Neuromodulace pomocí stimulace nervů vagus po ischemické mrtvici jako terapeutického doplňku (NUVISTA)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Cévní mozková příhoda je celosvětově hlavní příčinou úmrtí a invalidity. Přibližně 80 % mozkových příhod je způsobeno mozkovou ischemií. Ačkoli je mrtvice třetí nejčastější příčinou úmrtí po srdečních chorobách a rakovině, vede k trvalému postižení u 80 % přeživších. Uzávěry velkých cév (LVO) tvoří až 38 % akutních ischemických cévních mozkových příhod (AIS). LVO představují klinicky významnou subpopulaci cerebrální ischemie vzhledem k jejich nepřiměřené morbiditě a mortalitě bez léčby. Až 64 % pacientů bez léčby LVO je mrtvých nebo závislých ve 3-6 měsících. I po úspěšné léčbě (rekanalizaci) se mohou infarkty dále zvětšovat, což je proces označovaný jako ischemicko-reperfuzní poškození, u kterého mohou mít špatné výsledky i pacienti, kteří jsou úspěšně léčeni v akutním stavu. Zdůraznění potřeby doplňkových terapií k minimalizaci progrese ischemie u pacientů po rekanalizaci i u nekanalizovaných pacientů. Neurozánět je již dlouho uznáván jako důležitý prvek patologie AIS. V akutní fázi AIS jsou nespecifické zánětlivé markery, jako je C reaktivní protein, a klasické prozánětlivé cytokiny zvýšené a byly spojovány se zhoršujícím se poškozením mozku.
Zajímavý směr výzkumu se nyní zaměřil na lepší pochopení a nakonec na zacílení těchto zánětlivých cest ke zlepšení výsledků po AIS, s protizánětlivými intervencemi zkoušenými u lidí. Přestože u AIS probíhají probíhající studie, imunomodulační činidla mohou být nákladná a mít výrazné vedlejší účinky, pro které je nanejvýš důležité najít doplňkovou léčbu, která se snadno aplikuje as minimálními vedlejšími účinky. Již dříve bylo prokázáno, že stimulace vagového nervu (VNS) má protizánětlivé účinky a byla úspěšně prokázána na jiných modelech zánětlivých stavů. Vzhledem k těmto slibným výsledkům ve studiích AIS na zvířatech a prokázané bezpečnosti neinvazivní transkutánní aurikulární VNS (taVNS) autoři navrhují prospektivně studovat tuto nemorbidní a bezpečnou intervenci u našich pacientů s AIS kvůli populaci LVO v Barnes Jewish Hospital. Naší ústřední hypotézou je, že zavedení transkutánní stimulace aurikulárního vagového nervu (taVNS) v akutním období po ischemické cévní mozkové příhodě v důsledku okluze velké cévy zmírní očekávanou zánětlivou odpověď na cévní mozkovou příhodu a omezí morbiditu spojenou se zánětem zprostředkovanými klinickými cíli (tj. , progrese infarktu). Cílem výzkumných pracovníků je zjistit, zda jsou zánětlivé markery v krvi ovlivněny u pacientů léčených neinvazivní VNS, a jako sekundární výsledek sledovat výsledky pacientů, aby lépe porozuměli dopadu na morbiditu a mortalitu.
Pacienti zařazení do studie budou randomizováni k léčbě elektrickou stimulací ušní větve bloudivého nervu (intervence) nebo stimulací velkého ušního nervu (větev cervikálního nervu) (Sham) pomocí ušního, transkutánního stimulátoru bloudivého nervu. Všem pacientům bude přístroj vybaven, vyšetřovatelé připevní adhezivní kontakty na levé ucho. Stimulační sezení budou probíhat po dobu 20 minut dvakrát denně během hospitalizace. Pacientům bude aplikována elektřina na různé nervy v závislosti na randomizaci, budou léčeni stimulací s následujícími parametry: frekvence 20 Hz, šířka pulzu 250 µm a pevná intenzita 0,5 miliampéru. Amplituda stimulace může být snížena, pokud si pacient stěžuje na nepohodlí v místě stimulace. Místo stimulace bude denně před a po ošetření kontrolováno, aby se zajistilo, že v místě není zarudnutí nebo podráždění. Vyšetřovatelé získají laboratorní vzorky při přijetí, 0. den a každých 1,5 dne až do 5. dne nebo propuštění (podle toho, co nastane dříve), aby vyhodnotili zánětlivé markery pacientů.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Osvaldo J Laurido-Soto, MD
- Telefonní číslo: 314-273-3294
- E-mail: ojlaurido-soto@wustl.edu
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Angela Birke
- Telefonní číslo: (314) 362-5291
- E-mail: birkea@wustl.edu
Studijní místa
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
- Washington University in St. Louis School of Medicine
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dospělí pacienti s akutními ischemickými cévními mozkovými příhodami v důsledku uzávěrů velkých cév
Kritéria vyloučení:
- <18 let
- pacientů s předpokládaným chronickým uzávěrem velkých cév
- NIHSS<6
- pre-morbidní modifikované Rankinovo skóre (mRS) >2
- nelze zahájit léčbu do 36 hodin od objevení příznaků
- Chronická nebo závažná infekce
- předpokládaná délka života <3 měsíce
- pacientů podstupujících aktivní rakovinu nebo imunosupresivní/modulační terapii
- pacienti s trvalou bradykardií při příjezdu se srdeční frekvencí < 50 tepů za minutu.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Singl
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Stimulace pomocí transkutánního aurikulárního stimulátoru vagového nervu
Všem pacientům bude přístroj vybaven, zkoušející připevní na levé ucho adhezivní kontakty.
Stimulační sezení budou probíhat po dobu 20 minut dvakrát denně během hospitalizace, vyšetřovatel bude stimulovat ušní větev bloudivého nervu.
Pacienti budou léčeni s následujícími parametry: frekvence 20 Hz, šířka pulzu 250 µm a pevná intenzita 0,5 miliampéru.
Amplituda stimulace může být snížena, pokud si pacient stěžuje na nepohodlí v místě stimulace.
|
Stimulus ušní větve vagového nervu s transkutánní stimulací ušního vagového nervu.
|
|
Falešný srovnávač: Control - Transkutánní aurikulární stimulátor vagového nervu - Sham
Všem pacientům bude přístroj vybaven, zkoušející připevní na levé ucho adhezivní kontakty.
Stimulační sezení budou probíhat po dobu 20 minut dvakrát denně během hospitalizace.
Pacientům přiděleným do kontrolního ramene bude aplikována elektřina do velkého ušního nervu (větve cervikálního nervu), ušního lalůčku.
Vyšetřovatel bude stimulovat ušní lalůček.
Pacienti budou léčeni s následujícími parametry: frekvence 20 Hz, šířka pulzu 250 µm a pevná intenzita 0,5 miliampéru.
Amplituda stimulace může být snížena, pokud si pacient stěžuje na nepohodlí v místě stimulace.
|
U pacientů zařazených do kontrolního ramene nebude do ušní větve bloudivého nervu přiváděna žádná elektřina.
Stimul bude poskytnut ušnímu lalůčku, který není inervován aurikulární větví bloudivého nervu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Interleukin - 1b - Změny a rozdíly v hladinách
Časové okno: 5 dní
|
Primárním cílovým parametrem byla změna zánětlivých biomarkerů od výchozí hodnoty do 5. dne, přičemž vzorky byly získávány každých 1,5 dne.
Interleukin-1β byl hlavním analyzovaným parametrem.
Opakovaná měření byla longitudinálně analyzována pomocí modelů smíšených efektů (podle doporučení FDA), s určením subjektu jako náhodného efektu pro zohlednění více pozorování.
Tento přístup umožňoval nepravidelné časování, chybějící data a časově proměnné kovariáty.
Modely zahrnovaly léčbu, čas od poslední známé normální hodnoty a jejich interakci pro testování rozdílů mezi skupinami v trajektoriích biomarkerů.
Čas byl modelován kvadraticky pro cytokiny a výsledky WBC, aby zachytil U-ovělé časové vzory.
P-hodnoty interakce posoudily rozdíly v trajektoriích mezi skupinami taVNS a sham.
|
5 dní
|
|
Interleukin - 6 - Změny a rozdíly v hladinách
Časové okno: 5 dní
|
Primárním cílovým parametrem byla změna zánětlivých biomarkerů od výchozího stavu do 5. dne, přičemž vzorky byly odebírány každých 1,5 dne.
Hlavním analyzovaným parametrem byl interleukin-6.
Opakovaná měření byla longitudinálně analyzována pomocí modelů smíšených účinků (podle pokynů FDA) s určením subjektu jako náhodného efektu pro zohlednění více pozorování.
Tento přístup umožňoval zohlednit nepravidelný časový rozvrh, chybějící data a časově proměnné kovariáty.
Modely zahrnovaly léčbu, čas od posledního známého normálního stavu a jejich interakci pro testování rozdílů mezi skupinami v průběhu biomarkerů.
Čas byl modelován kvadraticky pro výsledky cytokinů a WBC za účelem zachycení U-křivek časových vzorců.
P-hodnoty interakce posoudily rozdíly v průběhu mezi skupinami taVNS a sham.
|
5 dní
|
|
Tumor nekrotizující faktor alfa - Změny a rozdíly v hladinách
Časové okno: 5 dní
|
Primárním cílovým ukazatelem byla změna zánětlivých biomarkerů od výchozího stavu do 5. dne, přičemž vzorky byly odebírány každých 1,5 dne.
Hlavním analyzovaným parametrem byl faktor nekrózy nádorů.
Opakovaná měření byla longitudinálně analyzována pomocí modelů smíšených efektů (podle pokynů FDA), přičemž subjekt byl specifikován jako náhodný efekt pro zohlednění více pozorování.
Tento přístup umožňoval nepravidelné časování, chybějící data a časově proměnné kovariáty.
Modely zahrnovaly léčbu, čas od posledního známého normálního stavu a jejich interakci pro testování rozdílů mezi skupinami v trajektoriích biomarkerů.
Čas byl modelován kvadraticky pro cytokinové a WBC výsledky, aby zachytil U-tvarované časové vzorce.
P-hodnoty interakce hodnotily rozdíly v trajektoriích mezi skupinami taVNS a sham.
|
5 dní
|
|
Celkový počet bílých krvinek - Změny a rozdíly v hladinách
Časové okno: 5 dní
|
Primárním cílem byla změna zánětlivých biomarkerů od výchozí hodnoty do 5. dne, přičemž vzorky byly odebírány každých 1,5 dne.
Hlavním analytem byl počet bílých krvinek (WBC).
Opakovaná měření byla longitudinálně analyzována pomocí modelů smíšených efektů (podle doporučení FDA), s určením subjektu jako náhodného efektu pro zohlednění více pozorování.
Tento přístup umožňoval nepravidelný časový rozvrh, chybějící data a časově proměnné kovariáty.
Modely zahrnovaly léčbu, čas od poslední známé normální hodnoty a jejich interakci k testování rozdílů mezi skupinami v trajektoriích biomarkerů.
Čas byl modelován kvadraticky pro výsledky cytokinů a WBC, aby zachytil U-tvarované časové vzory.
P-hodnoty interakce posuzovaly rozdíly v trajektoriích mezi skupinami taVNS a sham.
|
5 dní
|
|
Poměr neutrofilů k lymfocytům - změny a rozdíly v hladinách
Časové okno: 5 dní
|
Hlavním cílovým ukazatelem byla změna zánětlivých biomarkerů od výchozí hodnoty do 5. dne, přičemž vzorky byly získávány každých 1,5 dne.
Hlavním sledovaným výsledkem byl poměr neutrofilů k lymfocytům založený na vzorcích krve.
Opakovaná měření byla plánována k longitudinální analýze pomocí modelů smíšených efektů (podle pokynů FDA), přičemž subjekt byl specifikován jako náhodný efekt pro zohlednění více pozorování.
Tento přístup umožňoval nepravidelnou časování, chybějící data a časově proměnné kovariáty.
Modely zahrnovaly léčbu, čas od poslední známé normální hodnoty a jejich interakci pro testování rozdílů mezi skupinami v trajektoriích biomarkerů.
|
5 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna v NIH Stroke Scale (NIHSS)
Časové okno: 30 dní
|
Sekundárním cílem byla změna v NIHSS od výchozího stavu do propuštění (~ 5. den) a 30 dnů.
Změna v čísle stupnice NIHSS pro cévní mozkovou příhodu (0-42 a míra závažnosti) byla sledovaným výsledkem.
Opakovaná měření byla longitudinálně analyzována pomocí modelů smíšených efektů (podle pokynů FDA), s určením subjektu jako náhodného efektu pro zohlednění více pozorování.
Tento přístup zohledňoval nepravidelný časový harmonogram, chybějící data a časově proměnné kovariáty.
Modely zahrnovaly léčbu, čas od posledního známého normálního stavu a jejich interakci pro testování rozdílů mezi skupinami v trajektoriích biomarkerů.
Čas byl modelován kvadraticky pro výsledky cytokinů a WBC, aby zachytil U-tvarované časové vzorce.
P-hodnoty interakce posoudily rozdíly v trajektoriích mezi rameny taVNS a sham a lineárně pro NIHSS skóre v nemocnici na základě grafů panelových dat.
Interakční členy byly použity k vymezení rozdílů mezi trajektoriemi sledovaného výsledku.
|
30 dní
|
|
Modifikovaná stupnice hodnocení (mRS)
Časové okno: 90 dní
|
Toto jsou klinické sekundární průzkumné koncové body. Modifikovaná Rankinova škála (mRS) je klinický nástroj používaný k hodnocení funkčního stavu po prodělané cévní mozkové příhodě. Rozsah je od 0 do 6. Hodnocení proběhlo v den 90. Výzkumníci posoudí rozdíly v mRS v závislosti na intervenční skupině. 0 = žádné příznaky
|
90 dní
|
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou hodnocenými podle CTCAE v4.0 - Hypotenze (C143352)
Časové okno: 5 dní
|
Výzkumník bude sledovat krevní tlak pacienta (milimetry rtuti - mmHg) před, během a po transaurikulární stimulaci vagu nebo simulovaném zákroku.
Pokud dojde k hypotenzi (systolický krevní tlak nižší než 80 mmHg nebo střední arteriální tlak <60 mmHg), výzkumník ji zaznamená a přiřadí příslušný stupeň od 1 do 5 podle CTCAE.
|
5 dní
|
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou hodnocenými podle CTCAE v4.0 - Sinusová bradykardie (C54940)
Časové okno: 5 dní
|
Výzkumník bude sledovat srdeční frekvenci pacienta (úderů za minutu) před, během a po transaurikulární stimulaci vagu nebo fiktivní stimulaci.
Pokud dojde k sinusové bradykardii (C54940) (srdeční frekvence nižší než 60 úderů za minutu), výzkumník ji zaznamená a přiřadí příslušný stupeň od 1 do 5 podle CTCAE.
|
5 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 202203086
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .