Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Camrelizumab v kombinaci s chemoterapií a apatinibem pro extrapulmonální neuroendokrinní karcinomy

22. listopadu 2021 aktualizováno: Xianglin Yuan, Huazhong University of Science and Technology

Klinická studie fáze II hodnotící bezpečnost a účinnost kamrelizumabu v kombinaci s chemoterapií a apatinibem jako léčba první linie u pokročilých nebo metastatických extrapulmonárních neuroendokrinních karcinomů (EP-NEC)

Toto je otevřená, jednoramenná, průzkumná studie fáze II, která hodnotí účinnost a bezpečnost kamrelizumabu v kombinaci s chemoterapií (karboplatina nebo cisplatina + etoposid) a apatinibem jako léčba první linie u pokročilých nebo metastatických extrapulmonárních neuroendokrinních karcinomů (NEC) )

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

30

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Yuhong Dai, MD
  • Telefonní číslo: 13476229575
  • E-mail: eier_dai@163.com

Studijní místa

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Čína, 430030
        • Tongji Hospital,Tongji Medical College Affiliated,Huazhong University of Science & Technology

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

- Vhodní pacienti pro tuto studii musí splňovat všechna následující kritéria:

  1. Patologicky nebo cytologicky diagnostikovaný jako lokálně pokročilý nebo metastázující extrapulmonální neuroendokrinní karcinom, který nelze chirurgicky odstranit.
  2. Věk 18-75, muž a žena
  3. Pacienti, kteří nedostali systémovou léčbu pokročilého nebo metastatického EP-NEC. Jedinci, kteří dříve dostávali adjuvantní nebo neoadjuvantní terapii (včetně chemoterapie, radioterapie nebo radiochemoterapie) pro EP-NEC, musí podat poslední dávku alespoň 6 měsíců před zařazením. Paliativní radioterapie je povolena, ale musí být dokončena alespoň 2 týdny před studijní léčbou. Léze v ozařovacím poli nelze použít jako cílové léze pro hodnocení účinnosti a nežádoucí reakce související s radioterapií musí být obnoveny alespoň na stupeň 0-1.
  4. ECOG PS 0-1.
  5. Alespoň 1 měřitelná léze podle kritérií RECIST.
  6. Přiměřená funkce orgánů a kostní dřeně, definovaná takto:

    • počet bílých krvinek (WBC) ≥ 3 000/mm3 (3,0 × 109/l);
    • Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1 500/mm3 (1,5 × 109/l);
    • počet krevních destiček (PLT) ≥ 100 000/mm3 (100 × 109/l);
    • Hemoglobin (Hb) ≥ 9 g/dl (90 g/l);
    • Sérový albumin ≥ 3,0 g/dl (30 g/l);
    • Sérový kreatinin ≤ 1,5 x ULN nebo clearance kreatininu ≥ 50 ml/min;
    • Celkový bilirubin (BIL) ≤ 1,5 x ULN;
    • AST nebo ALT ≤ 2,5 x ULN, pacienti s jaterními metastázami by měli ≤ 5× ULN; mezinárodní normalizovaný poměr (INR) ≤ 1,5, protrombinový čas (PT) a aktivovaný parciální tromboplastinový čas (APTT) ≤ 1,5 x ULN;
    • Bílkoviny v moči<2+; pokud je bílkovina v moči ≥2+, musí být bílkovina v moči za 24 hodin ≤1g.
  7. Subjekty musí souhlasit a podepsat formulář informovaného souhlasu, být ochotné a schopné sledovat plánované návštěvy, studijní léčbu, laboratorní testy a další studijní postupy.
  8. Předpokládaná délka života > 12 týdnů.
  9. Ženy v plodném věku nejsou těhotné ani nekojí a používají přísně antikoncepci.

Kritéria vyloučení:

  1. Přítomnost známé nekontrolované nebo symptomatické aktivní metastázy centrálního nervového systému (CNS), projevující se klinickými příznaky, edémem mozku, kompresí míchy, rakovinnou meningitidou, leptomeningeální chorobou a/nebo progresivním růstem. U metastáz do CNS, které byly adekvátně léčeny, a neurologické symptomy se mohou vrátit na výchozí hodnoty alespoň 2 týdny před zařazením (kromě reziduálních známek nebo symptomů souvisejících s léčbou CNS), mohou být zahrnuty. Kromě toho musí subjekty vysadit kortikosteroidy nebo dostávat stabilní dávku ≤ 10 mg/den nebo postupně se snižující dávku prednisonu (nebo ekvivalentní dávku jiných kortikosteroidů) alespoň 2 týdny před zařazením.
  2. Před zápisem jste podstoupili následující léčbu nebo léky:

    ① Během 28 dnů před zařazením do studie byla provedena velká operace (je povolena biopsie tkáně a periferní venepunkce pro centrální žilní katetrizaci [PICC]/implantaci infuzního portu).

    ② Užívání imunosupresivních léků do 7 dnů před zařazením, s výjimkou nosního spreje a inhalačních kortikosteroidů nebo fyziologických dávek systémových steroidních hormonů (ne více než 10 mg/den prednisonu nebo jiných kortikosteroidů s ekvivalentními fyziologickými dávkami)

    ③ do 28 dnů před zařazením nebo plánovaným podáním živé atenuované vakcíny během období studie a 60 dnů po ukončení léčby studovaným lékem.

    ④ Přijměte chemoterapii do 28 dnů před zařazením;

  3. Předchozí malignita do 3 let, kromě adekvátně léčeného bazaliomu nebo spinocelulárního karcinomu kůže, povrchového karcinomu močového měchýře, karcinomu děložního hrdla in situ, duktálního karcinomu prsu in situ a papilárního karcinomu štítné žlázy.
  4. Prevence jakýchkoli aktivních, známých nebo suspektních autoimunitních onemocnění. Subjekty, které jsou ve stabilizovaném stavu a nevyžadují systémovou imunosupresivní léčbu, jsou povoleny, jako je diabetes typu I, hypotyreóza vyžadující pouze hormonální substituční terapii a kožní onemocnění, která nevyžadují systémovou léčbu (např. vitiligo, lupénka a vypadávání vlasů ).
  5. Předchozí léčba anti-PD-1/PD-L1 protilátkami, anti-PD-L2 protilátkami, anti-CD137 protilátkami, CTLA-4 protilátkami nebo jinými léky/protilátkami, které působí na kostimulaci T buněk nebo dráhy kontrolních bodů.
  6. Přechod klinicky významných krvácivých příznaků nebo jasné tendence ke krvácení do 3 měsíců před zařazením do studie; gastrointestinální perforace a/nebo gastrointestinální píštěl se objevily během 6 měsíců před zařazením; 6 před zařazením Příhody arteriální/žilní trombózy, ke kterým došlo během jednoho měsíce, jako jsou cerebrovaskulární příhody (včetně dočasných ischemických záchvatů, mozkové krvácení, mozkový infarkt), hluboká žilní trombóza a plicní embolie.
  7. Během 6 měsíců před zahájením studijní léčby se vyskytlo závažné vaskulární onemocnění (například aneuryzma aorty, které vyžaduje chirurgickou opravu nebo nedávná trombóza periferních tepen).
  8. Těžké, nezhojené nebo rozřezané rány a aktivní vředy nebo neléčené zlomeniny.
  9. Mít střevní obstrukci a/nebo mít klinické známky nebo příznaky gastrointestinální obstrukce během 6 měsíců před zahájením studijní léčby.
  10. Prescence intersticiálního plicního onemocnění, neinfekční pneumonie nebo nekontrolovatelné systémové onemocnění.
  11. Je známo, že je alergický na studované léčivo nebo kteroukoli z jeho pomocných látek; nebo máte závažnou alergickou reakci na jiné monoklonální protilátky.
  12. Infekce virem lidské imunodeficience (HIV) nebo známý syndrom získané imunodeficience (AIDS), neléčená aktivní hepatitida (hepatitida B, definovaná jako HBV-DNA ≥ 500 IU/ml; hepatitida C, definovaná jako HCV-RNA vyšší než detekční limit analytického metoda) nebo kombinovaná koinfekce hepatitidy B a C.
  13. Kterýkoli z následujících stavů pozorovaných během 6 měsíců před zařazením do studie: infarkt myokardu, těžká/nestabilní angina pectoris, srdeční nedostatečnost 2. nebo vyššího stupně NYHA, klinicky významná supraventrikulární nebo ventrikulární arytmie a symptomatické vyčerpání z městnavého srdečního selhání.
  14. Hypertenze, kterou nelze dobře kontrolovat antihypertenzivy (systolický krevní tlak > 140 mmHg nebo diastolický krevní tlak > 90 mmHg).
  15. Systémové užívání antibiotik po dobu ≥ 7 dnů během 4 týdnů před zařazením, nebo nevysvětlitelná horečka > 38,5 °C během screeningu / před prvním podáním (podle úsudku zkoušejícího lze zařadit horečku způsobenou nádorem) .
  16. Známá anamnéza alogenní transplantace orgánů nebo alogenní transplantace hematopoetických kmenových buněk.
  17. Účastnil se jakéhokoli jiného klinického výzkumu drog během 4 týdnů před zařazením, nebo ne více než 5 poločasů od posledního užití drogy ve studii. Známá anamnéza zneužívání psychotropních drog nebo zneužívání drog.
  18. Subjekty s jinými závažnými fyzickými nebo psychiatrickými poruchami nebo laboratorními abnormalitami, které mohou zvýšit riziko účasti v této studii nebo interferovat s výsledky studie, stejně jako osoby, které výzkumník považuje za nevhodné.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Camrelizumab + chemoterapie + apatinib
Indukční fáze: Camrelizumab 200 mg podaný intravenózně (IV) v den 1 + etoposid (100 mg/m2 IV nepřetržitě v den 1, 2 a 3) + karboplatina (AUC 5 mg/ml/min IV v den 1) nebo cisplatina (25 mg/ m2, nepřetržitě v den 1, 2 a 3) Q3W po 4-6 cyklů; Udržovací fáze: Camrelizumab 200 mg podávaný intravenózně (IV) v den 1 každého 21denního cyklu plus tobolky apatinibu 250 mg podávané perorálně, jednou denně ve 21denním cyklu.
Intravenózní infuze kamrelizumabu byla podávána v dávce 200 mg v den 1 každého 21denního cyklu během indukční fáze (cykly 1-4/6) a udržovací fáze až do PD.
Ostatní jména:
  • SHR-1210
100 mg/m2 IV nepřetržitě v den 1, 2 a 3 každého 21denního cyklu během indukční fáze (cykly 1-4/6)
AUC 5 mg/ml/min IV v den 1 každého 21denního cyklu během indukční fáze (cykly 1-4/6)
25 mg/m2, nepřetržitě v den 1, 2 a 3 každého 21denního cyklu během indukční fáze (cykly 1-4/6)
250 mg podávaných perorálně, jednou denně ve 21denním cyklu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celková míra odezvy (ORR)
Časové okno: 2 roky
Definováno jako procento účastníků, kteří dosáhli kompletní odpovědi (CR) a částečné odpovědi (PR), hodnocených zkoušejícím podle RECIST 1.1
2 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkové přežití (OS)
Časové okno: 3 roky
OS je definován jako doba od registrace do úmrtí z jakékoli příčiny.
3 roky
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: 3 roky
PFS je definována jako doba od registrace do první zdokumentované progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve.
3 roky
Doba odezvy (DOR)
Časové okno: 3 roky
Pro účastníky, kteří prokáží CR (vymizení všech cílových lézí) nebo PR (≥30% snížení součtu průměrů cílových lézí, přičemž se za referenční průměry součtu vezmou výchozí hodnoty), je DOR definován jako čas od prvního zdokumentovaného důkazu CR nebo PR až do progrese onemocnění podle RECIST 1.1 na základě hodnocení zkoušejícího nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve.
3 roky
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: 2 roky
DCR je definováno jako procento účastníků v populaci analýzy, kteří mají CR, PR nebo stabilní onemocnění podle RECIST 1.1
2 roky
Nežádoucí příhoda (AE)
Časové okno: 2 roky
AE je jakákoli neobvyklá lékařská událost u účastníka, která je dočasně spojena s použitím studijní léčby, ať už je považována za související se studijní léčbou či nikoli. AE tedy může být jakýkoli nepříznivý a nezamýšlený příznak (včetně abnormálního laboratorního nálezu), symptom nebo onemocnění (nové nebo exacerbované) dočasně spojené s použitím studijní léčby. Počet účastníků, kteří zažijí AE, bude uveden
2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Hong Qiu, MD, Tongji Hospital
  • Ředitel studie: Yuhong Dai, MD, Tongji Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

14. ledna 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

14. ledna 2024

Dokončení studie (Očekávaný)

31. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. listopadu 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. listopadu 2021

První zveřejněno (Aktuální)

3. prosince 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. prosince 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. listopadu 2021

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • MA-NEC-Ⅱ-001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .