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Uno studio per scoprire quanto bene una singola dose del trattamento in studio naprossene sodico e caffeina combinati in una compressa (combinazione a dose fissa) agisca per alleviare il dolore dopo interventi di chirurgia dentale rispetto ai singoli ingredienti e al placebo

7 marzo 2025 aggiornato da: Bayer

Uno studio cardine randomizzato, in doppio cieco, a dose singola, in parallelo, controllato con placebo per confermare l'efficacia di una compressa combinata a dose fissa di naprossene sodico e caffeina per alleviare efficacemente il dolore dentale postoperatorio

I ricercatori stanno cercando un modo migliore per alleviare il dolore nelle persone, ad esempio dopo un intervento di chirurgia dentale.

Ai partecipanti a questo studio sono stati rimossi 3 o 4 terzi molari (denti della guancia) e successivamente hanno dolore ai denti da moderato a grave.

Il trattamento in studio naprossene sodico sopprime il dolore infiammatorio riducendo l'infiammazione.

Negli Stati Uniti, il naprossene è stato commercializzato dal 1976 e il naprossene sodico è stato approvato per l'uso da banco (OTC) dal 1994 per il sollievo temporaneo di dolori e dolori minori. La caffeina, generalmente consumata sotto forma di caffè, tè o cacao, ha dimostrato di potenziare l'effetto di vari antidolorifici e quindi è accettata come additivo.

Lo scopo principale di questo studio è scoprire quanto bene una combinazione a dose fissa di naprossene sodico e caffeina allevia il dolore rispetto a ogni singolo ingrediente e al placebo nei partecipanti dopo la rimozione del molare.

Un placebo è un trattamento che sembra una medicina ma non contiene alcuna medicina.

Per rispondere a questo, i ricercatori confronteranno la quantità di diminuzione del dolore nell'arco di 8 ore nei partecipanti che hanno ricevuto una singola dose di:

  • 1 compressa a dose fissa di naprossene sodico/caffeina
  • 2 compresse a dose fissa di naprossene sodico/caffeina
  • solo naprossene sodico
  • solo caffeina
  • o placebo I partecipanti allo studio saranno assegnati in modo casuale (per caso) a uno dei cinque gruppi di trattamento. Prenderanno una singola dose di due compresse per via orale entro 4,5 ore dopo l'intervento. Se non c'è sollievo dal dolore entro 2 ore dopo l'assunzione, possono essere somministrati altri antidolorifici.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

541

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stati Uniti, 84107
        • JBR Clinical Research

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Volontari sani, ambulanti, maschi o femmine di età pari o superiore a 16 anni;
  • Indice di massa corporea (BMI) da 18,5 a 35,0 kg/m^2 inclusi misurato dal calcolatore BMI del National Institutes of Health (NIH);
  • I partecipanti subiranno l'estrazione chirurgica di tre o quattro terzi molari, due dei quali devono essere molari mandibolari. I terzi molari mascellari possono essere rimossi indipendentemente dal livello di inclusione. Le estrazioni mandibolari devono avere un grado di trauma lieve o moderato e soddisfare uno dei seguenti scenari: due impattazioni ossee complete; due inclusioni ossee parziali; un'impattazione ossea completa in combinazione con un'impattazione ossea parziale. Anche i denti soprannumerari presenti possono essere rimossi a discrezione del chirurgo orale;
  • Non aver assunto alcuna forma di farmaco, integratori alimentari con proprietà analgesiche (es. acido gamma-aminobutirrico [GABA], curcuma) o integratori a base di erbe (ad es. erba di San Giovanni) entro 5 giorni dal ricovero (ad eccezione di contraccettivi orali, antibiotici profilattici, integratori multivitaminici o altri farmaci di routine per il trattamento di condizioni benigne (come antibiotici per curare l'acne) e accettare di non assumere alcun farmaco (diverso da quello fornito loro) durante lo studio;
  • Uso di solo anestetico locale a breve durata d'azione (ad es. Mepivacaina o lidocaina) prima dell'intervento, con o senza vasocostrittore e protossido di azoto a discrezione dello sperimentatore;
  • Dolore postoperatorio da moderato a severo sulla scala di intensità del dolore categoriale (un punteggio di almeno 2 su una scala a 4 punti) e un punteggio di ≥ 5 sulla scala di valutazione numerica dell'intensità del dolore (NRS) da 0 a 10 entro 4,5 ore dall'intervento .

Criteri di esclusione:

  • Storia di ipersensibilità al naprossene sodico, alla caffeina, all'ibuprofene, ai farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), all'aspirina, ad agenti farmacologici simili, agli anestetici locali, ai farmaci di salvataggio o ai componenti dei prodotti sperimentali;
  • - Evidenza o anamnesi di malattie ematologiche, renali, endocrine, polmonari, gastrointestinali, cardiovascolari (incluse ipertensione e aritmia cardiaca) clinicamente significative (a giudizio dello sperimentatore), epatiche, psichiatriche, neurologiche o neoplasie negli ultimi 5 anni;
  • I partecipanti con le seguenti condizioni mediche possono essere idonei a discrezione dello sperimentatore: disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD) con un regime di dosaggio stabile di metilfenidato/(destro) anfetamina per almeno 6 mesi; partecipanti con ipotiroidismo con una dose stabile di ormone tiroideo sintetico per almeno 6 mesi;
  • Avere ricevuto qualsiasi forma di trattamento sotto forma di farmaci per la depressione negli ultimi 6 mesi o qualsiasi forma di agente psicotropo (inclusi gli inibitori selettivi dell'assorbimento della serotonina [SSRI] ma esclusi i farmaci per l'ADHD sopra descritti) negli ultimi 6 mesi;
  • Malattie concomitanti rilevanti come l'asma (è consentita l'asma indotta dall'esercizio);
  • Storia attuale o passata di ulcerazione gastrointestinale, sanguinamento gastrointestinale o altri disturbi emorragici;
  • Malattia acuta o infezione locale attiva prima dell'intervento chirurgico che può interferire con la conduzione dello studio a giudizio dello sperimentatore;
  • Uso di farmaci da banco (OTC) o con prescrizione medica con cui la somministrazione di naprossene, paracetamolo, ibuprofene, qualsiasi altro FANS (ad es. Tramadolo) o se un farmaco è controindicato;
  • Uso di qualsiasi farmaco entro 5 giorni dall'intervento chirurgico fino alla dimissione dal sito dello studio (eccetto contraccettivi orali, antibiotici profilattici, ormoni tiroidei sintetici, metilfenidato o farmaci per il trattamento di condizioni benigne come gli antibiotici per il trattamento dell'acne);
  • Uso di caffeina entro 2 giorni prima dello studio;
  • Abitudini di consumo elevato di caffeina (>400 mg/giorno pari a circa 3-4 tazzine di caffè al giorno);
  • Abitudine ai farmaci analgesici inclusi gli oppioidi (cioè uso di routine di analgesici orali 5 o più volte alla settimana per più di 3 settimane negli ultimi 2 anni);
  • Valutazione del trauma del chirurgo di grave dopo l'intervento chirurgico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Naprossene sodico/caffeina - Dose 1
I partecipanti riceveranno una singola dose di una compressa di naprossene sodico/caffeina più una compressa di placebo dopo l'estrazione dei terzi molari.
Compressa, uso orale, monodose
Sperimentale: Naprossene sodico/caffeina - Dose 2
I partecipanti riceveranno una singola dose di due compresse di naprossene sodico/caffeina dopo l'estrazione dei terzi molari.
Compressa, uso orale, monodose
Sperimentale: Naprossene sodico
I partecipanti riceveranno una singola dose di una compressa di naprossene sodico più una compressa di placebo dopo l'estrazione dei terzi molari.
Compressa, uso orale, monodose
Sperimentale: Caffeina
I partecipanti riceveranno una singola dose di due compresse di caffeina dopo l'estrazione dei terzi molari.
Compressa, uso orale, monodose
Comparatore placebo: Placebo
I partecipanti riceveranno una singola dose di due compresse di placebo corrispondente dopo l'estrazione dei terzi molari.
Compressa, uso orale, monodose

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Somma della differenza di intensità del dolore (SPID) per 8 ore dopo la dose
Lasso di tempo: Fino a 8 ore dopo la dose

La scala di intensità del dolore è la scala di valutazione numerica misurata da 0 a 10, dove 0 non indica dolore e 10 significa che il dolore si immagina.

La differenza di intensità del dolore (PID) viene calcolata sottraendo l'intensità del dolore in diversi punti temporali nel punto temporale post-dose dall'intensità del dolore al basale.

La differenza di intensità del dolore sommata (SPID) deve essere calcolata moltiplicando il punteggio PID in ciascun punto temporale post dose per durata (in ore) dal punto temporale precedente e quindi sommando i valori nel periodo di tempo rilevante. Per SPID (0-8), vengono riassunti otto PID, che è minimamente 0, se non c'è sollievo dal dolore o al massimo 80, se c'è un dolore molto forte e un significativo sollievo dal dolore.

Fino a 8 ore dopo la dose

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Somma delle differenze di intensità del dolore da 0 a 2, 4, 6, 12 e 24 ore dopo la dose
Lasso di tempo: Da 0 a 2, 4, 6, 12 e 24 ore dopo la dose

La scala di intensità del dolore è la scala di valutazione numerica misurata da 0 a 10, dove 0 non indica dolore e 10 significa che il dolore si immagina.

La differenza di intensità del dolore (PID) viene calcolata sottraendo l'intensità del dolore in diversi punti temporali nel punto temporale post-dose dall'intensità del dolore al basale.

La differenza di intensità del dolore sommata (SPID) deve essere calcolata moltiplicando il punteggio PID in ciascun punto temporale post dose per durata (in ore) dal punto temporale precedente e quindi sommando i valori nel periodo di tempo rilevante. Per SPID (0-I), sono riassunti PID, che minimamente è 0, se non c'è sollievo dal dolore o al massimo I*10, se c'è un dolore molto forte e un significativo sollievo dal dolore.

Da 0 a 2, 4, 6, 12 e 24 ore dopo la dose
Sollievo totale del dolore (Totpar) da 0 a 2, 4, 6, 8, 12 e 24 ore dopo la dose
Lasso di tempo: Fino a 24 ore dopo la dose
Il sollievo dal dolore totale (TOTPAR) è una misura cumulativa che valuta il sollievo dal dolore complessivo per un periodo di tempo specifico da 0-2,0-4,0-6,0-8,0-12 e 0-24 dopo la somministrazione di farmaci. Viene calcolato moltiplicando il punteggio di sollievo dal dolore dalla scala categorica del dolore al dolore in ogni momento post-dose moltiplicando la durata (in ore) dal punto temporale precedente e quindi aggiungendo questi valori. La scala del dolore categorica misura il grado di sollievo dal dolore usando una scala da 0 a 4, in cui 0 non è sollievo, 1 un po 'di sollievo, 2 un po' di sollievo, 3 molto sollievo e 4 sollievo completo. Valori più elevati di Totpar indicano un migliore sollievo dal dolore e suggeriscono che il prodotto investigativo ha fornito coerenza e sollievo dal dolore significativo nel periodo. Valori bassi di totpar indicano un sollievo dal dolore minimo o un'efficacia a breve durata.
Fino a 24 ore dopo la dose
Tempo per l'uso del primo utilizzo dei farmaci per il salvataggio
Lasso di tempo: Fino a 24 ore dopo la dose
Fino a 24 ore dopo la dose
La proporzione cumulativa dei partecipanti che assumono farmaci per il salvataggio per 24 ore
Lasso di tempo: Fino a 24 ore dopo la dose
Fino a 24 ore dopo la dose
Tempo per il primo sollievo percettibile misurato da un cronometro
Lasso di tempo: Fino a 24 ore dopo la dose
Fino a 24 ore dopo la dose
Tempo per un sollievo significativo misurato da un cronometro
Lasso di tempo: Fino a 24 ore dopo la dose
Il sollievo significativo è il punto in cui il partecipante percepisce il loro dolore come significativo e significativo per loro usando il metodo a doppio stop-tocchit che consente di distinguere tra l'insorgenza dell'effetto analgesico (primo sollievo dal dolore percettibile) e l'insorgenza di un significativo sollievo dal dolore
Fino a 24 ore dopo la dose
Tempo al primo sollievo percettibile confermato da un significativo sollievo definito come il tempo per il percepibile allevamento del dolore
Lasso di tempo: Fino a 24 ore dopo la dose
Fino a 24 ore dopo la dose
Differenza di intensità del dolore (PID)
Lasso di tempo: Fino a 24 ore dopo la dose
La differenza di intensità del dolore (PID) è il cambiamento dell'intensità del dolore in un punto temporale specifico rispetto al basale utilizzando la scala di valutazione numerica da 0 a 10. Valore di 0 punteggio significa nessun dolore e risultato del punteggio 10 significa il peggior dolore possibile. Per ogni punto temporale post-dose, le differenze di intensità del dolore saranno derivate sottraendo l'intensità del dolore nel punto temporale post-dose dal punteggio di intensità di base. I valori di PID positivi indicano il sollievo dal dolore (riduzione dell'intensità del dolore), mentre i valori PID negativi o piccoli suggeriscono una riduzione scarsa o nessuna dell'intensità del dolore
Fino a 24 ore dopo la dose
Punteggio del dolore
Lasso di tempo: Fino a 24 ore dopo la dose
SCOPO DI RILIEVO DOLORE (PRS): 0 = nessun sollievo; 1 = un po 'di sollievo; 2 = un po 'di sollievo; 3 = molto sollievo; 4 = sollievo completo.
Fino a 24 ore dopo la dose
Differenza di intensità del dolore di picco (PID)
Lasso di tempo: Fino a 24 ore dopo la dose
L'intensità del dolore di picco (PID di picco) si riferisce alla massima variazione dell'intensità del dolore rispetto al basale osservato in qualsiasi punto temporale post-dose usando la scala di valutazione numerica da 0 a 10. Valore di 0 punteggio significa nessun dolore e risultato di 10 punteggio significa il peggior dolore possibile. I partecipanti registrano la loro valutazione dell'intensità del dolore nei punti del lasso di tempo e il valore più alto è identificato come intensità del dolore di picco. Un intensuty di dolori di picco elevato (valore più elevato su NRS) indica un forte dolore e una risposta analgesica meno efficace e un valore inferiore significa un migliore controllo del dolore e una risposta più efficace.
Fino a 24 ore dopo la dose
Numero di partecipanti con un certo punteggio di picco del dolore
Lasso di tempo: Fino a 24 ore dopo la dose
Numero di partecipanti con punteggio del dolore 4, 3, 2, 1. Il punteggio di picco del dolore si riferisce al massimo livello di sollievo dal dolore che un partecipante ha riportato in qualsiasi momento durante il periodo di studio. Fornisce una panoramica della massima efficacia del trattamento in qualsiasi dato punto durante il periodo di osservazione usando la scala categorica del dolore che misura il grado di sollievo dal dolore usando una scala da 0 a 4, in cui 0 non è sollievo, 1 un po 'di sollievo, 2 un po' di sollievo, 3 molta sollievo e 4 sollievo completo. Un alto Socre più vicino indica un significativo sollievo dal dolore e riflette l'efficacia del trattamento analgesico. Un punteggio più vicino a 0 indica poco o nessun sollievo dal dolore e suggerisce un'efficacia del trattamento limitata.
Fino a 24 ore dopo la dose
Percentuale cumulativa dei partecipanti con "almeno un PID a 2 punti" nel tempo
Lasso di tempo: Fino a 24 ore dopo la dose
Fino a 24 ore dopo la dose
Valutazione globale del sollievo dal dolore del prodotto investigativo
Lasso di tempo: 24 ore dopo la dose
Numero di partecipanti con valutazione complessiva scarsa, giusta, buona, molto buona, eccellente 24 ore dopo la dose
24 ore dopo la dose
Numero di partecipanti con eventi avversi
Lasso di tempo: Fino a 5 giorni dopo la dose
Numero di partecipanti con almeno un evento avverso emergente del trattamento
Fino a 5 giorni dopo la dose
Numero di partecipanti con cambiamenti significativi nei segni vitali dal basale
Lasso di tempo: Fino a 5 giorni dopo la dose
Fino a 5 giorni dopo la dose

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 settembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

25 gennaio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

29 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 agosto 2022

Primo Inserito (Effettivo)

3 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 22093
  • 2022-003274-22 (Numero EudraCT)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

La disponibilità dei dati di questo studio sarà successivamente determinata in base all'impegno di Bayer nei confronti dei "Principi per la condivisione responsabile dei dati degli studi clinici" dell'EFPIA/PhRMA. Ciò riguarda l'ambito, il punto temporale e il processo di accesso ai dati. Pertanto, Bayer si impegna a condividere, su richiesta di ricercatori qualificati, dati di studi clinici a livello di paziente, dati di studi clinici a livello di studio e protocolli di studi clinici su pazienti per farmaci e indicazioni approvati negli Stati Uniti e nell'UE come necessari per condurre ricerche legittime. Questo vale per i dati sui nuovi medicinali e le indicazioni che sono stati approvati dalle agenzie di regolamentazione dell'UE e degli Stati Uniti a partire dal 1° gennaio 2014.

I ricercatori interessati possono utilizzare www.vivli.org per richiedere l'accesso a dati anonimi a livello di paziente e documenti di supporto da studi clinici per condurre ricerche. Informazioni sui criteri Bayer per l'elenco degli studi e altre informazioni pertinenti sono fornite nella sezione dedicata ai membri del portale.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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