Návrat do práce s poruchami komunikace po mrtvici (ConQueSt)
Návrat do práce u lidí s poruchami komunikace po mozkové příhodě: kvalitativní studie
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Emma Coutts, PhD
- Telefonní číslo: 85107 01346 585107
- E-mail: emma.coutts@nhs.scot
Studijní místa
-
-
Aberdeenshire
-
Aberdeen, Aberdeenshire, Spojené království, AB25 2ZN
- NHS Grampian
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
Dospělí (ve věku 18 let a starší) budou mít nárok, pokud:
- měli mozkovou mrtvici (kromě přechodných ischemických záchvatů nebo malých mozkových příhod) během posledních 2 let
- v době mrtvice měli placené zaměstnání nebo práci aktivně hledali
- po mrtvici se pokoušejí nebo pokoušeli (ať už úspěšně či neúspěšně) o návrat do placeného zaměstnání.
Kritéria vyloučení:
Jednotlivci budou vyloučeni, pokud:
- postrádají schopnost souhlasit
- má se za to, že nemají dostatečné znalosti angličtiny, aby se mohli účinně zapojit do pohovoru, protože se jedná o studii malého rozsahu, která nebude mít prostředky na financování tlumočnických služeb
- mají diagnózu poruchy učení, demence nebo jinou komorbiditu, která je pro jejich návrat do práce považována za stejně nebo závažnější než mozková příhoda.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Jiný
- Časové perspektivy: Jiný
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zkušenosti s návratem nebo pokusem o návrat na pracoviště s poruchami komunikace po mozkové příhodě
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
|
Zkoumání zkušeností lidí s poruchami komunikace po mozkové příhodě vracejících se nebo pokoušejících se vrátit na pracoviště pomocí polostrukturovaných rozhovorů.
|
Po ukončení studia v průměru 1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Emma Coutts, PhD, NHS Grampian
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 1-017-22
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .