Studie bezpečnosti a farmakokinetiky jednotlivých vzestupných dávek VV116 u zdravých dobrovolníků
Klinická studie fáze I s eskalací dávky, jednocentrová, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetických profilů VV116 podávaného orálně čínským zdravým dobrovolníkům
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Čína, 200031
- Shanghai Xuhui Central Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdravé subjekty ve věku od 18 do 45 let;
- Tělesná hmotnost ne méně než 50 kg pro muže, ne méně než 45 kg pro ženy; Index tělesné hmotnosti 19 až 26 kg/m2;
- Fyzikální vyšetření, vyšetření vitálních funkcí, laboratorní vyšetření, EKG, B-ultrazvuk a výsledky vyšetření očního pozadí byly normální nebo abnormální bez klinicky významné;
- Subjekty, které jsou ochotny užívat správnou antikoncepci během studie a do 3 měsíců po ukončení studie;
- Subjekty, které jsou schopny porozumět studijním plánům a pokynům a dodržovat je; Subjekty, které se dobrovolně rozhodly zúčastnit se této studie a podepsaly formulář informovaného souhlasu;
Kritéria vyloučení:
- Jedinci s přecitlivělostí na VV116 nebo na kteroukoli pomocnou látku;
- Subjekty s alergickými onemocněními nebo alergickou konstitucí;
- Subjekty s centrálním nervovým systémem, kardiovaskulárním systémem, gastrointestinálním, respiračním systémem, močovým, hematologickým systémem, metabolickými poruchami, které vyžadují lékařskou intervenci nebo jinými chorobami (jako je psychiatrická anamnéza), které nejsou vhodné pro klinické studie;
- dárcovství krve nebo krevní ztráta ≥ 400 ml během 3 měsíců před zařazením nebo mít v anamnéze použití krevních produktů;
- Účast na klinické studii zahrnující jiný hodnocený lék během 3 měsíců před screeningovou návštěvou;
- Užívání jakýchkoli léků na předpis, léků bez předpisu, čínské bylinné medicíny nebo produktů zdravotní péče během 2 týdnů před screeningem;
- Závislí na drogách nebo alkoholu do 1 roku před screeningem, kteří pijí alespoň dvakrát denně nebo více než 14 jednotek týdně nebo kteří jsou závislí na alkoholu (1 jednotka ≈200 ml piva s 5% obsahem alkoholu, 25 ml lihovin se 40 % obsahu alkoholu nebo 85 ml vína s obsahem alkoholu 12 %);
- Ti, kteří kouří více než 10 cigaret denně a nesouhlasí s tím, že se budou vyhýbat užívání jakýchkoli tabákových výrobků během zkušební doby;
- Ti, kteří během procesu nemohou přestat kouřit nebo pít;
- Ti, kteří jsou pozitivní na povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg), HCV protilátku, syfilis protilátku a HIV protilátku;
- Abnormální a klinicky významné rentgenové snímky hrudníku (anteroposteriorní);
- B ultrazvukové vyšetření ukázalo střední až těžké ztučnění jater;
- Těhotné nebo kojící ženy nebo muži, jejichž manžel má plán péče o dítě do 3 měsíců;
- Zkoušející se domnívá, že existují další faktory, které nejsou vhodné pro účast v této studii.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: VV116
Subjekty dostanou VV116 orálně pro jednu dávku.
|
4 subjekty dostanou VV116 25 mg, perorálně; 2 subjekty dostanou placebo perorálně.
Ostatní jména:
6 subjektů dostane VV116 200 mg, perorálně; 2 subjekty dostanou placebo perorálně.
Ostatní jména:
6 subjektů dostane VV116 400 mg, perorálně; 2 subjekty dostanou placebo perorálně.
Ostatní jména:
6 subjektů dostane VV116 800 mg, perorálně; 2 subjekty dostanou placebo perorálně.
Ostatní jména:
6 subjektů dostane VV116 1200 mg, perorálně; 2 subjekty dostanou placebo perorálně.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Placebo
Subjekty dostanou placebo perorálně pro jednu dávku.
|
4 subjekty dostanou VV116 25 mg, perorálně; 2 subjekty dostanou placebo perorálně.
Ostatní jména:
6 subjektů dostane VV116 200 mg, perorálně; 2 subjekty dostanou placebo perorálně.
Ostatní jména:
6 subjektů dostane VV116 400 mg, perorálně; 2 subjekty dostanou placebo perorálně.
Ostatní jména:
6 subjektů dostane VV116 800 mg, perorálně; 2 subjekty dostanou placebo perorálně.
Ostatní jména:
6 subjektů dostane VV116 1200 mg, perorálně; 2 subjekty dostanou placebo perorálně.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt nežádoucích příhod vyžadujících léčbu
Časové okno: 7 dní po ošetření
|
Výskyt nežádoucích příhod vyžadujících léčbu
|
7 dní po ošetření
|
|
Tmax
Časové okno: Od času nula až do 48 hodin po dávce po perorálním podání VV116
|
čas, kdy nastane Cmax
|
Od času nula až do 48 hodin po dávce po perorálním podání VV116
|
|
Cmax
Časové okno: Od času nula až do 48 hodin po dávce po perorálním podání VV116
|
maximální pozorovaná plazmatická koncentrace
|
Od času nula až do 48 hodin po dávce po perorálním podání VV116
|
|
AUC0~t
Časové okno: Od času nula až do 48 hodin po dávce po perorálním podání VV116
|
plocha pod časovou křivkou plazmatické koncentrace od času nula do poslední měřitelné koncentrace
|
Od času nula až do 48 hodin po dávce po perorálním podání VV116
|
|
AUC0-∞
Časové okno: Od času nula až do 48 hodin po dávce po perorálním podání VV116
|
plocha pod křivkou koncentrace v plazmě-čas od času nula do nekonečna
|
Od času nula až do 48 hodin po dávce po perorálním podání VV116
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
strukturou metabolitů
Časové okno: Od času nula až do 72 hodin po dávce po perorálním podání VV116
|
Struktura hlavních metabolitů VV116 v plazmě, stolici a moči.
Hlavní metabolity mohou zahrnovat 116-N1 a M2.
|
Od času nula až do 72 hodin po dávce po perorálním podání VV116
|
|
Ae (celkové vylučování ledvinami)
Časové okno: Od času nula až do 72 hodin po dávce po perorálním podání VV116
|
Ae (celkové vylučování ledvinami)
|
Od času nula až do 72 hodin po dávce po perorálním podání VV116
|
|
Ae% (podíl vylučování ledvinami)
Časové okno: Od času nula až do 72 hodin po dávce po perorálním podání VV116
|
Ae% (podíl vylučování ledvinami)
|
Od času nula až do 72 hodin po dávce po perorálním podání VV116
|
|
CLr (rychlost renální clearance)
Časové okno: Od času nula až do 72 hodin po dávce po perorálním podání VV116
|
CLr (rychlost renální clearance)
|
Od času nula až do 72 hodin po dávce po perorálním podání VV116
|
|
Kumulativní vylučování a procento VV116 a hlavních metabolitů ve stolici.
Časové okno: Od času nula až do 72 hodin po dávce po perorálním podání VV116
|
Kumulativní vylučování a procento VV116 a hlavních metabolitů ve stolici.
|
Od času nula až do 72 hodin po dávce po perorálním podání VV116
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- VV116-01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .