Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky online revmatologického rehabilitačního vzdělávání u studentů interny fyzioterapie

26. ledna 2022 aktualizováno: Nilay Arman, Istanbul University

Účinky online revmatologického rehabilitačního vzdělávání na připravenost, klinické rozhodování a vnímanou vlastní účinnost u studentů interny fyzioterapie

Cílem studie je prozkoumat vliv online revmatologické rehabilitace na připravenost, klinické rozhodování a vnímanou vlastní účinnost u studentů interny fyzioterapie. Ve studii je plánováno online revmatologické rehabilitační školení. Online revmatologická rehabilitace bude probíhat na základě videa prostřednictvím aplikace Edpuzzle a interaktivně prostřednictvím aplikace zoom. Online školení jsou plánována pro 15členné skupiny studentů interny fyzioterapie 4 dny v týdnu, 2 hodiny denně, po dobu 4 týdnů na základě případu. Ve studii bude hodnocena připravenost, klinické rozhodování a vnímaná míra vlastní účinnosti u studentů interny fyzioterapie před a po online revmatologické rehabilitaci.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
60

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Buyukcekmece
      • Istanbul, Buyukcekmece, Krocan, 34500
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 25 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Do studia budou zahrnuti studenti stáže v oboru fyzioterapie, kteří absolvovali kurz revmatologie na Istanbulské univerzitě Cerrahpaşa, Fakulta zdravotnických věd, fyzioterapie a rehabilitace. V akademickém roce 2020-2021 bude zařazeno 60 studentů interny fyzioterapie, kteří absolvovali kurz Revmatologická stáž. Souhlas bude získán od všech účastníků pomocí dobrovolného informačního formuláře na formulářích Google.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Absolvovat stážový kurz Revmatologické rehabilitace

Kritéria vyloučení:

  • Absolvovat kurz Revmatologické rehabilitace již dříve, ale nepodařilo se mu jej úspěšně dokončit
  • Nedostatek přístupu k internetu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Revmatologický rehabilitační výcvik
Jiný: Revmatologický rehabilitační výcvik
V plánu je online revmatologická rehabilitace. Online revmatologická rehabilitace bude probíhat na základě videa prostřednictvím aplikace Edpuzzle a interaktivně prostřednictvím aplikace zoom. Online školení jsou plánována pro 15členné skupiny studentů interny fyzioterapie 4 dny v týdnu, 2 hodiny denně, po dobu 4 týdnů na základě případu. S aplikací Edpuzzle budou připravena videa pro 10 různých revmatologických onemocnění. V každém videu bude představen případ s revmatickým onemocněním, budou zahrnuta hodnocení provedená z pohledu fyzioterapie a jejich výsledky. Před lekcí se studenti každý den podívají na pro ně definované video z aplikace Edpuzzle, odpoví na otázky a naplánují program hodnocení a léčby specifické pro onemocnění podle pokynů ve videu. Poté budou během lekce diskutovány programy hodnocení a léčby připravené skupinou 15 lidí prostřednictvím platformy zoom.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stupnice připravenosti pro mobilní vzdělávání
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na 4 týdny
K určení připravenosti studentů na mobilní učení bude použita stupnice připravenosti na mobilní učení. Scale, Lin a kol. a Gokcearslan a kol. přizpůsobena turečtině a byla provedena její platnost a spolehlivost. Zatímco v původní verzi stupnice je 19 položek, v turecké verzi je 17 položek. Položky v měřítku; „sebeúčinnost (položky 1-2-3-4-5-6), optimismus (položky 7-8-9-10-11-12-13) a sebeučení (položky 14-15-16-17 )“ jsou seskupeny. Míra rozptylu škály byla 76,9 % a koeficient vnitřní konzistence (Cronbach alfa) byl 0,95. Koeficient spolehlivosti škály je 0,959. Položky na škále jsou 7bodového typu Likert; míra shody se hodnotí mezi (1) „rozhodně nesouhlasím“ a (7) „rozhodně souhlasím“. Ze škály lze získat nejnižších 17 bodů a nejvyšší 119 bodů. Data se vyhodnocují přes celkové skóre.
Změna z výchozí hodnoty na 4 týdny

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Melbourne rozhodovací škála I-II
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na 4 týdny
Klinické rozhodovací dovednosti studentů Mann et al. "Melbourne Decision-Making Scale (MKVÖ) I-II" byla vyvinuta za účelem zjištění sebeúcty a stylů rozhodování vysokoškolských studentů při rozhodování. Skládá se ze šesti položek a jednoho dílčího faktoru, přičemž tři položky jsou bodovány rovnou a tři položky jsou bodovány v opačném směru. "Správná" odpověď u bodovaných položek je 2 body, odpověď "Někdy pravdivá" je 1 bod, odpověď "Není pravda" je udělena 0 bodů. Maximální skóre, které lze získat ze škály, je 12. Vysoké skóre značí vysokou sebeúctu při rozhodování. II. Část (MCDS II): Skládá se z 22 položek a měří styly rozhodování. Vysoké skóre ukazuje na použití příslušného stylu rozhodování. Má čtyři dílčí faktory. Jsou to styl rozhodování všímavý (6 položek), styl vyhýbání se rozhodování (6 položek), prokrastinující styl rozhodování (5 položek) a panický styl rozhodování (5 položek). Tato stupnice je zodpovězena jako MKVÖ I.
Změna z výchozí hodnoty na 4 týdny
Obecná stupnice vlastní účinnosti
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na 4 týdny
Úroveň sebeúčinnosti studentů bude hodnocena pomocí obecné stupnice vlastní účinnosti. Tato stupnice je měřícím nástrojem pro sebehodnocení. Tureckou studii validity a reliability škály provedli Yıldırm et al. vyrobeno Na škále je pět obrácených položek a dvě kladná tvrzení. Skóre každé otázky se pohybuje mezi 1-5. Zvýšení celkového skóre ukazuje na zvýšení přesvědčení o vlastní účinnosti.
Změna z výchozí hodnoty na 4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Istanbul University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
6. října 2020

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
18. června 2021

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
18. listopadu 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
17. června 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. ledna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
10. února 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
10. února 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. ledna 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 09/12/2020-161414

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení