Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie BL-B01D1 u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým gastrointestinálním nádorem a jiným solidním nádorem

25. srpna 2026 aktualizováno: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

Fáze I klinické studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetických charakteristik a předběžné účinnosti BL-B01D1 u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým gastrointestinálním nádorem a jiným solidním nádorem

Ve studii fáze Ia bude zkoumána bezpečnost a snášenlivost BL-B01D1 u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým gastrointestinálním nádorem a jiným solidním nádorem, aby se určila toxicita limitující dávku (DLT), maximální tolerovaná dávka (MTD) BL-B01D1 .

Ve studii fáze Ib bude dále zkoumána bezpečnost a snášenlivost BL-B01D1 v doporučené dávce fáze Ia a bude stanovena doporučená dávka fáze II (RP2D) pro klinické studie fáze II.

Kromě toho bude hodnocena předběžná účinnost, farmakokinetické charakteristiky a imunogenicita BL-B01D1 u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým gastrointestinálním nádorem a jiným solidním nádorem.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

96

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Čína, 100037
        • Nábor
        • Beijing Cancer Hospital
        • Kontakt:
          • Lin Shen, PHD
    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, Čína
        • Nábor
        • The First Affiliated Hospital of Nanchang University
        • Kontakt:
          • Li Chen
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Čína
        • Nábor
        • Jinan Central Hospital
        • Kontakt:
          • Meili Sun
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Qing Wen
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Meili Sun
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Čína
        • Nábor
        • West China Hospital, Sichuan University
        • Kontakt:
          • Xuelei Ma
    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Čína
        • Nábor
        • Tianjin Medical University General Hospital
        • Kontakt:
          • Diansheng Zhong
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Čína
        • Nábor
        • Zhejiang Cancer Hospital
        • Kontakt:
          • Ji Zhu

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Účastníci musí dobrovolně podepsat informovaný souhlas a dodržovat požadavky plánu.
  2. Bez omezení pohlaví.
  3. Věk: ≥18 let a ≤75 let (fáze Ia); ≥18 let (fáze Ib).
  4. Očekávaná doba přežití ≥ 3 měsíce.
  5. Pacientky s lokálně pokročilým nebo metastazujícím triple-negativním karcinomem prsu nebo jinými solidními tumory, u kterých byla histopatologicky a/nebo cytologicky diagnostikována selhávání standardní terapie, nebo kteří v této fázi nejsou způsobilí pro standardní terapii a kteří jsou inoperabilní.
  6. Souhlasíte s poskytnutím archivovaných vzorků nádorové tkáně nebo čerstvých vzorků tkáně z primárního nádoru nebo metastatického nádoru do 3 let (exprese proteinu TROP2 v nádorové patologické tkáni za účelem prozkoumání korelace mezi expresí proteinu TROP2 a indexem platnosti BL-M02D1); Pokud subjekty nejsou schopny poskytnout vzorky nádorové tkáně, budou přijaty po vyhodnocení zkoušejícím, pokud jsou splněna další kritéria přijetí.
  7. Účastníci musí mít alespoň jednu hodnotitelnou lézi definovanou v RECIST V1.1.
  8. Má výkonnostní stav Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG PS) 0-1
  9. Toxicita předchozí protinádorové léčby byla obnovena na úroveň ≤1, jak je definována NCI-CTCAE V5.0 (kromě asymptomatických laboratorních abnormalit, jako je zvýšená ALP, hyperurikémie, zvýšená sérová amyláza/lipáza a zvýšená hladina glukózy v krvi; kromě toxicita, u které výzkumník zjistil, že nemá žádné bezpečnostní riziko, jako je alopecie, periferní neurotoxicita 2. stupně, hypotyreóza stabilizovaná hormonální substituční terapií atd.)
  10. Má adekvátní orgánovou funkci před registrací, definovanou jako: a) Funkce kostní dřeně: Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥1,5×109/l, počet krevních destiček ≥90×109/l, hemoglobin ≥90 g/l; B) Jaterní funkce: Celkový bilirubin (TBIL≤1,5 ULN), AST a ALT ≤2,5 ULN pro účastníky bez jaterních metastáz, AST a ALT ≤5,0 ULN pro jaterní metastázy; c) Renální funkce: Kreatinin (Cr) ≤ 1,5 ULN nebo clearance kreatininu (Ccr) ≥ 50 ml/min (podle Cockcroftova a Gaultova vzorce).
  11. Koagulační funkce: Mezinárodní normalizovaný poměr (INR) ≤ 1,5 a aktivovaný parciální tromboplastinový čas (APTT) ≤ 1,5 ULN.
  12. Protein v moči ≤2+ nebo ≤1000 mg/24h.
  13. U premenopauzálních žen ve fertilním věku musí být proveden těhotenský test do 7 dnů před zahájením léčby. Těhotenství v séru nebo moči musí být negativní a musí být nelaktující. Během léčby a 6 měsíců po ukončení léčby by měla být u všech účastníků (bez ohledu na muže nebo ženy) přijata adekvátní bariérová antikoncepční opatření.

Kritéria vyloučení:

Do této studie nebudou zahrnuti pacienti, u kterých byl proveden screening na kterýkoli z následujících stavů:

  1. Chemoterapie, biologická léčba, imunoterapie, radikální radioterapie, velký chirurgický zákrok, cílená léčba (včetně malomolekulárního inhibitoru tyrozinkinázy) a jiná protinádorová léčba během 4 týdnů nebo 5 poločasů (podle toho, co je kratší) před prvním podáním; léčba mitomycinem a nitrosomočovinami během 6 týdnů před prvním podáním; perorální léky podobné fluorouracilu, jako je S-1, kapecitabin nebo paliativní radioterapie během 2 týdnů před prvním podáním.
  2. Předchozí léčba léky ADC zaměřenými na TROP2 nebo léky ADC používající deriváty kamptotecinu (inhibitory topoizomerázy I) jako toxiny.
  3. Účastníci s anamnézou závažného srdečního onemocnění, jako je: symptomatické městnavé srdeční selhání (CHF) ≥ 2. stupeň (CTCAE 5.0), New York Heart Association (NYHA) ≥ 2. stupeň srdeční selhání, transmurální infarkt myokardu v anamnéze, nestabilní angina pectoris atd.
  4. Účastníci s prodlouženým QT intervalem (mužský QTc > 450 msec nebo ženský QTc > 470 msec), kompletní blok levého raménka raménka, atrioventrikulární blok III stupně.
  5. Aktivní autoimunitní onemocnění a zánětlivá onemocnění, jako jsou: systémový lupus erythematodes, psoriáza vyžadující systémovou léčbu, revmatoidní artritida, zánětlivé onemocnění střev a Hashimotova tyreoiditida atd., kromě diabetu I. typu, hypotyreóza, kterou lze kontrolovat pouze alternativní léčbou, a kůže onemocnění, která nevyžadují systémovou léčbu (jako je vitiligo, psoriáza).
  6. Přítomnost druhého primárního nádoru během 5 let před prvním podáním, s výjimkou radikálního bazaliomu kůže, spinocelulárního karcinomu kůže a/nebo radikálně resekovaného karcinomu in situ.
  7. Screening nestabilních trombotických příhod, jako je hluboká žilní trombóza, arteriální trombóza a plicní embolie vyžadující terapeutickou intervenci během prvních 6 měsíců; Trombóza související s infuzním zařízením je vyloučena;
  8. Pacienti se špatně kontrolovaným pleurálním výpotkem s klinickými příznaky byli výzkumníky posouzeni jako nevhodné pro zařazení.
  9. Účastníci se špatně kontrolovanou hypertenzí antihypertenzivy (systolický krevní tlak>150 mmHg nebo diastolický krevní tlak>100 mmHg).
  10. Plicní onemocnění definované jako stupeň ≥3 podle CTCAE V5.0; ≥2 stupeň radioaktivního onemocnění plic, současná nebo anamnéza intersticiální plicní choroby (ILD).
  11. Příznaky aktivních metastáz centrálního nervového systému. Lze však zahrnout účastníky se stabilní mozkovou metastázou. Stabilní je definována jako: a. S antiepileptiky nebo bez nich trvá stav bez záchvatů déle než 12 týdnů; b. Není třeba používat glukokortikoidy; C. Kontinuální vícenásobná MRI (interval skenování alespoň 8 týdnů) prokázala stabilní stav v zobrazování; d. Stabilní po léčbě déle než 1 měsíc bez příznaků;
  12. Účastníci, kteří mají v anamnéze alergie na rekombinantní humanizované protilátky nebo lidské-myší chimérické protilátky nebo kteroukoli ze složek BL-M02D1.
  13. Účastníci mají v anamnéze transplantaci orgánů nebo alogenní transplantaci kmenových buněk (Allo-HSCT).
  14. Při adjuvantní (nebo neoadjuvantní) léčbě antracykliny je kumulativní dávka antracyklinů > 360 mg/m2.
  15. Pozitivní na protilátky proti viru lidské imunodeficience (HIVAb), aktivní tuberkulóza, aktivní infekce virem hepatitidy B (počet kopií HBV-DNA > spodní hranice detekce) nebo aktivní infekce virem hepatitidy C (pozitivní HCV protilátky a HCV-RNA > spodní mez detekce ).
  16. Účastníci s aktivními infekcemi vyžadujícími systémovou léčbu, jako je těžká pneumonie, bakteriémie, sepse atd.
  17. Účastnil se další klinické studie během 4 týdnů před účastí ve studii.
  18. Těhotné nebo kojící ženy.
  19. Další stavy, o kterých se zkoušející domnívá, že nejsou vhodné pro účast v této klinické studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Studujte léčbu
Účastníci dostávají BL-B01D1 jako intravenózní infuzi pro první cyklus (3 týdny). Účastníci s klinickým přínosem by mohli dostávat další léčbu po více cyklů. Podávání bude ukončeno z důvodu progrese onemocnění nebo netolerovatelné toxicity nebo z jiných důvodů.
Podání intravenózní infuzí
Ostatní jména:
  • BMS-986507
  • Iza-Bren
  • Izalontamab Brengitecan

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Fáze Ia: Toxicita omezující dávku (DLT)
Časové okno: Až 21 dní po první dávce
DLT se hodnotí podle NCI-CTCAE v5.0 během prvního cyklu a definují se jako výskyt jakékoli toxicity v definici DLT, pokud je výzkumník posouzen jako možná, pravděpodobně nebo určitě související s podáváním studovaného léku.
Až 21 dní po první dávce
Fáze Ib: Doporučená dávka fáze II (RP2D)
Časové okno: Až 21 dní po první dávce
RP2D je definována jako úroveň dávky zvolená sponzorem (po konzultaci s výzkumníky) pro studii fáze II, na základě údajů o bezpečnosti, snášenlivosti, účinnosti, PK a PD shromážděných během studie eskalace dávky BL-B01D1
Až 21 dní po první dávce
Fáze Ia: Maximální tolerovaná dávka (MTD)
Časové okno: Až 21 dní po první dávce
MTD je definována jako nejvyšší úroveň dávky, při které ne více než 1 ze 6 účastníků prodělal DLT během prvního cyklu.
Až 21 dní po první dávce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nežádoucí příhoda vyžadující léčbu (TEAE)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
TEAE je definována jako jakákoli nepříznivá a nezamýšlená změna ve struktuře, funkci nebo chemii těla, která se dočasně objeví, nebo jakékoli zhoršení (tj. jakákoli klinicky významná nepříznivá změna frekvence a/nebo intenzity) již existujícího stavu během léčby. z BL-B01D1. Během léčby BL-B01D1 bude hodnocen typ, frekvence a závažnost TEAE.
Do cca 24 měsíců
ADA (protilátka proti lékům)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
Bude hodnocen výskyt a titr ADA BL-B01D1
Do cca 24 měsíců
Nab (neutralizační protilátka)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
Bude hodnocen výskyt a titr Nab BL-B01D1.
Do cca 24 měsíců
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
ORR je definováno jako procento účastníků, kteří mají CR (vymizení všech cílových lézí) nebo PR (alespoň 30% pokles součtu průměrů cílových lézí). Procento účastníků, kteří zažijí potvrzenou CR nebo PR, je podle RECIST 1.1.
Do cca 24 měsíců
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
DCR je definováno jako procento účastníků, kteří mají CR, PR nebo stabilní onemocnění (SD: ani dostatečné zmenšení, aby se kvalifikovali pro PR, ani dostatečné zvýšení, aby se kvalifikovali pro progresivní onemocnění [PD: alespoň 20% nárůst v součtu průměry cílových lézí a absolutní nárůst minimálně o 5 mm. Za PD se také považuje výskyt jedné nebo více nových lézí]).
Do cca 24 měsíců
Doba odezvy (DOR)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
DOR pro respondenta je definován jako doba od počáteční objektivní odpovědi účastníka do prvního data progrese onemocnění nebo úmrtí, podle toho, co nastane dříve.
Do cca 24 měsíců
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
PFS je definován jako čas od první dávky BL-B01D1 účastníka do prvního data progrese onemocnění nebo úmrtí, podle toho, co nastane dříve.
Do cca 24 měsíců
AUC0-t
Časové okno: Až 21 dní po první dávce
AUC0-t je definována jako plocha pod křivkou sérové ​​koncentrace-čas od času 0 do času poslední měřitelné koncentrace.
Až 21 dní po první dávce
Cmax
Časové okno: Až 21 dní po první dávce
Bude zkoumána maximální sérová koncentrace (Cmax) BL-B01D1.
Až 21 dní po první dávce
Tmax
Časové okno: Až 21 dní po první dávce
Bude zkoumána doba do dosažení maximální sérové ​​koncentrace (Tmax) BL-B01D1
Až 21 dní po první dávce
T1/2
Časové okno: Až 21 dní po první dávce
Bude zkoumán poločas (T1/2) BL-B01D1
Až 21 dní po první dávce
Ctrough
Časové okno: Až 21 dní po první dávce
Ctough je definována jako nejnižší sérová koncentrace BL-B01D1 před podáním další dávky
Až 21 dní po první dávce
CL (clearance)
Časové okno: Až 21 dní po první dávce
Bude zkoumán CL v séru BL-B01D1 za jednotku času
Až 21 dní po první dávce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Lin Shen, PHD, Peking University Cancer Hospital & Institute

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. února 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. února 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. února 2022

První zveřejněno (Aktuální)

2. března 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. srpna 2026

Naposledy ověřeno

1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • BL-B01D1-103

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .