Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vermont RETAIN Hodnocení dopadu

5. března 2026 aktualizováno: Mathematica Policy Research, Inc.

Jednoroční hodnocení dopadu Vermontské sítě udržení zaměstnání a talentu po zranění/nemoci (RETAIN)

Demonstrace Rekeeping Employment and Talent after Injury/Illness Network (RETAIN) je společným úsilím mezi americkým ministerstvem práce (DOL) a správou sociálního zabezpečení (SSA) s cílem zlepšit výsledky zaměstnávání jednotlivců, kteří utrpěli zranění nebo nemoci, které je ohrožují. riziko odchodu z trhu práce a dlouhodobého spoléhání se na programy pro osoby se zdravotním postižením a další veřejnou podporu. Projekty RETAIN zahrnují kombinaci služeb poskytovatelů lékařských služeb, koordinačních služeb pro pobyt v práci/návratu do práce (SAW/RTW) a další služby SAW/RTW. Toto hodnocení se zaměří na celostátní implementaci „Vermont RETAIN“ ministerstvem práce ve Vermontu. Hodnocení zdokumentuje, jak je projekt realizován, popíše účastníky, odhadne dopady projektu na výsledky účastníků a posoudí, zda přínosy převažují nad náklady.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Ministerstvo práce ve Vermontu spolupracuje se zdravotnickou péčí, zaměstnaností a dalšími subjekty za účelem implementace „Vermont RETAIN“. Společnost SSA uzavřela smlouvu se společností Mathematica, aby provedla nezávislé hodnocení programu. V rámci modelu RETAIN dostávají poskytovatelé zdravotní péče školení a pobídky k používání osvědčených postupů v oblasti ochrany zdraví při práci. Státní agentura také koordinuje služby SAW/RTW pro přihlášené, podporuje komunikaci mezi zúčastněnými stranami ve Vermontu RETAIN o tom, jak se zapsaná osoba vrací do práce, a monitoruje její zdravotní a pracovní pokrok. Poskytovatelé zúčastněných praxí jsou vyškoleni ve Vermont Best Practice Resources and Training, který vysvětluje, jak včas identifikovat a následně řídit riziko pracovní neschopnosti, aby se předešlo dlouhodobé nezaměstnanosti. Účastníci procházejí systematickým hodnocením překážek v práci, pracovních cílů a funkcí s cílem vytvořit personalizovaný plán RTW; Koordinátoři RTW používají model koučování založený na síle a poskytují koordinaci péče prostřednictvím přizpůsobené mobilní aplikace pro zdraví.

Vermont plánuje spolupracovat s 68 ordinacemi primární péče v celém státě a zaregistruje skupiny lékařských ordinací k účasti ve studii. Hodnotící tým náhodně přiřadí každý shluk buď do léčebné nebo kontrolní skupiny. Mathematica provádí náhodné přidělování klastrů průběžně, jak Vermont klastry zapisuje. Vermont zve způsobilé osoby, které navštěvují poskytovatele lékařské péče buď v léčebné nebo kontrolní skupině, aby se zapsali do studie. Jednotlivci, kteří uvidí poskytovatele, který byl náhodně přidělen do léčebné skupiny a kteří se zapíší do studie, jsou považováni za „účastníky léčebné skupiny“ a mají nárok na služby Vermont RETAIN. Jednotlivci, kteří vidí poskytovatele v kontrolní skupině a zapíší se do studie, jsou považováni za „účastníky kontrolní skupiny“ a nemají nárok na služby Vermont RETAIN.

Hodnotící tým poté porovná výsledky léčebných a kontrolních skupin a shromáždí důkazy o tom, jak RETAIN utvářel výsledky účastníků, kteří měli nárok na jeho služby, bez ohledu na to, zda se těchto služeb účastnili. Zdroje dat zahrnují registrační data, průzkumy, administrativní záznamy, programová data a kvalitativní data.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
798

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Spojené státy, 03756
        • Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18 let nebo starší
  • Žijte nebo pracujte ve Vermontu (nebo pokud nemáte práci, žije v pohraničním státě a plánujete pracovat ve Vermontu)
  • V současné době zaměstnán nebo aktivně hledá práci
  • Máte úraz nebo nemoc, která omezuje nebo by mohla omezit schopnost zůstat v práci nebo se vrátit do práce
  • Ke zranění nebo nemoci došlo, propuklo nebo se zhoršilo během posledních 6 měsíců

Kritéria vyloučení:

  • Již dříve získal péči o koordinační služby od společnosti RETAIN
  • Má aktivní SUD, který není v současné době léčen
  • Byl bez práce déle než 12 týdnů z důvodu zranění, nemoci nebo vzplanutí
  • V současné době žádá nebo pobírá dávky v invaliditě od Správy sociálního zabezpečení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: RETAIN Programování
Experimentální skupina obdrží úplný soubor intervenčních aktivit RETAIN.
Jiný: Vermont ZACHOVAT
Projekty RETAIN zahrnují kombinaci služeb poskytovatelů lékařských služeb, koordinačních služeb pro pobyt v práci/návratu do práce (SAW/RTW) a další služby SAW/RTW. Hodnocení porovnává léčebnou skupinu, která je způsobilá pro získání plného souboru intervenčních aktivit RETAIN, a kontrolní skupinu, která nikoli.
Žádný zásah: Řízení
Tato část přijímá informace o službách American Job Center a pomoc s otevřením účtu JobLink, pokud jej jednotlivec nemá. Poskytovatelé lékařské péče ve všech praxích absolvují školení o tom, jak včas identifikovat a následně řídit riziko pracovní neschopnosti, aby pomohli předcházet dlouhodobé nezaměstnanosti

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Podíl zapsaných zaměstnaných ve čtvrtém čtvrtletí po zápisu
Časové okno: Měřeno ve čtvrtém čtvrtletí po zápisu
Podíl zapsaných zaměstnaných ve čtvrtém čtvrtletí po zařazení do zaměstnání získaný z evidence mezd státního pojištění v nezaměstnanosti. Tyto soubory zahrnují mzdové záznamy na úrovni jednotlivců za šest čtvrtletí kolem zápisu do studia, včetně čtvrtletí před zápisem, čtvrtletí zápisu a čtyř čtvrtletí po zápisu.
Měřeno ve čtvrtém čtvrtletí po zápisu
Výdělky zapsaných ve čtvrtém čtvrtletí po registraci
Časové okno: Měřeno ve čtvrtém čtvrtletí po zápisu
Součet výdělků zapsaných ve čtvrtém čtvrtletí po zařazení získaný z evidence mezd státního pojištění v nezaměstnanosti. Tyto soubory zahrnují mzdové záznamy na úrovni jednotlivců za šest čtvrtletí kolem zápisu do studia, včetně čtvrtletí před zápisem, čtvrtletí zápisu a čtyř čtvrtletí po zápisu.
Měřeno ve čtvrtém čtvrtletí po zápisu
Podíl zapsaných studentů, kteří požádali o SSDI nebo SSI během 12 měsíců po registraci
Časové okno: Měřeno během 12 měsíců po zápisu
Podíl účastníků, kteří požádali o SSDI nebo SSI během kteréhokoli z 12 měsíců po zápisu, získaný z dat programu SSA. Tyto soubory obsahují podrobné informace o aplikacích sociálního zabezpečení invalidního pojištění (SSDI) a doplňkového zabezpečení příjmu (SSI), ocenění SSDI a SSI, výši dávek SSDI a SSI a charakteristiky přihlášených (pro přihlášené, kteří někdy žádali o výhody programu SSA)
Měřeno během 12 měsíců po zápisu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Mathematica Policy Research, Inc.

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Social Security Administration

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Jill Berk, PhD, Mathematica Policy Research, Inc.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. února 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
18. srpna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
28. února 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
23. listopadu 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. listopadu 2021

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
6. prosince 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
6. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. března 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • RTN-VT
  • OD-36366-21-75-4-50 (Jiné číslo grantu/financování: Social Security Administration)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení