Testování kombinace tamoxifenu a SUBA-itrakonzolu u rakoviny vaječníků (TICTOC)
Studie fáze I/II zkoumající snášenlivost, toxicitu a účinnost tamoxifenu a SUBA-itrakonazolu u pacientek s recidivujícím epiteliálním karcinomem vaječníků rezistentním na platinu
Cílem studie je porozumět účinkům nové léčby (suba-itrakonazol a tamoxifen) u epiteliálního karcinomu vaječníků.
Pro koho to je? Do této studie se mohou zapojit pacientky s rakovinou vaječníků rezistentní na chemoterapeutika na bázi platiny
Podrobnosti ke studiu:
Účastníci dostanou různé dávky tamoxifenu a suba-itrakonazolu, aby se určila optimální kombinovaná dávka.
Účastníci budou vyšetřovateli sledováni jednou týdně po dobu prvních 3 týdnů a poté jednou za 4 týdny. Účastník bude vyšetřen klinickým lékařem a bude podstupovat pravidelné krevní testy, monitorování srdce a zobrazovací vyšetření.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Anthony Joshua, FRACP, MBBS, PhD
- Telefonní číslo: +61 293555655
- E-mail: Anthony.Joshua@svha.org.au
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Robert Kent
- Telefonní číslo: +61 293555611
- E-mail: SVHS.CancerResearch@svha.org.au
Studijní místa
-
-
New South Wales
-
Sydney, New South Wales, Austrálie, 2010
- Kinghorn Cancer Centre, St. Vincent's Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Histologická nebo cytologická diagnostika vysokého a nízkého stupně epiteliálního karcinomu vaječníků. Pacientky s jasnobuněčným karcinomem vaječníků nejsou způsobilé k účasti v této studii kvůli vyššímu riziku tromboembolie, které by tamoxifen mohl zvýšit.
- Platinum rezistentní karcinom vaječníků s ne více než 4 liniemi předchozí systémové terapie (přeléčení předchozím režimem se počítá pouze jako 1 linie terapie).
- Věk > 18 let.
- Pacient musí být ochoten a schopen dodržovat plánované návštěvy, plán léčby, laboratorní testy a další postupy studie
- Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group 0 nebo 1
Přiměřená hematologická a orgánová funkce během 14 dnů před první léčbou ve studii v den 1 cyklu 1, definovaná následovně:
- Neutrofily (absolutní počet neutrofilů ANC >1,5X10^9/l,)
- Hemoglobin > 9 g/dl
- Počet krevních destiček >100 000/l
- Sérový albumin > 3 g/dl
Celkový bilirubin 1,5 ≤ horní hranice normy (ULN) a AST a ALT ≤ 2,5 XULN, s následující výjimkou:
- Mohou být zařazeni pacienti se známým Gilbertovým syndromem, kteří mají sérový bilirubin ≤ 3XULN.
- Pacienti s prokázanými jaterními metastázami mohou mít AST a ALT ≤ 5XULN
- PTT (nebo aPTT) a INR ≤ 1,5 XULN (kromě pacientů užívajících antikoagulační léčbu)
- Sérový kreatinin ≤ 1,5XULN nebo clearance kreatininu >50 ml/min na základě odhadu Cockcroft-Gaultovy rychlosti glomerulární filtrace: (140 - věk) X (hmotnost v kg) X0,85 (pokud jsou ženy) 72 X (sérový kreatinin v mg/dL )
- Předpokládaná délka života minimálně 3 měsíce
- Mít alespoň 1 měřitelnou lézi hodnotitelnou pomocí standardních technik podle RECIST v1.1. Pacienti bez jakéhokoli měřitelného onemocnění mohou být zahrnuti případ od případu do diskuse s hlavním řešitelem studie
- Nejméně 4 týdny vymývací období od předchozí linie léčby (včetně hormonální léčby), 2 týdny od radioterapie
- Schopnost polykat a uchovávat perorální léky (bez drcení, rozpouštění nebo žvýkání tablet)
- Ochota a schopnost splnit všechny požadavky studie, včetně léčby (např. schopnost polykat tablety), načasování a/nebo povaha požadovaných hodnocení
Kritéria vyloučení:
- Pacienti s jakýmkoliv jiným předchozím maligním onemocněním, u kterého byl pacient bez onemocnění po dobu kratší než 3 roky, s výjimkou adekvátně léčeného a vyléčeného bazocelulárního nebo spinocelulárního karcinomu kůže, povrchového karcinomu močového měchýře, karcinomu in situ jakéhokoli místa nebo jakékoli jiné rakoviny jako schváleno řešitelem studie
- Nekontrolované interkurentní onemocnění zahrnující, ale bez omezení na probíhající nebo aktivní infekci, symptomatické nebo asymptomatické městnavé srdeční selhání, nestabilní anginu pectoris, srdeční arytmii nebo psychiatrické onemocnění/sociální situace, které by omezovaly shodu s požadavky studie.
- Infekce HIV v anamnéze nebo současné důkazy, virová hepatitida (např. pozitivní na povrchový antigen hepatitidy B [HBsAg] nebo protilátku proti viru hepatitidy C [HCV] při screeningu)
- Pacienti se symptomatickými metastázami do centrálního nervového systému (CNS) a/nebo karcinomatózní meningitidou. Pacienti s léčenými metastázami do CNS jsou způsobilí pro tuto studii, pokud nedostávají kortikosteroidy a/nebo antikonvulziva alespoň 7 dní před první dávkou studijní léčby a onemocnění je asymptomatické a rentgenologicky stabilní po dobu alespoň 2 týdnů po dokončení léčby zaměřené na CNS terapie. Pacienti s neléčenými stabilními nebo asymptomatickými metastázami v mozku mohou být zahrnuti případ od případu do diskuse s hlavním řešitelem studie.
- Pacienti s hlubokou žilní tromboembolií v anamnéze nebo v anamnéze jsou vyloučeni, pokud nejsou stabilní na antikoagulaci.
- Pacienti s Khorana skóre vyšším nebo rovným 3 (viz https://www.mdcalc.com/khorana-risk-score-venousthromboembolism- pacienti s rakovinou)
- Známá přecitlivělost nebo kontraindikace na kteroukoli složku studijní léčby.
- Neschopnost dodržet studijní a navazující postupy.
- Pacienti, kteří se neuzdravili (≤ stupeň 2) z nežádoucích příhod souvisejících s předchozí léčbou, pokud to neschválí hlavní zkoušející
- Pacienti neschopní polykat perorálně podávané léky a pacienti s gastrointestinálním poškozením, které by mohlo ovlivnit schopnost přijímat nebo vstřebávat perorální léky, včetně subakutní nebo úplné střevní obstrukce.
- Účastníci s nekontrolovaným interkurentním onemocněním
- Účastníci se nezotavili ze všech toxicit souvisejících s předchozími protirakovinnými terapiemi na stupeň CTCAE
- Pacienti s psychiatrickým onemocněním/sociální situací, která by omezovala dodržování studijních požadavků
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Eskalace/expanze dávky
SUBA-itrakonazol (perorálně 150 mg dvakrát denně) a eskalující dávka tamoxifenu (perorálně jednou denně), poté expanzní kohorta
|
150 mg BD
Eskalace dávky: Skupina 1: 20 mg OD Kohorta 2: 40 mg OD Kohorta 3: 60 mg OD Rozšíření dávky: Doporučená dávka z fáze studie se zvyšováním dávky |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Doporučená dávka 2. fáze Tamoxifenu v kombinaci se Suba-itrakonazolem
Časové okno: 1 rok
|
1 rok
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Stanovit celkovou míru odezvy, jak je stanoveno podle kritérií odezvy RECIST V1.1 a GCIG CA125
Časové okno: 2 roky
|
ORR
|
2 roky
|
|
K určení doby trvání odezvy
Časové okno: 2 roky
|
DOR
|
2 roky
|
|
Výskyt nežádoucích účinků vznikajících při léčbě prostřednictvím CTCAE v5.0
Časové okno: 2 roky
|
Bezpečnost
|
2 roky
|
|
Sérová koncentrace tamoxifenu a derivátů
Časové okno: 2 roky
|
Cmax
|
2 roky
|
|
Sérová koncentrace tamoxifenu a derivátů
Časové okno: 2 roky
|
AUC
|
2 roky
|
|
Koncentrace tamoxifenu a derivátů v tkáni
Časové okno: 2 roky
|
mg/g
|
2 roky
|
|
Koncentrace itrakonazolu v séru
Časové okno: 2 roky
|
Cmax
|
2 roky
|
|
Koncentrace itrakonazolu v séru
Časové okno: 2 roky
|
AUC
|
2 roky
|
|
Koncentrace itrakonazolu v tkáni
Časové okno: 2 roky
|
mg/g
|
2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Anthony Joshua, FRACP, MBBS, PhD, St Vincent's Hospital, Sydney
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Urogenitální onemocnění
- Onemocnění genitálií
- Onemocnění endokrinního systému
- Urogenitální novotvary
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Ženské urogenitální onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění a těhotenské komplikace
- Novotvary podle histologického typu
- Onemocnění pohlavních orgánů, ženy
- Novotvary endokrinních žláz
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Onemocnění vaječníků
- Adnexální onemocnění
- Genitální novotvary, ženy
- Gonadální poruchy
- Karcinom
- Karcinom, ovariální epiteliální
- Novotvary vaječníků
- Antiinfekční látky
- Antineoplastická činidla
- Antifungální látky
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Hormony, hormonální náhražky a antagonisté hormonů
- Antineoplastická činidla, Hormonální
- Inhibitory enzymů
- Činidla pro zachování hustoty kostí
- Inhibitory syntézy steroidů
- Antagonisté hormonů
- Inhibitory enzymu cytochromu P-450
- Antagonisté estrogenu
- Cytochrom P-450 Inhibitory CYP3A
- Selektivní modulátory estrogenových receptorů
- Modulátory estrogenových receptorů
- Inhibitory 14-alfa demetylázy
- Tamoxifen
- Itrakonazol
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- TICTOC
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .