Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Duální cílení VEGFR1 a PD-L1 CAR-T pro pacienty s rakovinou s pleurálními nebo peritoneálními metastázami

11. srpna 2026 aktualizováno: Yongsheng Wang, Sichuan University

Fáze Ia/Ib, otevřená, jednoramenná studie s eskalací dávky a expanzí specifických duálně cílených VEGFR1 a PD-L1 CAR-T u pacientů s rakovinou s pleurálními nebo peritoneálními metastázami

Metastázy zhoubného nádoru v serózní dutině vážně ovlivňují kvalitu života a dobu přežití pacientů s rakovinou v pokročilém stadiu. VEGFR1 je často exprimován u rakoviny prsu, rakoviny vaječníků, rakoviny plic, rakoviny žaludku a dalších maligních nádorů a jejich metastáz. VEGFR1/PD-L1 s duálním cílením CAR-T bude zkoumána u pacientů s rakovinou s metastázami v serózní dutině.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

V této studii bude VEGFR1 použit jako obecný cíl metastáz v serózní dutině maligního nádoru a duálně zacílený CAR-T z VEGFR1/PD-L1 bude injikován do pleurální nebo peritoneální dutiny pacientů s pokročilými metastázami v serózní dutině , jako je rakovina vaječníků, rakovina prsu, rakovina plic a rakovina žaludku, kteří téměř nereagovali na standardní léčbu. Bude vyhodnocena bezpečnost a účinnost. Standard hodnocení bezpečnosti odkazuje na standard CTCAE 5.0. Hodnotící standard účinnosti odkazuje na hodnotící standard kurativního účinku solidního tumoru RECIST 1.1 pro hodnocení kurativního účinku.

Tato studie má dvě části, první je část s eskalací dávky, 18 pacientů s maligním nádorem (zařazeno bude minimálně selhávání standardní léčby, do kohorty 1 se plánují pacienti s metastázami v dutině břišní a ti s pleurální metastázy v dutině jsou zařazeny do kohorty 2. Druhá je část s expanzí dávky, léčebný účinek byl pozorován v první části, a po skončení období pozorování DLT skupiny související s dávkou se PI rozhodne, zda provést rozšíření dávky konečně výzkum. Bylo plánováno zařazení 40 pacientů s metastázami v serózní dutině, dvě kohorty byly rozděleny stejně, jak je uvedeno výše v části eskalace dávky.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

40

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Čína, 610041
        • Nábor
        • West China Hospital, Sichuan University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • DAN LI, PhD.
          • Telefonní číslo: (+86)13880025826
          • E-mail: lidan@wchscu.cn
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • YongShen Wang, Prof.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Muž nebo žena, věk 18-65 let; negativní výsledky těhotenského testu v séru nebo moči do 48 hodin před léčbou jsou nutné k zajištění plodných žen (nebo ženy, které podstoupily sterilizaci nebo alespoň 2 roky po menopauze, lze považovat za neplodné);
  2. Pacienti s diagnózou karcinomu vaječníků, nemalobuněčného karcinomu plic, karcinomu prsu, karcinomu žaludku atd., doprovázení metastázami v serózní dutině, podstoupili systémovou standardní léčbu a mají klinické příznaky metastáz v serózní dutině;
  3. Skóre stavu výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) je 0-2;
  4. Odhadovaná délka života ≥ 3 měsíce (podle úsudku vyšetřovatele);
  5. Absolutní počet neutrofilů ≥ 1,5×10^9/l, počet krevních destiček ≥ 90×10^9/l, absolutní počet lymfocytů ≥1×10^8/l, hemoglobin ≥ 9,0 g/dl;
  6. Rychlost clearance kreatininu ≥ 60 ml/min, sérová ALT/AST ≤ 2,5násobek normální hladiny a celkový bilirubin ≤ 1,5 časy normální úrovně;
  7. Srdeční ejekční frakce ≥50 %, žádný perikardiální výpotek;
  8. Žádná další závažná onemocnění (autoimunitní onemocnění nebo jakékoli onemocnění imunitní nedostatečnosti nebo jiné onemocnění vyžadující imunosupresivní léčbu);
  9. Pacienti musí ukončit chemoterapii a cílenou léčbu alespoň 3 týdny před zahájením léčby;
  10. Pacientky musí před vstupem do studie, během výzkumného procesu až do 1 roku po infuzi CAR-T, používat spolehlivá antikoncepční opatření; spolehlivá antikoncepční opatření určí hlavní zkoušející nebo určený personál;
  11. Dobrovolně se zúčastnit výzkumu, pochopit a podepsat informovaný souhlas;
  12. Vedlejší účinek poslední protinádorové léčby byl snížen na ≤1 stupeň, s výjimkou vypadávání vlasů.

Kritéria vyloučení:

  1. přijal jakoukoli léčbu CAR-T;
  2. Alergické na cytokiny; infekce nekontrolované aktivity;
  3. Akutní nebo chronická (nemoc štěpu proti hostiteli) GVHD;
  4. Doprovázeno jinými nekontrolovanými maligními nádory;
  5. pacient s aktivním obdobím hepatitidy B nebo C, infekce HIV ≥ horní hranice normální úrovně;
  6. Jiná nekontrolovaná onemocnění v aktivním období, která brání účasti ve studii;
  7. Trpět závažnými onemocněními, jako je ischemická choroba srdeční, angina pectoris, infarkt myokardu, arytmie, mozková trombóza, mozkové krvácení atd.;
  8. Pacienti s hypertenzí stupně 2-3 nebo špatně kontrolovanou;
  9. Historie duševních onemocnění, které je obtížné kontrolovat;
  10. Pacienti užívali imunosupresiva po dlouhou dobu po transplantaci orgánů, s výjimkou nedávné nebo současné léčby inhalačními kortikosteroidy;
  11. Existující anamnéza nebo anamnéza duševního stavu nebo laboratorní abnormality mohou zvýšit riziko spojené s účastí ve studii nebo s podáváním studovaného léku z hlediska PI;
  12. Nestabilní plicní embolie, hluboká žilní embolie nebo jiné závažné arteriální/venózní tromboembolické příhody se objevily během 6 měsíců před zařazením do studie. Pokud dostáváte antikoagulační léčbu;
  13. Těhotné nebo kojící ženy nebo ženy, které plánují otěhotnět během období léčby nebo do 1 roku po ukončení léčby;
  14. Ženy ve fertilním věku se zdráhaly přijmout vysoce účinná antikoncepční opatření během období léčby nebo do 1 roku po ukončení léčby;
  15. Pacient trpící nemocí, který podepsal písemný informovaný souhlas nebo dodržuje výzkumné postupy; nebo nejsou ochotni nebo schopni splnit požadavky výzkumu;
  16. Pacienti, kteří jsou nevhodní k účasti na tomto experimentu, jak zvažuje PI.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: VEGFR1/PD-L1 Dual-Targeting CAR-T Cell Therapy
Participants receive a single infusion of autologous VEGFR1/PD-L1 dual-targeting chimeric antigen receptor (CAR) T-cells via locoregional administration (intrapleural, intraperitoneal, or intrathecal) depending on the metastatic site. The dose is escalated according to the assigned cohort's protocol.
Autologous T cells genetically engineered to express a chimeric antigen receptor targeting both VEGFR1 and PD-L1. Cells are administered via locoregional routes.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
AEs and SAEs
Časové okno: 6 months after infusion
Safety
6 months after infusion
Dose-limiting toxicity (DLT)
Časové okno: 21 days
Tolerability evaluation
21 days
Recommended phase II dose (RP2D).
Časové okno: Approximately 2 years.
Efficacy dose
Approximately 2 years.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Objective Remission Rate (ORR).
Časové okno: From date of first CAR-T cell infusion until the date of first documented disease progression or death,up to 5 years.
From date of first CAR-T cell infusion until the date of first documented disease progression or death,up to 5 years.
Progression-Free Survival (PFS ).
Časové okno: From date of first CAR-T cell infusion until the date of first documented disease progression or death,assessed up to 5 years.
From date of first CAR-T cell infusion until the date of first documented disease progression or death,assessed up to 5 years.
Duration Of Control Rate (DCR).
Časové okno: From date of first CAR-T cell infusion until the date of first documented disease progression or death,assessed up to 5 years.
From date of first CAR-T cell infusion until the date of first documented disease progression or death,assessed up to 5 years.
Duration Of Response (DOR).
Časové okno: From date of first CAR-T cell infusion until the date of first documented disease progression or death,assessed up to 5 years.
From date of first CAR-T cell infusion until the date of first documented disease progression or death,assessed up to 5 years.
Overall-Survival (OS).
Časové okno: From date of CAR-T cell infusion until date of death from any cause, assessed up to 5 years
From date of CAR-T cell infusion until date of death from any cause, assessed up to 5 years
CSF Tumor Cell Clearance Rate
Časové okno: Up to 5 years
Proportion of participants with conversion from positive to negative CSF cytology/flow cytometry
Up to 5 years
Duration of CSF Clearance
Časové okno: Up to 5 years
Time from first CSF clearance to CSF re-positivity or death
Up to 5 years
Neurological Symptom and Intracranial Pressure Improvement Rate
Časové okno: Up to 5 years
Composite of ≥1-grade neurological symptom improvement and ≥20% reduction in CSF opening pressure from baseline, assessed concurrently
Up to 5 years
CAR-T cell numbers.
Časové okno: 24 months.
PK/PD
24 months.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Yongsheng Wang, Prof., West China Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. února 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. června 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. května 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. července 2022

První zveřejněno (Aktuální)

28. července 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. srpna 2026

Naposledy ověřeno

1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • MCART-006

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .