Zkouška k posouzení účinku krému Delgocitinib 20 mg/g na molekulární signaturu, bezpečnost a účinnost u dospělých s frontální fibrózní alopecií
Fáze 2a, randomizovaná, dvojitě zaslepená, řízená vozidlem, na jednom místě, průzkumná studie k posouzení účinku krému Delgocitinib 20 mg/g na molekulární signaturu, bezpečnost a účinnost u dospělých s frontální fibrózní alopecií
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Massachusetts
-
Burlington, Massachusetts, Spojené státy, 01805
- LEO Investigational Site
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení
Pouze pro skupinu 1 (subjekty s FFA):
- Muž nebo žena ve věku 18 let nebo starší v době udělení souhlasu.
- Subjekt má klinicky potvrzenou diagnózu FFA.
- Subjekt má cílovou oblast se skóre perifolikulárního erytému ≥ 2 a skóre perifolikulární škály ≥ 2 při screeningu a 1. den.
Pouze pro skupinu 2 (zdravé subjekty):
- Žena ve věku 45 let nebo starší v době udělení souhlasu.
- Žena je po menopauze.
- Subjekt je v dobrém celkovém zdravotním stavu.
Kritéria vyloučení
Pro všechny předměty:
- Subjektem je žena, která kojí, je těhotná nebo plánuje otěhotnět během studie.
- Přítomnost infekce hepatitidy B nebo C nebo infekce HIV při screeningu.
Pouze pro skupinu 1 (subjekty s FFA):
- Anamnéza jiného onemocnění pokožky hlavy/vlasů včetně diskoidního lupus erythematodes a centrální odstředivé jizvičné alopecie.
- Subjekt, který podstoupil operaci zmenšení pokožky hlavy nebo transplantaci vlasů.
- Je známo, že subjekt má imunitní nedostatečnost nebo je imunokompromitovaný.
- Subjekt použil v posledních 4 týdnech před randomizací kortikosteroidy do pokožky hlavy nebo injekci plazmy bohaté na krevní destičky.
- Subjekt používal systémovou léčbu imunosupresivní/modulační medikací nebo medikací během 4 týdnů před randomizací.
- Subjekt použil jakoukoli topickou medikamentózní léčbu, která by mohla ovlivnit FFA během 2 týdnů před randomizací.
- Subjekt podstoupil jakoukoli fototerapii během 4 týdnů před randomizací.
Pouze pro skupinu 2 (zdravé subjekty):
- Subjekt má v anamnéze kožní onemocnění nebo přítomnost kožního onemocnění, které by podle názoru zkoušejícího narušovalo hodnocení studie.
- Subjekt použil místní medikamentózní léčbu na cílená místa kůže během 2 týdnů před hodnocením studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Delgocitinib - Delgocitinib
Účastníci byli oslepeni a randomizováni na léčbu krému Delgocitinib po dobu prvních 12 týdnů, následovalo ošetření otevřené štítky léčbou delgocitinibem po dobu dalších 12 týdnů.
|
Krém pro místní aplikaci
Ostatní jména:
|
|
Komparátor placeba: Placebo - Delgocitinib
Účastníci byli oslepeni a randomizováni na ošetření placebo krémem po dobu prvních 12 týdnů, následovalo ošetření otevřené štítky léčbou krémem Delgocitinib po dobu dalších 12 týdnů.
|
Krém pro místní aplikaci
Ostatní jména:
Krémové vehikulum je podobné krému delgocitinib kromě toho, že neobsahuje žádnou aktivní složku.
|
|
Žádný zásah: Žádné ošetření
Účastníci nedostali žádnou léčbu.
Poskytli pouze molekulární podpis zdravé pokožky, aby působil jako kontrola.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna exprese chemokinu (C-X-C motivu) ligandu 9 (CXCL9), ligandu chemokinu (C-X-C) 10 (CXCL10) a interferonu (IFN) -y od výchozí hodnoty do 12. týdne.
Časové okno: Základní a 12. týden
|
CXCL9, CXCL10 a IFN-y jsou malé proteiny, které působí jako chemické posly, zejména v imunitním systému.
|
Základní a 12. týden
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet nežádoucích účinků (čaje) od základní linie do 12. týdne.
Časové okno: Mezi základem a 12. týdnem
|
Navazující nežádoucí účinky léčby (TEAE) byly definovány jako jakýkoli AES s datem nástupu v prvním dávkování léčby studie nebo po něm.
|
Mezi základem a 12. týdnem
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Translational Medical Leader, LEO Pharma
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- EXP-2228
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .