Zkouška AIIM: Personalizovaný lékařský přístup k funkci aloštěpu ledvin (AIIM)
Zkouška AIIM: Ochrana funkce ledvin po transplantaci pomocí dávkování imunosuprese založené na Augmented Intelligence
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
V této pilotní studii/zkoušce proveditelnosti vyšetřovatelé posoudí proveditelnost návrhu studie popsaného níže a provedou pilotní studii, aby získali informace pro návrh budoucí multicentrické randomizované kontrolované studie (RCT). Těchto cílů bude dosaženo během tří let trvání tohoto programu. Studie zorganizovala výzkumný tým tak, aby byl schopen dosáhnout následujících cílů: 1) získat souhlas regulačních orgánů, 2) optimalizovat design klinické studie, 3) nábor pacientů, 4) provést studii, včetně optimalizace imunosupresivního režimu a sledování koncových bodů zájmu, 5) provádět statistickou analýzu výsledků a 6) analyzovat zjištění. V době transplantace ledviny bude přijato 34 subjektů. Kritéria pro zařazení a vyloučení jsou uvedena níže. Všem subjektům bude zahájena ústavní standardní péče (SOC): čtyřnásobná imunosupresivní terapie s indukcí (basiliximab nebo antithymocytární globulin), takrolimus, steroidy a mykofenolát mofetil/kyselina mykofenolová (MMF/MPA). Udržovací imunosupresi po transplantaci určí také centrum podle SOC. Při náboru, jeden měsíc po transplantaci, budou zahrnuti jedinci bez biopsií prokázané rejekce a zařazeni do základního monitorovacího období studie. Monitorování zahrnuje týdenní měření dd-cfDNA (donor-derived cell-free DNA), prováděná ve stejnou dobu jako laboratoře SOC, až tři měsíce po transplantaci. Subjekty budou nadále sledovány podle klinické SOC Laboratoře SOC i dd-cfDNA budou získány podle preference pacienta (komerční laboratoř, mobilní flebotomie nebo na UF). Hodnocení Dd-cfDNA bude prováděno na centralizovaném místě schváleném dodatky CLIA (Clinical Laboratory Improvement Accessories) podle standardů společnosti. Klinická SOC zahrnuje aktualizovanou anamnézu a fyzikální údaje, včetně úplné anamnézy medikace, biochemických a hematologických měření a expozice takrolimu léčivu monitorovaná měřením minimální hladiny. Tři měsíce po transplantaci bude odebrána a analyzována biopsie štěpu odborným renálním patologem. Pacienti s prokázanou rejekcí na biopsii budou vyloučeni. Pacienti bez rejekce (Banffova klasifikace 2018 aktivní nebo chronická buněčná nebo protilátkami zprostředkovaná rejekce) podstoupí vyváženou randomizaci (1:1) do jednoho z následujících léčebných ramen:
- Kontrolní větev: Subjekty budou pokračovat podle SOC, kde řízení jejich imunosupresivního režimu určí jejich lékař podle středisek, včetně údajů dd-cfDNA.
- Léčebné rameno: Subjekty budou mít data dd-cfDNA analyzovaná pomocí PPM. Data, jako jsou hladiny léčiv a režimy, se použijí k sestavení polynomu 2. řádu pro každého pacienta, aby se vytvořily pro pacienta specifické profily dávka-odpověď s kovariátami, které zahrnují podávaná léčiva takrolimus, steroidy a MMF/MPA. PPM se použije k odvození optimální kombinace takrolimu, MMF/MPA a prednisonu k dosažení minimálního poškození renálního aloštěpu, přičemž zůstane v terapeutickém rozmezí léků. Pokud jsou všechny ostatní stejné, použije se nejúčinnější kombinace s nejnižší dávkou takrolimu.
V obou větvích, pokud dojde ke změně v imunosupresivním režimu, budou o týden později získány laboratoře SOC a dd-cfDNA, aby bylo možné posoudit změny a odpovídajícím způsobem upravit režim. Pokud nedojde k žádné změně v imunosupresivním režimu, subjekt bude pokračovat ve svých laboratořích SOC a plánu návštěv kliniky. Všechny subjekty podstoupí protokolární biopsii po dokončení studie za 15 měsíců (12 měsíců po první biopsii).
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Spojené státy, 32610
- University of Florida Health Shands
-
Kontakt:
- Ali Zarrinpar, MD PhD
- Telefonní číslo: 352-265-0606
- E-mail: ali.zarrinpar@surgery.ufl.edu
-
Kontakt:
- Alfonso Santos, MD
- Telefonní číslo: (352) 273-8821
- E-mail: Alfonso.Santos@medicine.ufl.edu
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dospělí (18 let nebo starší) pacienti s terminálním onemocněním ledvin (ESRD)
- Příjemce první nebo následné transplantace ledviny od zemřelého dárce
- Klinická indikace k podávání takrolimu jako primární imunosuprese
- Ochota a schopnost poskytnout písemný informovaný souhlas s účastí
Kritéria vyloučení:
- Příjemci transplantovaných orgánů jiných než ledvin
- Příjemci transplantátu od monozygotního (identického) sourozence
- Lidský leukocytární antigen (HLA) – identický dárce (nula ze šesti dárců s neshodou antigenů)
- Příjemce třetí nebo více transplantací
- Současné nebo historické panelové reaktivní protilátky více než 50 %
- Inkompatibilita krevní skupiny (ABO) nebo známé středně silné nebo silné dárcovské specifické protilátky
- De novo nebo rekurentní glomerulonefritida na 3měsíční biopsii
- Lupusová nefritida na 3měsíční biopsii
- Fokální segmentální glomeruloskleróza na 3měsíční biopsii
- BK polyomavirová nefropatie při současné nebo předchozí transplantaci
- Příjemce transplantace kostní dřeně
- Příjemkyně, která je těhotná
- Zařazení do konkurenční studie, která by interferovala se selekcí nebo změnou imunosuprese
- Neschopnost sledovat transplantační centrum po dobu až 15 měsíců po transplantaci
- Předpokládaný velký chirurgický zákrok v době plánované studie
- Závažné zdravotní onemocnění s předpokládanou délkou života méně než 15 měsíců
- Podezření na nedodržení
- Předpokládané přemístění na místo, které by v příštích 18 měsících neumožňovalo následnou činnost v místním centru
- Neschopnost tolerovat normální rozmezí hladin takrolimu
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Dávkování lékařem
Subjekty budou pokračovat podle SOC, kde řízení jejich imunosupresivního režimu určí jejich lékař podle středisek, včetně údajů dd-cfDNA.
|
Poskytovatelé rozhodnou o kombinaci potřebných dávek léků na základě celkového posouzení podle standardu péče.
|
|
Experimentální: Dávkování PPM
Subjekty budou mít data dd-cfDNA analyzovaná pomocí PPM.
Data, jako jsou hladiny léčiv a režimy, se použijí k sestavení polynomu 2. řádu pro každého pacienta, aby se vytvořily pro pacienta specifické profily dávka-odpověď s kovariátami, které zahrnují podávaná léčiva takrolimus, steroidy a MMF/MPA.
PPM se použije k odvození optimální kombinace takrolimu, MMF/MPA a prednisonu k dosažení minimálního poškození renálního aloštěpu, přičemž zůstane v terapeutickém rozmezí léků.
Pokud jsou všechny ostatní stejné, použije se nejúčinnější kombinace s nejnižší dávkou takrolimu.
|
Fenotypová personalizovaná medicína (PPM) zprostředkuje na mechanismu nezávislou a pro pacienta specifickou optimalizaci imunosuprese.
Vyvinuli jsme výkonnou platformu, která poskytovateli umožňuje používat klinická data ke konstrukci povrchu parabolické odezvy (PRS).
Pomocí této vizualizace dat může poskytovatel rozhodnout o optimální kombinaci dávek léků potřebných k dosažení požadovaného výsledku.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna v intersticiální fibróze renálního aloštěpu (IF) mezi 3měsíčním výchozím stavem a 15měsíčním sledováním.
Časové okno: Změna z 3měsíčního základního stavu na 15měsíční sledování
|
Více studií použilo tento výsledek, protože 1) dobře koreluje s renální funkcí měřenou clearance kreatininu (CrCl), 2) je kvantitativní, kontinuální a objektivní měřítko, takže potřebuje méně subjektů k prokázání rozdílu mezi skupinami v malé studii a 3) je méně náchylný k akutním výkyvům než CrCl a více odráží chronické poškození.
Renální allograft IF je kontinuální proměnná, která se pohybuje od 0 do 100 %.
|
Změna z 3měsíčního základního stavu na 15měsíční sledování
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna tubulární atrofie a vakuolizace při biopsii
Časové okno: Změna z 3měsíčního základního stavu na 15měsíční sledování
|
Používá se jako markery funkce aloštěpu a chronického poškození aloštěpu.
|
Změna z 3měsíčního základního stavu na 15měsíční sledování
|
|
24hodinová proteinurie
Časové okno: Změna z 3měsíčního základního stavu na 15měsíční sledování
|
To by bylo provedeno pomocí 24hodinové metody sběru moči pro největší přesnost.
|
Změna z 3měsíčního základního stavu na 15měsíční sledování
|
|
Kumulativní expozice takrolimu
Časové okno: Při 15měsíčním sledování
|
Měřeno součtem celkové dávky takrolimu během 12 měsíců podávání ve studii a integrací kumulativních minimálních hladin takrolimu během období studie.
|
Při 15měsíčním sledování
|
|
Změna clearance kreatininu
Časové okno: Změna z 3měsíčního základního stavu na 15měsíční sledování
|
Jedná se o kvantitativní měření funkce ledvin.
|
Změna z 3měsíčního základního stavu na 15měsíční sledování
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ali Zarrinpar, MD PhD, University of Florida
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Zarrinpar A, Busuttil RW. Liver transplantation: past, present and future. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2013 Jul;10(7):434-40. doi: 10.1038/nrgastro.2013.88. Epub 2013 Jun 11.
- Starzl TE, Iwatsuki S, Shaw BW Jr, Gordon RD, Esquivel CO. Immunosuppression and other nonsurgical factors in the improved results of liver transplantation. Semin Liver Dis. 1985 Nov;5(4):334-43. doi: 10.1055/s-2008-1040630.
- Tanzi MG, Undre N, Keirns J, Fitzsimmons WE, Brown M, First MR. Pharmacokinetics of prolonged-release tacrolimus and implications for use in solid organ transplant recipients. Clin Transplant. 2016 Aug;30(8):901-11. doi: 10.1111/ctr.12763. Epub 2016 Jun 18.
- Marcen R. Immunosuppressive drugs in kidney transplantation: impact on patient survival, and incidence of cardiovascular disease, malignancy and infection. Drugs. 2009 Nov 12;69(16):2227-43. doi: 10.2165/11319260-000000000-00000.
- Williams D, Haragsim L. Calcineurin nephrotoxicity. Adv Chronic Kidney Dis. 2006 Jan;13(1):47-55. doi: 10.1053/j.ackd.2005.11.001.
- di Paolo S, Teutonico A, Stallone G, Infante B, Schena A, Grandaliano G, Battaglia M, Ditonno P, Schena PF. Cyclosporin exposure correlates with 1 year graft function and histological damage in renal transplanted patients. Nephrol Dial Transplant. 2004 Aug;19(8):2107-12. doi: 10.1093/ndt/gfh344. Epub 2004 Jun 8.
- Fortin MC, Raymond MA, Madore F, Fugere JA, Paquet M, St-Louis G, Hebert MJ. Increased risk of thrombotic microangiopathy in patients receiving a cyclosporin-sirolimus combination. Am J Transplant. 2004 Jun;4(6):946-52. doi: 10.1111/j.1600-6143.2004.00428.x.
- U.S. Multicenter FK506 Liver Study Group. A comparison of tacrolimus (FK 506) and cyclosporine for immunosuppression in liver transplantation. N Engl J Med. 1994 Oct 27;331(17):1110-5. doi: 10.1056/NEJM199410273311702.
- Ekberg H, Grinyo J, Nashan B, Vanrenterghem Y, Vincenti F, Voulgari A, Truman M, Nasmyth-Miller C, Rashford M. Cyclosporine sparing with mycophenolate mofetil, daclizumab and corticosteroids in renal allograft recipients: the CAESAR Study. Am J Transplant. 2007 Mar;7(3):560-70. doi: 10.1111/j.1600-6143.2006.01645.x. Epub 2007 Jan 22.
- Ekberg H, Bernasconi C, Tedesco-Silva H, Vitko S, Hugo C, Demirbas A, Acevedo RR, Grinyo J, Frei U, Vanrenterghem Y, Daloze P, Halloran P. Calcineurin inhibitor minimization in the Symphony study: observational results 3 years after transplantation. Am J Transplant. 2009 Aug;9(8):1876-85. doi: 10.1111/j.1600-6143.2009.02726.x. Epub 2009 Jun 26.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- IRB202201106
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .