Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Umění a pohyb ve službách dětí, které jsou oběťmi školní šikany (MOUV'ON)

5. září 2025 aktualizováno: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

V rámci péče o děti či dospívající s nevysvětlitelnou chronickou bolestí se nezřídka setkáme s tím, že se někteří pacienti svěřují se školní šikanou v minulosti či současnosti.

Školní šikana může mít zničující následky. Často tabuizované nebo nezohledněné, může vést ke školní fobii s předčasným odchodem do školy, extrémním morálním utrpením nebo dokonce reaktivními fyzickými poruchami. Ztráta důvěry, stažení se do sebe může vyvinout závažné depresivní syndromy, které mohou vést k sebevražedným myšlenkám a jednání.

Projekt Mouv'on nabízí těmto dětem/dospívajícím možnost zažít umění pohybu na pomezí bojového umění a tance (skupinová sezení) a kreativního umění (výroba street-artové fresky) s cílem znovu získat sebevědomí, obnovit spojení s druhým, objevit nebo znovu objevit vztah k tělu.

Je to skutečně závorka relaxace, pohybu, dýchání a setkávání. Setkání dítěte se sebou samým, ale i se skupinou.

Cílem studie je zhodnotit přínosy workshopů nabízených dětem a dospívajícím na sebeúctu a na pocit bolesti a dopad bolesti na každodenní chování.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Na konzultaci léků proti bolesti v nemocnici Necker Enfants Malades se velmi pravidelně a stále častěji setkávají děti a dospívající, kteří jsou doporučováni pro nevysvětlitelné chronické bolesti (bolesti břicha, hlavy, končetin) často spojené s poruchami spánku, příjmu potravy a chování.

Někdy jsou tyto poruchy tak důležité, že zasahují do každodenního života dítěte a vedou k absenci ve škole, která může vést až k předčasnému ukončení školy.

Právě specifickým nasloucháním, trpělivostí, zohledňováním slova dítěte při konzultaci se často utkají pouta a malí pacienti se svěřují s minulou nebo současnou školní šikanou.

Konzultace léků proti bolesti v Necker Enfants Malades Hospital nabídne těmto pacientům možnost zúčastnit se dvou workshopů:

  1. workshop: Umění pohybu – 10 lekcí (1 hodina na lekci) První věc, kterou děti/teenageři objeví, je důležitost dýchání. Budou ho moci získat zpět a pak s ním experimentovat ve dvojicích, s ostatními, v různých podmínkách.

    Tato práce, doprovázená zkušeným učitelem, bude sestávat z napojení/znovu připojení k tělu prostřednictvím situací zahrnujících postavu a malé a velké svalové skupiny, jemně, tempem každého člověka.

    Mladí lidé se naučí být v pohybu (bojová umění / tanec) a správnému držení těla s ohledem na různé situace. Zažijí tedy toto spojení se sebou samými, s druhým, s ostatními, v podmínkách spolupráce nebo v podmínkách známých jako opozice.

  2. workshop: kreativní umění - 8 lekcí (od 1 do 2 hodin na lekce) Street-art sezení budou probíhat ve dvou fázích. První je přípravná fáze (3 sezení), během které si účastníci zvolí téma a vzory.

Druhou etapou bude realizační fáze nástěnné malby na stěně nemocnice Necker.

Toto kreativní umění umožní dětem a dospívajícím společně experimentovat, tvořit, pomáhat si, mluvit spolu, aby se mohli zase posouvat vpřed.

Tyto street-artové seance (umění, které přitahuje, fascinuje a je nedílnou součástí současného umění) by mohly umožnit předávání myšlenek, hodnot, emocí a nakonec i silné poselství.

Tvoření v týmu pomůže dětem a dospívajícím rozvíjet řadu sociálních dovedností, jako je trpělivost, empatie, komunikace, respekt k druhým, kompromis, soudržnost a tolerance. Pomůže jim to také rozvíjet důvěru v sebe a v sebe navzájem.

Cílem studie je zhodnotit přínosy workshopů nabízených dětem a dospívajícím na sebeúctu a na pocit bolesti a dopad bolesti na každodenní chování.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
8

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Paris, Francie, 75015
        • Hôpital Necker-Enfants Malades

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

6 let až 17 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti se obrátili na konzultaci s chronickou bolestí v nemocnici Necker s identifikací absence ve škole nebo předčasného ukončení školní docházky a stali se obětí školního obtěžování.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti se obrátili na konzultaci s chronickou bolestí v nemocnici Necker s identifikací absence ve škole nebo předčasného ukončení školní docházky a stali se obětí školního obtěžování
  • Neodpor nositelů rodičovské autority a dítěte/dospívajícího
  • Mobilita k účasti na workshopech
  • Pacienti mluví plynně francouzsky

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s prokázanou psychiatrickou anamnézou, neochotní pracovat ve skupině
  • Pacienti se sníženou pohyblivostí

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Pacienti
Pacienti, děti a mladiství se obrátili na konzultaci s chronickou bolestí nemocnice Necker Hospital s identifikací absence ve škole nebo předčasného ukončení školní docházky a stali se obětí školní šikany.
Behaviorální: Individuální rozhovory s pacienty

Před začátkem účasti na workshopech a v měsíci následujícím po skončení workshopů proběhnou s každým pacientem dva individuální rozhovory v délce jedné hodiny.

Povedou je psycholog a sestra z oddělení funkční bolesti a paliativní medicíny Necker Hospital a při každém rozhovoru budou vyplněny 3 dotazníky.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Posouzení sebeúcty
Časové okno: 6 měsíců
Použijeme Coopersmith Self-Esteem Inventory (CSEI), samoobslužný dotazník určený k měření postojů k sobě v různých oblastech u dětí a dospívajících. CSEI se skládá z 58 položek a poskytuje celkové skóre a čtyři samostatná skóre reprezentující specifické aspekty sebeúcty, jmenovitě obecné sebevědomí, sociální seberovníci, domácí rodiče a školní akademik. Sada osmi dalších položek tvoří škálu lži. Každá položka má hodnotu 2 bodů, což umožňuje celkové skóre v rozmezí 0 - 100, přičemž vyšší skóre souvisí s vyšším sebevědomím. Tento dotazník bude vyplněn během dvou individuálních rozhovorů s pacientem před a 1 měsíc po workshopech, aby bylo možné posoudit přínosy workshopů o sebeúctě. Úspěch bude definován jako průměrné zvýšení skóre o 10 % na konci workshopů.
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cítil se bolestivě
Časové okno: 6 měsíců

Nástroj pro měření bolesti bude přizpůsoben věku pacienta:

  • Mezi 6 a 10 lety: tělesný diagram, který umožní přístup k lokalizaci a intenzitě bolesti, doplněný několika otázkami k posouzení trvání, rytmu atd.
  • Od 11 let: hodnocení bolesti pomocí číselné stupnice doplněné o několik otázek k posouzení trvání, rytmu atd.

Toto hodnocení bude provedeno během dvou individuálních rozhovorů s pacientem, před začátkem workshopů a v měsíci následujícím po skončení workshopů, aby bylo možné posoudit přínos workshopů nabízených dětem a dospívajícím o pociťování bolesti.

Úspěch bude definován ztrátou 2 bodů v průměru na stupnici bolesti (0 žádná bolest až 10 nejhorší bolest) po workshopech.
6 měsíců
Vliv bolesti na každodenní chování (BPI)
Časové okno: 6 měsíců
Brief Pain Inventory (BPI) je dotazník, který si sami spravují pro chronické bolestivé stavy. Je to formulář s devíti položkami, který bude dávat dvě hlavní skóre: závažnost bolesti a interferenci bolesti. Skóre závažnosti bolesti se vypočítá ze čtyř položek o intenzitě bolesti hodnocené od 0, žádná bolest, do 10, bolest tak silná, jak si dovedete představit. Skóre interference bolesti odpovídá sedmi podpoložkám hodnoceným od 0, neinterferuje, do 10, zcela zasahuje. Tento dotazník bude vyplněn během dvou individuálních rozhovorů s pacientem, před a 1 měsíc po workshopech, aby bylo možné posoudit přínos workshopů na dopad bolesti na každodenní chování. Úspěch bude definován jako průměrné snížení skóre o 10 % na konci workshopů.
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
URC Necker Cochin, France

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Véronique Zellner, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
  • Ředitel studie: Céline Greco, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
2. června 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. listopadu 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. listopadu 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
12. května 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. května 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
18. května 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
12. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. září 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • APHP220339
  • 2022-A00430-43 (Jiný identifikátor: ID-RCB Number)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení