Klinická farmakokinetika mitoxantron hydrochloridové liposomové injekce u pacientů s recidivujícím/refrakterním lymfomem
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Studie byla rozdělena do tří dávkových skupin: 12 mg/m2, 16 mg/m2 a 20 mg/m2 a tři dávkové skupiny byly náhodně rozděleny do paralelních skupin. Každých 28 dní je cyklus podávání, celkem 4 cykly. PD subjektu nebo netolerovatelné nebo odstoupení od smlouvy (podle toho, co nastane dříve).
Ve studii před podáním prvního cyklu do druhého cyklu se nastaví 16 krevních bodů pro výpočet farmakokinetických parametrů celkového mitoxantronu a volného mitoxantronu po prvním podání.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Guizhou
-
Guiyang, Guizhou, Čína, 550000
- Guizhou Cancer Hospita
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení
Subjekty musí před zápisem splňovat všechny následující podmínky:
- Plně porozumějte klinické stopě a podepište formulář informovaného souhlasu (ICF).
- Věk se pohybuje od 18 do 70 let (včetně 18 a 70 let), muži a ženy nejsou omezeni.
- Histopatologicky a/nebo cytologicky diagnostikovaní pacienti s relabujícím/refrakterním lymfomem musí podstoupit alespoň standardní léčbu první linie pro relaps nebo žádnou remisi a žádnou lepší volbu pro pokročilé pacienty.
- ECOG≤2.
- Odhadovaná doba přežití byla minimálně 3 měsíce.
Screeningové období laboratorního vyšetření splňuje následující podmínky a 7 dní před hematologickým hodnocením během screeningu, subjekty nedostaly růstový faktor (dlouhodobě působící faktor stimulující kolonie granulocytů potřebuje 2týdenní interval), transfuzi krevních destiček nebo granulocytů:
- WBC≥3,5×109/l
- ANC≥1,5×109/L
- PLT≥75×109/L
- Hb≥90 g/l
- TBil≤1,5×ULN,Pokud je zvýšený bilirubin způsoben lymfomem napadajícím játra, celkový bilirubin může být nižší než 3x ULN.
- ALT/AST≤2,5×ULN,Pokud je zvýšení způsobeno lymfomem napadajícím játra, ponechte ho menší než 5× ULN.
- Toxicita předchozí antineoplastické léčby byla obnovena na ≤ 1 (kromě vypadávání vlasů a pigmentace).
- Ženy byly HCG negativní v moči nebo krvi (kromě menopauzy a hysterektomie), muži a ženy v plodném věku subjektů užívali účinnou antikoncepci během experimentu a 30 dnů po ukončení poslední léčby.
- Schopnost navštívit včas a dodržovat postupy, omezení a požadavky schématu.
Kritéria vyloučení
Předměty splňující kteroukoli z následujících podmínek:
Subjekty jsou konzistentní s jedním z následujících stavů v předchozí anamnéze protinádorové léčby:
- Ti, kteří dříve dostávali mitoxantron nebo mitoxantron zachycený v liposomech.
- Ti, kteří byli dříve léčeni adriamycinem nebo jinými antracykliny, s celkovou kumulativní dávkou > 360 mg/m2 (při přepočtu na 1 mg adriamycinu budou ostatní antracykliny ekvivalentní 2 mg epirubicinu nebo 2 mg pirarubicinu nebo 2 mg daunorubicinu nebo 0,5 mg idarubicinu );
- Ti, kteří dostávají protinádorovou léčbu (včetně chemoterapie, radioterapie, hormonální terapie nebo podávání TCM s protinádorovou aktivitou) během 4 týdnů před prvním použitím studovaného léku) nebo se účastní jiných klinických studií a přijímají léky v klinických studiích ;
- Ti, kteří se ještě plně nezotabili z předchozích chirurgických nebo invazivních zákroků.
- Pacienti s jinými zhoubnými nádory dříve nebo v současnosti (kromě nemelanomového kožního bazocelulárního karcinomu pod účinnou kontrolou, karcinomu prsu/cervikálního čípku in situ a jiných zhoubných nádorů, které nebyly v posledních pěti letech léčeny, ale byly účinně kontrolovány).
- Subjekty se známým nebo existujícím primárním nebo metastatickým lymfomem centrálního nervového systému nebo aktivní metastázou v mozku
Srdeční dysfunkce
- Muž: QTc>450 ms, žena: QTc>470 ms při EKG vyšetření ve Výzkumném centru během období screeningu;
- Klinicky významné arytmie, včetně, ale bez omezení, kompletní blokády levého raménka, atrioventrikulární blokády II. stupně a intervalu PR > 250 ms;
- Jakýkoli rizikový faktor, který by mohl zvýšit QTc interval, např. hypokalémie, dědičný syndrom dlouhého QT intervalu, při současném podávání léku k prodloužení QT intervalu nebo přerušení na méně než 15 dní;
- městnavé srdeční selhání ≥2. stupně v New York Heart Association;
- Srdeční ejekční frakce nižší než 50 % nebo nižší než dolní limit laboratorního vyšetřovacího rozsahu výzkumného centra;
- Během šesti měsíců před náborem se vyskytl infarkt myokardu, nestabilní angina pectoris, těžká nestabilní ventrikulární arytmie nebo jakákoli jiná arytmie vyžadující léčbu, klinická anamnéza těžkého perikardiálního onemocnění nebo elektrokardiografický důkaz akutní ischémie nebo abnormálního aktivního převodního systému.
- Subjekty se známou anamnézou okamžité nebo opožděné přecitlivělosti na podobné léčivo a pomocnou látku studovaného léčiva.
- Aktivní infekce hepatitidy B a hepatitidy C (HBsAg pozitivní a HBsDNA více než 1000 kopií/ml; HCV RNA více než 1000 kopií/ml).
- Infekce virem lidské imunodeficience (HIV).
- Nekontrolovatelná systémová onemocnění (jako je nekontrolovatelná hypertenze, cukrovka atd.).
- Těhotné nebo kojící ženy.
- Vyšetřovatel se domnívá, že subjekty mají nějaké podmínky, které nejsou vhodné pro účast v experimentu.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: ŽÁDNÝ
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Mitoxantron hydrochloridová liposomová injekce (12 mg/m2)
itoxantron hydrochloridová liposomová injekce (12 mg/m2)
|
Každých 28 dní je cyklus podávání, celkem 4 cykly. Do PD subjektu nebo netolerovatelné nebo vysazení (podle toho, co nastane dříve). 5% glukóza Injekční léky rozpuštěné ve 250 ml, nitrožilní kapání po dobu 60 minut. |
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Mitoxantron hydrochloridová liposomová injekce (16 mg/m2)
itoxantron hydrochloridová liposomová injekce (16 mg/m2)
|
Každých 28 dní je cyklus podávání, celkem 4 cykly. Do PD subjektu nebo netolerovatelné nebo vysazení (podle toho, co nastane dříve). 5% glukóza Injekční léky rozpuštěné ve 250 ml, nitrožilní kapání po dobu 60 minut. |
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Mitoxantron hydrochloridová liposomová injekce (20 mg/m2)
itoxantron hydrochloridová liposomová injekce (20 mg/m2)
|
Každých 28 dní je cyklus podávání, celkem 4 cykly. Do PD subjektu nebo netolerovatelné nebo vysazení (podle toho, co nastane dříve). 5% glukóza Injekční léky rozpuštěné ve 250 ml, nitrožilní kapání po dobu 60 minut. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Farmakokinetické indexy, Cmax Maximální koncentrace (Cmax)
Časové okno: Až 28 dní
|
maximální koncentrace (Cmax) mitoxantron hydrochloridového liposomu
|
Až 28 dní
|
|
Farmakokinetické indexy, Tmax
Časové okno: Až 28 dní
|
Doba do Cmax (Tmax) mitoxantron hydrochloridového liposomu
|
Až 28 dní
|
|
Farmakokinetické indexy, Maximální koncentrace (Cmax,u)
Časové okno: Až 28 dní
|
Maximální koncentrace (Cmax,u) mitoxantron hydrochloridového liposomu
|
Až 28 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Od data randomizace do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve (posuzováno až 100 měsíců)
|
přežití bez progrese (PFS) mitoxantron hydrochloridového liposomu
|
Od data randomizace do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve (posuzováno až 100 měsíců)
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet účastníků s nežádoucími příhodami (AE)
Časové okno: Od zahájení první dávky do 28 dnů po poslední dávce
|
Nežádoucí účinky budou kódovány pomocí lékařského slovníku pro regulační činnosti (MedDRA).
AE je jakákoliv neobvyklá lékařská událost u pacienta nebo účastníka klinické studie dočasně spojená s použitím studovaného hodnoceného produktu (IP), bez ohledu na to, zda je nebo není považována za související s IP studie.
„Nežádoucí příhodou“ se rozumí jakákoli nepříznivá zdravotní událost spojená s užíváním drogy u lidí, ať už je považována za související s drogou či nikoli.
|
Od zahájení první dávky do 28 dnů po poslední dávce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Yunhong Huang, Master, Cancer Hospital of Guizhou Province
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Začátek studia
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Patologické procesy
- Onemocnění imunitního systému
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Lymfoproliferativní poruchy
- Lymfatická onemocnění
- Imunoproliferativní poruchy
- Atributy nemoci
- Lymfom
- Opakování
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Agenti periferního nervového systému
- Inhibitory enzymů
- Analgetika
- Agenti smyslového systému
- Antineoplastická činidla
- Inhibitory topoizomerázy II
- Inhibitory topoizomerázy
- Mitoxantron
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- PLM60-PK
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .