Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efektivita kampaně na sociálních sítích v mayském jazyce proti přesvědčení o COVID-19 v Guatemale

5. dubna 2022 aktualizováno: Jamie Johnston, Stanford University

Účinnost kampaně na sociálních sítích v mayském jazyce o vakcíně COVID-19

Předchozí důkazy, včetně formativní práce podporující vývoj této studie, naznačují, že mezi domorodými komunitami v Guatemale existuje rozšířená váhavost ohledně očkování, která je živena nedůvěrou ve zdravotní systém, nedostatkem oficiálních informací a šířením mýtů a dezinformací. Otestujeme účinnost videokampaně na sociálních sítích, která poskytuje základní přehled o vědě stojící za vakcínami proti COVID-19 a řeší převládající mýty a dezinformace sdílené v cílových komunitách. Série animovaných videí bude propagována prostřednictvím Facebook Ads a náhodně rozdělena na individuální úrovni mezi uživatele Facebooku po celé zemi. Abychom prozkoumali účinnost obsahu v mayském jazyce, testujeme tři léčebná ramena – vizuálně identická videa v 1) španělštině, 2) jazyce k'iche' a 3) jazyce kaqchikel. Našimi primárními výsledky jsou odpovědi na dvě otázky týkající se postojů shromážděné prostřednictvím průzkumu na Facebooku: 1) Jak bezpečná je podle vás vakcína proti COVID-19 pro lidi, jako jste vy? (možnosti: velmi bezpečný, poněkud bezpečný, stěží bezpečný, není bezpečný, nevím); a 2) Když pomyslíte na většinu lidí, jejichž názoru si vážíte, jak moc by schválili, kdyby se lidé nechali očkovat proti COVID-19? (možnosti: rozhodně schvalovat, většinou schvalovat, poněkud schvalovat, vůbec neschvalovat, nevím). Budeme měřit účinky tří léčebných ramen u španělsky mluvících (včetně mluvčích K'iche' a Kaqchikel, kteří také mluví španělsky). Budeme také měřit efektivitu obsahu K'iche vs. španělština mezi mluvčími K'iche a obsahu Kaqchikel vs. španělština pro mluvčí Kaqchikel.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
5000

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Guatemala
      • Tecpán Guatemala, Guatemala
        • Wuqu' Kawoq - Maya Health Alliance

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zásah bude proveden prostřednictvím platformy Facebook Ads. Intervenční obsah bude propagován uživatelům Facebooku v celé zemi Guatemala. Obsah k'iche' bude zacílen pouze na oddělení, kde se primárně mluví jazykem k'iche'. Obsah kaqchikelů bude zacílen pouze v odděleních, kde se primárně mluví jazykem kaqchikel.

Kritéria vyloučení:

  • Budou zahrnuti pouze dospělí uživatelé Facebooku ve věku 18 let. Uživatelé mladší 18 let jsou vyloučeni.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Obsah ve španělštině
Obsah kampaně na sociálních sítích s komentářem ve španělštině
Jiný: Prezentace kampaně na sociálních sítích o vakcíně COVID-19
Série animovaných videoklipů bude propagována prostřednictvím Facebook Ads a náhodně rozdělena na individuální úrovni mezi uživatele Facebooku po celé zemi. Abychom prozkoumali účinnost obsahu mayského jazyka, testujeme tři léčebné ramena – vizuálně identická videa v 1) španělštině, 2) k'iche' a 3) kaqchikelském jazyce. Videa jsou vizuálně identická a mají stejný zvukový scénář, přeložený do tří hlavních jazyků. K nahrání scénářů ve třech jazycích byli použiti místní hlasatelé. Kontrolní skupina, která není vystavena žádnému obsahu kampaní na sociálních sítích, bude sloužit jako aktivní komparátor, který umožní srovnání výsledků s léčebnými rameny.
Experimentální: K'iche' jazykový obsah
Obsah kampaně na sociálních sítích s komentářem v jazyce K'iche'
Jiný: Prezentace kampaně na sociálních sítích o vakcíně COVID-19
Série animovaných videoklipů bude propagována prostřednictvím Facebook Ads a náhodně rozdělena na individuální úrovni mezi uživatele Facebooku po celé zemi. Abychom prozkoumali účinnost obsahu mayského jazyka, testujeme tři léčebné ramena – vizuálně identická videa v 1) španělštině, 2) k'iche' a 3) kaqchikelském jazyce. Videa jsou vizuálně identická a mají stejný zvukový scénář, přeložený do tří hlavních jazyků. K nahrání scénářů ve třech jazycích byli použiti místní hlasatelé. Kontrolní skupina, která není vystavena žádnému obsahu kampaní na sociálních sítích, bude sloužit jako aktivní komparátor, který umožní srovnání výsledků s léčebnými rameny.
Experimentální: Obsah jazyka Kaqchikel
Obsah kampaně na sociálních sítích s komentářem v jazyce Kaqchikel
Jiný: Prezentace kampaně na sociálních sítích o vakcíně COVID-19
Série animovaných videoklipů bude propagována prostřednictvím Facebook Ads a náhodně rozdělena na individuální úrovni mezi uživatele Facebooku po celé zemi. Abychom prozkoumali účinnost obsahu mayského jazyka, testujeme tři léčebné ramena – vizuálně identická videa v 1) španělštině, 2) k'iche' a 3) kaqchikelském jazyce. Videa jsou vizuálně identická a mají stejný zvukový scénář, přeložený do tří hlavních jazyků. K nahrání scénářů ve třech jazycích byli použiti místní hlasatelé. Kontrolní skupina, která není vystavena žádnému obsahu kampaní na sociálních sítích, bude sloužit jako aktivní komparátor, který umožní srovnání výsledků s léčebnými rameny.
Aktivní komparátor: Řízení
Kontrolní skupina, která není vystavena žádnému obsahu kampaní na sociálních sítích, bude sloužit jako kontrola umožňující srovnání výsledků s léčebnými rameny.
Jiný: Prezentace kampaně na sociálních sítích o vakcíně COVID-19
Série animovaných videoklipů bude propagována prostřednictvím Facebook Ads a náhodně rozdělena na individuální úrovni mezi uživatele Facebooku po celé zemi. Abychom prozkoumali účinnost obsahu mayského jazyka, testujeme tři léčebné ramena – vizuálně identická videa v 1) španělštině, 2) k'iche' a 3) kaqchikelském jazyce. Videa jsou vizuálně identická a mají stejný zvukový scénář, přeložený do tří hlavních jazyků. K nahrání scénářů ve třech jazycích byli použiti místní hlasatelé. Kontrolní skupina, která není vystavena žádnému obsahu kampaní na sociálních sítích, bude sloužit jako aktivní komparátor, který umožní srovnání výsledků s léčebnými rameny.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přesvědčení o bezpečnosti vakcíny COVID-19
Časové okno: 4 týdny
Naším primárním výsledkem jsou odpovědi na dvě otázky týkající se postojů shromážděné prostřednictvím průzkumu na Facebooku. Tento výsledek je odpovědí na otázku: Jak bezpečná je podle vás vakcína proti COVID-19 pro lidi, jako jste vy? (možnosti: velmi bezpečný, poněkud bezpečný, stěží bezpečný, není bezpečný, nevím).
4 týdny
Přesvědčení o přijetí vakcíny COVID-19 na sociálních sítích
Časové okno: 4 týdny
Naším primárním výsledkem jsou odpovědi na dvě otázky týkající se postojů shromážděné prostřednictvím průzkumu na Facebooku. Tento výsledek je odpovědí na otázku: Když pomyslíte na většinu lidí, jejichž názoru si vážíte, jak moc by schválili, kdyby lidé dostali vakcínu proti COVID-19? (možnosti: rozhodně schvalovat, většinou schvalovat, poněkud schvalovat, vůbec neschvalovat, nevím).
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Stanford University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
University of California, San Francisco
Wuqu' Kawoq, Maya Health Alliance

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
14. března 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
4. dubna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
4. dubna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
21. února 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. února 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
23. února 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
7. dubna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. dubna 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 63193

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení