Scratching Validation Study
Nezávislá validační studie kvantifikace nočního škrábání pomocí aktigrafie u dospělých s atopickou dermatitidou
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Pritesh Pandya
- Telefonní číslo: 919.607.5025
- E-mail: pritesh.pandya@philips.com
Studijní místa
-
-
Missouri
-
Maplewood, Missouri, Spojené státy, 63143
- Clayton Sleep Institute
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Být ve věku 18 až 75 let včetně
- Buďte ochotni a schopni podstoupit jedinou noc aktigrafie a sledování videa v laboratoři
- Buďte ochotni a schopni poskytnout informovaný souhlas
- (pouze pacienti): Atopická dermatitida byla diagnostikována lékařem podle kritérií uvedených v tabulce 1.
- (pouze pacienti): IGA skóre ≥ 2.
- (pouze pacienti): Ochotný a schopný používat pouze neléčivou lokální terapii (tj. nevýrazné změkčovadlo/hydratační krém) po dobu 7 dní před návštěvou přes noc.
- Účastníci by měli být v posteli minimálně 4 hodiny
Kritéria vyloučení:
- Jakékoli akutní a/nebo nestabilní onemocnění nebo zdravotní komplikace, které by podle názoru lékaře mohly ohrozit sběr a/nebo interpretaci údajů
- Užívání jakýchkoli volně prodejných léků, léků na předpis nebo rekreačních léků, které mohou vyvolat spánek nebo svědění během 24 hodin před nočním sledováním
Použití jakékoli volně prodejné léčby nebo léčby na předpis (systémové nebo lokální), která by mohla ovlivnit průběh atopické dermatitidy během sledovaného období. Klíčové léky jsou uvedeny níže:
- Od 3 měsíců před noční návštěvou: Biologické přípravky, které mohly významně ovlivnit hodnocení stavu atopické dermatitidy (např.
- Použil systémovou léčbu, která by mohla ovlivnit AD během 30 dnů nebo 5 poločasů před návštěvou přes noc. (tj. retinoidy, metotrexát, cyklosporin, hydroxykarbamid (hydroxymočovina), azathioprin a systémové kortikosteroidy)
- Fototerapie, laserová terapie, bělicí koupele, solária nebo delší pobyt na slunci, které by mohly ovlivnit závažnost onemocnění nebo narušit hodnocení onemocnění během 30 dnů před noční návštěvou.
- Použití do 21 dnů před noční návštěvou: Lokální kortikosteroidy, které byly klasifikovány jako super-vysoká účinnost (klobetasol propionát).
- Použijte do 14 dnů před noční návštěvou: jakýkoli jiný topický inhibitor fosfodiesterázy 4 (PDE4); Takrolimus a pimekrolimový krém a/nebo mast; Lokální kortikosteroidy, které byly klasifikovány jako nízké, střední nebo vysoké účinnosti (např. fluocinonid, triamcinolon acetonid, desonid, hydrokortison).
Od 7 dnů před noční návštěvou:
- antibiotika
- antifungální nebo antivirové léky
- Antihistaminika/antialergika: difenhydramin, chlorfeniramin maleát, hydroxyzin)
- Lokální inhibitor fosfodiesterázy 4 (PDE4).
- Lokální inhibitory kalcineurinu (takrolimus a pimekrolimus krém a/nebo mast)
- Lokální kortikosteroidy, které byly klasifikovány jako nízko, středně nebo vysoce účinné (např. fluocinonid, triamcinolon acetonid, desonid, hydrokortison)
- Jakákoli jiná místní terapie s aktivními složkami k léčbě AD nebo s přísadami, které by mohly AD ovlivnit (např. produkty degradace kyseliny hyaluronové, močoviny, ceramidu nebo filagrinu).
- Jedinci s klinickou diagnózou poruchy spánku, kteří NEJSOU v režimu kontrolované léčby
- Skóre Epworthské škály ospalosti ≥11, což ukazuje na denní hypersomnolenci
- Předchozí diagnóza poruchy pohybu, včetně, ale bez omezení na, syndromu neklidných nohou, poruchy periodického pohybu končetin, Tourettův syndrom, třes nebo dystonie
- Komerční řidičský průkaz a/nebo vysoce rizikové povolání, které by mohlo být ovlivněno výskytem denní ospalosti
- Samostatně uváděná obvyklá délka spánku v průměru < 6 hodin za noc
- Pracovník na směny, pokročilá/zpožděná cirkadiánní fáze a/nebo jakýkoli jiný stav naznačující, že účastník nebude moci spát během nočního sledování
- Samostatně hlášené těhotenství probíhající nebo plánované během studie
- Zaměstnanec nebo manžel nebo manželka zaměstnance společnosti, která navrhuje, prodává nebo vyrábí produkty související se spánkem a/nebo nositelná zařízení (včetně společnosti Philips).
- (pouze pro pacienty): Jakýkoli významný dermatologický stav jiný než atopická dermatitida, který určí lékař.
- (pouze kontroly): Jakýkoli významný dermatologický stav stanovený klinickým lékařem.
- V současné době užívají léky na jakékoli kožní onemocnění/stav a podle názoru výzkumníka nemohou tolerovat omezení nebo přerušení léčby, jak vyžaduje studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Jiný
- Časové perspektivy: Budoucí
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Zdravé předměty
|
Pacienti budou nosit aktigrafické zařízení, které detekuje škrábání.
|
|
Atopická dermatitida
|
Pacienti budou nosit aktigrafické zařízení, které detekuje škrábání.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Citlivost a přesnost algoritmu škrábání s odkazem na zlatý standard.
Časové okno: Dokončením studie provede analýzu analytik po noční intervenci/sezení každého pacienta
|
Posouzení výkonu algoritmu škrábání zjištěného aktigrafií ve srovnání s infračerveným video monitorováním.
|
Dokončením studie provede analýzu analytik po noční intervenci/sezení každého pacienta
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Shoda prostřednictvím dalších metrik výkonu mezi algoritmem scratching a zlatým standardem.
Časové okno: Dokončením studie provede analýzu analytik po noční intervenci/sezení každého pacienta
|
Celková shoda algoritmem určených událostí poškrábání a celkové doby trvání ve srovnání s video skóre událostí poškrábání; Další metriky výkonu, jako je Cohenův kappa a korelace mezi počtem a trváním událostí poškrábání detekovaných algoritmem poškrábání oproti hodnocení videa
|
Dokončením studie provede analýzu analytik po noční intervenci/sezení každého pacienta
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- SRC_NBS_GENEActiv_2019_10763
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .