Surufatinib u pokročilého hepatocelulárního karcinomu na základě jednobuněčného sekvenování vzorků nádorů
Jednobuněčná analýza odhaluje monoterapeutickou účinnost surufatinibu u pacientů druhé linie s pokročilým hepatocelulárním karcinomem: prospektivní studie s jedním ramenem, otevřená, s jedním centrem
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: shiping jiao, PhD
- Telefonní číslo: 17368691876
- E-mail: jiaoshp@tcrximmune.cn
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Wenbo Du, PhD
- E-mail: du-wenbo@qq.com
Studijní místa
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Čína, 210009
- Nábor
- Nanjing Drum Tower Hospital
-
Kontakt:
- beicheng Sun, Phd
- Telefonní číslo: +8613776413940
- E-mail: sunbc@nju.edu.cn
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk: 18-75 let) (v závěru 18 a 75 let));
- Radiologicky, histologicky nebo cytologicky potvrzený hepatocelulární karcinom (HCC) s punktovatelnými lézemi;
- Barcelona Clinic rakovina jater stadium kategorie B nebo C
- ECOG PS 0-1, během 7 dnů nedošlo ke zhoršení;
- Stav jaterních funkcí Child-Pugh třída A nebo B (skóre≤7)
- Má očekávanou životnost delší než 12 měsíců;
- pacienti s HCC, kteří dostávali standardní chemoterapii první linie (systémová chemoterapie s jednotlivými nebo kombinovanými léky, jako je oxaliplatina) a/nebo molekulárně cílené terapie, jako je sorafenib, které selhaly nebo nebyly tolerovány;
- Mít měřitelné léze (podle RECIST 1.1);
- Funkce hlavních orgánů splňují následující kritéria: (bez krevní transfuze nebo jakékoli krevní složky nebo buněčného růstového faktoru během 14 dnů před zařazením): Absolutní počet neutrofilů (ANC)≥1,5×109/l Počet krevních destiček ≥100×109/L; Hemoglobin≥90g/L; Celkový bilirubin (TBIL)≤1,5 x ULN; ALB≥29 g/l; ALT, AST a ALP≤5 x ULN; Kreatinin(Cr)≤1,5 × ULN (nebo clearance kreatininu (CCr)≥ 60 ml/min); (Pouze jeden z albuminu a bilirubinu v Child-Pugh skóre může být 2 body)
- Pacienti mužského nebo ženského pohlaví s reprodukčním potenciálem musí souhlasit s používáním účinné antikoncepční metody, například zařízení s dvojitou bariérou, kondomu, perorální nebo injekční antikoncepce nebo nitroděložního tělíska, během studie a do 90 dnů po ukončení studijní léčby. Všechny pacientky jsou považovány za fertilní, pokud pacientka neprodělala přirozenou menopauzu nebo umělou menopauzu nebo sterilizaci (jako je hysterektomie, bilaterální ooforektomie nebo ozařování vaječníků).
- Dobrá shoda a následná kontrola
Kritéria vyloučení:
- Karcinom z buněk hepatobiliárního vývodu a smíšený buněčný karcinom a fibrolaminární buněčný karcinom;
- Pacienti, kteří mají v úmyslu podstoupit transplantaci jater (kromě těch, kteří již transplantaci jater podstoupili);
- Pacienti, kteří dříve užívali surufatinib;
- Anamnéza jiných malignit během 5 let před zařazením, s výjimkou cervikálního karcinomu in situ, bazocelulárního nebo spinocelulárního karcinomu kůže, lokalizovaného karcinomu prostaty léčeného radikální operací a duktálního karcinomu in situ léčeného radikální operací;
- podstoupili zkušební léčbu v jiných klinických studiích během 4 týdnů před zařazením;
- Použití schválené systematické protinádorové léčby během 4 týdnů před první dávkou, včetně chemoterapie, bioterapie, cílené terapie (vymývací období malomolekulárních cílených léků trvá 2 týdny nebo 5 poločasů, podle toho, co je kratší), hormonální terapie, léčby tradiční čínskou medicínou (pro pacienty, kteří dostávají léčbu tradiční čínskou medicínou s jasnými protinádorovými indikacemi, pro protinádorové indikace jasně specifikované v příbalovém letáku je přípustná týdenní vymývací lhůta před první dávkou) atd.;
- podstoupil jakoukoli chirurgickou nebo invazivní léčbu nebo operaci (kromě intravenózní katetrizace, břišní punkce a drenáže atd.) během 4 týdnů před zařazením;
- Mezinárodní normalizovaný poměr (INR) >1,5 nebo aktivovaný parciální tromboplastinový čas (APTT) >1,5×ULN;
- Přítomnost klinicky významné elektrolytové abnormality posouzené zkoušejícím;
- Hypertenze, která není kontrolována lékem a je definována jako: SBP ≥140 mmHg a/nebo DBP ≥90 mmHg;
- S jakýmikoli nemocemi nebo stavy před zařazením, které ovlivnily absorpci léku, nebo pacienti nemohli užívat léky perorálně;
- léky obsahující třezalku tečkovanou užívané během 3 týdnů před první léčbou ve studii nebo jiné silné induktory s CYP3A4 nebo silné inhibitory užívané během dvou týdnů před první léčbou ve studii;
- Trpíte gastrointestinálním onemocněním nebo stavem, o kterém se vyšetřovatelé domnívají, že může ovlivnit vstřebávání léku, včetně, ale bez omezení, aktivních žaludečních a dvanáctníkových vředů, ulcerózní kolitidy a jiných zažívacích onemocnění, gastrointestinálního nádoru s aktivním krvácením nebo jiných gastrointestinálních stavů, které mohou způsobit krvácení nebo perforaci podle úsudku vyšetřovatele;
- Pacienti s prokázanou nebo anamnézou zjevné tendence ke krvácení během 3 měsíců před zařazením (>30 ml během 3 měsíců, objevila se hemateméza, černý trus, hematochezie) nebo hemoptýza (>5 ml čerstvé krve během 4 týdnů) nebo tromboembolická příhoda (včetně mrtvice a/nebo přechodné ischemické ataky) během 12 měsíců;
- Mít klinicky významné kardiovaskulární onemocnění, včetně, ale bez omezení, akutního infarktu myokardu; těžká/nestabilní angina pectoris nebo bypass koronární artérie během 6 měsíců před zařazením; městnavé srdeční selhání podle klasifikace New York Heart Association (NYHA) ≥ 2; ventrikulární arytmie, které vyžadují medikamentózní léčbu; nebo ejekční frakce levé komory (LVEF) <50 %;
- Aktivní infekce nebo závažná infekce, která není kontrolována lékem (≥CTCAE v5.0 stupeň 2));
- Anamnéza klinicky významného onemocnění jater, včetně, ale bez omezení, známé infekce virem hepatitidy B (HBV) s pozitivní HBV DNA (kopie ≥1×104/ml); známá infekce virem hepatitidy C s pozitivní HCV RNA (kopie ≥1×103/m); nebo jaterní cirhóza;
- Průměrný korigovaný interval QT (QTc) ≥ 480 ms;
- Výskyt metastáz centrálního nervového systému nebo známých metastáz v mozku;
- Nežádoucí příhody (AE) způsobené předchozí protinádorovou terapií se nezměnily podle Common Terminology Criteria for Adverse Event (CTCAE) ≤ 1. stupeň. Alopecie, lymfocytopenie a stupeň ≤ 2 neurotoxicity způsobené oxaliplatinou nejsou zahrnuty;
- Ženy, které jsou těhotné nebo kojící;
- s krevní transfuzí nebo jakoukoli krevní složkou nebo buněčným růstovým faktorem během 14 dnů před zařazením;
- brachyterapie (tj. implantace radioaktivních semen) během 60 dnů před zařazením;
- Rutina v moči ukazuje bílkovinu v moči ≥ ++ a 24hodinová kvantifikace bílkovin v moči je větší než 1,0 g;
- Máte jakékoli jiné onemocnění, metabolickou poruchu, anomálii fyzikálního vyšetření, abnormální laboratorní výsledek nebo jakékoli jiné stavy, které podle úsudku zkoušejícího činí pacienta nevhodným pro použití hodnoceného produktu nebo ovlivňují interpretaci výsledků studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Surufatinib
Všichni jedinci dostanou studijní léčbu ve 28denním cyklu, Surufatinib 300 mg, perorálně, QD, léčba bude pokračovat, dokud nenastane jeden z následujících stavů: progrese onemocnění, smrt, netolerovatelná toxicita nebo ukončení studijní léčby (jako další kritéria specifikované v protokolu jsou splněny), podle toho, co nastane dříve.
|
Surufatinib 300 mg jednou denně (QD) bude podáván perorálně ve 28denním cyklu
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bioinformatická analýza jednobuněčného sekvenování u hepatocelulárního karcinomu
Časové okno: přibližně 1 rok
|
Analýza informací molekulární biologie HCC pomocí technologie sekvenování jedné buňky.
|
přibližně 1 rok
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: přibližně 1 rok
|
Doba trvání od data počáteční léčby do progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny.
|
přibližně 1 rok
|
|
Míra objektivních odpovědí (ORR)
Časové okno: přibližně 1 rok
|
Podíl pacientů s kompletní remisí (CR) nebo parciální remisí (PR) na základě RESIST1.1.
|
přibližně 1 rok
|
|
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: přibližně 1 rok
|
Podíl pacientů, u kterých kontrola objemu nádoru (snížená nebo zvětšená) dosáhne předem stanovené hodnoty a může dodržet minimální časový limit.
|
přibližně 1 rok
|
|
nežádoucí příhody (AE)
Časové okno: přibližně 1 rok
|
nežádoucí příhody hodnocené podle Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) v5.0 National Cancer Institute.
|
přibližně 1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- HMPL-012-SPRING-H104
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .