 5 let
|
|
1 rok přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Do 1 roku
|
Podíl pacientů, kteří zůstávají bez progrese od počátečního data léčby až do 1 roku poté, s progresí definovanou podle RECIST v. 1.1. Progresivní onemocnění (PD) je definováno jako alespoň 20% zvýšení součtu LD cíle léze, přičemž se jako reference bere nejmenší součet LD zaznamenaný od začátku léčby nebo objevení se jedné nebo více nových lézí; výskyt jedné nebo více nových lézí a/nebo jednoznačná progrese existujících necílových lézí.
|
Do 1 roku
|
|
2leté přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Až 2 roky
|
Podíl pacientů, kteří zůstávají bez progrese od počátečního data léčby až do 2 let poté, s progresí definovanou podle RECIST v 1.1. Progresivní onemocnění (PD) je definováno jako alespoň 20% zvýšení součtu LD cíle léze, přičemž se jako reference bere nejmenší součet LD zaznamenaný od začátku léčby nebo objevení se jedné nebo více nových lézí; výskyt jedné nebo více nových lézí a/nebo jednoznačná progrese existujících necílových lézí.
|
Až 2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Diwakar Davar, MD, UPMC Hillman Cancer Center
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- HCC 21-150
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .