Otevřená základní studie fáze 2 s atezolizumabem a tiragolumabem u solidních nádorů (TIRACAN)
Otevřená základní studie fáze 2 s atezolizumabem a tiragolumabem u solidních nádorů: TIRACAN
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Odůvodnění:
Nádorová imunoterapie prokázala, že terapie zaměřené na zesílení T-buněčných odpovědí proti rakovině mohou vést k významnému přínosu pro přežití u subjektů s pokročilými stádii rakoviny. Nejčastěji používané imunoterapeutické léky se vážou na ligand programované smrti 1 (PD-L1) nebo protein programované smrti 1 (PD-1). Tato vazba přeruší dráhu PD-L1/PD-1, která inhibuje protinádorovou odpověď imunitního systému. Ne všichni pacienti reagují na léčbu anti-PD-1 nebo anti-PD-L1, a proto byly zkoumány kombinace imunoterapeutických léků a ukázalo se, že jsou účinnější než imunoterapie jedním léčivem. Tyto kombinace však také zvyšují možnost imunitní toxicity. Možnými strategiemi k překonání tohoto problému je vývoj méně toxických kombinací imunoterapeutických léků.
Imunoreceptor T-buněk s imunoglobulinem a proteinem domény ITIM (TIGIT) je také cílem imunoterapie. TIGIT je nadměrně exprimován u několika malignit včetně melanomu, spinocelulárního karcinomu hlavy a krku (HNSCC) a kolorektálního karcinomu s vysokou nestabilitou mikrosatelitů (MSI-H). Kombinace anti-TIGIT léku tiragolumab s anti-PD-L1 lékem atezolizumabem zvýšila celkovou míru odpovědi o 15,1 % ve srovnání se samotným atezolizumabem ve studii s pacienty s nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC), bez zvýšení toxicity.
V této studii budeme hodnotit protinádorovou aktivitu, bezpečnost a snášenlivost atezolizumabu v kombinaci s tiragolumabem u subjektů s rakovinou. Budeme také zkoumat proteiny v nádoru, abychom určili, zda můžeme předpovědět, kteří pacienti budou reagovat na léčbu atezolizumabem a tiragolumabem. Pacienti budou zařazeni do jedné ze čtyř kohort, a to: kohorta 1, pacienti s lokalizovaným HNSCC, kteří budou léčeni atezolizumabem a tiragolumabem s následnou resekcí tumoru, kohorta 2, pacienti s metastatickými MSI-H tumory, kohorta 3, pacienti s neresekovatelnými popř. metastatický melanom, který progredoval po léčbě PD-1, nebo kohorta 4, s pacienty s lokálně pokročilým nebo metastazujícím solidním nádorem, pro které může být na základě dostupných klinických údajů prospěšná léčba imunoterapií anti-PD-L1. Získaná data by mohla vést ke zlepšené inhibici imunitního kontrolního bodu lépe přizpůsobené pacientovi.
Objektivní:
Hlavním cílem studie je určit míru patologické odpovědi v kohortě 1 a míru radiologické odpovědi v kohortě 2, 3 a 4. Sekundárními cíli studie je bezpečnost atezolizumabu a tiragolumabu, míra odpovědi měřená celkovou odpovědí míra přežití, míra přežití bez onemocnění, trvání odpovědi a posledním sekundárním cílem je určit korelaci mezi proteinovou expresí různých proteinů zapojených do imunitní odpovědi rakoviny na imunoterapii a různými mírami odpovědi, jak bylo uvedeno výše.
Hlavní koncové body zkušební verze:
Patologická odpověď primárního nádoru u pacientů s HNSCC a míra objektivní odpovědi podle RECIST 1.1 a iRECIST u pacientů s pokročilým nebo metastazujícím karcinomem MSI-H, metastatickým melanomem a pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým solidním nádorem, kteří podle názoru zkoušející na základě dostupných klinických údajů může mít prospěch z léčby imunoterapií anti-PD-L1.
Sekundární koncové body studie:
Sekundárními cílovými body jsou toxicita hodnocená podle společných kritérií pro nežádoucí účinky verze 5.0, přežití bez onemocnění u pacientů s HNSCC, celková míra odpovědi, přežití bez progrese a trvání odpovědi u pacientů v kohortě 2, 3 a 4, stejně jako The korelace mezi expresí proteinů TIGIT, PD-1, PD-L1 a CD8 na nádorové tkáni a mírou patologické a radiografické odpovědi.
Zkušební design:
Otevřená košová studie fáze 2 s atezolizumabem a tiragolumabem u pacientů s lokalizovaným HNSCC, kteří podstoupí operaci, a pokročilým nebo metastatickým karcinomem MSI-H, PD-1 rezistentním metastatickým melanomem a pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým solidním nádorem, kteří v podle názoru zkoušejícího na základě dostupných klinických údajů může mít prospěch z léčby imunoterapií anti-PD-L1 a anti-TIGIT.
Zkušební populace:
Subjekty s lokalizovaným HNSCC, kteří podstoupí operaci, a pokročilou nebo metastazující rakovinou MSI-H, PD-1 rezistentním metastatickým melanomem a pacienti s lokálně pokročilým nebo metastatickým solidním nádorem, kteří podle názoru zkoušejícího na základě dostupných klinických údajů mohou mít prospěch z léčby imunoterapií anti-PD-L1 a anti-TIGIT.
Zásahy:
Subjekty budou dostávat atezolizumab a tiragolumab každé 3 týdny až do 1) resekce podle plánu pro HNSCC po 2 cyklech, 2) resekovatelného onemocnění pro nádory MSI-H, 3) progresivního onemocnění nebo vedlejších účinků vyžadujících ukončení léčby nebo 4) maximálně 2 let. Na začátku bude odebrána archivní tkáň nebo biopsie nádoru a tkáň bude odebrána jednou během studie a při chirurgické resekci lézí. Během pokusu budou odebírány vzorky krve pro měření cirkulující nádorové DNA. Během studie budou prováděna pravidelná CT nebo MRI vyšetření ke sledování odpovědi na léčbu.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Derk JA de Groot, Md PhD
- Telefonní číslo: +31503612821
- E-mail: d.j.a.de.groot@umcg.nl
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Daan G Knapen, MD
- Telefonní číslo: +31503612821
- E-mail: d.g.knapen@umcg.nl
Studijní místa
-
-
-
Groningen, Holandsko, 9713 GZ
- Nábor
- University Medical Center Groningen
-
Kontakt:
- Derk-Jan de Groot, MD, PhD
- Telefonní číslo: +31 50 361 6161
- E-mail: d.j.a.de.groot@umcg.nl
-
Kontakt:
- Daan Knapen, MD
- Telefonní číslo: +31 50 361 6161
- E-mail: d.g.knapen@umcg.nl
-
Kontakt:
- Derk-Jan de Groot, MD, PhD
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Nádorové léze, z nichž lze bezpečně získat histologickou biopsii podle standardních postupů klinické péče.
- Měřitelné onemocnění, jak je definováno v RECIST v1.1. Dříve ozářené léze by měly být vyřazeny jako cílové léze.
- Zúčastněte se zkušebního zobrazovacího testu GE-269-001 CD8 za předpokladu, že existují sloty.
- Podepsaný informovaný souhlas.
- Věk ≥18 v době podpisu informovaného souhlasu.
- Očekávaná délka života ≥12 týdnů.
- Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1
Přiměřená funkce orgánů a kostní dřeně definovaná jako:
- hemoglobin ≥9,0 g/dl
- počet krevních destiček ≥100 x 109 /
- sérový kreatinin ≤ 1,5 x horní hranice normálu (ULN) nebo odhadovaná rychlost glomerulární filtrace > 30 ml/min/1,73 m2. 24hodinový sběr kreatininu v moči může nahradit vypočtenou clearance kreatininu, aby byla splněna kritéria způsobilosti.
Přiměřená funkce jater definovaná jako:
- celkový bilirubin ≤ 1,5 x ULN (≤ 3 x ULN při postižení jaterního tumoru); Pacienti s Gilbertovým syndromem nemusí splňovat požadavky na celkový bilirubin za předpokladu, že se jejich celkový bilirubin nezměnil oproti výchozí hodnotě. Gilbertův syndrom musí být náležitě zdokumentován jako anamnéza,
- aspartátaminotransferáza (AST) ≤ 2,5 x ULN (≤ 5 x ULN, pokud je postižen nádor jater)
- alaninaminotransferáza (ALT) ≤ 2,5 x ULN (≤ 5 x ULN při postižení jaterního nádoru)
- alkalická fosfatáza (ALP) ≤ 2,5 x ULN (≤ 5 x ULN při postižení jaterního nebo kostního tumoru).
- Schopnost dodržovat protokol.
- Pro pacientky ve fertilním věku a pacienty mužského pohlaví s partnerkami ve fertilním věku souhlas (pacientky a/nebo partnerky) s použitím vysoce účinné formy (forem) antikoncepce (tj. takové, která má za následek nízkou míru selhání (< 1 % ročně) při důsledném a správném používání).
Pro kohortu spinocelulárního karcinomu hlavy a krku platí specifická kritéria způsobilosti:
- klinický T2-4a nebo uzlina pozitivní resekabilní HNSCC nesouvisející s HPV (ústní dutina, hrtan, hypofarynx, p16-negativní orofarynx nebo p16 negativní neznámý primární)
- žádné známky vzdálených metastáz
- žádná předchozí RT v oblasti hlavy a krku
Kritéria vyloučení:
- Známky nebo příznaky infekce během 2 týdnů před podáním atezolizumabu a tiragolumabu.
- Předchozí léčba inhibitorem imunitního kontrolního bodu, včetně, ale bez omezení, anti-PD1 a anti-PD-L1 protilátek (pouze pro kohortu 1, 2 a 4).
- Závažné alergické, anafylaktické nebo jiné reakce z přecitlivělosti na chimérické nebo humanizované protilátky nebo fúzní proteiny v anamnéze.
- Jakákoli jiná onemocnění, metabolická dysfunkce, nález fyzikálního vyšetření nebo klinický laboratorní nález poskytující důvodné podezření na onemocnění nebo stav, které kontraindikují použití atezolizumabu a tiragolumabu, nebo které mohou ovlivnit interpretaci výsledků nebo vystavit pacienta vysokému riziku komplikací.
- Těhotné nebo kojící ženy.
- Pozitivní test na HIV, aktivní hepatitidu B (chronickou nebo akutní definovanou pozitivním povrchovým antigenem hepatitidy B (HBsAg) během screeningu) nebo hepatitidu C. Pacienti s anamnézou infekce hepatitidy B (definované jako pozitivní protilátka proti hepatitidě B (HBcAb)) a nepřítomnost HBsAg) jsou způsobilé pro tuto studii. Pacienti s pozitivním testem na protilátky proti hepatitidě C jsou způsobilí pouze s negativní RNA PCR proti hepatitidě C.
- Akutní nebo chronická aktivní infekce virem Epstein-Barrové (EBV) při screeningu stavu EBV by měla být hodnocena sérologií EBV (např. anti-VCA IgM a IgG, anti-EA IgG, anti-EBNA IgG) a EBV PCR (plazma nebo sérum) . Pokud výsledky sérologie EBV naznačují předchozí infekci EBV, pacienti musí mít negativní EBV PCR (plazma nebo sérum), aby byli způsobilí pro studii.
- Aktivní tuberkulóza.
- Léčba systémovými imunostimulačními činidly (včetně, ale bez omezení na IFN, IL-2) během 6 týdnů nebo pěti poločasů léčiva, podle toho, co je kratší, před první plnou dávkou atezolizumabu a tiragolumabu.
- Léčba systémovými imunosupresivními léky (mimo jiné včetně prednisonu, cyklofosfamidu, azathioprinu, metotrexátu, thalidomidu a činidel protinádorových nekrotizujících faktorů) během 2 týdnů před cyklem 1, dne 1, s výjimkou inhalačních kortikosteroidů pro chronickou obstrukční plicní onemocnění, jsou povoleny mineralokortikoidy (např. fludrokortizon) pro subjekty s ortostatickou hypotenzí, nízkodávkové doplňkové kortikosteroidy pro adrenokortikální insuficienci a topické steroidy. Léky (např. jednorázová dávka dexamethasonu na nevolnost) mohou být ve studii povoleny po projednání a schválení hlavním zkoušejícím.
- Mozkové metastázy a metastázy leptomengea.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Lokalizovaný spinocelulární karcinom hlavy a krku
tři týdny tiragolumab 1200 mg intravenózně plus tiragolumab 600 mg intravenózně
|
třikrát týdně tiragolumab 1200 mg intravenózně plus tiragolumab 600 mg intravenózně.
|
|
Experimentální: Pokročilá nebo metastatická rakovina dMMR/MSI
tři týdny tiragolumab 1200 mg intravenózně plus tiragolumab 600 mg intravenózně
|
třikrát týdně tiragolumab 1200 mg intravenózně plus tiragolumab 600 mg intravenózně.
|
|
Experimentální: Metastatický melanom odolný proti PD-1 protilátkám
tři týdny tiragolumab 1200 mg intravenózně plus tiragolumab 600 mg intravenózně
|
třikrát týdně tiragolumab 1200 mg intravenózně plus tiragolumab 600 mg intravenózně.
|
|
Experimentální: Košík
tři týdny tiragolumab 1200 mg intravenózně plus tiragolumab 600 mg intravenózně
|
třikrát týdně tiragolumab 1200 mg intravenózně plus tiragolumab 600 mg intravenózně.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Patologická odpověď v kohortě 1
Časové okno: V době resekce nádoru, což je den 36-43 po prvním cyklu terapie
|
pTR je definován jako přítomnost nekrózy nádorových buněk a keratinózních zbytků s obří buněčnou/histiocytickou reakcí, kvantifikováno jako procento z celkového ložiska nádoru (plocha patologická odpověď/plocha patologická odpověď plus životaschopný nádor): pTR-0 (<10 %) pTR-1 (10 %-49 %) a pTR-2 (>50 %).
|
V době resekce nádoru, což je den 36-43 po prvním cyklu terapie
|
|
Nejlepší celková míra odpovědí v kohortě 2–4
Časové okno: Od data randomizace do data první zdokumentované progrese nebo maximálně po dvou letech léčby
|
Celková míra odpovědí podle (i)RECIST 1.1
|
Od data randomizace do data první zdokumentované progrese nebo maximálně po dvou letech léčby
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Klinická bezpečnost
Časové okno: Prostřednictvím ukončení studia maximálně 24 měsíců
|
Výskyt, povaha a závažnost nežádoucích účinků, včetně událostí zvláštního zájmu definovaných protokolem podle NCI CTCAE 5.0
|
Prostřednictvím ukončení studia maximálně 24 měsíců
|
|
Přežití bez onemocnění v kohortě 1
Časové okno: Doba od operace do doby místní, regionální nebo vzdálené recidivy onemocnění nebo úmrtí, podle toho, co nastane dříve, nebo 60 měsíců
|
DFS je definována jako doba od operace do doby lokální, regionální nebo vzdálené recidivy onemocnění nebo úmrtí, podle toho, co nastane dříve.
|
Doba od operace do doby místní, regionální nebo vzdálené recidivy onemocnění nebo úmrtí, podle toho, co nastane dříve, nebo 60 měsíců
|
|
Přežití bez progrese
Časové okno: PFS je definována jako doba od první plné léčebné dávky atezolizumabu a tiragolumabu do doby progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve v časovém rámci 60 měsíců
|
Hodnocení přežití bez progrese podle (i)RECIST, jak bylo hodnoceno zkoušejícím pro kohortu 2, 3 a 4
|
PFS je definována jako doba od první plné léčebné dávky atezolizumabu a tiragolumabu do doby progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve v časovém rámci 60 měsíců
|
|
Celková míra odezvy
Časové okno: ORR je definován jako podíl subjektů, jejichž nejlepší celkovou odpovědí je buď PR nebo CR, podle hodnocení zkoušejícího během maximálně 24 měsíců léčby.
|
Hodnocení celkové míry odpovědí podle (i)RECIST, jak bylo hodnoceno zkoušejícím pro kohortu 2, 3 a 4
|
ORR je definován jako podíl subjektů, jejichž nejlepší celkovou odpovědí je buď PR nebo CR, podle hodnocení zkoušejícího během maximálně 24 měsíců léčby.
|
|
Délka objektivní odpovědi
Časové okno: PFS je definována jako doba od první plné léčebné dávky atezolizumabu a tiragolumabu do doby progrese onemocnění podle (i)RECIST, jak bylo stanoveno zkoušejícím, nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve během maximálně 60 měsíců
|
Hodnocení trvání odpovědi podle (i)RECIST, jak bylo hodnoceno zkoušejícím pro kohortu 2, 3 a 4
|
PFS je definována jako doba od první plné léčebné dávky atezolizumabu a tiragolumabu do doby progrese onemocnění podle (i)RECIST, jak bylo stanoveno zkoušejícím, nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve během maximálně 60 měsíců
|
|
Korelace mezi imunohistochemickou expresí TIGIT, PD-1, PD-L1 a CD8 a zánětlivým infiltrátem s radiografickým vyšetřením (CT nebo MRI) v kohortě 2, 3 a patologickou odpovědí pTR v kohortě 1 a 2
Časové okno: Po dokončení studie, která bude poté, co poslední pacient podstoupil biopsii nádoru a CT nebo MRI
|
Korelace mezi expresí TIGIT, PD-1, PD-L1 a CD8 IHC na nádorové tkáni poskytnuté před zahájením léčby a zánětlivým infiltrátem s radiografickým vyšetřením (CT nebo MRI) v kohortě 2, 3 a patologickou odpovědí pTR v kohortě 1 a 2
|
Po dokončení studie, která bude poté, co poslední pacient podstoupil biopsii nádoru a CT nebo MRI
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Derk JA de Groot, MD PhD, University Medical Center Groningen
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 10389 (Jiný identifikátor: CTEP)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .