Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Progresivní cervikální izometrická cvičení versus skapulární stabilizační cvičení u syndromu textového krku

26. dubna 2022 aktualizováno: Riphah International University

Účinky progresivních cervikálních izometrických cvičení versus cvičení stabilizace lopatky na bolest, rozsah pohybu a postižení u mladých dospělých se syndromem krku textu: náhodně řízená stezka

Cílem této studie je prozkoumat účinky progresivních cervikálních izometrických cvičení a cvičení stabilizace lopatky na bolest, ROM a invaliditu u mladých dospělých se syndromem textového krku.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Text krk nebo pozice želvího krku je nejnovější termín vytvořený Dr. Deanem L. Fishmanem, který demonstruje opakované namáhání, zranění a bolest v krku v důsledku předsunuté hlavy při nadměrném používání mobilních telefonů nebo držení v ruce. mobilních zařízení po delší dobu. Používání mobilních zařízení se stává problémem zejména u dětí, poslední čísla jsou velmi alarmující a podle průzkumů 87 % teenagerů v Americe a 79 % teenagerů ve Velké Británii vlastní mobilní telefony a jsou jimi velmi ovlivněni. prudce vzrostla nedávnou pandemií COVID-19, protože sociální distancování a uzavření školy, vysokých škol a úřadů nás přimělo pracovat z domova a zvyšuje prevalenci syndromu textového krku. Tato studie je jedinečná v tom, že zkoumá účinek dvou různých plánů léčby syndromu želvího krku.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
30

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán, 38000
        • Nábor
        • Services Hospital
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Osama Ijaz, MS-OMPT

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 28 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jednotlivci používající mobilní telefony déle než 6-8 hodin.

    • Účastníci jsou muži i ženy ve věku od 18 do 28 let
    • Účastníci s bolestí krku (>7 týdnů)
    • Účastníci se skóre NDI nad 15/50 (10 % nebo vyšší) popř
    • Účastníci se skóre NPRS vyšším než 3

Kritéria vyloučení:

  • Specifické příčiny bolesti krku (stavy s neurologickým postižením, jako je myelopatie se slabostí, necitlivostí a ztrátou citlivosti, prolaps krční ploténky a cervikální spinální stenóza)

    • Předchozí operace krku a horních končetin.
    • Anamnéza cervikálního traumatu (porucha krční páteře), zlomeniny, luxace.
    • Anamnéza vrozené torticollis, časté migrény, karcinomu, akutní bolesti a zánětu, torticollis, nestabilní/akutní osteoartrózy, jakékoli nedávné zlomeniny, vertigo, vertebrobazilární insuficience, chronického srdečního onemocnění, infarktu myokardu nebo těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Izometrie
Budou léčeni progresivními izometrickými cvičeními přidanými k 60 minutám kombinované terapie (vyjma cvičení na stabilizaci lopatky) v alternativních 3 dnech/týdnech po dobu 8 týdnů
Jiný: Izometrie

Izometrické prodloužení krku - jednotlivci se naučí umístit svou dominantní ruku v týlu dozadu za hlavu. Poté jim bude řečeno, aby pevně zatlačili hlavu dozadu proti této ruce, vydrželi pět sekund a opakovali 5krát. • Účastníci budou požádáni, aby položili pravou ruku na stejnou stranu hlavy. Další.

budou instruováni, aby pevně zatlačili hlavu proti pravé ruce a vydrželi po dobu 5 sekund a opakovali pětkrát. Stejné cvičení se bude opakovat také s levou rukou proti levé straně hlavy.

• Účastníci se naučí pokládat pravou ruku na pravou tvář. Poté jim bude řečeno, aby poklepali obličejem na pravou ruku a počkali 5 sekund a opakovali pětkrát. Stejné cvičení bylo opakováno také s levou rukou na levé tváři.
Experimentální: Kombinovaná terapie
Budou léčeni jak izometrickými, tak stabilizačními cviky na lopatku dostanou 60minutové léčebné sezení v alternativních 3 dnech/týden po dobu 8 týdnů
Jiný: Kombinovaná terapie
  1. V poloze na zádech bude pacient instruován, aby se zhluboka nadechl, aby uvolnil tělo a zároveň držel ramena a krk v pohodlné poloze.

  2. pacient pokrčí kolena a položí chodidla celou plochou na podlahu a bude držet pozici bez jakéhokoli dalšího pohybu krku. Poté bude pacient požádán, aby zvedl svou dominantní paži do 90° flexe ramene spolu s plnou extenzí lokte a protrakce lopatky.

    Tato pozice bude držena po dobu 10 sekund, než se vrátíte do předchozí pozice se 3 koly, 10 opakováními s minutovou přestávkou mezi nimi.

  3. ve čtyřnožce bude pacient zvedat paže střídavě s abdukcí ramen a flexí o 120°. Tato pozice bude držena po dobu 10 sekund, než se vrátíte do výchozí pozice na tři kola, 10 opakování s 30sekundovou přestávkou mezi nimi. Účastníci budou instruováni, aby je vykonávali 3x týdně po dobu 4 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
NDI (Index postižení krku)
Časové okno: 3 měsíce
Neck Disability Index (NDI) je modifikací indexu Oswestry Low Back Pain Disability Index. Jedná se o pacientem vyplněný, stavově specifický dotazník funkčního stavu s 10 položkami včetně bolesti, osobní péče, zvedání, čtení, bolesti hlavy, koncentrace, práce, řízení, spánku a rekreace.
3 měsíce
NPRS (numerická stupnice hodnocení bolesti)
Časové okno: 3 měsíce
NPRS je segmentovaná numerická verze vizuální analogové škály (VAS), ve které respondent vybírá celé číslo (0-10 celých čísel), které nejlépe odráží intenzitu jeho bolesti. Běžným formátem je vodorovný pruh nebo čára. Podobně jako VAS je NPRS ukotven termíny popisujícími extrémy závažnosti bolesti
3 měsíce
Goniometr
Časové okno: 3 měsíce
Goniometr je přístroj, který buď měří úhel, nebo umožňuje otočení objektu do přesné úhlové polohy
3 měsíce
Sklonoměr
Časové okno: 3 měsíce
Sklonoměr je lékařský přístroj používaný k měření rozsahu pohybu kloubu. Používají se hlavně k měření pasivního rozsahu pohybu a umožňují lékaři porovnat uvolněnou polohu pacienta se schopností pohybu.
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Riphah International University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. dubna 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. srpna 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. září 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
26. dubna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. dubna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
2. května 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
2. května 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. dubna 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • REC/Lhr/22/0112 Osama

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení