Tracheální trubice s manžetou versus bez manžety u novorozenců podstupujících elektivní operaci
Tracheální trubice s manžetou versus bez manžety u novorozenců podstupujících elektivní operaci: dvojitě zaslepená randomizovaná kontrolovaná studie
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Novorozenci budou zařazeni do studie během předoperačního hodnocení. Rekrutovaní novorozenci budou náhodně rozděleni do jedné ze dvou skupin v poměru 1:1; (skupina C) pro příjem ETT s manžetou a (skupina U) pro příjem ETT bez manžety pro zajištění dýchacích cest. Randomizace bude dosažena pomocí počítačem generované sekvence. Skrytí bude dosaženo použitím neprůhledných obálek.
Všichni novorozenci budou po schválení etickou komisí anestetizováni v souladu s místní politikou pediatrické anesteziologické jednotky v Abu El-Reesh pediatrické nemocnici na Káhirské univerzitě.
Po předoperačním vyšetření a po příjezdu na operační sál bude monitorován neinvazivní krevní tlak NBP a saturace kyslíkem SPO2 standardním monitorem (drȁger infinity vista XL) před inhalačním úvodem do anestezie titrací sevofluranu ve směsi kyslíku a vzduchu 60 % (poč. od 3 % do 8 %) až do uspání novorozence. Poté bude proveden základní ultrazvuk plic. Po zajištění intravenózní linky bude anestézie dokončena s 1-2 µg/kg fentanylu a atrakuria 0,5 mg/kg.
Navození anestezie provede ošetřující senior anesteziolog, který ukončil alespoň 2 roky pobytu (nezávislý na studijním týmu).
(Microcuff®, Halyard Health Inc., Atlanta, GA, USA), bude vybrán pro TT s manžetou a (Mallinckrodt® Contour Murphy Eye) pro trubice bez manžety.
O vhodné velikosti ETT rozhodne ošetřující rezident anestezie a bude vycházet z nepřítomnosti odporu při zavádění zkumavky a přítomnosti slyšitelného úniku (s inflačním tlakem 20 cmH2O po počátečním vyfouknutí manžety pro skupinu ETT s manžetou). Podle potřeby budou velikosti ETT upraveny o jednu velikost nahoru nebo dolů, aby bylo dosaženo těchto podmínek, počínaje velikostí vnitřního průměru 3 mm.
Pro obě skupiny: pokusy s intubací nepřekročí 2krát, nebo bude ze studie vyloučen.
Po nafouknutí manžety ETT ve skupině C bude tlak měřen pomocí manometrie manžety (Portex Limited, Hythe, Kent, Velká Británie), přičemž tlaky v manžetě budou nepřetržitě monitorovány a v případě potřeby upraveny na tlak ≤ 20 cmH2O, aby byla zajištěna dobrá manžetové těsnění bez hyperinflace manžety.
Měření budou prováděna jak pod objemově řízenou ventilací (VCV), tak i tlakově řízenou ventilací (PCV) pomocí (G.E-Datex-Ohmeda, Avance CS2, USA). Ventilace bude zpočátku nastavena na VCV 6 ml/kg a PEEP 3 cmH2O. zaznamenají se tři měření inspiračních a exspiračních dechových objemů na anesteziologickém pracovišti a průměr se vezme pro analýzu úniku kolem ETT. Ventilace se poté nastaví na PCV 10 cmH2O, PEEP na 3 cmH2O a úniky kolem trubice se znovu analyzují stejným způsobem. Poté budou tato měření provedena znovu po 10 minutách a 20 minutách. Po provedení těchto měření bude ventilace pokračovat, protože VCV 6–8 ml/kg, PEEP 3 cmH2O a frekvence dýchání se nastaví mezi 30–40, aby se po zbytek případu udržela hodnota CO2 na konci výdechu v rozmezí 30–40 mmHg.
Na konci procedury a před obnovením spontánní ventilace bude zaznamenána další sada měření.
V obou skupinách bude novorozenec po návratu spontánní ventilace uveden na tlakovou podporu PS režimu (PS 10, PEEP 3 a průtokový trigger 1 l/min) a kdy je novorozenec schopen spustit alespoň 70 % vlastních dechů. a má dobrý výkon motoru; ETT bude odstraněn ošetřujícím anesteziologem po zvrácení myorelaxačního účinku pomocí neostigminu 0,05 mg/kg s atropinem 0,02 mg/kg a bude zaznamenáno načasování extubace.
Všichni pacienti budou transportováni na jednotku postanesteziologické péče PACU poté, co se ujistí, že jejich dýchací cesty a oxygenace jsou dostatečné. Nasycení kyslíkem bude měřeno nepřetržitě až do vybití z PACU. Saturace kyslíkem bude zaznamenána, když jsou novorozenci klidní a pulzní oxymetr vykazuje konzistentní detekci. Nejnižší naměřené hodnoty SpO2 budou zaznamenány 10 minut před odstraněním ETT a 1 minutu, 5 minut, 10 minut, 15 minut, 20 minut a 30 minut po vyjmutí.
Jakékoli respirační nežádoucí příhody (laryngospasmus; bronchospasmus; desaturace < 95%; obstrukce dýchacích cest; těžký kašel a/nebo pooperační stridor) stejně jako následné intervence budou zaznamenány a řízeny v souladu s místní politikou pediatrické nemocnice Abo El Reesh. Všechna pooperační měření bude shromažďována sestrou PACU, která je nezávislá na studijním týmu.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Cairo, Egypt
- Kasralainy
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
• Novorozenci (kojenec v prvních 28 dnech po narození)
- Celý termín (více než 37 gestačních týdnů)
- Více než 3 kg tělesné hmotnosti
- ASA I-II
- Plánováno pro elektivní operace v celkové anestezii vyžadující endotracheální intubaci.
Kritéria vyloučení:
• Odmítnutí rodičů nebo oprávněného personálu.
- Anatomické abnormality horních cest dýchacích.
- Pohotovostní operace.
- Nízká porodní hmotnost pod 3 kg
- Operace delší než 2 hodiny
- Předčasné novorozence
- Operace horních cest dýchacích
- Požadavek na pooperační ventilaci
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina ETT s manžetou
(skupina C), aby dostali manžetovou ETT pro zajištění dýchacích cest.
|
(skupina C), aby dostali manžetovou ETT pro zajištění dýchacích cest.
(skupina U), aby dostali ETT bez manžety pro zajištění dýchacích cest.
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Skupina ETT bez pout
(skupina U), aby dostali ETT bez manžety pro zajištění dýchacích cest.
|
(skupina C), aby dostali manžetovou ETT pro zajištění dýchacích cest.
(skupina U), aby dostali ETT bez manžety pro zajištění dýchacích cest.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt výměny ETT k nalezení vhodného ETT
Časové okno: 2 hodiny
|
výskyt výměny ETT za účelem nalezení vhodného ETT definovaný jako: (absence odporu vůči zasunutí hadičky a přítomnost slyšitelného úniku při inflačním tlaku 20 cmH2O).
|
2 hodiny
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Délka intubace
Časové okno: 10 minut
|
počítáno od doby od zavedení čepele laryngoskopu do úst do první zaznamenané stopy kapnografie.
|
10 minut
|
|
Únik kolem ETT
Časové okno: 2 hodiny
|
definován jako průměr tří hodnot rozdílu mezi inspiračními a exspiračními dechovými objemy (měřeno anesteziologickým přístrojem) v T0: po intubaci, T1: bezprostředně po náboru, T2: 10 minut po náboru, T3: 20 minut po náboru, T4 : na konci operace.
|
2 hodiny
|
|
Počet pokusů o zavedení a správnou velikost tracheální trubice.
Časové okno: 10 minut
|
Počet pokusů o zavedení a správnou velikost tracheální trubice.
|
10 minut
|
|
Výskyt desaturace
Časové okno: 30 minut po operaci
|
(SPO2 méně než 95 %) za 1 minutu, 5 minut, 10 minut, 15 minut, 20 minut a 30 minut po operaci.
|
30 minut po operaci
|
|
Chrapot hlasu.
Časové okno: 30 minut po operaci
|
Chrapot hlasu. Ohodnoceno následovně: 0= žádný chrapot (dobrý vysoký zvuk pláče)
|
30 minut po operaci
|
|
Výskyt zádí
Časové okno: 30 minut po operaci
|
Záď (definovaná jako triáda štěkavý kašel, stridor a chraplavý hlas).
|
30 minut po operaci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- MD-62-2021
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .