Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​en Maya-sproget sociale mediekampagne om COVID-19-vaccinebeliefs i Guatemala

5. april 2022 opdateret af: Jamie Johnston, Stanford University

Effektiviteten af ​​en Maya-sprog sociale mediekampagne om COVID-19-vaccine

Tidligere beviser, herunder formativt arbejde, der understøtter udviklingen af ​​denne undersøgelse, tyder på, at der er udbredt tøven med vacciner blandt oprindelige samfund i Guatemala, drevet af mistillid til sundhedssystemet, mangel på officiel information og cirkulation af myter og misinformation. Vi vil teste effektiviteten af ​​en videobaseret kampagne på sociale medier, der giver et grundlæggende overblik over videnskaben bag COVID-19-vacciner og adresserer udbredte myter og misinformation, der deles i målgrupper. En række animerede videoer vil blive promoveret gennem Facebook-annoncer og randomiseret på individuelt niveau på tværs af Facebook-brugere i hele landet. For at undersøge effektiviteten af ​​maya-sproget indhold tester vi tre behandlingsarme - visuelt identiske videoer på 1) spansk sprog, 2) k'iche' sprog og 3) kaqchikel sprog. Vores primære resultater er svar på to holdningsspørgsmål indsamlet via Facebook-afstemning: 1) Hvor sikker tror du, en COVID-19-vaccine er for folk som dig? (muligheder: meget sikker, noget sikker, knap sikker, ikke sikker, ved ikke); og 2) Når du tænker på de fleste mennesker, hvis mening du værdsætter, hvor meget ville de så godkende, at folk får en COVID-19-vaccine? (muligheder: absolut godkende, for det meste godkende, i nogen grad godkende, slet ikke godkende, ved ikke). Vi vil måle effekten af ​​de tre behandlingsarme på tværs af spansktalende (inklusive K'iche'- og Kaqchikel-talende, der også taler spansk). Vi vil også måle effektiviteten af ​​K'iche vs. spansk indhold blandt K'iche-talende og Kaqchikel vs. spansk indhold for Kaqchikel-talende.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
5000

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Guatemala
      • Tecpán Guatemala, Guatemala
        • Wuqu' Kawoq - Maya Health Alliance

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Interventionen vil blive leveret gennem Facebook Ads-platformen. Interventionsindhold vil blive promoveret til Facebook-brugere i hele landet Guatemala. K'iche'-indhold vil kun blive målrettet i afdelinger, hvor K'iche'-sproget primært tales. Kaqchikel-indhold vil kun blive målrettet i afdelinger, hvor Kaqchikel-sproget primært tales.

Ekskluderingskriterier:

  • Kun voksne Facebook-brugere på 18 år vil blive inkluderet. Brugere under 18 år er udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Spansk sprog indhold
Kampagneindhold på sociale medier med spansksproget voiceover
Andet: COVID-19-vaccine eksponering på sociale medier
En række animerede videoklip vil blive promoveret gennem Facebook-annoncer og randomiseret på individuelt niveau på tværs af Facebook-brugere i hele landet. For at undersøge effektiviteten af ​​maya-sproget indhold tester vi tre behandlingsarme - visuelt identiske videoer på 1) spansk, 2) k'iche' og 3) kaqchikel. Videoerne er visuelt identiske og følger det samme lydmanuskript, oversat til de tre fokalsprog. Lokale voiceover-kunstnere blev brugt til at indspille manuskripterne på de tre sprog. En kontrolgruppe, der ikke er eksponeret for noget af indholdet af kampagner på sociale medier, vil fungere som aktiv komparator for at give mulighed for sammenligning af resultater med behandlingsarme.
Eksperimentel: K'iche' sprogindhold
Indhold af kampagner på sociale medier med K'iche' sproglig voiceover
Andet: COVID-19-vaccine eksponering på sociale medier
En række animerede videoklip vil blive promoveret gennem Facebook-annoncer og randomiseret på individuelt niveau på tværs af Facebook-brugere i hele landet. For at undersøge effektiviteten af ​​maya-sproget indhold tester vi tre behandlingsarme - visuelt identiske videoer på 1) spansk, 2) k'iche' og 3) kaqchikel. Videoerne er visuelt identiske og følger det samme lydmanuskript, oversat til de tre fokalsprog. Lokale voiceover-kunstnere blev brugt til at indspille manuskripterne på de tre sprog. En kontrolgruppe, der ikke er eksponeret for noget af indholdet af kampagner på sociale medier, vil fungere som aktiv komparator for at give mulighed for sammenligning af resultater med behandlingsarme.
Eksperimentel: Kaqchikel sprogindhold
Kampagneindhold på sociale medier med Kaqchikel-sproget voiceover
Andet: COVID-19-vaccine eksponering på sociale medier
En række animerede videoklip vil blive promoveret gennem Facebook-annoncer og randomiseret på individuelt niveau på tværs af Facebook-brugere i hele landet. For at undersøge effektiviteten af ​​maya-sproget indhold tester vi tre behandlingsarme - visuelt identiske videoer på 1) spansk, 2) k'iche' og 3) kaqchikel. Videoerne er visuelt identiske og følger det samme lydmanuskript, oversat til de tre fokalsprog. Lokale voiceover-kunstnere blev brugt til at indspille manuskripterne på de tre sprog. En kontrolgruppe, der ikke er eksponeret for noget af indholdet af kampagner på sociale medier, vil fungere som aktiv komparator for at give mulighed for sammenligning af resultater med behandlingsarme.
Aktiv komparator: Styring
En kontrolgruppe, der ikke er eksponeret for noget af indholdet af kampagner på sociale medier, vil tjene som kontrol for at give mulighed for sammenligning af resultater med behandlingsarme.
Andet: COVID-19-vaccine eksponering på sociale medier
En række animerede videoklip vil blive promoveret gennem Facebook-annoncer og randomiseret på individuelt niveau på tværs af Facebook-brugere i hele landet. For at undersøge effektiviteten af ​​maya-sproget indhold tester vi tre behandlingsarme - visuelt identiske videoer på 1) spansk, 2) k'iche' og 3) kaqchikel. Videoerne er visuelt identiske og følger det samme lydmanuskript, oversat til de tre fokalsprog. Lokale voiceover-kunstnere blev brugt til at indspille manuskripterne på de tre sprog. En kontrolgruppe, der ikke er eksponeret for noget af indholdet af kampagner på sociale medier, vil fungere som aktiv komparator for at give mulighed for sammenligning af resultater med behandlingsarme.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overbevisninger om COVID-19-vaccinesikkerhed
Tidsramme: 4 uger
Vores primære resultater er svar på to holdningsspørgsmål indsamlet via Facebook-afstemning. Dette resultat er svar på spørgsmålet: Hvor sikker tror du, en COVID-19-vaccine er for mennesker som dig? (muligheder: meget sikker, noget sikker, knap sikker, ikke sikker, ved ikke).
4 uger
Overbevisninger om COVID-19-vaccineaccept blandt sociale netværk
Tidsramme: 4 uger
Vores primære resultater er svar på to holdningsspørgsmål indsamlet via Facebook-afstemning. Dette resultat er svar på spørgsmålet: Når du tænker på de fleste mennesker, hvis mening du værdsætter, hvor meget ville de så godkende, at folk får en COVID-19-vaccine? (muligheder: absolut godkende, for det meste godkende, i nogen grad godkende, slet ikke godkende, ved ikke).
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Stanford University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
University of California, San Francisco
Wuqu' Kawoq, Maya Health Alliance

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
14. marts 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
4. april 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
4. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
21. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
23. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
7. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. april 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 63193

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger