Univerzální injekce CAR-γδT buněk u pacientů s AML
Klinická studie univerzální injekce CAR-γδT buněk v léčbě pacientů s refrakterní a relapsující AML
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Liang Huang, PhD
- Telefonní číslo: 027-83665555
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Jianqiang Li, PhD
- Telefonní číslo: 008615511369555
- E-mail: limmune@gmail.com
Studijní místa
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Čína
- Nábor
- Tongji Hospital
-
Kontakt:
- Liang Huang, PhD&MD
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Klinická diagnóza byla obtížně léčitelná recidivující akutní myeloidní leukémie;
- Průtoková cytometrie (FCM) nebo imunohistochemie nádorových buněk potvrdila pozitivní expresi CD123;
- 18 let ≤ věk ≤ 70 let;
- Očekávané přežití od data informovaného souhlasu je více než 3 měsíce;
- ECOG≤2;
Funkce životně důležitých orgánů musí splňovat tyto podmínky:
1) EF > 50 % a žádná zjevná abnormalita EKG; 2) SpO2 90 % nebo více; 3) Cr 2,5 ULN nebo méně; 4) ALT a AST<5ULN, TBil<3ULN;
- Subjekty, které plánují otěhotnět, musí souhlasit před zařazením do studie a po délce studie 6 měsíců Používat antikoncepci; Okamžitě informujte zkoušejícího, pokud je subjekt těhotný nebo existuje podezření, že je těhotná;
- Subjekt nebo opatrovník rozumí a podepisuje informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Jiná onemocnění, která nebyla účinně kontrolována, včetně, aniž by byl výčet omezující, přetrvávajících nebo špatně kontrolovaných infekcí a onemocnění Městnavé srdeční selhání, nestabilní angina pectoris, arytmie, špatně kontrolované plicní onemocnění nebo duševní onemocnění;
- Jiné aktivní maligní nádory;
- Komplikované se závažnou infekcí, kterou nelze účinně kontrolovat;
- Povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg) nebo jádrová protilátka hepatitidy B (HBcAb) pozitivní, DNA viru hepatitidy B (HBV) periferní krve vyšší než detekční limit by měla být vyloučena; Pokud jsou protilátky proti viru hepatitidy C (HCV) pozitivní, je třeba eliminovat pozitivní HCV RNA periferní krve; Cytomegalovirus (CMV)DNA pozitivní; DNA viru Epstein-Barrové v periferní krvi byla pozitivní;
- infekce virem lidské imunodeficience (HIV) nebo infekce syfilis;
- mít v anamnéze těžkou alergii na biologické přípravky (včetně antibiotik);
- Akutní reakce štěpu proti hostiteli (GVHD) byla stále přítomna měsíc po ukončení imunosupresivní léčby Pacienti s alogenní transplantací hematopoetických kmenových buněk;
- Ženy jsou v těhotenství a kojení;
- Aktivní autoimunitní onemocnění vyžadující systémovou imunosupresi;
- Stavy, o kterých se zkoušející domnívá, že mohou zvýšit riziko subjektu nebo interferovat s výsledky testu;
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: CAR--y5T
|
Biologické: CAR-γδT; Lék:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bezpečnost: Výskyt a závažnost nežádoucích účinků
Časové okno: První 1 měsíc po infuzi CAR-T buněk
|
Vyhodnotit možné nežádoucí účinky, ke kterým došlo během prvního měsíce po infuzi CAR-γδT, včetně výskytu a závažnosti symptomů, jako je syndrom uvolnění cytokinů a neurotoxicita
|
První 1 měsíc po infuzi CAR-T buněk
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Liang Huang, PhD, Tongji Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- CAR-γδT for AML
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .