Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Postoje a praxe studentů ošetřovatelství k násilí na intimních partnerech

30. července 2023 aktualizováno: Gamze Agartioglu Kundakci, Ege University

Vliv metody simulace na obrazovce na postoje a praktiky studentů ošetřovatelství na násilí mezi partnery

Účelem tohoto výzkumu je zjistit vliv metody screen-based simulace na postoje a praktiky studentů ošetřovatelství k násilí ze strany intimních partnerů vůči ženám.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Intimní partnerské násilí (ipv) vůči ženám je charakterizováno jako globální epidemie v poskytování zdravotní péče kvůli jeho prevalenci, vysoké nemocnosti a úmrtnosti. Jedním z prvních poskytovatelů zdravotní péče, se kterými oběti komunikují, jsou zdravotní sestry. Sestry by měly mít dostatečné znalosti a dovednosti, aby mohly plnit své role a povinnosti definované v problematice ipv vůči ženám. Vzdělávací prostředí musí studentům ošetřovatelství poskytnout příležitost seznámit se s ipv na ženách a řešit případy. Instituce, které do svých vzdělávacích programů přidávají simulační obsah, mají potenciál stát se zlatým standardem při přípravě studentů ošetřovatelství na case management ipv proti ženám. Simulace založené na obrazovce (SBS) využívají dostupné digitální technologie k reprezentaci pacientů, populací nebo jiných zdravotních setkání na obrazovce počítače nebo mobilního tabletu, chytrého telefonu nebo jiných zařízení na obrazovce. Simulace pomocí obrazovek mají oproti simulacím založeným na manekýnech výhody – software je nekonečně replikovatelný, simulační programy mohou být přenosné, lze k nim přistupovat asynchronně bez přítomnosti živého instruktora a software lze distribuovat do mnoha zařízení a programování lze sledovat obrovské množství dat o používání. Účelem tohoto výzkumu je zjistit vliv metody screen-based simulace na postoje a praktiky studentů ošetřovatelství k násilí ze strany intimních partnerů vůči ženám. Intervenční a kontrolní skupiny studie s pretestovým, posttestovým randomizovaným kontrolovaným experimentálním designem budou tvořit studenti 4. ročníků na fakultě ošetřovatelství univerzity. Pro výpočet velikosti vzorku byla provedena výkonová analýza a bylo plánováno zahrnout do výběrové skupiny 63 studentů. Ve výzkumu bude intervenční skupina proškolena o ipv prostřednictvím SBS, zatímco kontrolní skupina bude proškolena prostřednictvím online konference. Výstupy výzkumu budou měřeny pomocí škály Postoje a praktiky zdravotnických pracovníků v oblasti intimního partnerského násilí na ženách, škály simulačního designu a škály zkušeností z debriefingu.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
53

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • İzmir, Krocan, 35560
        • Ege university

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dobrovolná účast ve studii
  • Být studentkou 4. ročníku oboru ošetřovatelství

Kritéria vyloučení:

  • Dříve pracovala jako zdravotní sestra
  • Absolvovat volitelný kurz o násilí na ženách v pregraduálním vzdělávání
  • Být vdaná

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Simulace na obrazovce
Simulace na obrazovce o partnerském násilí na ženách připravená výzkumnými pracovníky se bude vztahovat na studenty ošetřovatelství.
Jiný: Simulace na obrazovce
V rámci výzkumu bude experimentální skupině poskytováno školení o násilí ze strany intimních partnerů na ženách prostřednictvím simulace na obrazovce.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Online didaktické vzdělávání o násilí ze strany intimních partnerů na ženách připravené výzkumníky se bude týkat studentů ošetřovatelství.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála průzkumu Postoje a praktiky poskytovatelů zdravotní péče týkající se násilí na intimních partnerech (APHCPs-IPV)
Časové okno: Před náborovým předtestem (průzkumná škála APHCPs-IPV) bude aplikován. Šest měsíců po intervenčním post-testu (škála průzkumu APHCPs-IPV) bude znovu použito. Výzkumníci budou měřit změnu oproti škále průzkumu APHCPs-IPV po 6 měsících.
Turecká verze škály má 42 položek a skládá se z osmi subškál. Subškály jsou (a) připravenost, (b) sebevědomí odborníka, (c) nedostatek kontroly, (d) pohodlí po prozrazení, (e) odborná podpora, (f) nátlak na praxi, (g) dotazy na zneužívání, a (h) důsledky žádosti odborníka. Hodnotí se na 4-bodové škále v rozmezí od 1 do 4 (1- zcela souhlasím, 2 souhlasím, 3-nesouhlasím a 4- zcela nesouhlasím). Celkové skóre škály APHCPs-IPV se pohybuje od 42 do 168. Vyšší skóre odráželo větší připravenost, sebevědomí, pocit profesionální podpory, pohodlí při dotazech na zneužívání a pohodlí při diskusích po odhalení, stejně jako snížené obavy z důsledků dotazů na zneužívání a snížené pocity nedostatku kontroly a systémových tlaků.
Před náborovým předtestem (průzkumná škála APHCPs-IPV) bude aplikován. Šest měsíců po intervenčním post-testu (škála průzkumu APHCPs-IPV) bude znovu použito. Výzkumníci budou měřit změnu oproti škále průzkumu APHCPs-IPV po 6 měsících.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Ege University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. března 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. června 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. července 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
18. července 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. července 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
1. srpna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
1. srpna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. července 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 714

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení