Vybraná deeskalační radioterapie pro pooperační spinocelulární karcinom hlavy a krku (iCSDeR)
Studie fáze II s indukční terapií cisplatinou, paklitaxelem a sintilimabem s následnou deeskalační radioterapií pro pacienty s pooperačním lokálně pokročilým spinocelulárním karcinomem hlavy a krku
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Yuan Wu, Dr.
- Telefonní číslo: 862787670318
- E-mail: 344351420@qq.com
Studijní místa
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Čína, 430000
- Nábor
- Hubei Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Yuan Wu, Dr.
- Telefonní číslo: 862787670318
- E-mail: 344351420@qq.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ve věku od 18 do 65 let.
- Nově diagnostikovaný patologicky potvrzený lokálně pokročilý spinocelulární karcinom hlavy a krku, včetně karcinomu ústní dutiny, karcinomu orofaryngu, karcinomu hrtanu, byl vyloučen karcinom nosohltanu. Stav P16 orofaryngeálního karcinomu je znám.
- Byly zařazeny lokálně pokročilé resekabilní nádory hlavy a krku (stadium III a stadium IV) a očekává se, že radioterapie bude provedena během 4 nebo 6 týdnů po operaci. Staging nádoru je založen na AJCC/UICC 8th Edition. Všichni pacienti musí před léčbou podstoupit následující vyšetření, aby se určilo stadium nádoru: kompletní anamnéza, fyzikální vyšetření, krevní a biochemická rutina, CT nebo MRI hlavy a krku, CT hrudníku, ultrazvuk břicha a sken kostí. Navíc lze 18F PET/CT použít jako náhradu za poslední tři výše uvedená zobrazovací vyšetření.
- Stav výkonu ECOG 0 nebo 1.
Normální funkce orgánů
- Leukocyty ≥ 4×109/l
- Hemoglobin ≥ 90 g/l
- Krevní destičky ≥ 100×109/l
- Celkový bilirubin ≤ 1,5x horní hranice normálu
- Aspartátaminotransferáza (AST) a/nebo alaninaminotransferáza (ALT) ≤ 2,5x horní hranice normálu
- Alkalická fosfatáza ≤ 2,5x horní hranice normálu
- Clearance kreatininu > 60 ml/min
- Normální funkce štítné žlázy, amyláza, funkce hypofýzy, index zánětu a infekce, enzym myokardu a EKG. U pacientů s abnormálním EKG nebo kardiovaskulární anamnézou, kteří však nesplňují vylučovací kritéria, je nutný barevný ultrazvuk srdce a výsledky by měly být normální.
- Pacienti musí před vstupem do studie podepsat informovaný souhlas a musí být ochotni vyhovět návštěvě, léčebnému protokolu, laboratornímu vyšetření a dalším požadavkům obsaženým v protokolu studie.
- Ženy ve fertilním věku a muži s partnerkami pro plodnost musí souhlasit s dodržováním pokynů pro metody antikoncepce (jako jsou kondomy nebo antikoncepční léky) od screeningu do 1 roku po dokončení léčby.
Kritéria vyloučení:
- Pozitivní HBsAg a HBV DNA > 1×103 kopií/ml nebo pozitivní protilátky proti HCV.
- Pozitivní protilátky proti HIV nebo diagnostikované jako AIDS.
- pacientů s aktivní tuberkulózou v anamnéze (ať už léčené nebo ne) za poslední 1 rok nebo s anamnézou tuberkulózy delší než 1 rok (kromě těch, kteří dostávali pravidelnou antituberkulózní léčbu).
- Má aktivní, známé nebo suspektní autoimunitní onemocnění (včetně mimo jiné uveitidy, enteritidy, hepatitidy, onemocnění hypofýzy, nefritidy, vaskulitidy, hypertyreózy, hypotyreózy a astmatu vyžadujícího bronchiektázii). Diabetes typu I, hypotyreóza vyžadující hormonální substituční léčbu a kožní onemocnění, která nevyžadují systémovou léčbu (jako je vitiligo, lupénka nebo alopecie), nejsou zahrnuty.
- Diagnóza intersticiální pneumonie nebo pneumonie a perorální nebo intravenózní léčba steroidy v posledním 1 roce.
- Systémová léčba glukokortikoidy (10 mg prednisonu denně) nebo jakákoli jiná forma imunosupresivní léčby (kromě inhalačních nebo topických kortikosteroidů).
- Nekontrolované srdeční onemocnění, jako je: srdeční selhání, hladina NYHA ≥ 2; nestabilita angina pectoris; anamnéza infarktu myokardu za poslední 1 rok; supraventrikulární arytmie nebo ventrikulární arytmie vyžadující léčbu nebo intervenci.
- Těhotné nebo kojící pacientky (ženy ve fertilním věku musí mít těhotenský test z moči).
- Dříve nebo v současnosti trpí jinými zhoubnými nádory. Kromě toho nejsou zahrnuty dobře léčené nemelanomové kožní rakoviny, cervikální karcinom in situ a papilární karcinom štítné žlázy.
- Alergický na makromolekulární protein nebo jakoukoli složku protilátky proti PD1.
- Aktivní infekce vyžadující systémovou léčbu ne déle než jeden týden.
- Dostal živou vakcínu během 30 dnů před podáním protilátky anti-PD-1.
- historie transplantace orgánů.
- Další situace hodnocené zkoušejícím, které mohou ohrozit bezpečnost nebo compliance pacienta, jako jsou závažná onemocnění vyžadující léčbu (včetně duševních chorob), závažné abnormální výsledky testů nebo jiné vysoce rizikové faktory pro rodinu nebo společnost.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Rameno 1
Deeskalační záření po indukční terapii a operaci Lék: Cisplatina Lék: Paclitaxel Lék: Sintilimab Chirurgie: Chirurgie Záření: Deeskalační radioterapie
|
Radioterapie: deeskalační radioterapie nebo standardní radioterapie
|
|
Aktivní komparátor: Rameno 2
Rameno 2 Standardní ozařování po indukční terapii a operaci Lék: Cisplatina Lék: Paclitaxel Lék: Sintilimab Chirurgie: Chirurgie Záření: Standardní radioterapie
|
Radioterapie: deeskalační radioterapie nebo standardní radioterapie
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra patologické kompletní odpovědi (pCR)
Časové okno: 3 týdny
|
pCR byl definován jako nepřítomnost histologicky identifikovatelného reziduálního karcinomu v jakémkoli resekovaném vzorku.
Cílem je zintenzivnit indukční chemoterapii přidáním anti-PD-1 McAb sintilimabu s cílem získat vyšší pooperační pCR.
|
3 týdny
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Radiační dávka normálních orgánů a nežádoucí účinky související s léčbou
Časové okno: 12 měsíců
|
Zhodnoťte radiační dávku normálních orgánů mezi skupinou s deeskalační radioterapií nebo skupinou standardní radioterapie.
Dále byla také porovnána reakce toxicity mezi dvěma skupinami.
Nežádoucí příhody byly jakékoli nežádoucí lékařské události u účastníka, který obdržel studijní intervence bez ohledu na možnost příčinné souvislosti.
|
12 měsíců
|
|
Bezpečnost sintilimabu v kombinaci s chemoterapií
Časové okno: 12 měsíců
|
Zhodnoťte bezpečnost sintilimabu v kombinaci s chemoterapií s následnou operací a radioterapií u pacientů s pokročilým spinocelulárním karcinomem hlavy a krku.
|
12 měsíců
|
|
Funkční hodnocení škály léčby rakoviny hlavy a krku hodnocení kvality života
Časové okno: 6 měsíců po použití anti-PD-1 McAb sintilimabu
|
Vyhodnoťte kvalitu života všech pacientů.
Byly použity specifické moduly H&N35 v modulu Quality of Life Questionnaire Core 30 (QLQ-C30) a European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC) a Functional Assessment of Cancer Therapy (FACT) H&N V4.0.
Oba jsou standardizovaným dotazníkem vyplněným účastníkem, který měří kvalitu života související se zdravím a převádí toto skóre do hodnoty indexu nebo skóre užitečnosti.
|
6 měsíců po použití anti-PD-1 McAb sintilimabu
|
|
Přežití bez progrese (PFS) za 2 roky
Časové okno: 24 měsíců
|
PFS bylo definováno jako čas od data randomizace do první dokumentace objektivního progresivního onemocnění (PD) podle modifikovaného RECIST v1.1 podle hodnocení zkoušejícího nebo jako úmrtí (z jakékoli příčiny), podle toho, co nastalo dříve.
Porovnání PFS 24 měsíců po dokončení chemoterapie, operace a radioterapie mezi ramenem 1 a ramenem 2.
|
24 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Desheng Hu, Dr., Hubei Cancer Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- HN010815
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .