Studie individualizované vakcíny zaměřené na neoantigeny v kombinaci s blokádou imunitního kontrolního bodu pro pacienty s rakovinou tlustého střeva
Randomizovaná, otevřená studie fáze 2 o vakcíně zaměřené na neoantigeny specifické pro pacienta v kombinaci s blokádou kontrolního bodu imunity pro pacienty s rakovinou tlustého střeva s minimálním reziduálním onemocněním po chirurgické resekci a standardní adjuvantní chemoterapii
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Spojené státy, 48201
- Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
-
-
New York
-
New York, New York, Spojené státy, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Spojené státy, 45229
- Christ Hospital Cancer Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení
Pro fázi výroby vakcíny:
- Pacienti s vysoce rizikovým karcinomem tlustého střeva stadia II nebo stadia III, včetně vysoce rizikového karcinomu tlustého střeva stadia II definovaného jako splňující kterékoli z následujících kritérií: tumory T4, stupeň ≥3, klinický obraz s obstrukcí nebo perforací střev, histologické známky vaskulárního nebo lymfatické nebo perineurální invaze a <12 vyšetřených uzlin
- Pacient má známky minimální reziduální nemoci (MRD) před zahájením adjuvantní chemoterapie (ACT) na základě přítomnosti ctDNA
- Pacient dostal přibližně <6 týdnů ACT.
- Okrajově negativní (R0) patologie při resekci
- Dostupnost formalínem fixovaných, parafínem zalitých (FFPE) vzorků nádorů
- Výkonnostní stav Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 až 1 nebo ekvivalentní pro pacienty ve věku 12 až 17 let
- Pacient má adekvátní orgánovou funkci definovanou jako: počet periferních bílých krvinek (WBC) ≥3000/mm^3, absolutní počet lymfocytů (ALC) ≥800/mm^3, absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥1500/mm^3, krevní destičky ≥100 000/mm^3, hemoglobin ≥9 g/dl, albumin ≥3 g/dl, vypočtená clearance kreatininu >50 ml/min pomocí Cockcroft-Gaultovy rovnice, alanintransamináza (ALT) a aspartátaminotransferáza (AST) ≤3 × horní hranice normálu (ULN), celkový sérový bilirubin ≤1,5 × ULN NEBO přímý bilirubin ≤1 × ULN, mezinárodní normalizovaný poměr (INR), protrombinový čas (PT) nebo parciální tromboplastinový čas (PTT) ≤1,5 × ULN, pokud pacient dostává antikoagulační léčbu, v tomto případě jsou pacienti způsobilí, pokud jsou PT a PTT v terapeutickém rozmezí zamýšleného použití antikoagulancií a hladiny karcinoembryonálního antigenu ≤1,5 × ULN.
- Žena ve fertilním věku (WCBP) musí být ochotna podstoupit těhotenský test a souhlasit s používáním alespoň 1 vysoce účinné antikoncepční metody během období studijní léčby a po dobu 5 měsíců po poslední léčbě ve studii
Pro fázi studie:
- Mají potvrzenou diagnózu vysoce rizikového stadia II nebo stadia III mikro-satelitně stabilního karcinomu tlustého střeva (MSS) a jejich nádor byl chirurgicky resekován, absolvovali standardní ACT a nemají rentgenologicky žádné známky onemocnění a mají průkaz MRD na základě detekce ctDNA po ACT
- ECOG výkonnostní stav 0 až 1 nebo ekvivalentní pro pacienty ve věku 12-17 let
- Mít adekvátní orgánovou funkci s periferním počtem WBC ≥2000/mm^3, ALC ≥500/mm^3, ANC ≥1000/mm^3, krevními destičkami ≥75 000/mm^3, hemoglobinem ≥9 g/dl, albuminem ≥3 g /dl, vypočtená clearance kreatininu >40 ml/min pomocí Cockcroft-Gaultovy rovnice, ALT a AST ≤3 × ULN, celkový sérový bilirubin ≤1,5 × ULN NEBO přímý bilirubin ≤1 × ULN a INR, PT nebo PTT ≤1,5 × ULN
- Pokud WCBP, musí být ochoten podstoupit těhotenský test a souhlasit s používáním alespoň 1 vysoce účinné antikoncepční metody během období studijní léčby a po dobu 5 měsíců po poslední studijní léčbě
- Pokud je muž a je sexuálně aktivní s WCBP, musí souhlasit s používáním vysoce účinné antikoncepce, jako je latexový kondom, a partnerským používáním vysoce účinné antikoncepční metody během období studie a po dobu 5 měsíců po poslední léčbě ve studii.
Kritéria vyloučení
Pro fázi výroby vakcíny:
- Pacienti s mikro-satelitně nestabilní (MSI)-vysokou nemocí
- Pacienti se známou nádorovou mutační zátěží (TMB) <1 nesynonymní mutace/megabáze
- Pacienti se známými mutacemi DNA polymerázy Epsilon
- Známá expozice šimpanzímu adenoviru (ChAd) během předchozích 6 měsíců, plánujte dostat vakcínu na bázi ChAd v následujících 6 měsících a/nebo jakákoli anamnéza nebo anafylaxe v reakci na očkování
- Porucha krvácení nebo anamnéza významných modřin nebo krvácení po intramuskulárních (IM) injekcích nebo odběrech krve
- Imunosuprese předpokládaná v době studijní léčby
- Pacient dříve dostával léčbu sestávající z anticytotoxického antigenu spojeného s T lymfocyty (CTLA-4), receptoru proti programované buněčné smrti-1 (PD-1), ligandu proti programované smrti-1 (PD-L1) nebo jakéhokoli jiná protilátka nebo léčivo specificky zacílené na kostimulaci T-buněk nebo dráhy kontrolních bodů
- Historie alogenní transplantace tkáně/pevného orgánu
- Aktivní nebo anamnéza autoimunitního onemocnění nebo imunitní nedostatečnosti
- Anamnéza jiné rakoviny do 2 let
- Aktivní tuberkulóza nebo nedávná (< 2 týdny) klinicky významná infekce nebo důkaz aktivní hepatitidy B nebo hepatitidy C nebo známá historie pozitivního testu na virus lidské imunodeficience (HIV), pokud je počet CD4+ T-buněk ≤ 200 buněk/mikrolitr.
- Pneumonitida v anamnéze vyžadující léčbu systémovými steroidy (s výjimkou dříve vyřešené radiační pneumonitidy v terénu)
- Infarkt myokardu během 3 měsíců nebo před studovanou léčbou, nestabilní angina pectoris, závažná nekontrolovaná srdeční arytmie, anamnéza myokarditidy nebo městnavé srdeční selhání (New York Heart Association [NYHA] stupeň 3 a 4)
- Těhotná, plánujete otěhotnět nebo kojíte
Pro studijní fázi léčby
- Pacient je léčen hodnocenými produkty a/nebo jinými protirakovinnými terapiemi.
- Známá expozice ChAd během předchozích 6 měsíců, plánujte dostat vakcínu na bázi ChAd v příštích 6 měsících a/nebo jakákoliv anamnéza nebo anafylaxe v reakci na očkování
- Imunosuprese ze současné, nedávné (≤ 4 týdny) nebo předpokládané léčby systémovými kortikosteroidy nebo jinými imunosupresivními léky nebo stavy, jako je hypogamaglobulinémie nebo radiační expozice
- Pacienti, kteří se neuzdravili z AE vyvolaných předchozí terapií rakoviny
- Jakékoli závažné souběžné nerakovinové onemocnění
- Aktivní tuberkulóza nebo nedávná (< 2 týdny) klinicky významná infekce, důkaz aktivní hepatitidy B nebo hepatitidy C nebo známá historie pozitivního testu na HIV, pokud je počet CD4+ T-buněk ≤ 200 buněk/mikrolitr
- Pneumonitida v anamnéze vyžadující léčbu systémovými steroidy
- Infarkt myokardu během 6 měsíců před zahájením studijní léčby, nestabilní angina pectoris, závažná nekontrolovaná srdeční arytmie, anamnéza myokarditidy nebo městnavé srdeční selhání (NYHA stupeň 3 a 4).
- Těhotná, plánujete otěhotnět nebo kojíte
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: GRT-C901/GRT-R902 Rameno vakcíny
Po chirurgické resekci budou pacienti, kteří mají cirkulující nádorovou DNA (ctDNA) pozitivní, dostávat adjuvantní chemoterapii po dobu 12–24 týdnů, během nichž podstoupí predikci neoantigenu, randomizaci a výrobu vakcíny.
Po screeningu studijní léčby dostanou pacienti, kteří jsou stále pozitivní na ctDNA bez známek reziduálního nebo metastatického onemocnění, celkem 6 dávek GRT-C901/GRT-R902, 2 dávky ipilimumabu a 13 dávek atezolizumabu.
Studijní návštěvy se konají každých 28 dní.
|
Individualizovaná neoantigenní vakcína proti rakovině využívající adenovirový vektor podávaný intramuskulárními (IM) injekcemi při návštěvě 1 a booster při návštěvě 6.
Individualizovaná neoantigenní vakcína proti rakovině využívající samoamplifikující mRNA (samRNA) vektor podávaný IM injekcí při návštěvách 2, 4, 9 a 12.
Dávka 1680 mg podávaná jednou za 4 týdny (Q4W) prostřednictvím intravenózní (IV) infuze při návštěvách 1-13.
Dávka 30 mg podaná subkutánní (SC) injekcí pouze s první dávkou GRT-C901 při návštěvě 1 a GRTR902 při návštěvě 2.
Podáváno podle standardní péče.
|
|
Aktivní komparátor: Pozorovací rameno
Po chirurgické resekci budou pacienti, kteří jsou ctDNA pozitivní, dostávat adjuvantní chemoterapii po dobu 12–24 týdnů, během kterých budou podstupovat predikci neoantigenu a randomizaci.
Po screeningu studijní léčby budou pacienti, kteří jsou stále pozitivní na ctDNA bez známek reziduálního nebo metastatického onemocnění, sledováni prostřednictvím studijních návštěv, které se budou konat každých 12 týdnů.
|
Podáváno podle standardní péče.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Procento pacientů s ≥50% poklesem deoxyribonukleové kyseliny (ctDNA) z cirkulujícího nádoru oproti výchozí hodnotě
Časové okno: Výchozí stav a až ~24 měsíců
|
Výchozí stav a až ~24 měsíců
|
|
|
Výskyt a závažnost nežádoucích příhod
Časové okno: Až ~100 dní po poslední léčbě ve studii (až 62 týdnů)
|
Incidence a závažnost bude hodnocena pro nežádoucí účinky související s léčbou (TEAE), imunitně související AE (irAE), AE související s léčbou, závažné AE (SAE), AE vedoucí k úmrtí během léčby nebo do 100 dnů po poslední studijní léčbě, AE vedoucí k oddálení dávky nebo přerušení dávky a AE vedoucí k přerušení studijní léčby pomocí kritérií National Cancer Institute (NCI) Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5.0
|
Až ~100 dní po poslední léčbě ve studii (až 62 týdnů)
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez recidivy (RFS) na zkoušejícího
Časové okno: Od doby randomizace do první recidivy stejné rakoviny nebo úmrtí (až ~36 měsíců)
|
Od doby randomizace do první recidivy stejné rakoviny nebo úmrtí (až ~36 měsíců)
|
|
|
Přežití bez onemocnění (DFS) na zkoušejícího
Časové okno: Od doby randomizace do první recidivy jakékoli rakoviny nebo úmrtí (až ~36 měsíců)
|
Od doby randomizace do první recidivy jakékoli rakoviny nebo úmrtí (až ~36 měsíců)
|
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Od okamžiku randomizace až do smrti z jakékoli příčiny (až ~36 měsíců)
|
Od okamžiku randomizace až do smrti z jakékoli příčiny (až ~36 měsíců)
|
|
|
Konverze pacientů s ctDNA ve výchozím stavu na nedetekovatelnou ctDNA, jak byla hodnocena pomocí testu založeného na polymerázové řetězové reakci (PCR)
Časové okno: Výchozí stav a až ~24 měsíců
|
Výchozí stav a až ~24 měsíců
|
|
|
Nejdelší trvání molekulární odezvy ctDNA Pokles od výchozí hodnoty
Časové okno: Výchozí stav a až ~24 měsíců
|
Výchozí stav a až ~24 měsíců
|
|
|
Úspěch výroby vakcín
Časové okno: Až 28 dní před 1. dnem podávání studovaného léku
|
Úspěch výroby vakcíny měřený počtem pacientů s dostatečným množstvím neoantigenů identifikovaných k zajištění výroby vakcíny.
|
Až 28 dní před 1. dnem podávání studovaného léku
|
|
Odpověď T-buněk pomocí mononukleárních buněk periferní krve (PBMC)
Časové okno: Až ~24 měsíců
|
Až ~24 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle místa
- Střevní nemoci
- Gastrointestinální novotvary
- Novotvary trávicího systému
- Nemoci trávicího systému
- Gastrointestinální onemocnění
- Střevní novotvary
- Rektální onemocnění
- Onemocnění tlustého střeva
- Novotvary
- Kolorektální novotvary
- Novotvary tlustého střeva
- Antineoplastická činidla, Imunologická
- Inhibitory imunitního kontrolního bodu
- Antineoplastická činidla
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Ipilimumab
- Atezolizumab
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- GO-008
- GRANITE-ADJUVANT (Jiný identifikátor: Gritstone)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .