PD-1 Antibody Plus Chemoradiotherapy for IB2-IIIB Cervical Cancer
Effectiveness and Safety of Camrelizumab Combined With Concurrent Chemoradiotherapy for FIGO IB2-IIIB Cervical Cancer: A Single-center, Single-arm, Open-phase II Clinical Study
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Čína, 100730
- Nábor
- Lei Li
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Histologically confirmed cervical adenocarcinoma, cervical squamous cell carcinoma, or cervical adenosquamous carcinoma and FIGO2018 IB2 to IIIB;
- Have not received radiotherapy, chemoradiotherapy or other'system therapy for,cervical,cancer in the past.
- With measurable tumor lesions (meet RECIST 1.1 standard).
- Age≥18 years old when signing the informed consent, female.
- ECOG PS: 0-2 points.
- Expected survival time > 6 months.
- According with lab testing criteria in the protocol.
- Ability and willingness to comply with research and follow-up procedures.
- Females of childbearing potential must agree to use adequate contraception throughout the study period and for 6 months after the end of treatment.
- The patients voluntarily joined the clinical study and signed the informed consent, with good compliance and follow-up.
Exclusion Criteria:
- Have previously received an anti-PD-1 antibody, anti-PD-L1 antibody, anti-PD-L2 antibody, or anti-CTLA-4 antibody (or any other antibody that acts on T cell costimulation or checkpoint pathways);
- Have a clear history of allergies, and may have potential allergies or intolerances to the study drug and its similar biological agents.
- Participated in clinical trials of other antitumor drugs within 4 weeks before the first dose, or planned to receive live attenuated vaccines within 4 weeks before the first dose or during the study.
- Other malignant tumors have occurred within 5 years (except for adequately treated cutaneous squamous cell carcinoma or controlled cutaneous basal cell carcinoma).
- Use immunosuppressive medications, excluding nasal and inhaled corticosteroids or physiologic doses of systemic steroids (no more than 10 mg/day prednisolone or other corticosteroids at equivalent doses),within 14 days of first use of camrelizumab.
- Symptomatic advanced patients with visceral dissemination who are at short-term risk of life-threatening complications (including uncontrolled massive exudates [thoracic, pericardium, abdominal], pulmonary lymphangitis and more than 30% patients with liver involvement).
- Presence or history of any active autoimmune disease (including but not limited to: autoimmune hepatitis, interstitial pneumonia, uveitis, enteritis, hepatitis, hypophysitis, vasculitis, nephritis, hyperthyroidism, hypothyroidism; subjects with vitiligo or asthma in childhood have been completely relieved, no need for any after adulthood Asthma patients who need bronchodilator for medical intervention can not be included).
- Subjects with grade II or higher myocardial ischemia or myocardial infarction, and poorly controlled arrhythmias (including QTc interval ≥450ms in men and ≥470ms in women). According to the New York Heart Association standard, Subjects with grade III-IV cardiac insufficiency, or echocardiography showed left ventricular ejection fraction (LVEF) <50%; myocardial infarction occurred within 6 months before enrollment, and New York Heart Association grade II or above cardiac function Failure, uncontrolled angina, uncontrolled severe ventricular arrhythmia, clinically significant pericardial disease, or electrocardiogram suggesting acute ischemia or active conduction system abnormalities.
- Concurrent severe infection (eg, requiring intravenous antibiotics, antifungals, or antivirals) within 4 weeks prior to first dose, or unexplained fever >38.5°C during screening or before first dose.
- Subjects with a history of psychotropic substance abuse and unable to quit or with mental disorders.
- Human immunodeficiency virus (HIV) infection or known acquired immunodeficiency syndrome (AIDS), active hepatitis B (HBV DNA ≥ 500 IU/ml), hepatitis C (hepatitis C antibody positive, and HCV-RNA is higher than the detection limit of the analytical method) or co-infection with hepatitis B and C.
- Subjects with untreated central nervous system metastases, Subjects who have received systemic, radical brain or meningeal metastases in the past (radiotherapy or surgery), have been stable for at least 1 month if confirmed by imaging, and have stopped systemic hormone therapy (Dose > 10mg/day prednisone or other equivalent therapeutic hormones) for more than 2 weeks and without clinical symptoms can be included.
- Subjects with a history of hereditary or acquired bleeding or coagulation dysfunction (the investigator will determine whether they can be included).
- Other conditions not considered suitable for inclusion by the researcher.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Patients with primary IB2-IIIB cervical cancer
Patients with primary IB2-IIIB cervical cancer, including squamous carcinoma, adenocarcinoma, and adenosquamous carcinoma.
|
Participants will be given intravenous administration of Camrelizumab (200mg,every 2 weeks),Cisplatin(40mg/m²,everyweek) and Radiotherapy.
After completing 6~8weeks of concurrent chemoradiation, the Participants will continue to use camrelizumab as maintenance therapy until disease progression or unacceptable toxicity.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
3-year OS rate
Časové okno: 36 months
|
Patient proportion to survival in the third year
|
36 months
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Progression-free survival(PFS)
Časové okno: 24 months
|
The period of time between when a patient with neoplastic disease receives treatment and when the disease progresses or death from any cause occurs.
|
24 months
|
|
Objective response rate (ORR)
Časové okno: 12 months
|
Refers to the proportion of patients whose tumors have shrunk to a certain amount and maintained for a certain period of time, including cases of complete remission(CR) and partial remission(PR).
|
12 months
|
|
Acute Adverse Events (AEs)
Časové okno: 36 months
|
The number of participants who experience unacceptable toxicity during protocol treatment as measured by the NCI CTCAE version 5.0
|
36 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- IMURADIO3
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .