Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie, která zjišťuje, jak dobře funguje jediná dávka studijní léčby Naproxen sodný a kofein v jedné tabletě (kombinace s fixní dávkou) ve srovnání s jednotlivými složkami a placebem k úlevě od bolesti po zubních operacích

7. března 2025 aktualizováno: Bayer

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, jednodávková, paralelní, placebem řízená pivotní studie k potvrzení účinnosti tablety s fixní kombinací sodné soli naproxenu a kofeinu k účinnému zmírnění pooperační bolesti zubů

Vědci hledají lepší způsob, jak zmírnit bolest u lidí, například po zubních operacích.

Účastníkům této studie byly odstraněny 3 nebo 4 třetí stoličky (lícní zuby) a následně trpí střední až silnou bolestí zubů.

Studovaná léčba naproxenem sodným potlačuje zánětlivou bolest snížením zánětu.

V USA je naproxen uváděn na trh od roku 1976 a sodná sůl naproxenu byla schválena pro volně prodejné (OTC) použití od roku 1994 pro dočasnou úlevu od menších bolestí a bolestí. Bylo prokázáno, že kofein, který se obecně konzumuje jako káva, čaj nebo kakao, zvyšuje účinek různých léků proti bolesti, a proto je přijímán jako přísada.

Hlavním účelem této studie je zjistit, jak dobře fixovaná kombinace sodné soli naproxenu a kofeinu zmírňuje bolest ve srovnání s každou jednotlivou složkou, stejně jako s placebem u účastníků po odstranění moláru.

Placebo je léčba, která vypadá jako lék, ale neobsahuje žádný lék.

Aby na to odpověděli, vědci porovnají míru snížení bolesti za 8 hodin u účastníků, kteří dostali jednu dávku buď:

  • 1 tableta s pevnou dávkou sodné soli naproxenu/kofeinu
  • 2 tablety s pevnou dávkou sodné soli naproxenu/kofeinu
  • pouze naproxen sodný
  • pouze kofein
  • nebo placebo Účastníci studie budou náhodně (náhodně) rozděleni do jedné z pěti léčebných skupin. Během 4,5 hodiny po operaci užijí jednu dávku dvou tablet ústy. Pokud nedojde k úlevě od bolesti do 2 hodin po užití, mohou být podány jiné léky proti bolesti.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

541

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Spojené státy, 84107
        • JBR Clinical Research

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • zdraví, ambulantní, mužské nebo ženské dobrovolnice ve věku 16 let nebo starší;
  • Index tělesné hmotnosti (BMI) 18,5 až 35,0 kg/m^2 včetně, měřeno kalkulačkou BMI Národního institutu zdraví (NIH);
  • Účastníci podstoupí chirurgickou extrakci tří nebo čtyř třetích molárů, z nichž dva musí být mandibulární moláry. Maxilární třetí moláry mohou být odstraněny bez ohledu na úroveň impakce. Mandibulární extrakce musí mít traumatické hodnocení mírné nebo střední a splňovat jeden z následujících scénářů: dvě plné kostní impakce; dvě částečné kostní impakce; jedna plná kostní impakce v kombinaci s jednou částečnou kostní impakcí. Přítomné nadpočetné zuby mohou být také odstraněny podle uvážení ústního chirurga;
  • Neužívali jste žádnou formu léků, výživové doplňky s analgetickými vlastnostmi (např. kyselina gama-aminomáselná [GABA], kurkuma) nebo bylinné doplňky (tj. třezalka tečkovaná) do 5 dnů od přijetí (s výjimkou perorální antikoncepce, profylaktických antibiotik, multivitaminových doplňků nebo jiných běžných léků k léčbě benigních onemocnění (jako jsou antibiotika) k léčbě akné) a souhlasí s tím, že během studie nebudou užívat žádné léky (jiné než ty, které jim byly poskytnuty);
  • Použití pouze krátkodobě působícího lokálního anestetika (např. mepivakainu nebo lidokainu) před operací, s nebo bez vazokonstriktoru a oxidu dusného podle uvážení zkoušejícího;
  • Mít střední až silnou pooperační bolest na stupnici intenzity kategorické bolesti (skóre alespoň 2 na 4bodové stupnici) a skóre ≥ 5 na číselné stupnici intenzity bolesti 0-10 (NRS) během 4,5 hodiny po operaci .

Kritéria vyloučení:

  • Anamnéza přecitlivělosti na naproxen sodný, kofein, ibuprofen, nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAIDS), aspirin, podobná farmakologická činidla, lokální anestetika, záchrannou medikaci nebo složky hodnocených přípravků;
  • Důkaz nebo historie klinicky významných (podle úsudku zkoušejícího) hematologických, renálních, endokrinních, plicních, gastrointestinálních, kardiovaskulárních (včetně hypertenze a srdeční arytmie), jaterních, psychiatrických, neurologických onemocnění nebo malignit během posledních 5 let;
  • Podle uvážení zkoušejícího mohou být způsobilí účastníci s následujícím zdravotním stavem: porucha pozornosti s hyperaktivitou (ADHD) na stabilním dávkovacím režimu methylfenidátu/(dextro)amfetaminu po dobu alespoň 6 měsíců; účastníci s hypotyreózou na stabilní dávce syntetického hormonu štítné žlázy po dobu nejméně 6 měsíců;
  • Během posledních 6 měsíců jste podstoupili jakoukoli formu léčby ve formě léků na depresi nebo jakoukoli formu psychotropního činidla (včetně selektivních inhibitorů vychytávání serotoninu [SSRI], ale s výjimkou léků na ADHD popsaných výše);
  • Relevantní průvodní onemocnění, jako je astma (astma vyvolané cvičením je povoleno);
  • Současná nebo minulá anamnéza gastrointestinální ulcerace, gastrointestinálního krvácení nebo jiné poruchy krvácení;
  • Akutní onemocnění nebo aktivní lokální infekce před chirurgickým zákrokem, které mohou narušovat provádění studie podle úsudku zkoušejícího;
  • Použití jakýchkoli volně prodejných (OTC) léků nebo léků na předpis, s nimiž je podávání naproxenu, acetaminofenu, ibuprofenu, jakéhokoli jiného NSAID (např. tramadol) nebo pokud je lék kontraindikován;
  • Použití jakýchkoli léků do 5 dnů od operace až do propuštění z místa studie (kromě perorální antikoncepce, profylaktických antibiotik, syntetických hormonů štítné žlázy, methylfenidátu nebo léků k léčbě benigních stavů, jako jsou antibiotika k léčbě akné);
  • použití kofeinu během 2 dnů před studií;
  • Návyky vysoké konzumace kofeinu (>400 mg/den ekvivalentní přibližně 3-4 šálkům kávy denně);
  • návyk na analgetika včetně opioidů (tj. rutinní užívání orálních analgetik 5 nebo vícekrát týdně po dobu delší než 3 týdny během posledních 2 let);
  • Hodnocení traumatu chirurga jako závažné po operaci.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Naproxen sodný/kofein – dávka 1
Účastníci dostanou jednu dávku jedné tablety sodné soli naproxenu/kofeinu plus jednu tabletu placeba po extrakci třetích molárů.
Tableta, perorální podání, jedna dávka
Experimentální: Naproxen sodný/kofein – dávka 2
Účastníci obdrží jednu dávku dvou tablet sodné soli naproxenu/kofeinu po extrakci třetích molárů.
Tableta, perorální podání, jedna dávka
Experimentální: Sodná sůl naproxenu
Účastníci dostanou jednu dávku jedné tablety sodné soli naproxenu plus jednu tabletu placeba po extrakci třetích molárů.
Tableta, perorální podání, jedna dávka
Experimentální: Kofein
Účastníci dostanou jednu dávku dvou tablet kofeinu po extrakci třetích molárů.
Tableta, perorální podání, jedna dávka
Komparátor placeba: Placebo
Účastníci dostanou jednu dávku dvou tablet shodného placeba po extrakci třetích molárů.
Tableta, perorální podání, jedna dávka

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Součet rozdílu intenzity bolesti (SPID) po 8 hodinách po dávce
Časové okno: Až 8 hodin po dávce

Měřítko intenzity bolesti je numerická stupnice hodnocení měřená od 0 do 10, kde 0 naznačuje, že žádná bolest a 10 znamená, že se bolest může představit.

Rozdíl intenzity bolesti (PID) se počítá odečtením intenzity bolesti v různých časových bodech v časovém bodě po dávce od intenzity bolesti na začátku.

Rozdíl intenzity intenzity bolesti (SPID) se vypočítá vynásobením skóre PID v každém časovém bodě po dávce o dobu (v hodinách) od předchozího časového bodu a poté shrnutím hodnot v příslušném časovém období. U SPID (0-8) se shrnuje osm PID, což je minimálně 0, pokud není úleva od bolesti nebo maximálně 80, pokud dojde k velmi silné bolesti a významné úlevy od bolesti.

Až 8 hodin po dávce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Součet rozdílů v intenzitě bolesti od 0 do 2, 4, 6, 12 a 24 hodin po dávce
Časové okno: od 0 do 2, 4, 6, 12 a 24 hodin po dávce

Měřítko intenzity bolesti je numerická stupnice hodnocení měřená od 0 do 10, kde 0 naznačuje, že žádná bolest a 10 znamená, že se bolest může představit.

Rozdíl intenzity bolesti (PID) se počítá odečtením intenzity bolesti v různých časových bodech v časovém bodě po dávce od intenzity bolesti na začátku.

Rozdíl intenzity intenzity bolesti (SPID) se vypočítá vynásobením skóre PID v každém časovém bodě po dávce o dobu (v hodinách) od předchozího časového bodu a poté shrnutím hodnot v příslušném časovém období. Pro Spid (0-I) se shrnují i ​​PID, což je minimálně 0, pokud není úleva od bolesti nebo maximálně i*10, pokud existuje velmi silná bolest a významná úleva od bolesti.

od 0 do 2, 4, 6, 12 a 24 hodin po dávce
Celková úleva od bolesti (totpar) od 0 do 2, 4, 6, 8, 12 a 24 hodin po dávce
Časové okno: Až 24 hodin po dávce
Celková úleva od bolesti (TOTPAR) je kumulativní opatření, které hodnotí celkovou úlevu od bolesti v určitém časovém rámci od 0-2,0-4,0-6,0-8,0-12 a 0-24 po podání léčiva. Vypočítá se vynásobením skóre úlevy od bolesti z kategorické stupnice úlevy od bolesti při každé době po dávce vynásobením trvání (v hodinách) od předchozího časového bodu a poté přidáním těchto hodnot. Kategorická stupnice úlevy od bolesti měří stupeň úlevy od bolesti pomocí stupnice od 0 do 4, ve kterém 0 není žádná úleva, 1 malá úleva, 2 úleva, 3 hodně úlevy a 4 úplná úleva. Vyšší hodnoty totparu naznačují lepší úlevu od bolesti a naznačují, že vyšetřovací produkt poskytoval konzistenci a smysluplnou úlevu od bolesti v průběhu období. Nízké hodnoty totparu naznačují minimální úlevu od bolesti nebo krátkodobá účinnost.
Až 24 hodin po dávce
Čas do prvního použití záchranných léků
Časové okno: Až 24 hodin po dávce
Až 24 hodin po dávce
Kumulativní podíl účastníků užívajících záchranné léky po dobu 24 hodin
Časové okno: Až 24 hodin po dávce
Až 24 hodin po dávce
Čas do prvního vnímatelného úlevy měřené stopky
Časové okno: Až 24 hodin po dávce
Až 24 hodin po dávce
Čas do smysluplné úlevy měřené stopky
Časové okno: Až 24 hodin po dávce
Smysluplná úleva je okamžikem, kdy účastník vnímá svou bolest jako významný a smysluplný pro ně pomocí dvojité metody, která umožňuje rozlišovat mezi nástupem analgetického účinku (první vnímatelná úleva od bolesti) a nástupem smysluplné úlevy od bolesti bolesti
Až 24 hodin po dávce
Čas do prvního vnímání úlevy potvrzenou smysluplnou úlevou definovanou jako čas na vnímavou úlevu od bolesti
Časové okno: Až 24 hodin po dávce
Až 24 hodin po dávce
Rozdíl intenzity bolesti (PID)
Časové okno: Až 24 hodin po dávce
Rozdíl intenzity bolesti (PID) je změna intenzity bolesti ve specifickém časovém bodě ve srovnání s výchozím hodnotou pomocí numerické stupnice hodnocení od 0 do 10. Hodnota 0 skóre znamená žádnou bolest a 10 výsledků skóre znamená nejhorší možnou bolest. Pro každý časový bod po dávce budou rozdíly intenzity bolesti odvozeny odečtením intenzity bolesti v časovém bodě po dávce od skóre základní intenzity. Pozitivní hodnoty PID naznačují úlevu od bolesti (snížení intenzity bolesti), zatímco negativní nebo malé hodnoty PID naznačují malé nebo žádné snížení intenzity bolesti
Až 24 hodin po dávce
Skóre úlevy od bolesti
Časové okno: Až 24 hodin po dávce
Skóre úlevy od bolesti (PRS): 0 = žádná úleva; 1 = malá úleva; 2 = nějaká úleva; 3 = hodně úlevy; 4 = úplná úleva.
Až 24 hodin po dávce
Vrcholový rozdíl intenzity bolesti (PID)
Časové okno: Až 24 hodin po dávce
Intenzita maximální bolesti (pík PID) se týká maximální změny intenzity bolesti z základní linie pozorované v jakémkoli časovém bodě po dávce pomocí numerické stupnice hodnocení od 0 do 10. Hodnota 0 skóre znamená žádnou bolest a 10 výsledků skóre znamená nejhorší možnou bolest. Účastníci zaznamenávají hodnocení intenzity bolesti v časových bodech a nejvyšší hodnota je identifikována jako intenzita bolesti v maximální bolesti. Intenzita bolesti s vysokou píkem (vyšší hodnota na NRS) naznačuje těžkou bolest a méně účinnou analgetickou odpověď a nižší hodnota znamená lepší kontrolu bolesti a účinnější reakci.
Až 24 hodin po dávce
Počet účastníků s určitým skóre úlevy od bolesti
Časové okno: Až 24 hodin po dávce
Počet účastníků se skóre úlevy od bolesti 4, 3, 2, 1. Skóre úlevy od úlevy od bolesti odkazuje na nejvyšší úroveň úlevy od bolesti, kterou účastník uvedl v každém časovém období během studijního období. Poskytuje přehled o maximální účinnosti léčby v kterémkoli daném bodě během pozorovacího období pomocí kategorické stupnice úlevy od bolesti, která měří stupeň úlevy od bolesti pomocí stupnice od 0 do 4, ve které 0 není žádná úleva, 1 malá úleva, 2 určitá úleva, 3 hodně úlevy a 4 úplná úleva. High Socre blíže naznačuje významnou úlevu od bolesti a odráží účinnost analgetické léčby. Skóre blíže k 0 znamená jen malou nebo žádnou úlevu od bolesti a naznačuje omezenou účinnost léčby.
Až 24 hodin po dávce
Kumulativní procento účastníků s „alespoň 2-bodovým PID“ v průběhu času
Časové okno: Až 24 hodin po dávce
Až 24 hodin po dávce
Globální hodnocení úlevy od bolesti vyšetřovacího produktu
Časové okno: 24 hodin po dávce
Počet účastníků s celkovým hodnocením chudých, spravedlivých, dobrých, velmi dobrých, vynikajících 24 hodin po dávce
24 hodin po dávce
Počet účastníků s nežádoucími událostmi
Časové okno: Až 5 dní po dávce
Počet účastníků s alespoň jednou léčbou vznikající nežádoucích účinků
Až 5 dní po dávce
Počet účastníků s významnými změnami vitálních funkcí od základní linie
Časové okno: Až 5 dní po dávce
Až 5 dní po dávce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

21. září 2022

Primární dokončení (Aktuální)

25. ledna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

29. ledna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. července 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. srpna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

3. srpna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 22093
  • 2022-003274-22 (Číslo EudraCT)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Dostupnost dat této studie bude později stanovena podle závazku společnosti Bayer vůči EFPIA/PhRMA „Principy pro odpovědné sdílení dat z klinických studií“. To se týká rozsahu, časového bodu a procesu přístupu k datům. Společnost Bayer se jako taková zavazuje sdílet na žádost kvalifikovaných výzkumníků údaje z klinických studií na úrovni pacientů, údaje z klinických studií na úrovni studie a protokoly z klinických studií u pacientů pro léčiva a indikace schválené v USA a EU jako nezbytné pro provádění legitimního výzkumu. To se týká údajů o nových lécích a indikacích, které byly schváleny regulačními agenturami EU a USA dne 1. ledna 2014 nebo později.

Zainteresovaní výzkumní pracovníci mohou využít www.vivli.org k vyžádání přístupu k anonymizovaným datům na úrovni pacientů a podpůrným dokumentům z klinických studií k provádění výzkumu. Informace o kritériích Bayer pro zařazení studií a další relevantní informace jsou uvedeny v členské sekci portálu.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .