Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Simulace virtuální reality pro vzdělávání sester

17. října 2023 aktualizováno: Ayşe ARIKAN DÖNMEZ, Hacettepe University

Vývoj simulačního programu založeného na virtuální realitě pro studenty ošetřovatelství a využití v ošetřovatelském výzkumu

Dnes se díky vyvíjející se hardwarové technologii realizují různé projekty distančního vzdělávání s virtuální realitou, rozšířenou realitou a dokonce i brýlemi se smíšenou realitou. Pole vizuálního psaní obsahu, který poskytují, lze rozšířit podle potřeby.

Cílem tohoto výzkumu je vyvinout simulační program založený na virtuální realitě a zajistit jeho využití ve výuce a výzkumu ošetřovatelství.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Vesmír výzkumu bude tvořit 219 studentů, kteří v jarním semestru akademického roku 2021-2022 studují na Fakultě ošetřovatelství Hacettepe University a kteří úspěšně ukončili kurz Internal Medicine Nursing. Výsledkem analýzy síly je oslovit celkem 100 lidí s 50 studenty v každé skupině. Náš výzkum byl plánován v randomizovaném kontrolovaném designu. Data výzkumu budou shromažďována prostřednictvím Student Information Form, Testy znalostí, Perceived Learning Scale, General Self-Efficacy Scale, Dotazník spokojenosti se vzdělávacími metodami a California Critical Thinking Disposition Scale. S tímto výzkumem se předpokládá, že dojde ke zvýšení znalostního skóre studentů ošetřovatelství, vnímaného učení, obecné sebeúčinnosti, spokojenosti s edukační metodou a dispozic kritického myšlení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
100

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Krocan
      • Ankara, Krocan, 06100
        • Hacettepe University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Úspěšné absolvování Ošetřovatelského kurzu vnitřního lékařství
  • S přístupem k internetu
  • Dobrovolná účast na výzkumu

Kritéria vyloučení:

  • Neschopnost komunikovat v turečtině
  • Být v intervenčních skupinách a neúčastnit se aplikace virtuální simulace
  • Neúčastnit se žádného z předtestových, posttestových ani následných testů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Zásahová skupina
Studenti ošetřovatelství, kteří se účastní programu simulace virtuální reality
Jiný: Simulace virtuální reality
Aplikace virtuální reality jsou typem trojrozměrné počítačové simulace, která dává pocit, že jste kdekoli, a poskytuje k tomu různá data smyslovým orgánům. Aplikace virtuální reality jsou však simulačním modelem, který účastníkům vytváří pocit reality a umožňuje vzájemnou komunikaci s dynamickým prostředím založeným na počítači.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Vysokoškolští studenti ošetřovatelství dostávají výcvik odpovídající pozornosti

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Testy znalostí
Časové okno: Změny od výchozího stavu do jednoho dne po testu a po jednom měsíci sledování
Za účelem zjištění kognitivního učení studentů budou vytvořeny dotazníky skládající se z 20 otázek s možností výběru pro každý předmět, které budou hodnoceny nad 100 bodů. Pro tvorbu dotazníků bude provedena literární rešerše a tyto formuláře budou vytvořeny pro zjišťování kognitivních kompetencí v souladu s obsahem vzdělávání. Pro testování použitelnosti formulářů budou provedeny studie platnosti a spolehlivosti.
Změny od výchozího stavu do jednoho dne po testu a po jednom měsíci sledování
Stupnice vnímání učení
Časové okno: Změny od výchozího stavu do jednoho dne po testu a po jednom měsíci sledování
Perceived Learning Scale Rovai et al. (2009) vypracoval. Studie validity a reliability škály provedli Albayrak et al. (2004) s 227 vysokoškoláky. Škála má 9 položek a tři faktory, přičemž prvním faktorem je „kognitivní“, který zahrnuje tři položky zaměřené na měření kognitivně vnímaného učení. Druhý faktor byl nazván „Afektivní“, který zahrnuje tři položky, jejichž cílem je měřit učení vnímané jako afektivní, a třetí faktor „Psychomotorický“, jehož cílem je měřit učení vnímané jako psychomotorické. Z celé škály se získá skóre mezi 9 a 63. Zvýšení skóre škály ukazuje na zvýšení vnímané úrovně učení. Cronbachova alfa, která zahrnuje všech devět položek stupnice pro vnitřní konzistenci, byla 0,83.
Změny od výchozího stavu do jednoho dne po testu a po jednom měsíci sledování
Průzkum spokojenosti s metodami školení
Časové okno: Změny od výchozího stavu do jednoho dne po testu a po jednom měsíci sledování
Dotazník spokojenosti tréninkových metod vyvinul Gürpınar (Cronbach alfa: 0,84) a použil jej ve svých studiích. Dotazník se skládá z 16 návrhů. Jedním z těchto návrhů je výrok „Jsem s touto vzdělávací metodou obecně spokojen“, který zpochybňuje stav spokojenosti se vzděláváním. Další návrhy byly vytvořeny z návrhů, jejichž cílem bylo zjistit obecně pohled na vzdělávací metodu o přínosu vzdělávací metody pro učení a profesní život studenta. Zjišťuje se, že s rostoucím průměrem skóre škály roste spokojenost studentů se vzdělávací metodou a se snižujícím se průměrem skóre škály klesá jejich spokojenost se způsobem vzdělávání. V hodnocení škály je studentům uděleno minimálně 16 a maximálně 80 bodů za spokojenost s metodami vzdělávání. Atan a kol. (2019) byla zjištěna Cronbachova alfa hodnota škály 0,90.
Změny od výchozího stavu do jednoho dne po testu a po jednom měsíci sledování
Škála dispozice kritického myšlení
Časové okno: Změny od výchozího stavu do jednoho dne po testu a po jednom měsíci sledování
Tuto stupnici vyvinula společnost Facione v roce 1990 a studii její platnosti a spolehlivosti v Turecku provedl Kökdemir v roce 2003. Skládá se z 51 položek a šesti subškál. Váha je šestipoložková váha Likertova typu. Rozsah skóre na škále je 51-306. Nízké skóre znamená nízkou dispozici kritického myšlení a vysoké skóre znamená vysokou dispozice kritického myšlení. Hodnota Cronbachova alfa stupnice byla zjištěna 0,88.
Změny od výchozího stavu do jednoho dne po testu a po jednom měsíci sledování
Obecná stupnice vlastní účinnosti
Časové okno: Změny od výchozího stavu do jednoho dne po testu a po jednom měsíci sledování
Tureckou studii validity a spolehlivosti škály obecné vlastní účinnosti, kterou v roce 1981 vyvinuli Schwarzer a Jarusalem v Německu, provedl Aypay (2010). Škála, která je celá kladná a skládá se z 10 položek, byla připravena 4bodovým Likertovým typem omezeným na zcela chybné a zcela pravdivé body. Všechny položky jsou hodnoceny kladně a je získáno skóre mezi 10 a 40. Vysoké skóre znamená vysokou obecnou vlastní účinnost. Bylo zjištěno, že cronbachův koeficient alfa škály je 0,83.
Změny od výchozího stavu do jednoho dne po testu a po jednom měsíci sledování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Hacettepe University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Hacettepe University Scientific Research Projects Coordination Unit

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
23. března 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. května 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. května 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
13. dubna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. června 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
23. června 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
19. října 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. října 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • KA-21126

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení