Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky MET vs Mulligan MWM na bolest, invaliditu a rovnováhu u sportovců s výronem kotníku

5. září 2022 aktualizováno: Riphah International University

Účinky postizometrické relaxace versus Mulliganova mobilizace s pohybem na bolest, postižení a dynamickou rovnováhu u sportovců s chronickým výronem kotníku

Výrony kotníku jsou nejčastějším zraněním u sportovců a mají vysokou míru recidivy, bolest, dynamická rovnováha a invalidita jsou hlavní příčinou přerušení sezóny u sportovců s chronickým výronem kotníku, takže jak vidíme post izometrickou relaxaci a Mulligan MWM jsou užitečné techniky. používá se k minimalizaci bolesti, zlepšení dynamické rovnováhy a k omezení sportovce před invaliditou v důsledku chronického podvrtnutí kotníku.

Tato studie bude randomizovanou klinickou studií, ke sběru dat bude použita technika nepravděpodobného pohodlného vzorkování. V této studii bude odebrán vzorek velikosti atletů, aby se zjistil účinek post izometrické relaxace a mulliganové mobilizace s pohybem u sportovců.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Výrony kotníku jsou nejčastějším zraněním u sportovců a mají vysokou míru recidivy, bolest, dynamická rovnováha a invalidita jsou hlavní příčinou přerušení sezóny u sportovců s chronickým výronem kotníku, takže jak vidíme post izometrickou relaxaci a Mulligan MWM jsou užitečné techniky. používá se k minimalizaci bolesti, zlepšení dynamické rovnováhy a k omezení sportovce před invaliditou v důsledku chronického podvrtnutí kotníku. Vzhledem k tomu, že účinek postizometrické relaxace ve srovnání s Mulligan MWM nebyl u sportovců nikdy zkoumán, cílem této studie je prozkoumat a porovnat účinek těchto dvou technik na sportovce s chronickým vymknutím kotníku s bolestí, dynamickou nerovnováhou, která vede k postižení.

Tato studie bude randomizovanou klinickou studií a bude provedena v pákistánském sportovním výboru a sportovním komplexu Multan. Studium bude ukončeno v časovém horizontu šesti měsíců. Ke sběru dat bude použita technika nepravděpodobnostního vzorkování. Velikost vzorku sportovců bude v této studii odebrána za účelem zjištění účinku post izometrické relaxace a mulliganové mobilizace s pohybem u sportovců PSB a MSC ve věku 20-35 let, kteří byli zařazeni do obou intervenčních skupin. Účastníci budou rozděleni do dvou skupin, tj. MET a MWM. Skupina MET obdrží post-izometrickou relaxační techniku ​​pro m. gastrocnemius a m. soleus. Pacient bude ležet na břiše s kotníkem z lůžka. 30 % dostupné síly aplikuje pacient proti nepoddajnému odporu vůči plantární flexi. Terapeut zajistí, že se chodidlo nebude ve skutečnosti hýbat a pouze se aplikuje statická svalová kontrakce a udrží se po dobu 20 sekund. Poté bude následovat 2-3 sekundová relaxace a poté se chodidlo pasivně protáhne do dorzální flexe až k palpované bariéře a/nebo toleranci k natažení. Toto bude pokračovat, dokud žádné další zisky nedosáhnou 2 sady po 5 opakováních denně po 3 dny v týdnu po dobu 4 týdnů. Skupina MWM dostane 2-8 léčebných sezení v průběhu 4 týdnů pro tibiofibulární, talokrurální nebo kubometatarzální MWM.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
30

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán, 5433
        • Nábor
        • Pakistan sports board
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Amna Shahid, T-DPT
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Faiz Ali Mehdi, MS-SPT
      • Lahore, Punjab, Pákistán, 5433
        • Nábor
        • PSB
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Amna Shahid, T-DPT
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Faiz Ali Mehdi, MS-SPT

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnostikované případy chronického podvrtnutí kotníku (I. nebo II. stupně) (3-4 měsíce)
  • Hráči strávili ve sportu minimálně jeden rok

Kritéria vyloučení:

  • • Hráči podstoupili operaci nebo měli nehodu.

    • Jakékoli zhoubné nebo chronické onemocnění
    • Hráči s historií zlomeniny ve stejném kotníku

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: post-izometrická relaxace
účinky post-izometrické relaxace na bolest, invaliditu a dynamickou rovnováhu u sportovců s chronickým podvrtnutím kotníku
Jiný: post izometrická relaxace
Terapeut aplikuje Post izometrickou relaxaci, která zajistí, že se chodidlo nebude ve skutečnosti pohybovat a pouze se aplikuje statická svalová kontrakce a udrží se po dobu 20 sekund. Poté bude následovat 2-3 sekundová relaxace a poté se chodidlo pasivně protáhne do dorzální flexe až k palpované bariéře a/nebo toleranci k natažení. Toto bude pokračovat, dokud žádné další zisky nedosáhnou 2 sady po 5 opakováních denně po 3 dny v týdnu po dobu 4 týdnů
Experimentální: mulliganská mobilizace s pohybem
účinky mulliganové mobilizace s pohybem na bolest, invaliditu a dynamickou rovnováhu u sportovců s chronickým výronem kotníku
Jiný: Skupina MWM
Skupina MWM dostane 2-8 léčebných sezení v průběhu 4 týdnů pro tibiofibulární, talokrurální nebo kubometatarzální MWM.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Číselná stupnice hodnocení bolesti
Časové okno: 4. týden
Změny od základní číselné stupnice hodnocení bolesti pro bolest od 0 do 10 (0 znamená žádnou bolest a 10 znamená nejhorší bolest)
4. týden
Dorziflexní výpadový test
Časové okno: 4. týden
Účastníci jsou instruováni, aby se vrhli vpřed, dokud se jejich koleno nedotkne stěny (svislá čára). Požaduje se, aby pata zůstala neustále v kontaktu s podlahou. Chodidlo se oddálí od stěny do bodu, kdy se koleno může jen nepatrně dotknout stěny, zatímco pata zůstává v kontaktu s podlahou. Tím se hlezenní kloub dostane do maximální dorzální flexe. Noha, která není testována, může spočívat na podlaze a účastníci se mohou držet o zeď jako oporu. Zaznamenává se maximální vzdálenost od stěny ke špičce palce nohy. Vzdálenost se měří v centimetrech (cm), přičemž každý centimetr odpovídá přibližně 3,6° dorzální flexe kotníku
4. týden
test rovnováhy hvězdné exkurze
Časové okno: 4. týden
Star Excursion Balance Test je dynamický test, který vyžaduje sílu, flexibilitu a propriocepci.
4. týden
Výsledek skóre chodidla a kotníku
Časové okno: 4. týden
postižení kotníku
4. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Riphah International University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Amna Shahid, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
25. října 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
23. května 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. května 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
26. května 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
7. září 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. září 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • REC/22/0401 Faiz Ali

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení