ADME studie [14C]-Jaktinibu u zdravých mužských subjektů
Studie absorpce, distribuce, metabolismu a vylučování [14C]-Jaktinibu u zdravých čínských mužů (studie hmotnostní rovnováhy a biotransformace [14C]-Jaktinibu).
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Jiangsu
-
Suzhou, Jiangsu, Čína
- The First Affiliated Hospital of Soochow University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdraví čínští muži ve věku 18–45 let (včetně);
- Tělesná hmotnost ≥ 50,0 kg, index tělesné hmotnosti (BMI) mezi 19-26 kg/m2 (včetně);
- Podepište formulář informovaného souhlasu;
- Účastníci jsou schopni dobře komunikovat s vyšetřovateli a být schopni dokončit zkoušku podle Procesu.
Kritéria vyloučení:
- Fyzikální vyšetření, vitální funkce, rutinní laboratorní testy, 12svodové EKG, RTG hrudníku, břišní B-ultrazvuk a další jsou abnormální a klinicky významné;
- Pozitivní na povrchový antigen hepatitidy B nebo antigen E, protilátky proti hepatitidě C, HIV protilátky nebo protilátky proti Treponema pallidum;
- Užívání jakéhokoli léku na předpis nebo volně prodejného léku, jakéhokoli vitaminového produktu, léku pro zdravotní péči nebo čínské bylinné medicíny během 14 dnů před screeningem.
- Účastníci, kteří se během 3 měsíců před screeningem zúčastnili jakýchkoli klinických studií a použili testovaný lék nebo zdravotnické prostředky.
- Anamnéza jakéhokoli klinicky závažného onemocnění nebo stavu, mimo jiné včetně oběhových, endokrinních, nervových, trávicích, močových nebo krevních, imunitních, duševních a metabolických onemocnění, o kterých se zkoušející domnívá, že pravděpodobně ovlivní výsledky studie .
- Účastníci, kteří měli srdeční onemocnění, jako je srdeční selhání, angina pectoris, infarkt myokardu a klinicky významná arytmie.
- Účastníci, kteří podstoupili velkou operaci nebo jejichž chirurgický řez nebyl zcela zhojen během 6 měsíců před obdobím screeningu; Velký chirurgický výkon zahrnuje, ale není omezen na jakýkoli chirurgický zákrok s významným rizikem krvácení, prodlouženou celkovou anestezií nebo otevřenou biopsii nebo významné traumatické poranění.
- Během 6 měsíců před screeningem se objevila břišní píštěl, gastrointestinální perforace nebo abdominální absces.
- Hemoroidy nebo perianální onemocnění s pravidelným/krvácením ve stolici; Pacienti s gastrointestinální dysfunkcí, jako je syndrom dráždivého tračníku a zánětlivé onemocnění střev, mohou být ovlivněni absorpcí léku, jak zjistili vědci.
- Obvyklá zácpa nebo průjem.
- Nadměrné pití nebo pravidelné pití během šesti měsíců před obdobím screeningu nebo výsledky dechového testu na alkohol ≥20 mg/dl během období screeningu.
- Účastníci, kteří kouřili více než 5 cigaret denně v průměru během 3 měsíců před obdobím screeningu nebo obvykle používali produkty obsahující nikotin a nebyli schopni přestat během testovacího období.
- Zneužívání návykových látek nebo užívání měkkých drog (např. marihuana) během 3 měsíců před obdobím screeningu nebo užívání tvrdých drog (např. kokainu, amfetaminů, fenylcyklohexidinu atd.) během 1 roku před obdobím screeningu nebo screeningu na pozitivní testy moči na zneužívání drog (drogy).
- Obvyklá konzumace grapefruitové šťávy nebo nadměrná konzumace čaje, kávy a/nebo nápojů s kofeinem a neabstinence během období studie.
- Účastníci s anamnézou omdlévání jehly nebo krve, mají potíže s odběrem krve nebo nemohou tolerovat punkci žíly pro odběr krve.
- Pracovníci pracující v podmínkách vyžadujících dlouhodobé vystavení radioaktivitě; nebo mají významnou radiační zátěž (≥ 2 CT hrudníku/břicha nebo ≥ 3 jiné typy rentgenových vyšetření) během 1 roku před testem nebo se účastnili testu značení radiofarmak.
- Plánování rodičovství během zkušebního období a do 1 roku po posledním užití drogy nebo nesouhlas s tím, že subjekty a jejich manželé by měli během zkušebního období a do 1 roku po posledním užití drogy používat přísná antikoncepční opatření.
- Účastníci, kteří ztratili krev nebo darovali až 400 ml během 3 měsíců před obdobím screeningu, nebo Účastníci, kteří dostali krevní transfuzi, nebo Účastníci, kteří plánují darovat krev do 3 měsíců po skončení tohoto testu.
- Jak určil zkoušející, subjekt má další faktory, které nejsou vhodné pro studii.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: [14C]-Jaktinib
Subjekty dostanou jednu dávku [14C]-Jaktinibu (suspenze, 100 mg/150 μCi)
|
Subjekty dostanou jednu dávku perorálně [14C]-Jaktinibu v den 1.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kumulativní vylučování 14C-značeného materiálu souvisejícího s drogami (radioaktivita ve vzorcích moči a stolice)
Časové okno: Od začátku podání do 240 hodin po podání
|
Procento (%) každého radioaktivně značeného materiálu souvisejícího s léčivem (rodič a každý metabolit) bude stanoveno v moči a stolici.
|
Od začátku podání do 240 hodin po podání
|
|
Identifikace podílu různých metabolitů pro stanovení biotransformační dráhy jaktinibu
Časové okno: Od začátku podání do 240 hodin po podání
|
Podíl různých metabolitů (jaktinib a hlavní metabolity)
|
Od začátku podání do 240 hodin po podání
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kvantitativní analýza koncentrací jaktinibu a hlavních metabolitů v plazmě za účelem získání farmakokinetických údajů
Časové okno: Od začátku podání do 240 hodin po podání
|
Koncentrace jaktinibu a hlavních metabolitů v plazmě
|
Od začátku podání do 240 hodin po podání
|
|
Nežádoucí události
Časové okno: Od začátku podávání do 17 dnů po podání
|
Nežádoucí účinky hodnocené pomocí CTCAE v5.0.
|
Od začátku podávání do 17 dnů po podání
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: liyan Miao, PhD, The First Affiliated Hospital of Soochow University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- ZGJAK023
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .