To Evaluate the Safety and Tolerability of SYHX2001 in Patients With Advanced or Metastatic Solid Tumors
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Xiaodong Wang
- Telefonní číslo: +86 021-60673947
- E-mail: wang_xiaodong@mail.ecspc.com
Studijní místa
-
-
Heilongjiang
-
Harbin, Heilongjiang, Čína
- Nábor
- Harbin Medical University Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Yanqiao Zhang, Professor
- Telefonní číslo: 13845120210
- E-mail: yanqiaozhang@126.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Male or female patients with an age of 18~75years (inclusive).
- Confirmed histologic or cytologic diagnosis of an advanced and/or metastatic solid tumor.
- At least one measurable lesion as defined by RECIST version 1.1.
- Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status 0 or 1.
- Life expectancy ≥3 months.
- Major organ function within 14 days prior to treatment meets the following criteria (no blood transfusion, Erythropoietin(EPO), Granulocyte Colony Stimulating Factor(G-CSF) or other medical support): Absolute Neutrophil Count(ANC)≥1.5×10^9/L,Platelet(PLT)≥90×10^9/L,Hemoglobin(Hb)≥100g/L or≥6.2 mmol/L;Creatinine(Cr)≤1.5×upper limit of normal(ULN) and creatinine clearance rate≥50mL/min;Total Bilirubin(TBIL)≤1.5×ULN; Prothrombin time(PT)≤1.5×ULN , Activated Partial Thromboplastin Time(APTT)≤1.5×ULN , Aspartate Aminotransferase(AST)/Alanine Aminotransferase(ALT)≤2.5 × ULN.
- Signed informed consent form.
Exclusion Criteria:
- Chemotherapy, radiotherapy, biotherapy, endocrine therapy, targeted therapy, immunotherapy and other anti-tumor treatment within 4 weeks prior to the first dose of the study drug, or administration of other investigational agents within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose of the study drug, whichever is longer.
- Major surgery or significant trauma within 4 weeks prior to the first dose of the study drug.
- Adverse reactions from the previous anti-tumor treatment have not yet recovered to ≤ level 1 based on CTCAE 5.0。
- Have a history of severe cardiovascular and cerebrovascular disease.
- Central nervous system metastasis or meningeal metastasis with clinical symptoms, or other evidence shows that the patient's central nervous system metastasis or meningeal metastasis has not been controlled and not suitable for the study according to the judgment of the investigator.
- Known history of hypersensitivity to test drug components.
- Patients with recent active bleeding or a history of bleeding.
- Those with coagulation disorders or taking thrombolytic, anticoagulant or antiplatelet agglutination drugs.
- Gastrointestinal perforation, abdominal fistula, or intra-abdominal abscess within 6 months prior to first dose; or currently under investigator's judgement there are high risk factors for hollow organ perforation/fistula formation).
- Inability to swallow the drug orally, or a condition that seriously affects gastrointestinal absorption in the judgment of the investigator.
- Irritable bowel syndrome with signs/symptoms requiring medication.
- Persistent active diarrhea requiring medical treatment.
- Concomitant use of strong CYP3A4 inhibitors or inducers, strong CYP2D6 inhibitors and strong P-gp inhibitors within 14 days prior to the first dose of the study drug.
- History of autoimmune diseases, immunodeficiency, including HIV positive, or other acquired, congenital immunodeficiency, or organ transplant history.
- Known Hepatitis B Virus (HBV), Hepatitis C Virus (HCV), or other active viral infection.
- Male and female patients of childbearing potential do not agree to use suitable method of contraception during the treatment and 6 months after the last dose of study medication; female patients do not have negative results of serum/urine pregnancy test within 7 days prior to enrollment and would be breastfeeding.
- Not suitable for this study as determined by the investigator due to other reasons.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: SYHX2001
SYHX2001 will be administered orally.
|
SYHX2001 tablets, oral
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Dose limiting toxicities (DLT) in stage Ⅰ
Časové okno: Baseline through Day 28
|
Baseline through Day 28
|
|
Maximum tolerated dose (MTD) in stage Ⅰ
Časové okno: Baseline through Day 28
|
Baseline through Day 28
|
|
Recommended phase 2 dose (RP2D)
Časové okno: Baseline through approximately 2 years
|
Baseline through approximately 2 years
|
|
Incidence and severity of adverse events in stage Ⅰ
Časové okno: Baseline through approximately 2 years
|
Baseline through approximately 2 years
|
|
Overall response rate (ORR) in stage Ⅱ
Časové okno: Up to approximately 2 years
|
Up to approximately 2 years
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Maximum observed plasma concentration (Cmax) of SYHX2001
Časové okno: Baseline and up to approximately 2 years
|
Baseline and up to approximately 2 years
|
|
|
Area under the plasma concentration-time curve (AUC) extrapolated from time zero to infinity (AUC[0-inf]) of SYHX2001
Časové okno: up to approximately 2 years
|
up to approximately 2 years
|
|
|
AUC from time zero to the last quantifiable concentration after dosing (AUC[0-t]) of SYHX2001
Časové okno: up to approximately 2 years
|
up to approximately 2 years
|
|
|
Terminal phase half-life (t1/2) of SYHX2001
Časové okno: up to approximately 2 years
|
up to approximately 2 years
|
|
|
Oral clearance (CL/F) of SYHX2001
Časové okno: up to approximately 2 years
|
up to approximately 2 years
|
|
|
PFS Progression-free survival (PFS)
Časové okno: up to approximately 2 years
|
PFS is defined as the time from first dose until radiographic progression per standard criteria or death due to any cause, whichever is earlier.
|
up to approximately 2 years
|
|
Duration of Response (DOR)
Časové okno: up to approximately 2 years
|
DOR is defined as the time from first evidence of response (complete response or partial response per RECIST 1.1) to earlier date of disease progression or death due to any cause.
|
up to approximately 2 years
|
|
Number of patients with any adverse events(AEs) and serious adverse events(SAEs) in stage Ⅱ
Časové okno: up to approximately 2 years
|
up to approximately 2 years
|
|
|
Change from Baseline in symmetrical arginine dimethylation (SDMA) as a pharmacodynamics(PD) measure
Časové okno: Baseline and up to approximately 2 years
|
Baseline and up to approximately 2 years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- SYHX2001C101
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .