Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie Frail2Fit: Online podpora výživy a cvičení pro starší dospělé s křehkostí

Studie proveditelnosti a přijatelnosti virtuální multimodální intervence poskytované dobrovolníky ke zlepšení funkčních výsledků křehkých starších dospělých propuštěných z nemocnice

Frail2Fit prozkoumá proveditelnost školení dobrovolníků pro poskytování online výživy, cvičení a změny chování (podporovaná sebeřízení) s cílem zlepšit zdraví starších lidí po propuštění z nemocnice. Cílem studie je také prozkoumat, zda je podporovaná samospráva přijatelná pro starší lidi, jejich rodinné příslušníky a/nebo pečovatele a dobrovolníky.

30–60 % starších lidí v nemocnici ztrácí svalovou sílu a funkci (dekondice) a přibližně 14 % starších dospělých v nemocnici je křehkých. Snížená svalová funkce a křehkost zvyšují riziko špatných zdravotních výsledků, včetně snížené kvality života, zvýšeného rizika opětovného přijetí do nemocnice a zvýšeného rizika úmrtnosti. Proto je intervence za účelem prevence funkčního poklesu vysoce prioritním výsledkem zaměřeným na pacienta. Současné důkazy naznačují, že fyzická aktivita (PA) a nutriční intervence jsou klíčem k udržení nezávislosti a zlepšení křehkého stavu. V reakci na omezení COVID-19 se zdravotní péče a rehabilitace stále více obracejí na virtuální způsoby dodávání, jako jsou metody telehealth. Rostoucí využívání technologií v každodenním životě mnoha lidí umožňuje poskytovat PA a nutriční intervence online. Vyšetřovatelé například vyvinuli a vyhodnotili program využívající online kliniky k úspěšné podpoře více než 600 pacientů s rakovinou žijících doma, aby zůstali aktivní a dobře jedli s poskytováním emocionální podpory (studie SafeFit). Vzhledem k tomu, že mnoho starších lidí nyní používá internet pro sociální spojení, má tým příležitost prozkoumat, zda podobný model může zlepšit zdraví starších lidí.

Tato studie si klade za cíl prozkoumat proveditelnost a přijatelnost implementace online cvičení a nutriční podpory vedené dobrovolníky u křehkých starších lidí propuštěných z nemocnice. Cílem vyšetřovatelů je vyvinout a vyhodnotit školicí program pro dobrovolníky, určit přijatelnost intervence pomocí kvalitativních metod a identifikovat facilitátory a překážky jejího provádění. Vyšetřovatelé také prozkoumají dopad intervence na zdravotní výsledky u starších lidí, aby informovali o budoucí studii.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Návrh studie K určení proveditelnosti a přijatelnosti implementace multimodální intervence vedené dobrovolníky u propuštěných starších dospělých s křehkostí bude použit kvaziexperimentální přístup smíšených metod. Tato studie proveditelnosti bude provedena na půdě University Hospital Southampton NHS Foundation Trust (UHS), která školí nemocniční dobrovolníky pro poskytování virtuální skupinové podpory pro starší dospělé propuštěné z UHS. Přijatelnost intervence bude také zkoumána prostřednictvím kvalitativních rozhovorů s cílem prozkoumat názory a zkušenosti dobrovolníků, školitelů, pečovatelů a starších dospělých zapojených do této studie. Bude měřen dopad intervence na úrovně fyzické aktivity a funkční výsledky.

Účastníci K účasti na této studii budou pozváni starší dospělí ve věku 65 let nebo starší s křehkostí (klinické skóre křehkosti ≥5), kteří byli propuštěni z UHS. Účastníci musí být schopni ujít alespoň několik kroků po propuštění z nemocnice a musí být svým lékařem prohlášeni za bezpečné pro cvičení. Pacienti budou identifikováni a osloveni jejich týmem klinické péče, v případě zájmu o účast ve výzkumu obdrží člen výzkumného týmu písemný informovaný souhlas. Velikost vzorku 30 účastníků byla vybrána v souladu s předchozími doporučeními ohledně velikosti vzorku pro studie proveditelnosti 24–50 účastníků. Tato velikost vzorku byla považována za vhodný počet, který je pragmatický a dosažitelný v rámci časového plánu studie a dostupných zdrojů.

Nábor a školení dobrovolníků Dobrovolníci z centra podpory pacientů UHS budou pozváni k účasti na studii a absolvují školení k provedení intervence. Dobrovolníci ve věku 16 let nebo starší, kteří absolvovali všeobecnou dobrovolnickou prověrku a školení v nemocnici a kteří mohou bezpečně cvičit, budou identifikováni nemocničními dobrovolnými službami. Zainteresované dobrovolníky osloví člen výzkumného týmu k vyplnění písemného informovaného souhlasu. Velikost vzorku 6 dobrovolníků byla vybrána tak, aby poskytla dostatečné pokrytí pro poskytnutí intervence Frail2Fit malým skupinám starších dospělých, přičemž každou skupinu podporovali 2 dobrovolníci.

Tréninkový program pro dobrovolníky se bude skládat z na míru šitého školícího balíčku upraveného z pokynů pro školení SafeFit, podporovaného a dodávaného odbornou dietologkou (Prof Jane Murphy), psycholožkou (Judit Varkonyi-Sepp) a instruktorkou klinického cvičení Dr. Samantha Meredith (SM ) a vedená PI, Dr. Stephenem Limem (SL). Školení bude probíhat na UHS po dobu 2 dnů a 1 dne online školení. Školení budou zahrnovat školení o osobní bezpečnosti a bezpečnosti účastníků a protokolech o cvičení, výživě a změně chování. Vzhledem k tomu, že se jedná o stávající dobrovolníky, byli by přijati a obdrželi generické povolení a školení poskytované UHS. Během období studie budou SM a SL provádět kontroly věrnosti, aby bylo zajištěno, že dobrovolníci poskytují vysoce kvalitní cvičení. Dobrovolníci také absolvují školení o tom, jak dokumentovat nežádoucí příhody, které se během výuky vyskytnou.

Intervence Délka intervence bude 3 měsíce. Účastníci obdrží tři skupinová sezení týdně po dobu 1 měsíce (1.–4. týden), dvakrát týdně druhý měsíc (5.–8. týden) a jedenkrát týdně poslední měsíc (9.–12. týden), maximálně však 24 sezení. Zúžená povaha intervence byla zvolena tak, aby poskytovala vhodnou podporu starším dospělým po propuštění s cílem postupně povzbudit větší sebeovládání a podpořit tak nezávislost po intervenci. Komponenty intervence, včetně cvičení, podpory výživy a podpory změny chování, budou poskytovány z online platformy (Zoom). Každé skupinové sezení bude trvat 40-60 minut, včetně 20-30 minut cvičení, po kterém následuje 20-30 minut nutriční podpory. Komponenty intervence a tréninkového balíčku byly upraveny ze studie SafeFit a budou poskytovány v souladu s principy změny chování, aby se maximalizovalo zapojení účastníků, dodržování a sebeřízení životního stylu.

Cvičení se bude skládat z dobrovolníků vedených skupinových progresivních odporových cvičení po dobu 20-30 minut. V souladu s domácími bezpečnostními úvahami budou cvičení prováděna vsedě. Cvičení vsedě se zaměří na posílení horních a dolních končetin (8 hlavních svalových skupin) a zvýšení rozsahu pohybu a flexibility celého těla, přizpůsobené speciálně potřebám starších dospělých a minimalizaci rizika zranění.

Složka výživy bude zahrnovat kontrolu stravy a stravovacích návyků pacienta pomocí Nutričního kola, aby bylo zajištěno, že výživa je vhodná a pacienti nejsou vystaveni riziku podvýživy. Nutrition Wheel je interaktivní nástroj vyvinutý z kontrolního seznamu pacientů Sdružení pro výživu a slouží k zapojení jednotlivců do konverzace o neúmyslném hubnutí a podvýživě.

Dovednosti zdravé konverzace (HCS) vedené principy Making Every Contact Count (MECC) budou použity k podpoře dodání složek cvičení a výživy v současné intervenci. Přístup MECC podporuje pozitivní změnu chování prostřednictvím podpory krátkých rozhovorů zaměřených na klienta o zdraví a pohodě. Školení umožní dobrovolníkům získat sebedůvěru a kompetence při předávání zpráv o zdravém životním stylu, které účastníkům pomohou.

Sběr dat Charakteristiky účastníků včetně věku, pohlaví, trvalého bydliště, hmotnosti, indexu tělesné hmotnosti, podvýživy (MUST), výchozího nutričního stavu (např. užívání doplňků výživy a podpory dietologa), komorbidit (Charlsonův index komorbidity), bude zaznamenávána kognice (Minimentální státní vyšetření; MMSE) a počet léků. Zaznamenané charakteristiky dobrovolníka budou zahrnovat věk, povolání, kvalifikaci, dobrovolnické zkušenosti a postavení v zaměstnání.

Primárním výsledným měřítkem je proveditelnost a přijatelnost intervence. Proveditelnost implementace on-line multimodální intervence pod vedením dobrovolníka bude posouzena stanovením počtu dobrovolníků přijatých, vyškolených a udržených na konci studie, počtu uskutečněných intervenčních sezení a věrnosti dobrovolnického poskytování. Kromě toho bude měřen nábor účastníků, udržení a dodržování intervence, stejně jako jakékoli nežádoucí příhody. Rozhovory budou vedeny mezi staršími dospělými (N=6), dobrovolníky (N=6) a těmi, kteří se podílejí na náboru účastníků a školení dobrovolníků (N=3), aby se zjistila přijatelnost intervence a prozkoumávaly překážky a faktory, které ji umožňují. provedení zásahu. Rozhovory budou polostrukturované, aby pomohly vést konverzaci a zároveň umožnily účastníkům flexibilitu rozpracovat a uvažovat o jakýchkoli smysluplných zkušenostech.

Sekundární výstupy budou zahrnovat měření úrovní fyzické aktivity (akcelerometr PASE a GENE Activ), fyzických funkcí (Batel), chuti k jídlu (SNAQ), pohody (WEMWBS), úzkosti a deprese (HADS), kvality života (EQ- 5D-5L) a vlastní účinnost pro zvládání chronických onemocnění. Ty budou měřeny na začátku (v nemocnici), 3 měsíce (telefonicky) a 6 měsíců (telefonicky).

Analýza dat Kvantitativní analýza dat Shromážděná data budou dvakrát vložena do zabezpečené databáze pro analýzu. Statistická analýza bude provedena pomocí statistického softwaru SPSS. Popisná statistika -medián (IQR); průměr (SD); počet (%) – bude použit k analýze počtu přijatých, vyškolených a udržených dobrovolníků, jakož i typu a rozsahu progrese odporového cvičení a trvání jejich aktivity a adherence pacientů k intervenci. Analýza výše uvedených výsledných opatření bude použita k vypracování posouzení proveditelnosti provedení této intervence. Aby bylo možné určit vhodnost pro budoucí, plně výkonnou studii účinnosti intervence, budou výsledná měření zaznamenaná na začátku porovnána s měřením po 3 a 6 měsících, aby se určilo, zda intervence měla dopad na úrovně fyzické aktivity měřené PASE a GENEActiv, funkční výsledky včetně Barthel, SNAQ, HADS, WENWBS, self-efficacy a EQ-5D-5L. Distribuce každé výsledné míry bude posouzena z hlediska normality a popsána pomocí parametrické nebo neparametrické statistiky. Bude provedena základní analýza nákladů školícího programu, která bude stát čas klinického personálu zapojeného do poskytování školení.

Kvalitativní analýza dat Data získaná z rozhovorů budou doslovně přepsána a analyzována pomocí tematické analýzy (TA). Zvukové nahrávky přepíše administrativní kolega z výzkumného oddělení, který má zkušenosti s přepisem kvalitativních dat. TA je metoda pro identifikaci, analýzu a vykazování vzorců nebo témat v datech a je široce používána v kvalitativním výzkumu. Proces provádění TA má šest fází: Fáze 1 – seznámení s daty, Fáze 2 – generování počátečních kódů, Fáze 3 – vyhledávání témat, Fáze 4 – Kontrola témat, Fáze 5 – definování a pojmenování témat a Fáze 6 - vypracování zprávy. Analýza kvalitativních dat bude provedena buď pomocí Microsoft Word, nebo pomocí NVIVO, v závislosti na množství shromážděných dat. Přepsaný text bude číst a kódován samostatně a poté společně dvěma badateli. Kódy budou analyzovány, aby se vytvořily koncepty a nápady pro stanovení přijatelnosti intervence a pro identifikaci facilitátorů a překážek procesu implementace. Kódy fungují jako značky nebo štítky, které pomáhají katalogizovat klíčové koncepty vložené do nezpracovaných dat. Z kodexů budou vypracována témata, která budou odrážet názory a zkušenosti starších dospělých a dobrovolníků žijících v komunitě ohledně komunitní intervence PA.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

32

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Hampshire
      • Southampton, Hampshire, Spojené království, SO16 6YD
        • University Hospital Southampton

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

65 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

Pacienti:

  • Starší dospělí ve věku 65 let a více
  • Schopnost poskytnout písemný souhlas
  • Vypuštěno z UHS
  • Identifikováno jako křehké (klinická škála křehkosti ≥5)
  • Po propuštění z nemocnice je schopen ujít alespoň několik kroků
  • Schopnost dostatečně plynule komunikovat v angličtině

Dobrovolníci:

  • Založení dobrovolníci v centru podpory pacientů UHS
  • Věk 16 let a více
  • Dokončili jsme všeobecné prověřování dobrovolníků a školení na UHS
  • Schopnost poskytnout písemný informovaný souhlas
  • Schopnost dostatečně plynule komunikovat v angličtině

Kritéria vyloučení:

Pacienti:

  • Starší dospělí, kteří nejsou schopni bezpečně dokončit cvičení obsažená v intervenci
  • Pacienti, kteří jsou propuštěni do rehabilitačních jednotek nebo domů s pečovatelskou službou
  • Pacienti, kteří dostávají péči na konci života

Dobrovolníci:

- Dobrovolníci, kteří nebudou schopni bezpečně dokončit cvičení zahrnutá do intervence, budou ze studie vyloučeni

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zásahové rameno
Tato skupina obdrží týdenní skupinovou podporu cvičení a výživy, kterou budou online poskytovat vyškolení dobrovolníci. Délka intervence je 12 týdnů.
Týdenní skupinová podpora výživy a cvičení poskytovaná online prostřednictvím vyškolených dobrovolníků

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dobrovolníci vyškolili
Časové okno: 6 měsíců
Počet dobrovolníků přijato do studie a trénovaných.
6 měsíců
Zachování dobrovolníků
Časové okno: 6 měsíců
Počet dobrovolníků ponechaných na konci studie
6 měsíců
Dodržování - online
Časové okno: po intervenci = 3 měsíce
Procento online relací
po intervenci = 3 měsíce
Dodržování - telefonická podpora
Časové okno: po intervenci = 3 měsíce
Procento telefonních sezení dokončeno
po intervenci = 3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úrovně fyzické aktivity založené na zařízení
Časové okno: Základní linie, po intervenci (3 měsíce) a sledování (6 měsíců)
Fyzická aktivita založená na zařízení byla měřena pomocí akcelerometrů nosích na zápěstí, včetně světle-fyzikální aktivity, mírné odolné fyzické aktivity a sedavé doby (min/den).
Základní linie, po intervenci (3 měsíce) a sledování (6 měsíců)
Funkční schopnost
Časové okno: Základní linie, po intervenci (3 měsíce) a sledování (6 měsíců)
Index Barthelu skóre 10 položek popisujících činnosti každodenního života a mobility, přičemž vyšší počet je odrazem větší schopnosti fungovat nezávisle po propuštění nemocnice. Skóre se pohybuje od 0-20.
Základní linie, po intervenci (3 měsíce) a sledování (6 měsíců)
Chuť
Časové okno: Základní linie, po intervenci (3 měsíce) a sledování (6 měsíců)
Zjednodušený dotazník pro nutriční chuť k jídlu (SNAQ). SNAQ je čtyřpodlažní nástroj, který hodnotí chuť k jídlu, sytost, chuť jídla a počet jídel denně. SNAQ má minimální skóre 4 a maximální skóre 20, přičemž skóre ≤14 naznačuje špatnou chuť k jídlu.
Základní linie, po intervenci (3 měsíce) a sledování (6 měsíců)
Pohoda
Časové okno: Základní linie, po intervenci (3 měsíce) a sledování (6 měsíců)
Warwick-Edinburgh Well-Being Scale (WEMWBS). WEMWBS zahrnuje 14 pozitivně formulovaných položek týkajících se různých aspektů pozitivního duševního zdraví, včetně pozitivního vlivu, uspokojení mezilidských vztahů a pozitivního fungování. Každá položka je hodnocena na 5-bodové Likertově stupnici od 1 (žádná z času) do 5 (po celou dobu), přičemž vyšší skóre ukazuje vyšší úroveň duševní pohody. Celkové vypočítané skóre se pohybuje od 14-70.
Základní linie, po intervenci (3 měsíce) a sledování (6 měsíců)
Deprese a úzkost
Časové okno: Základní linie, po intervenci (3 měsíce) a sledování (6 měsíců)
Měřítko nemocniční úzkosti a deprese (HADS). HADS zahrnuje sedm otázek pro úzkost a sedm otázek pro depresi. Skóre 0-7 je normální, 8-10 hraniční abnormální a 11-21 abnormální. Skóre se může pohybovat od minimálně 0 do maximálně 21.
Základní linie, po intervenci (3 měsíce) a sledování (6 měsíců)
Subjektivní hodnocení kvality života pacienta
Časové okno: Základní linie, po intervenci (3 měsíce) a sledování (6 měsíců)
Kvalita života byla měřena pomocí hodnocení Euroqol (EQ-5D-5L), které zahrnuje krátký popisný dotazník. Dotazník zahrnuje 5 domén (např. Mobility; péče o sebe; obvyklé činnosti; bolest/nepohodlí; úzkost/deprese) měřené s 5 úrovněmi odezvy od „bez problémů“ po „extrémní problémy/neschopné“. Skóre indexu stavu zdravotního stavu bylo vypočteno z jednotlivých profilů zdravotních profilů pomocí údajů o hodnotě hodnot ve Velké Británii (0,000 [minimální kvalita života] - 1.000 [maximální kvalita života]).
Základní linie, po intervenci (3 měsíce) a sledování (6 měsíců)
Soběstačnost pro řízení chronického onemocnění
Časové okno: Základní linie, po intervenci (3 měsíce) a sledování (6 měsíců)
K posouzení soběstačnosti účastníka při řízení jejich chronického onemocnění bude použita stupnice 6 položek. Měřítko obsahuje položky vyvinuté ze studie samosprávy chronických onemocnění pokrývající domény, jako je kontrola symptomů, funkce role, emoční fungování a komunikace se zdravotnickými pracovníky. Každá položka je hodnocena na 10-bodové Likertově stupnici od 1 (vůbec ne sebevědomé) do 10 (zcela sebevědomý). Vyšší skóre naznačují vyšší soběstačnost se skóre v rozmezí 6-60.
Základní linie, po intervenci (3 měsíce) a sledování (6 měsíců)
Fyzická aktivita hlášená samostatně
Časové okno: Základní linie, po intervenci (3 měsíce), sledování (6 měsíců)
Fyzická aktivita, která byla hlášena, byla měřena pomocí stupnice fyzické aktivity pro starší (PASE), která měří široké spektrum činností, včetně volného času, domácnosti a profesní PA během předchozích 7 dnů. Výsledkem PASE je celková samostatná fyzická aktivita, která je hodnocena od 0-400 s vyšším skóre představujícím vyšší úroveň fyzické aktivity.
Základní linie, po intervenci (3 měsíce), sledování (6 měsíců)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Stephen ER Lim, PhD, University of Southampton

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

28. října 2022

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2023

Dokončení studie (Aktuální)

10. ledna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. května 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. května 2022

První zveřejněno (Aktuální)

20. května 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. května 2025

Naposledy ověřeno

1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • RHM MED1860 - Frail2Fit

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .