Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trening funkcjonalny poprawiający wyniki młodych piłkarzy

27 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Lasse Engberg Treu Lassen, Aalborg University

Wykorzystanie funkcjonalnego systemu wydajności dla piłkarzy w celu poprawy zdolności fizycznych i technicznych wśród norweskich młodych piłkarzy U-16

Zbadanie wpływu 16-osobowej norweskiej młodzieży na fizyczne i elementarne umiejętności piłkarskie po 8-12-tygodniowym okresie treningowym z wykorzystaniem systemu SSA Football Performance lub wydajności piłkarskiej.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
53

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Norwegia
    • Trøndelag
      • Steinkjer, Trøndelag, Norwegia, 7714
        • SSA Steinkjer

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 16 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Piłkarze w wieku od 14 do 16 lat grający w norweskiej G16 1. Division.
  • Doświadczenie co najmniej trzech lat gry w piłkę nożną.
  • Minimum siedem na dziesięć w skali aktywności Tegnera.
  • Uczestnicy muszą być silnie zmotywowani do projektu, co będzie mierzone za pomocą skali Likarda. Oczekuje się ośmiu z dziesięciu (Uczestnik będzie anonimowy w swojej rejestracji).

Kryteria wyłączenia:

  • Choroba lub kontuzja w ciągu ostatnich trzech miesięcy powstrzymała uczestnika przed piłką nożną.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Interwencja
Grupa ta będzie korzystać z systemu treningu funkcjonalnego opracowanego specjalnie dla piłkarzy w celu poprawy ich siły fizycznej i zdolności ruchowych na boisku.
Inny: Eksperymentalne, porównawcze i kontrolne
Aby określić ilościowo wpływ interwencji siłowej u piłkarzy na poprawę zakresu ruchu, równowagi, szybkości, wysokości skoku i technicznych umiejętności piłkarskich w porównaniu z grupą trenującą wykonującą podstawowe ćwiczenia siłowe i trening siłowy na maszynach oraz grupą kontrolną.
Aktywny komparator: Kontrola pozytywna
W tej grupie będą stosowane ćwiczenia ogólnorozwojowe mające na celu poprawę siły fizycznej.
Inny: Eksperymentalne, porównawcze i kontrolne
Aby określić ilościowo wpływ interwencji siłowej u piłkarzy na poprawę zakresu ruchu, równowagi, szybkości, wysokości skoku i technicznych umiejętności piłkarskich w porównaniu z grupą trenującą wykonującą podstawowe ćwiczenia siłowe i trening siłowy na maszynach oraz grupą kontrolną.
Brak interwencji: Negatywna kontrola
Grupa kontrolna Grupa, która nie jest leczona

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zdany egzamin piłkarski w Loughborough
Ramy czasowe: Dzień 1
Zmierz precyzję w mijaniu (sekundy)
Dzień 1
Test strzelecki w Loughborough
Ramy czasowe: Dzień 1
Zmierz precyzję strzelania i reakcji (punkty i sekundy)
Dzień 1
Zwinność z piłką
Ramy czasowe: Dzień 1
Zmierz umiejętności techniczne piłką (sekundy)
Dzień 1
Zdany egzamin piłkarski w Loughborough
Ramy czasowe: 2 miesiące
Zmierz precyzję w mijaniu (sekundy)
2 miesiące
Test strzelecki w Loughborough
Ramy czasowe: 2 miesiące
Zmierz precyzję strzelania i reakcji (punkty i sekundy)
2 miesiące
Zwinność z piłką
Ramy czasowe: 2 miesiące
Zmierz umiejętności techniczne piłką (sekundy)
2 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dynamiczny test równowagi skoku
Ramy czasowe: Dzień 1
Zmierz poprawioną równowagę dynamiczną (sekundy)
Dzień 1
Test sprintu S180
Ramy czasowe: Dzień 1
Zmierz zdolność zmiany kierunku (sekundy)
Dzień 1
Próba skoków w pionie
Ramy czasowe: Dzień 1
Zmierz zdolność skakania (Cm)
Dzień 1
Dynamiczny test równowagi skoku
Ramy czasowe: 2 miesiące
Zmierz poprawioną równowagę dynamiczną (sekundy)
2 miesiące
Test sprintu S180
Ramy czasowe: 2 miesiące
Zmierz zdolność zmiany kierunku (sekundy)
2 miesiące
Próba skoków w pionie
Ramy czasowe: 2 miesiące
Zmierz zdolność skakania (Cm)
2 miesiące
Sprint liniowy na 10 m i 20 m
Ramy czasowe: Dzień 1
Zmierz zdolność przyspieszania i prędkość maksymalną (sekundy; km/h)
Dzień 1
Sprint liniowy na 10 m i 20 m
Ramy czasowe: 2 miesiące
Zmierz zdolność przyspieszania i prędkość maksymalną (sekundy; km/h)
2 miesiące
Aktywny test przedłużenia kolana
Ramy czasowe: Dzień 1
Zakres pomiaru ruchu (stopnie)
Dzień 1
Aktywny test przedłużenia kolana
Ramy czasowe: 2 miesiące
Zakres miary ruchu (stopnie)
2 miesiące
Aktywny test zgięcia grzbietu
Ramy czasowe: Dzień 1
Zakres miary ruchu (stopnie)
Dzień 1
Aktywny test zgięcia grzbietu
Ramy czasowe: 2 miesiące
Zakres miary ruchu (stopnie)
2 miesiące
Rotacja zewnętrzna biodra
Ramy czasowe: Dzień 1
Zakres miary ruchu (stopnie)
Dzień 1
Rotacja zewnętrzna biodra
Ramy czasowe: 2 miesiące
Zakres miary ruchu (stopnie)
2 miesiące
Rotacja wewnętrzna biodra
Ramy czasowe: Dzień 1
Zakres miary ruchu (stopnie)
Dzień 1
Rotacja wewnętrzna biodra
Ramy czasowe: 2 miesiące
Zakres miary ruchu (stopnie)
2 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Aalborg University

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
The Research Council of Norway

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 września 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
14 stycznia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
14 stycznia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
26 sierpnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
7 września 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
9 września 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
4 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 438956

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami