Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Funkční trénink pro zlepšení výkonnosti mladých fotbalistů

27. srpna 2025 aktualizováno: Lasse Engberg Treu Lassen, Aalborg University

Využití funkčního výkonnostního systému pro fotbalisty ke zlepšení fyzických a technických schopností mezi norskými mladými fotbalisty U-16

Zkoumat, jak jsou ovlivněny fyzické a základní fotbalové dovednosti norských mladých fotbalistů 16 po 8-12týdenním tréninkovém období pomocí systému SSA Football Performance nebo fotbalového výkonu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
53

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Norsko
    • Trøndelag
      • Steinkjer, Trøndelag, Norsko, 7714
        • SSA Steinkjer

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 16 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Fotbalisté ve věku 14 až 16 let hrající v norské G16 1. divizi.
  • Zkušenosti s minimálně tříletým hraním fotbalu.
  • Minimálně sedm z deseti na Tegnerově stupnici aktivity.
  • Účastníci musí být vysoce motivováni pro projekt, který bude měřen pomocí Likardovy škály. Očekává se osm z deseti (účastník bude ve své registraci anonymní).

Kritéria vyloučení:

  • Nemoc nebo zranění během posledních tří měsíců zdržely účastníka mimo fotbal.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Zásah
Tato skupina bude využívat funkční tréninkový systém vyvinutý speciálně pro fotbalisty ke zlepšení fyzické síly a pohybových schopností na hřišti.
Jiný: Experimentální, srovnávací a kontrolní
Kvantifikovat účinek silové intervence u fotbalistů na zlepšený rozsah pohybu, rovnováhu, rychlost, výšku skoku a technické fotbalové dovednosti ve srovnání s tréninkovou skupinou provádějící základní silová cvičení a silový trénink na stroji a kontrolní skupinou.
Aktivní komparátor: Pozitivní kontrola
Tato skupina bude využívat obecná silová cvičení za účelem zlepšení fyzické síly.
Jiný: Experimentální, srovnávací a kontrolní
Kvantifikovat účinek silové intervence u fotbalistů na zlepšený rozsah pohybu, rovnováhu, rychlost, výšku skoku a technické fotbalové dovednosti ve srovnání s tréninkovou skupinou provádějící základní silová cvičení a silový trénink na stroji a kontrolní skupinou.
Žádný zásah: Negativní kontrola
Kontrolní skupina Skupina, která není léčena

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Fotbalový test v Loughborough
Časové okno: Den 1
Přesnost měření při průchodu (v sekundách)
Den 1
Fotbalový střelecký test v Loughborough
Časové okno: Den 1
Změřte přesnost střelby a reakce (body a sekundy)
Den 1
Agility s míčem
Časové okno: Den 1
Změřte technické schopnosti s míčem (sekundy)
Den 1
Fotbalový test v Loughborough
Časové okno: 2 měsíce
Přesnost měření při průchodu (v sekundách)
2 měsíce
Fotbalový střelecký test v Loughborough
Časové okno: 2 měsíce
Změřte přesnost střelby a reakce (body a sekundy)
2 měsíce
Agility s míčem
Časové okno: 2 měsíce
Změřte technické schopnosti s míčem (sekundy)
2 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dynamický skokový test rovnováhy
Časové okno: Den 1
Změřte zlepšenou dynamickou rovnováhu (v sekundách)
Den 1
Sprintový test S180
Časové okno: Den 1
Změřte schopnosti změny směru (sekundy)
Den 1
Vertikální skokový test
Časové okno: Den 1
Změřte schopnosti skákání (Cm)
Den 1
Dynamický skokový test rovnováhy
Časové okno: 2 měsíce
Změřte zlepšenou dynamickou rovnováhu (v sekundách)
2 měsíce
Sprintový test S180
Časové okno: 2 měsíce
Změřte schopnosti změny směru (sekundy)
2 měsíce
Vertikální skokový test
Časové okno: 2 měsíce
Změřte schopnosti skákání (Cm)
2 měsíce
Lineární sprint na 10 m a 20 m
Časové okno: Den 1
Změřte schopnost akcelerace a maximální rychlost (v sekundách; Km/h)
Den 1
Lineární sprint na 10 m a 20 m
Časové okno: 2 měsíce
Změřte schopnost akcelerace a maximální rychlost (v sekundách; Km/h)
2 měsíce
Aktivní test prodloužení kolena
Časové okno: Den 1
Rozsah měření pohybu (stupně)
Den 1
Aktivní test prodloužení kolena
Časové okno: 2 měsíce
Rozsah měření pohybu (stupně)
2 měsíce
Aktivní test flexe dorsi
Časové okno: Den 1
Rozsah měření pohybu (stupně)
Den 1
Aktivní test flexe dorsi
Časové okno: 2 měsíce
Rozsah měření pohybu (stupně)
2 měsíce
Vnější rotace kyčle
Časové okno: Den 1
Rozsah měření pohybu (stupně)
Den 1
Vnější rotace kyčle
Časové okno: 2 měsíce
Rozsah měření pohybu (stupně)
2 měsíce
Vnitřní rotace kyčle
Časové okno: Den 1
Rozsah měření pohybu (stupně)
Den 1
Vnitřní rotace kyčle
Časové okno: 2 měsíce
Rozsah měření pohybu (stupně)
2 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Aalborg University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
The Research Council of Norway

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. září 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
14. ledna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
14. ledna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
26. srpna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. září 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
9. září 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
4. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. srpna 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 438956

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení