Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Multimodální přístup k ontogenezi nocicepce u velmi předčasně narozených a donošených kojenců (NOCI-Prem)

20. srpna 2026 aktualizováno: University Hospital, Strasbourg, France
Zvládání bolesti související s venepunkcí zůstává u velmi předčasně narozených dětí nedostatečné (VPI. Odloučení matky (otce) a jejího (jeho) dítěte může krátkodobou bolestnou zkušenost novorozence prohloubit. Přesná diagnóza a léčba bolesti je nezbytná pro zachování pohody a vývoje mozku VPI. K dosažení tohoto cíle je nezbytné lepší pochopení vývoje cest bolesti a kortikální integrace nociceptivních zpráv.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

The primary objective of this study is to evaluate the maturation of hemodynamic cortical responses in VPI at different postmenstrual ages (PMAs) and Full term neonates in response to a stimulation of nociceptive pathways (potentially associated with a venipuncture realized with recommended non pharmacological pain treatment and required for clinical purpose) and to a control non noxious stimulation (skin contact) and to a cold non noxious stimulation.

The secondary objectives of the study protocol are:

  1. To assess the maturation of neurophysiological, autonomic, and behavioral pain responses in VPI at different PMAs in response to the stimulation of nociceptive pathways
  2. To evaluate the impact at corrected term age of early neonatal experience (repeated nociceptive stimulations in VPIs compared to term neonate) on hemodynamic, neurophysiological, autonomic and behavioral responses to nociceptive stimulation
  3. To determine the existing correlations between cortical hemodynamic, neurophysiological, autonomic, and behavioral responses to pain in VPIs and term neonates.
  4. To evaluate the maturation of conduction velocities of small caliber nociceptive fibers in response to a non-painful cold stimulation of A delta and C fibers
  5. To evaluate the impact of the child's gender on the maturation of the nociceptive pathways and the pain behavior.
  6. To evaluate the impact of early maternal separation on the maturation of nociceptive pathways and pain behavior of the child.
  7. To evaluate the impact of an analgesic strategy using the mother's voice in addition to the usual non-pharmacological pain management strategies
  8. To evaluate the potential mechanisms of action of exposure to the maternal voice, in particular whether this exposure modifies oxytocin secretion in the newborn

We make several hypotheses. The first is that there is a progressive maturation of the nociceptive systems with a modification of the cerebral responses with advancing gestational age (partly related to a modification of the nociceptive conduction velocities). Furthermore, we hypothesize that there is a global correlation between measured nociceptive cortical activation (Near infra Red Spectroscopy and evoked potentials) indicative of a "conscious" perception of pain and other pain indicators (physiological-autonomic and behavioral) for stimuli encountered by VPI during routine care. However, the possibility of a discrepancy between the responses measured by these different indicators exists in the literature. In this case, the analysis of the differences observed with the cortical hemodynamic responses considered as reference, will allow a better understanding of the incidence and the mechanisms of these discordances.

We also hypothesize that early experiences of VPI, in particular early maternal separation, may alter the development and function of nociceptive pathways and make the neonate more sensitive to pain.

Finally, we hypothesize that live maternal voice delivery may have an additional analgesic effect compared to the non-pharmacological strategies usually used for the treatment of neonatal pain during venipuncture.

The expected results of this study are an improved knowledge of the development of nociception in VPI, the clinical relevance of pain indicators, and a better understanding of the environmental factors that may modulate it. They should allow a better evaluation of pain in VPIs and an improvement in the management of pain related to venipuncture. They should also allow a better understanding of the potential mechanisms of action of the antalgic use of the maternal voice during a painful procedure in the newborn.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

80

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Strasbourg, Francie, 67000
        • Service de Pédiatrie - Hôpital d'Hautepierre

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Experimentální skupina: VPI s gestačním věkem menším nebo rovným 33 týdnům v den porodu a hospitalizovanými na jednotce intermediární péče pro novorozence nebo jednotce intenzivní péče novorozenců novorozeneckého oddělení nemocnice Hautepierre (univerzitní nemocnice ve Štrasburku)

    • Kontrolní skupina: Zdravé donošené děti (> 37 týdnů gestačního věku) hospitalizované v porodnici Fakultní nemocnice ve Štrasburku
    • Souhlas získaný od obou rodičů
    • Subjekt zapojený do plánu sociálního zdravotního pojištění.

Kritéria vyloučení:

  • - Jakákoli malformace známá před zařazením
  • Mozkové léze objevené na mozkovém ultrazvuku prováděném v rámci standardní péče o novorozence (Intraventrikulární krvácení III. nebo IV. stupně Papile klasifikace, Periventrikulární leukomalacie)
  • Nestabilní klinický stav podle úsudku zkoušejícího
  • Předpokládaný přesun dítěte do jiné nemocnice před termínem 40 týdnů PMA.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Velmi nedonošené dítě
Předčasně narozené dítě ve věku do 33 týdnů GA

Dvě po sobě jdoucí venepunkce (pořadí náhodně vyvážené) během krátké doby budou realizovány s přítomností matky, která mluví/zpívá se svým VPI kojencem, i bez něj.

V této intervenční skupině bude matka podporována, aby mluvila nebo zpívala svým dětem během před a během venepunkce.

Aktivní komparátor: Novorozenec v termínu
Termín novorozence od gestačního věku 37 týdnů.

Dvě po sobě jdoucí venepunkce (pořadí náhodně vyvážené) během krátké doby budou realizovány s přítomností matky, která mluví/zpívá se svým VPI kojencem, i bez něj.

V této intervenční skupině bude matka podporována, aby mluvila nebo zpívala svým dětem během před a během venepunkce.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
The cortical hemodynamic response profile(changes in oxyhemoglobin levels in the somato-sensory areas) in response to venipuncture performed with a recommended standard nonpharmacological analgesic treatment (non-nutritive sucking, and sweet solution)
Časové okno: During a venipuncture (needed for the standard care of the infants) and realized around 30 (+/- 2) weeks PMAs in VPI and at 2 to 3 days of life in term neonates.
The measurements will be performed using receiver and transmitter optodes to measure the variations of oxy and deoxyhemoglobin in the cerebral cortex below the optodes. The optodes will be placed in the primary and secondary somatosensory areas, and in other cortical areas (nociceptive pathway and control areas) using the EEG 10-20 classification. The data set will be collected over a basal period, a stimulation period and a post-stimulation period. Response patterns will be analyzed by mixed models and compared in VPIs in the different APM groups and with term neonates. A typical response associates an increase in oxyhemoglobin (Hb02) with a concomitant stability or decrease in deoxyhemoglobin (HHb).
During a venipuncture (needed for the standard care of the infants) and realized around 30 (+/- 2) weeks PMAs in VPI and at 2 to 3 days of life in term neonates.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Porovnání profilů hemodynamické odpovědi a hladin oxytocinu ve slinách
Časové okno: Během venepunkce (potřebné pro standardní péči o kojence) a realizované kolem 30 (+/- 2) týdnů PMA ve VPI
Porovnání profilů hemodynamické odpovědi a hladin oxytocinu ve slinách během 2 po sobě jdoucích venepunkcí, bez a s přidáním mateřského hlasu jako doplňkové nefarmakologické strategie bolesti
Během venepunkce (potřebné pro standardní péči o kojence) a realizované kolem 30 (+/- 2) týdnů PMA ve VPI
Porovnání profilů hemodynamické odpovědi a hladin oxytocinu ve slinách
Časové okno: Během venepunkce ve 34 (+/-2) týdnech PMA ve VPI
Porovnání profilů hemodynamické odpovědi a hladin oxytocinu ve slinách během 2 po sobě jdoucích venepunkcí, bez a s přidáním mateřského hlasu jako doplňkové nefarmakologické strategie bolesti
Během venepunkce ve 34 (+/-2) týdnech PMA ve VPI
Porovnání profilů hemodynamické odpovědi a hladin oxytocinu ve slinách
Časové okno: Během venepunkce ve 40 (+/-2) týdnech PMA ve VPI
Porovnání profilů hemodynamické odpovědi a hladin oxytocinu ve slinách během 2 po sobě jdoucích venepunkcí, bez a s přidáním mateřského hlasu jako doplňkové nefarmakologické strategie bolesti
Během venepunkce ve 40 (+/-2) týdnech PMA ve VPI
Porovnání profilů hemodynamické odpovědi a hladin oxytocinu ve slinách
Časové okno: Během venepunkce ve 2 až 3 dnech života u donošených novorozenců
Porovnání profilů hemodynamické odpovědi a hladin oxytocinu ve slinách během 2 po sobě jdoucích venepunkcí, bez a s přidáním mateřského hlasu jako doplňkové nefarmakologické strategie bolesti
Během venepunkce ve 2 až 3 dnech života u donošených novorozenců
Analýza dopadu na reakce mateřské separace
Časové okno: Během venepunkce (potřebné pro standardní péči o kojence) a realizované kolem 30 (+/- 2) týdnů PMA ve VPI
Analýza dopadu na reakce separace matky determinovaná absencí časného kontaktu kůže na kůži (u VPI < 3 dny života au novorozence < 2 hodiny života).
Během venepunkce (potřebné pro standardní péči o kojence) a realizované kolem 30 (+/- 2) týdnů PMA ve VPI
Analýza dopadu na reakce mateřské separace
Časové okno: Během venepunkce ve 34 (+/-2) týdnech PMA ve VPI
Analýza dopadu na reakce separace matky determinovaná absencí časného kontaktu kůže na kůži (u VPI < 3 dny života au novorozence < 2 hodiny života).
Během venepunkce ve 34 (+/-2) týdnech PMA ve VPI
Analýza dopadu na reakce mateřské separace
Časové okno: Během venepunkce ve 40 (+/-2) týdnech PMA ve VPI
Analýza dopadu na reakce separace matky determinovaná absencí časného kontaktu kůže na kůži (u VPI < 3 dny života au novorozence < 2 hodiny života).
Během venepunkce ve 40 (+/-2) týdnech PMA ve VPI
Analýza dopadu na reakce mateřské separace
Časové okno: Během venepunkce ve 2 až 3 dnech života u donošených novorozenců
Analýza dopadu na reakce separace matky determinovaná absencí časného kontaktu kůže na kůži (u VPI < 3 dny života au novorozence < 2 hodiny života).
Během venepunkce ve 2 až 3 dnech života u donošených novorozenců
Porovnání profilů odpovědí podle pohlaví
Časové okno: Během venepunkce (potřebné pro standardní péči o kojence) a realizované kolem 30 (+/- 2) týdnů PMA ve VPI
Srovnání profilů odezvy získaných u žen a mužů
Během venepunkce (potřebné pro standardní péči o kojence) a realizované kolem 30 (+/- 2) týdnů PMA ve VPI
Porovnání profilů odpovědí podle pohlaví
Časové okno: Během venepunkce ve 34 (+/-2) týdnech PMA ve VPI
Srovnání profilů odezvy získaných u žen a mužů
Během venepunkce ve 34 (+/-2) týdnech PMA ve VPI
Porovnání profilů odpovědí podle pohlaví
Časové okno: Během venepunkce ve 40 (+/-2) týdnech PMA ve VPI
Srovnání profilů odezvy získaných u žen a mužů
Během venepunkce ve 40 (+/-2) týdnech PMA ve VPI
Porovnání profilů odpovědí podle pohlaví
Časové okno: Během venepunkce ve 2 až 3 dnech života u donošených novorozenců
Srovnání profilů odezvy získaných u žen a mužů
Během venepunkce ve 2 až 3 dnech života u donošených novorozenců
Porovnání rychlostí vedení nociceptivních vláken malého kalibru
Časové okno: Během venepunkce (potřebné pro standardní péči o kojence) a realizované kolem 30 (+/- 2) týdnů PMA ve VPI
Porovnání rychlostí vedení nociceptivních vláken malého kalibru měřených evokovanými potenciály v reakci na nebolestivou stimulaci chladem ve VPI různých skupin APM.
Během venepunkce (potřebné pro standardní péči o kojence) a realizované kolem 30 (+/- 2) týdnů PMA ve VPI
Porovnání rychlostí vedení nociceptivních vláken malého kalibru
Časové okno: Během venepunkce ve 34 (+/-2) týdnech PMA ve VPI
Porovnání rychlostí vedení nociceptivních vláken malého kalibru měřených evokovanými potenciály v reakci na nebolestivou stimulaci chladem ve VPI různých skupin APM.
Během venepunkce ve 34 (+/-2) týdnech PMA ve VPI
Porovnání rychlostí vedení nociceptivních vláken malého kalibru
Časové okno: Během venepunkce ve 40 (+/-2) týdnech PMA ve VPI
Porovnání rychlostí vedení nociceptivních vláken malého kalibru měřených evokovanými potenciály v reakci na nebolestivou stimulaci chladem ve VPI různých skupin APM.
Během venepunkce ve 40 (+/-2) týdnech PMA ve VPI
Porovnání rychlostí vedení nociceptivních vláken malého kalibru
Časové okno: Během venepunkce ve 2 až 3 dnech života u donošených novorozenců
Porovnání rychlostí vedení nociceptivních vláken malého kalibru měřených evokovanými potenciály v reakci na nebolestivou stimulaci chladem ve VPI různých skupin APM.
Během venepunkce ve 2 až 3 dnech života u donošených novorozenců
Korelační analýzy skupinou APM
Časové okno: Během venepunkce (potřebné pro standardní péči o kojence) a realizované kolem 30 (+/- 2) týdnů PMA ve VPI
Korelační analýzy provedené skupinou APM mezi různými indikátory bolesti v reakci na stimulaci
Během venepunkce (potřebné pro standardní péči o kojence) a realizované kolem 30 (+/- 2) týdnů PMA ve VPI
Korelační analýzy skupinou APM
Časové okno: Během venepunkce ve 34 (+/-2) týdnech PMA ve VPI
Korelační analýzy provedené skupinou APM mezi různými indikátory bolesti v reakci na stimulaci
Během venepunkce ve 34 (+/-2) týdnech PMA ve VPI
Korelační analýzy skupinou APM
Časové okno: Během venepunkce ve 40 (+/-2) týdnech PMA ve VPI
Korelační analýzy provedené skupinou APM mezi různými indikátory bolesti v reakci na stimulaci
Během venepunkce ve 40 (+/-2) týdnech PMA ve VPI
Korelační analýzy skupinou APM
Časové okno: Během venepunkce ve 2 až 3 dnech života u donošených novorozenců
Korelační analýzy provedené skupinou APM mezi různými indikátory bolesti v reakci na stimulaci
Během venepunkce ve 2 až 3 dnech života u donošených novorozenců
Bolest v obličeji chování
Časové okno: Během venepunkce (potřebné pro standardní péči o kojence) a realizované kolem 30 (+/- 2) týdnů PMA ve VPI
Chování při bolesti v obličeji s neonatálním obličejovým kódovacím systémem
Během venepunkce (potřebné pro standardní péči o kojence) a realizované kolem 30 (+/- 2) týdnů PMA ve VPI
Bolest v obličeji chování
Časové okno: Během venepunkce ve 34 (+/-2) týdnech PMA ve VPI
Chování při bolesti v obličeji s neonatálním obličejovým kódovacím systémem
Během venepunkce ve 34 (+/-2) týdnech PMA ve VPI
Bolest v obličeji chování
Časové okno: Během venepunkce ve 40 (+/-2) týdnech PMA ve VPI
Chování při bolesti v obličeji s neonatálním obličejovým kódovacím systémem
Během venepunkce ve 40 (+/-2) týdnech PMA ve VPI
Bolest v obličeji chování
Časové okno: Během venepunkce ve 2 až 3 dnech života u donošených novorozenců
Chování při bolesti v obličeji s neonatálním obličejovým kódovacím systémem
Během venepunkce ve 2 až 3 dnech života u donošených novorozenců
Index bolesti
Časové okno: Během venepunkce (potřebné pro standardní péči o kojence) a realizované kolem 30 (+/- 2) týdnů PMA ve VPI
Index bolesti hodnotící sympatický a parasympatický systém
Během venepunkce (potřebné pro standardní péči o kojence) a realizované kolem 30 (+/- 2) týdnů PMA ve VPI
Index bolesti
Časové okno: Během venepunkce ve 34 (+/-2) týdnech PMA ve VPI
Index bolesti hodnotící sympatický a parasympatický systém
Během venepunkce ve 34 (+/-2) týdnech PMA ve VPI
Index bolesti
Časové okno: Během venepunkce ve 40 (+/-2) týdnech PMA ve VPI
Index bolesti hodnotící sympatický a parasympatický systém
Během venepunkce ve 40 (+/-2) týdnech PMA ve VPI
Index bolesti
Časové okno: Během venepunkce ve 2 až 3 dnech života u donošených novorozenců
Index bolesti hodnotící sympatický a parasympatický systém
Během venepunkce ve 2 až 3 dnech života u donošených novorozenců
Kortikální evokované potenciály
Časové okno: Během venepunkce (potřebné pro standardní péči o kojence) a realizované kolem 30 (+/- 2) týdnů PMA ve VPI
Kortikální evokované potenciály v Cz podle klasifikace EEG 10:20
Během venepunkce (potřebné pro standardní péči o kojence) a realizované kolem 30 (+/- 2) týdnů PMA ve VPI
Kortikální evokované potenciály
Časové okno: Během venepunkce ve 34 (+/-2) týdnech PMA ve VPI
Kortikální evokované potenciály v Cz podle klasifikace EEG 10:20
Během venepunkce ve 34 (+/-2) týdnech PMA ve VPI
Kortikální evokované potenciály
Časové okno: Během venepunkce ve 40 (+/-2) týdnech PMA ve VPI
Kortikální evokované potenciály v Cz podle klasifikace EEG 10:20
Během venepunkce ve 40 (+/-2) týdnech PMA ve VPI
Kortikální evokované potenciály
Časové okno: Během venepunkce ve 2 až 3 dnech života u donošených novorozenců
Kortikální evokované potenciály v Cz podle klasifikace EEG 10:20
Během venepunkce ve 2 až 3 dnech života u donošených novorozenců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

17. července 2019

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. února 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. května 2022

První zveřejněno (Aktuální)

3. června 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. srpna 2026

Naposledy ověřeno

1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 7256

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .