Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Překlenutí propasti od poporodní k primární péči

17. října 2023 aktualizováno: Mark Clapp, MD MPH, Massachusetts General Hospital

Překlenutí propasti od poporodní k primární péči: Intervence informovaná behaviorální vědou ke zlepšení zvládání chronických onemocnění u žen po porodu

Chronické zdravotní stavy postihují většinu starších dospělých. Preventivní medicína a strategie řízení rizik, zejména pokud jsou aplikovány dříve v životě, jsou nezbytné pro změnu trajektorie onemocnění a v konečném důsledku zlepšení zdravotních výsledků. Poskytovatelé primární péče (PCP) často poskytují většinu těchto služeb, ačkoli mladší dospělí mají nejmenší pravděpodobnost, že obdrží primární péči. Tento projekt využívá období vysoké angažovanosti a aktivace zdraví během života jednotlivce (těhotenství), aby ji popohnal k využívání primární péče po epizodě těhotenství. Tato randomizovaná kontrolovaná studie bude testovat hypotézu, že behaviorální vědecky informovaná intervence, zahrnující výchozí hodnoty a význačnost, může zvýšit míru sledování PCP během 4 měsíců po porodu u jedinců s hypertenzí, diabetem a obezitou. V případě úspěchu by tato intervence mohla sloužit jako škálovatelné řešení pro zvýšení využívání primární péče a preventivních zdravotnických služeb v populaci, která má v současnosti nízkou míru zapojení a využívání těchto služeb.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Aktivní, ne nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Jednotlivci budou randomizováni se stejnou pravděpodobností buď do léčebné nebo kontrolní větve. Intervence kombinuje několik funkcí navržených tak, aby se zaměřily na důvody nízkého využívání primární péče u jedinců po porodu. Tento projekt využije potenciální hodnotu výchozích/opt-out, významných informací a připomenutí k podpoře využívání primární péče. Jedinci v intervenční i kontrolní větvi dostanou ke konci těhotenství prostřednictvím pacientského portálu studijní instituce informace o důležitosti a přínosech primární péče v poporodním roce. Tyto informace budou podobné, ale budou posilovat informace, které obdrží od svého porodníka o návaznosti na svého lékaře primární péče. Kromě tohoto počátečního sdělení obdrží jednotlivci v léčebném rameni následující intervenční složky, vyvinuté na základě nedávných důkazů týkajících se behaviorálních vědeckých přístupů k aktivaci zdravotního chování:

  1. Cílená sdělení o důležitosti a přínosech primární péče
  2. Výchozí plánování schůzky primární péče přibližně 3–4 měsíce po porodu
  3. Připomenutí o jmenování a důležitosti následné primární péče ve 2-4 bodech během poporodního období přes pacientský portál
  4. Jazyk připomenutí na míru založený na nedávných důkazech z behaviorální vědy o nejúčinnějších přístupech ke zvýšení využívání. Zprávy například informují pacienta o tom, že se pro něj chystá schůzka u lékaře.
  5. Výrazné označení na následných schůzkách
  6. Přímé zprávy PCP o plánovaném sledování

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
360

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02115
        • Massachusetts General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Předpokládané datum porodu a následující 4měsíční poporodní okno hodnocení výsledku dokončeno před datem ukončení studie
  • Momentálně těhotná nebo do 2 týdnů po porodu
  • Máte jeden nebo více z následujících stavů: 1) Chronická hypertenze, 2) Hypertenzní poruchy těhotenství nebo rizikové faktory pro hypertenzní poruchy těhotenství podle pokynů USPSTF pro předepisování aspirinu (např. preeklampsie v anamnéze, onemocnění ledvin, vícečetné těhotenství, autoimunitní onemocnění onemocnění), 3) diabetes typu 1 nebo 2, 4) gestační diabetes, 5) obezita (index tělesné hmotnosti před těhotenstvím ≥30 kg/m2), 6) deprese nebo úzkostná porucha
  • Mít poskytovatele primární péče uvedeného v elektronickém zdravotním záznamu (EHR)
  • Absolvujte porodnickou péči na prenatální ambulanci studovaného pracoviště
  • Mít přístup na pacientský portál EHR a být do něj zaregistrován a souhlasit s tím, že budete kontaktováni prostřednictvím těchto způsobů
  • Umět číst/mluvit anglicky nebo španělsky
  • Věk ≥18 let
  • Není aktivně známo, že by prodělala nebo neprošla vyšetřením kvůli úmrtí plodu

Kritéria vyloučení:

  • V EHR není uveden žádný poskytovatel primární péče
  • Primární jazyk jiný než angličtina nebo španělština
  • Žádný přístup k online portálu EHR pacientů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Žádný zásah: Řízení
Rutinní poporodní péče
Experimentální: Usnadněný přechod
Behaviorální vědy informované intervence na pomoc při přechodu z poporodní péče k poskytovatelům primární péče
Behaviorální: Výchozí plánování schůzek
Výchozí plánování schůzek primární péče
Behaviorální: Cílené zasílání zpráv
Sdělení specifická pro pacienty o důležitosti přechodu poporodní péče
Behaviorální: Připomenutí šťouchnutí
Připomenutí schůzek primární péče

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra návštěvnosti u poskytovatele primární péče
Časové okno: 4 měsíce po předpokládaném datu porodu pacientky
Jakákoli návštěva 1) poskytovatele primární péče (např. interního lékařství, rodinného lékařství, pediatrie, gynekologie) a 2) přijetí „ročních“ nebo „zdravotních udržovacích“ služeb NEBO managementu specifického pro onemocnění (diabetes, hypertenze, obezita, mentální zdraví)
4 měsíce po předpokládaném datu porodu pacientky

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra návštěvnosti u poskytovatele primární péče
Časové okno: 12 měsíců po předpokládaném datu porodu pacientky
Jakákoli návštěva 1) poskytovatele primární péče (např. interního lékařství, rodinného lékařství, pediatrie, gynekologie) a 2) přijetí „ročních“ nebo „zdravotních udržovacích“ služeb NEBO managementu specifického pro onemocnění (diabetes, hypertenze, obezita, mentální zdraví)
12 měsíců po předpokládaném datu porodu pacientky
Míra návštěv u poskytovatele primární péče přiděleného pacientovi za účelem přijetí „ročních“ nebo „udržovacích služeb zdravotní péče“ NEBO řízení specifického pro onemocnění (diabetes, hypertenze, obezita, duševní zdraví)
Časové okno: 4 měsíce po předpokládaném datu porodu pacientky
Udržovací návštěva zdravotní péče schůzka s poskytovatelem primární péče přiděleným pacientovi
4 měsíce po předpokládaném datu porodu pacientky
Míra návštěv u poskytovatele primární péče přiděleného pacientovi za účelem přijetí „ročních“ nebo „udržovacích služeb zdravotní péče“ NEBO řízení specifického pro onemocnění (diabetes, hypertenze, obezita, duševní zdraví)
Časové okno: 12 měsíců po předpokládaném datu porodu pacientky
Udržovací návštěva zdravotní péče schůzka s poskytovatelem primární péče přiděleným pacientovi
12 měsíců po předpokládaném datu porodu pacientky
Míra návštěv neplánovaných návštěv zdravotní péče/setkání v době hodnocení výsledku
Časové okno: 4 měsíce po předpokládaném datu porodu pacientky
Jakákoli návštěva urgentní péče nebo návštěva pohotovosti
4 měsíce po předpokládaném datu porodu pacientky
Míra návštěv neplánované návštěvy/setkání zdravotní péče
Časové okno: 12 měsíců po předpokládaném datu porodu pacientky
Jakákoli návštěva urgentní péče nebo návštěva pohotovosti
12 měsíců po předpokládaném datu porodu pacientky
Míra plánu antikoncepce dokumentovaná časem hodnocení výsledku
Časové okno: 4 měsíce po předpokládaném datu porodu pacientky
Antikoncepční plán zdokumentovaný kterýmkoli poskytovatelem po porodu
4 měsíce po předpokládaném datu porodu pacientky
Míra užívání dlouhodobě působící antikoncepce v době hodnocení výsledku
Časové okno: 4 měsíce po předpokládaném datu porodu pacientky
Užívání dlouhodobě působící antikoncepce (implantát, nitroděložní tělísko)
4 měsíce po předpokládaném datu porodu pacientky
Míra užívání dlouhodobě působící antikoncepce
Časové okno: 12 měsíců po předpokládaném datu porodu pacientky
Užívání dlouhodobě působící antikoncepce (implantát, nitroděložní tělísko)
12 měsíců po předpokládaném datu porodu pacientky
Míra plánu antikoncepce zdokumentována
Časové okno: 12 měsíců po předpokládaném datu porodu pacientky
Antikoncepční plán zdokumentovaný kterýmkoli poskytovatelem po porodu
12 měsíců po předpokládaném datu porodu pacientky
Míra screeningu pregestačního diabetu u jedinců s gestačním diabetem
Časové okno: 4 měsíce po předpokládaném datu porodu pacientky
Screening poporodního diabetu u těch, u kterých byla diagnostikována těhotenská cukrovka
4 měsíce po předpokládaném datu porodu pacientky
Míra screeningu pregestačního diabetu u jedinců s gestačním diabetem
Časové okno: 12 měsíců po předpokládaném datu porodu pacientky
Screening poporodního diabetu u těch, u kterých byla diagnostikována těhotenská cukrovka
12 měsíců po předpokládaném datu porodu pacientky
Míra váhového poradenství zdokumentovaného ve zdravotním záznamu u osob s obezitou
Časové okno: 4 měsíce po předpokládaném datu porodu pacientky
Dokumentace váhového poradenství pro osoby s obezitou
4 měsíce po předpokládaném datu porodu pacientky
Míra váhového poradenství zdokumentovaného ve zdravotním záznamu u osob s obezitou
Časové okno: 12 měsíců po předpokládaném datu porodu pacientky
Dokumentace váhového poradenství pro osoby s obezitou
12 měsíců po předpokládaném datu porodu pacientky
Míra měření krevního tlaku zdokumentovaná ve zdravotním záznamu u osob s hypertenzí nebo s rizikem hypertenze
Časové okno: 4 měsíce po předpokládaném datu porodu pacientky
Krevní tlak dokumentovaný v EHR u pacientů diagnostikovaných v rámci chronické hypertenze nebo hypertenze související s těhotenstvím
4 měsíce po předpokládaném datu porodu pacientky
Míra měření krevního tlaku zdokumentovaná ve zdravotním záznamu u osob s hypertenzí nebo s rizikem hypertenze
Časové okno: 12 měsíců po předpokládaném datu porodu pacientky
Krevní tlak dokumentovaný v EHR u pacientů diagnostikovaných v rámci chronické hypertenze nebo hypertenze související s těhotenstvím
12 měsíců po předpokládaném datu porodu pacientky
Míra doporučení nebo využívání služeb duševního zdraví mezi jednotlivci s poruchami nálady nebo úzkostmi
Časové okno: 4 měsíce po předpokládaném datu porodu pacientky
Služby klinické podpory (např. sociální práce, psychiatrie, terapie) pro jedince s poruchami nálady nebo úzkostí
4 měsíce po předpokládaném datu porodu pacientky
Míra doporučení nebo využívání služeb duševního zdraví mezi jednotlivci s poruchami nálady nebo úzkostmi
Časové okno: 12 měsíců po předpokládaném datu porodu pacientky
Služby klinické podpory (např. sociální práce, psychiatrie, terapie) pro jedince s poruchami nálady nebo úzkostí
12 měsíců po předpokládaném datu porodu pacientky
Míra užívání antidepresiv u jedinců s poruchami nálady nebo úzkostí
Časové okno: 4 měsíce po předpokládaném datu porodu pacientky
Nové nebo pokračující užívání antidepresiv na předpis
4 měsíce po předpokládaném datu porodu pacientky
Míra užívání antidepresiv u jedinců s poruchami nálady nebo úzkostí
Časové okno: 12 měsíců po předpokládaném datu porodu pacientky
Nové nebo pokračující užívání antidepresiv na předpis
12 měsíců po předpokládaném datu porodu pacientky
Míra užívání antihypertenziv u jedinců s hypertenzí
Časové okno: 4 měsíce po předpokládaném datu porodu pacientky
Nové nebo pokračující užívání antihypertenziv u jedinců s hypertenzí
4 měsíce po předpokládaném datu porodu pacientky
Míra užívání antihypertenziv u jedinců s hypertenzí
Časové okno: 12 měsíců po předpokládaném datu porodu pacientky
Nové nebo pokračující užívání antihypertenziv u jedinců s hypertenzí
12 měsíců po předpokládaném datu porodu pacientky
Míra užívání léků pro kontrolu glykémie u jedinců s diabetem
Časové okno: 4 měsíce po předpokládaném datu porodu pacientky
Nová nebo pokračující kontrola užívání perorálních nebo subkutánních léků na diabetes u jedinců s diabetem
4 měsíce po předpokládaném datu porodu pacientky
Míra užívání léků pro kontrolu glykémie u jedinců s diabetem
Časové okno: 12 měsíců po předpokládaném datu porodu pacientky
Nová nebo pokračující kontrola užívání perorálních nebo subkutánních léků na diabetes u jedinců s diabetem
12 měsíců po předpokládaném datu porodu pacientky
Míra hodnocení glykemické kontroly u jedinců s diabetem nebo s rizikem diabetu
Časové okno: 4 měsíce po předpokládaném datu porodu pacientky
Laboratorní glukózový screeningový test u jedinců s diabetem nebo s rizikem diabetu
4 měsíce po předpokládaném datu porodu pacientky
Míra hodnocení glykemické kontroly u jedinců s diabetem nebo s rizikem diabetu
Časové okno: 12 měsíců po předpokládaném datu porodu pacientky
Laboratorní glukózový screeningový test u jedinců s diabetem nebo s rizikem diabetu
12 měsíců po předpokládaném datu porodu pacientky
Míra návštěvnosti návštěv primární péče hlášené pacientem
Časové okno: 4 měsíce po předpokládaném datu porodu pacientky
Návštěvnost u poskytovatele primární péče podle zprávy pacienta
4 měsíce po předpokládaném datu porodu pacientky
Míra návštěvnosti návštěv primární péče hlášené pacientem
Časové okno: 12 měsíců po předpokládaném datu porodu pacientky
Návštěvnost u poskytovatele primární péče podle zprávy pacienta
12 měsíců po předpokládaném datu porodu pacientky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Massachusetts General Hospital

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Institute on Aging (NIA)
Massachusetts Institute of Technology
National Bureau of Economic Research, Inc.

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Mark A Clapp, MD, MPH, Massachusetts General Hospital
  • Vrchní vyšetřovatel: Jessica L Cohen, PhD, Harvard School of Public Health (HSPH)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
3. listopadu 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
11. října 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
6. září 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. září 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
16. září 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
19. října 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. října 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2022P001723
  • P30AG034532 (Grant/smlouva NIH USA)
  • P30AG064190 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení