Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Optimální frekvence tance u lidí ohrožených Alzheimerovou chorobou (IGROOVE)

16. března 2026 aktualizováno: Wake Forest University Health Sciences

Stanovení optimální frekvence tanečního pohybu pro neurokognitivní a fyzické výsledky u lidí ohrožených Alzheimerovou chorobou

Účelem této výzkumné studie je studovat účinky tanečního pohybu a hudby na paměť a kardiorespirační zdatnost u starších dospělých, kteří mají obavy ze ztráty paměti. Studie si klade za cíl určit optimální počet lekcí pohybu nebo hudby týdně na podporu zdraví a kondice mozku. Účastníky budou lidé ve věku 65 let nebo starší, kteří mají obavy o svou paměť, ale dosud nemají diagnózu kognitivní poruchy. Pokud je účastník považován za způsobilého k účasti, bude zařazen do jedné ze čtyř skupin a bude navštěvovat 1, 2 nebo 3 skupinové nebo hudební lekce týdně po dobu 24 týdnů (6 měsíců). Kromě účasti na skupinových lekcích budou účastníci požádáni, aby absolvovali alespoň čtyři studijní návštěvy ve Wake Forest Baptist Medical Center, aby dokončili různá klinická hodnocení, včetně MRI mozku.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Aktivní, ne nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

IGROOVE je individuálně randomizovaná skupinová léčebná studie, která je kontrolovaná a jednoduše zaslepená. Zahrne dospělé ve věku 65 let a starší, kteří jsou málo aktivní, vykazují skóre indexu kognitivních změn ≥ 16, nesplňují kritéria pro mírnou kognitivní poruchu nebo demenci, jsou dostatečně zdraví, aby dokončili opakované gradované zátěžové testování (GXT) a mají žádné kontraindikace pro zobrazování magnetickou rezonancí (MRI). Randomizace bude posouzena, aby byla zajištěna rovnoměrná distribuce mezi rameny studie pro tyto indexy pohlaví a tělesné hmotnosti (BMI) a bude v případě potřeby stratifikována. Noví účastníci budou do intervence zařazeni každých 6 týdnů. Sběr dat bude probíhat v Atrium Wake Forest Baptist Health. Intervence se budou skládat z tanečních nebo hudebních lekcí navržených a vyučovaných místními odborníky a budou probíhat v komunitních místech, jako jsou místní taneční studia, komunitní centra, komunitní tělocvičny nebo kostely. Všechna vybraná místa zásahu budou bezbariérová, dobře osvětlená, budou mít vhodnou podlahu pro bezpečný pohyb při tanci a budou mít přístup k pevným židlím bez koleček a područek.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
165

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Spojené státy, 27157
        • Wake Forest School of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

65 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Skóre indexu kognitivních změn ≥16
  • Montrealské skóre kognitivního hodnocení (MoCA) ≥21
  • Kognitivně normální
  • Nízká aktivita po dobu posledních 6 měsíců (<30 min, 3 dny/týden cvičení, včetně chůze za účelem cvičení)
  • MRI kompatibilní
  • Ochota a schopnost absolvovat zátěžové testy.
  • Má spolehlivou dopravu nebo je schopen využít dopravu poskytovanou studiem.
  • Anglicky mluvící (nutné pro účast ve skupinové třídě)

Kritéria vyloučení:

  • Neschopnost nebo ochotu navštěvovat intervenční kurzy 1-3x týdně
  • Současná diagnóza závažné neurologické poruchy (Alzheimerova choroba, demence s Lewyho tělísky, Frontotemporální demence, Parkinsonova choroba, amyotrofická laterální skleróza atd.)
  • Neochota nebo neschopnost poskytnout souhlas s účastí ve studii.
  • V současné době symptomatická nebo kortikální mrtvice nebo mrtvice považovány lékařem studie za vyloučení. Hlášené nebo pozorované důkazy mrtvice na MRI budou přezkoumány případ od případu lékařem studie za účelem posouzení faktorů, jako je umístění, velikost, doba od mrtvice a reziduální symptomy.
  • Užívání léků v době zásahu, které by mohly negativně ovlivnit bezpečnost
  • Současná léčba rakoviny nebo jiné závažné zdravotní problémy, které mohou nezávisle ovlivnit kognitivní funkce nebo pohyb nebo narušit schopnost zúčastnit se intervence nebo studijních návštěv.
  • Chronické vertigo.
  • Zařazen do jiné intervenční výzkumné studie ≤ 3 měsíce před zahájením této studie.
  • Zlomenina kyčle, náhrada kyčle nebo kolena nebo operace páteře za posledních 6 měsíců.
  • Zdravotní kontraindikace pro absolvování stupňovaného zátěžového testu a pohybové intervence, včetně nekontrolované hypertenze (BP>200/110 mmHg), hypertriglyceridémie (TG>400 mg/dl), nekontrolovaného diabetu (HbA1c > 7,5), klinické známky anémie.
  • Sama sebe uvádí pravidelné pití > 14 alkoholických nápojů týdně nebo současné užívání nelegálních drog.
  • Neschopnost nebo ochotu porozumět studijním postupům a dodržovat je po dobu studia.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Tančit 3x týdně (3xD)
Účastníci této větve budou navštěvovat kurzy 3krát týdně po dobu 24 týdnů. Během 24 týdnů se budou cvičit čtyři různé taneční formy. Každá taneční forma bude vyučována po dobu 6 týdnů.
Behaviorální: Taneční kurzy
Čtyři různé formy tance, každá po dobu 6 týdnů
Experimentální: Tančit 2x týdně (2xD)
Účastníci této větve budou navštěvovat kurzy 2krát týdně po dobu 24 týdnů. Během 24 týdnů se budou cvičit čtyři různé taneční formy. Každá taneční forma bude vyučována po dobu 6 týdnů.
Behaviorální: Taneční kurzy
Čtyři různé formy tance, každá po dobu 6 týdnů
Experimentální: Tanec 1x týdně (1xD)
Účastníci této větve budou navštěvovat lekci 1krát týdně po dobu 24 týdnů. Během 24 týdnů se budou cvičit čtyři různé taneční formy. Každá taneční forma bude vyučována po dobu 6 týdnů.
Behaviorální: Taneční kurzy
Čtyři různé formy tance, každá po dobu 6 týdnů
Aktivní komparátor: Třídy ocenění hudby (MAC)
V MAC bude hudba spojená s touto taneční formou použita jako předmět pro hodiny a bude se také měnit každých 6 týdnů.
Behaviorální: Hudba
Hudba spojená s tanečními formami v tanečních kurzech.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximální spotřeba kyslíku (VO2)
Časové okno: Základní linie
Hodnoceno Graded Exercise Test (GXT) Maximální spotřeba kyslíku, ukazatel kardiorespirační zdatnosti (ml/kg/min) Ukazuje vliv na kardiorespirační funkce.
Základní linie
Maximální spotřeba kyslíku (VO2)
Časové okno: Měsíc 1
Hodnoceno Graded Exercise Test (GXT) Maximální spotřeba kyslíku, ukazatel kardiorespirační zdatnosti (ml/kg/min) Ukazuje vliv na kardiorespirační funkce.
Měsíc 1
Maximální spotřeba kyslíku (VO2)
Časové okno: 3. měsíc
Hodnoceno Graded Exercise Test (GXT) Maximální spotřeba kyslíku, ukazatel kardiorespirační zdatnosti (ml/kg/min) Ukazuje vliv na kardiorespirační funkce.
3. měsíc
Maximální spotřeba kyslíku (VO2)
Časové okno: 6. měsíc
Hodnoceno Graded Exercise Test (GXT) Maximální spotřeba kyslíku, ukazatel kardiorespirační zdatnosti (ml/kg/min) Ukazuje vliv na kardiorespirační funkce.
6. měsíc
Opakovatelná baterie pro hodnocení neuropsychologického stavu (RBANS)
Časové okno: Základní linie
Ukazuje vliv na kognitivní funkce. Celkové skóre z RBANS; Průměrné/mírné poškození (standardní skóre 70 nebo vyšší), střední poškození (standardní skóre od 55 do 69) a těžké poškození (standardní skóre <54) Skóre se pohybuje od 40 do 160.
Základní linie
Opakovatelná baterie pro hodnocení neuropsychologického stavu (RBANS)
Časové okno: Měsíc 1
Ukazuje vliv na kognitivní funkce. Celkové skóre z RBANS; Průměrné/mírné poškození (standardní skóre 70 nebo vyšší), střední poškození (standardní skóre od 55 do 69) a těžké poškození (standardní skóre <54) Skóre se pohybuje od 40 do 160.
Měsíc 1
Opakovatelná baterie pro hodnocení neuropsychologického stavu (RBANS)
Časové okno: 3. měsíc
Ukazuje vliv na kognitivní funkce. Celkové skóre z RBANS; Průměrné/mírné poškození (standardní skóre 70 nebo vyšší), střední poškození (standardní skóre od 55 do 69) a těžké poškození (standardní skóre <54) Skóre se pohybuje od 40 do 160.
3. měsíc
Opakovatelná baterie pro hodnocení neuropsychologického stavu (RBANS)
Časové okno: 6. měsíc
Ukazuje vliv na kognitivní funkce. Celkové skóre z RBANS; Průměrné/mírné poškození (standardní skóre 70 nebo vyšší), střední poškození (standardní skóre od 55 do 69) a těžké poškození (standardní skóre <54) Skóre se pohybuje od 40 do 160.
6. měsíc

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Docházka ve třídě
Časové okno: 24. týden
Procento účasti (počet navštěvovaných kurzů dělený počtem kurzů nabízených v dané větvi)
24. týden
Cvičení Self-Efficacy
Časové okno: Výchozí stav, 1. měsíc, 3. měsíc, 6. měsíc
Dotazník, který ukazuje vnímanou důvěru v zapojení se do dostatečné fyzické aktivity prostřednictvím akumulace po delší dobu. Stupnice má rozsah skóre od 0 do 90. Vyšší číslo ve skóre představuje vyšší sebeúčinnost při cvičení.
Výchozí stav, 1. měsíc, 3. měsíc, 6. měsíc

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozšířená baterie s krátkým fyzickým výkonem (eSPPB)
Časové okno: Výchozí stav, 1. měsíc, 3. měsíc, 6. měsíc
ESPPB je krátký test funkce globální mobility s vynikající spolehlivostí testů a testů mezi zkoušejícími; je citlivý na změny; je bezpečný a je spolehlivým prediktorem budoucího fyzického postižení a smrti. Aby se vyšetřovatelé vyhnuli stropním efektům, použijí rozšířenou verzi (eSPPB), která zvyšuje obtížnost úlohy rovnováhy ve stoje tím, že požádá účastníky, aby místo 10 sekund drželi pozice 30, přidá stoj na jedné noze a přidá úzkou chůzi. Výsledné skóre je normálně rozložené, spojité a vykazuje větší citlivost na změny. Pacienti s demencí mají nižší skóre na SPPB, takže příznivým výsledkem pro toto měřítko výsledku by bylo významně vyšší skóre po léčbě. eSPPB se hodnotí jako kontinuální měření s maximálním skóre 3,0, kde 3 je nejlepší možný výsledek.
Výchozí stav, 1. měsíc, 3. měsíc, 6. měsíc
Variabilita chůze
Časové okno: Výchozí stav, 1. měsíc, 3. měsíc, 6. měsíc
Hodnoceno nad 4 m 3krát obvyklým tempem a 3krát rychlým tempem s použitím přístrojové podložky (GAITRite System); poskytne údaje o variabilitě těchto opatření
Výchozí stav, 1. měsíc, 3. měsíc, 6. měsíc
Posturální kývání
Časové okno: Výchozí stav, 1. měsíc, 3. měsíc, 6. měsíc
Střed tlaku (milimetr čtvereční) shromážděný pomocí silové platformy AccuSway Biomechanics Incorporated Advanced Mechanical Technology Incorporated (AMTI).
Výchozí stav, 1. měsíc, 3. měsíc, 6. měsíc
Timed Up and Go (TUG)
Časové okno: Výchozí stav, 1. měsíc, 3. měsíc, 6. měsíc
Test Timed Up and Go se používá k posouzení mobility člověka a vyžaduje statickou i dynamickou rovnováhu. Čas v sekundách, který člověk potřebuje, aby vstal ze židle, ušel tři metry, otočil se o 180 stupňů, došel zpět k židli a posadil se, přičemž se otočil o 180 stupňů.
Výchozí stav, 1. měsíc, 3. měsíc, 6. měsíc
Celková fyzická aktivita
Časové okno: Výchozí stav, 1. měsíc, 3. měsíc a 6. měsíc
Celkový objem pohybu v minutách za den
Výchozí stav, 1. měsíc, 3. měsíc a 6. měsíc
Taneční self-efficacy
Časové okno: Výchozí stav, 1. měsíc, 3. měsíc, 6. měsíc
Pouze pro taneční zbraně. Vnímaná sebejistota zapojit se do specifického tanečního programu jednotlivce po delší dobu. Pět položek bodovalo na stupnici 0–10. Celkové skóre bude generováno sečtením skóre ze všech pěti položek a vydělením 5, pro potenciální rozsah celkového skóre od 0 do 10, kde vyšší skóre je lepší.
Výchozí stav, 1. měsíc, 3. měsíc, 6. měsíc
Stručná škála psychologických potřeb spokojenosti a frustrace (BPNSFS) – spokojenost
Časové okno: Výchozí stav, 1. měsíc, 3. měsíc, 6. měsíc
BPNSFS poskytuje celkové skóre na dvou škálách: spokojenost a frustrace. Bude vypočítáno celkové skóre spokojenosti (celkový počet možných = 60, vyšší skóre je lepší).
Výchozí stav, 1. měsíc, 3. měsíc, 6. měsíc
Stručná škála psychologických potřeb spokojenosti a frustrace (BPNSFS) -- Frustrace
Časové okno: Výchozí stav, 1. měsíc, 3. měsíc, 6. měsíc
BPNSFS poskytuje celkové skóre na dvou škálách: spokojenost a frustrace. . Bude vypočítáno celkové skóre za frustraci (celkové možné = 60, nižší skóre je lepší).
Výchozí stav, 1. měsíc, 3. měsíc, 6. měsíc
Magnetická rezonance (MRI) - Neuro zobrazení
Časové okno: Výchozí stav, měsíc 6
Objem šedé hmoty (cm3); voxelově volná voda vypočtená z disperze orientace neuritů a zobrazení hustoty (NODDI); z funkční MRI (fMRI) analýzy teorie grafů, globální účinnosti a modulární struktury
Výchozí stav, měsíc 6
Průměrná srdeční frekvence
Časové okno: Týdně až do týdne 24
Sbíráno pomocí hrudního popruhu (údery za minutu)
Týdně až do týdne 24

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Wake Forest University Health Sciences

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Institute on Aging (NIA)

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Christina Hugenschmidt, PhD, Wake Forest University Health Sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
24. dubna 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. března 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. března 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
17. srpna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. srpna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
19. srpna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
17. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. března 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • IRB00086190
  • R01AG076669 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení