Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efektivita stabilizačního cvičení u mladých basketbalistů s výronem kotníku

13. června 2024 aktualizováno: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Úrazy kotníku jsou jedním z nejčastějších sportovních úrazů. Poranění kotníku tvoří 10 % až 30 % všech zranění a 5 % až 20 % všech zranění, která ztrácejí čas. Sportovci, kteří se podílejí na sportech, jako je fotbal, basketbal a volejbal, jsou zvláště ohroženi takovými zraněními, zejména kvůli běžeckým a skákacím aktivitám. Basketbal má jednu z nejvyšších zranění ze všech týmových sportů, s 10 zraněními za 1000 hodin.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Kotník je anatomicky silný díky struktuře kostí a ligatury, které ho tvoří. Navzdory tomu jsou zranění kotníku nejčastějším typem zranění u sportovních zranění v důsledku stresu a nárazu sportovců. Odhaduje se, že 25 % zranění byla poranění kotníku. Přibližně 85 % poranění kotníku je laterální podvrtnutí kotníku.

V basketbalu je podvrtnutí kotníku nejčastějším typem zranění. To je způsobeno opakovanými skoky, doskoky a náhlými změnami směru v povaze basketbalu. V důsledku degenerace struktury vazby v důsledku vyvrtnutí kotníku jsou problémy s rovnováhou pozorovány také u sportovců. Proto je důležité, aby sportovci hodnotili skokový výkon. Abychom lépe porozuměli typu a závažnosti zranění sportovců, je nutné posoudit nejen fyzické vlastnosti, ale také úzkost z fyzické aktivity a vztah mezi touto úzkostí a zraněním, protože strach z pohybu se u sportovců může vyvinout jako fyzická a psychická zralost není v době hospody dostatečně vyvinuta. Strach z pohybu může negativně ovlivnit fáze hojení zraněného sportovce, nebo dokonce oddálit hojení.

Bylo prokázáno, že plyometrický trénink zlepšuje svalovou sílu a produkci energie. Pravidelné cvičení navíc může u mladých basketbalistů vést k výraznému zlepšení kontroly držení těla, skákání, sprintu, rychlosti odklonu a agility. Strach z opětovného zranění je strach ze zranitelnosti vůči bolestivému opětovnému zranění, i když bylo dosaženo fyzického uzdravení. Tato situace má také vliv na psychické změny, jako jsou pohyby na ochranu svalů, nejistota a problémy se zaměřením ve fyziologicky poraněné oblasti. Studie ukazují, že strach z opětovného zranění také ovlivňuje vzorce aktivace svalů, ovlivňuje regeneraci svalů, nervosvalové funkce a výsledky rehabilitace. To ve výsledku oddaluje návrat ke sportu.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
60

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Istanbul, Krocan, 34070
        • Hazal GENÇ

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 18 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

Mezi 14-18 lety Staňte se licencovaným mužským basketbalovým hráčem Hrajte v Istanbulské lize Turecké basketbalové federace 5 dní v týdnu, více než 1,5 hodiny denně na trénink

Kritéria vyloučení:

Odehrál zápas 48 hodin před hodnocením Žádné zranění dolní končetiny kromě kotníku

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Basketbalista se zraněním kotníku
Sportovci zahrnutí do studie; Byli rozděleni do dvou skupin jako ti s poraněním kotníku a bez něj. Stejný cvičební program byl aplikován na stejnou skupinu v obou skupinách.
Jiný: Cvičení
Po vyhodnocení věkových skupin a fyzických charakteristik sportovců pod názvy Zahřátí, Core/Balance/Reactive, Speed/Agility/Quickness, Resistance a Cool-Down jsou cvičební programy, které se pro sportovce u těchto typů cvičení liší. uvedené v programu NASM a sdílené se sportovci. Během 8týdenního období mezi dvěma hodnoceními byl aplikován 2 dny v týdnu ve dnech fitness týmu.
Aktivní komparátor: Basketbalový hráč
Stejný cvičební program byl aplikován na stejnou skupinu v obou skupinách.
Jiný: Cvičení 2
Po vyhodnocení věkových skupin a fyzických charakteristik sportovců pod názvy Zahřátí, Core/Balance/Reactive, Speed/Agility/Quickness, Resistance a Cool-Down jsou cvičební programy, které se pro sportovce u těchto typů cvičení liší. uvedené v programu NASM a sdílené se sportovci. Během 8týdenního období mezi dvěma hodnoceními byl aplikován 2 dny v týdnu ve dnech fitness týmu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
OptoJump
Časové okno: 8 týdnů
Fotoelektrický systém optojump je zařízení, které se snadno přepravuje a je relativně cenově výhodné. Zařízení je systém 96 LED se senzorem a vysílačem schopným optického měření. Systém lze aktivovat 2 kamerami a minimálně 2 Optojump bary. Data se zaznamenávají přes počítač. Systém vytváří síť a má schopnost detekovat i 1/1000 sekund přerušení této sítě. Dokáže měřit data jako čas do pádu, čas na setrvání ve vzduchu, rychlost, zrychlení, počet kroků, délku kroku, výkon, čas kroku. V naší studii byla zaznamenána data získaná tím, že sportovci provedli skok do dřepu pomocí Optojump.
8 týdnů
Stupnice kinesiofobie z Tampy
Časové okno: 8 týdnů
LTato škála zahrnuje otázky o strachu z pohybu a je často používanou škálou u muskuloskeletálních poranění a je to škála otázka-odpověď sestávající ze 17 otázek používaných u zranění souvisejících se sportem nad ortopedickými zraněními. Otázky se týkají proměnných zranění, opětovného zranění, strachu a vyhýbání se pohybu v práci osoby nebo pohybech souvisejících s prací. V TSK se používá Likertova škála skládající se z 1, 2, 3 a 4 bodů (1: zcela nesouhlasím, 4: zcela souhlasím). Osoba získá celkové skóre mezi 17-68. Vysoké skóre na škále ukazuje na vysokou úroveň kineziofobie. Ve studiích se doporučuje používat celkové skóre.
8 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test vyvážení Y
Časové okno: 8 týdnů
Y Balance Test je jednoduchý, ale spolehlivý test používaný k vyhodnocení dynamické rovnováhy. Y test rovnováhy; Jde o dynamický test prováděný v postoji jedné nohy, který vyžaduje sílu, flexibilitu a propriocepci a byl vyvinut Plisky et al. Vyznačuje se centrální obdélníkovou základovou deskou 2,54 cm nad zemí a 1,5 m dlouhými pásy v každém ze 3 směrů. Sportovec se postaví na žehlicí plochu a natáhne nohu na každý proužek. Skóre se zaznamená jako bod, ve kterém byl blok indikátoru přitlačen nejblíže k noze v postoji.
8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Istanbul Medipol University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
6. listopadu 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
7. ledna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
6. dubna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
6. července 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. července 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
12. července 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
17. června 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. června 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • hazalgenc2

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení