Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Fáze 3, kontrolovaná, otevřená, globální randomizovaná studie RRx-001 s platinovým dubletem nebo platinovým dubletem u malobuněčného karcinomu plic (REPLATINUM)

29. října 2024 aktualizováno: EpicentRx, Inc.

REPLATINUM: Fáze 3, kontrolovaná, otevřená, globální randomizovaná studie RRx-001 podávaná sekvenčně s platinovým dubletem nebo platinovým dubletem ve třetí linii nebo při malobuněčném karcinomu plic

Tato globální studie fáze 3 si klade za cíl zjistit, zda je chemoterapie RRx-001 + platina účinnější než samotná platinová chemoterapie u 3. linie nebo za hranicemi malobuněčného karcinomu.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Malobuněčný karcinom (SCC), který většinou vzniká v plicích, ale také v jiných částech těla, jako je prostata a střeva, je jednou z nejagresivnějších forem rakoviny; ve skutečnosti je SCC tak agresivní, že jej v roce 2012 Kongres označil za vzdorující nebo obtížně léčitelnou rakovinu, spolu s rakovinou slinivky břišní a glioblastomem nebo GBM, primárním nádorem mozku, který sdílí strašlivé „rozlišení“ mít 5 roční míra přežití nižší než 50 %.

Jedním z hlavních důvodů, proč je SCC tak odolný nebo obtížně léčitelný, souvisí s rozvojem rezistence. Téměř všechny rakoviny (a SCC není výjimkou) jsou léčeny podle linií terapie. Linie terapie je určitý průběh léčby nebo léčebný režim. Takže v SCC je první linií léčby platinový dublet, přičemž slovo dublet znamená dva, a skládá se z dvojitého chemoterapeutického režimu cisplatiny nebo karboplatiny + etoposidu. Většina pacientů zpočátku dobře reaguje na platinový dublet, ale nevyhnutelně se samozřejmě vyvine rezistence na léčbu a s tímto vývojem je zahájena nová léčba druhé linie. Stejný vzorec je dodržován v pozdějších liniích terapie: rezistence ve druhé linii vede k zahájení další léčby ve 3. linii a s rezistencí ve 3. linii, což je bohužel stejně nevyhnutelné a obvykle nastává ještě dříve, protože pozdější linie terapie, čím je nádor agresivnější, je zahájena léčba 4. linie a tak dále a tak dále, až nakonec nezůstanou žádné linie léčby. Implicitním nebo nepsaným pravidlem v terapii rakoviny je, že jakmile se objeví rezistence na určitou léčbu, stejná léčba již není nikdy znovu zavedena nebo znovu zahájena.

RRx-001 je forma imunoterapie, která má potenciál převrátit toto nepsané pravidlo senzibilizací nádorů, jinými slovy tím, že je udělá citlivějšími na platinový dublet, který dostávali v první linii. To je velmi důležité, protože, jak již bylo uvedeno, platinový dublet je obvykle nejúčinnější terapií, takže pro pacienty je přínosem, pokud se citlivost na platinový dublet obnoví nebo zvýší (i v případech, kdy se nikdy neobjevila žádná odpověď) a nyní reagovat, jako by byli v 1. řádku spíše než ve 3. řádku nebo dále.

V této studii, která se nazývá REPLATINUM, protože pacientům bude znovu zaveden nebo znovu zahájen platinový dublet, existuje 50% šance, že obdrží buď RRx-001 + platinový dublet v rameni 1, nebo platinový dublet bez RRx-001 v rameni 2. Avšak pacienti v rameni 2, jejichž rakovina progreduje nebo se zhoršuje (jak bylo určeno zobrazovacími skeny), mají možnost „přecházet“ do ramene 1 a dostávat RRx-001 + platinový dublet, dokud jejich rakovina neprogreduje. Tímto způsobem jsou všichni pacienti, dokonce i pacienti v rameni 2, potenciálně způsobilí k léčbě RRx-001.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

292

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Florida
      • Tampa, Florida, Spojené státy, 33612
        • H. Lee Moffitt Cancer Center & Research Institute, Inc.
    • Kansas
      • Westwood, Kansas, Spojené státy, 66205
        • The University of Kansas Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk ≥ 18 a ≤ 80 let
  2. Vyžaduje se předchozí ošetření platinou
  3. Pokud není kontraindikováno, je nutná předchozí léčba inhibitorem kontrolního bodu.
  4. Pacient musí absolvovat alespoň 2 předchozí řady terapie
  5. Bioptické potvrzení malobuněčného karcinomu plic
  6. Schopnost poskytnout informovaný souhlas a dodržovat zkušební postupy
  7. Onemocnění měřitelné podle RECIST 1.1. Měřitelné léze budou potvrzeny zobrazením (CT sken)
  8. Stav výkonu (ECOG) 0-2

Kritéria vyloučení:

  1. Symptomatické metastázy do centrálního nervového systému nebo neurologicky nestabilní pacienti, kteří jsou na zvyšující se dávce steroidů.
  2. Přítomnost jiné primární malignity (s výjimkou in situ děložního čípku nebo bazálního karcinomu kůže)
  3. Léčba SCLC jakýmkoli antineoplastickým činidlem s výjimkou steroidů.
  4. Pacienti s klinicky významnými onemocněními, která by ohrozila účast ve studii, včetně, ale bez omezení, aktivní nebo nekontrolované infekce, imunitních nedostatků, hepatitidy B, hepatitidy C, nekontrolovaného diabetu, nekontrolované hypertenze, určitých srdečních onemocnění nebo duševních onemocnění/sociálních situací, které by omezovalo dodržování studijních požadavků.
  5. Anamnéza alergické reakce na dříve užívaný režim na bázi platiny nebo historie nutnosti přerušit dříve užívaný režim na bázi platiny v důsledku toxicity (s výjimkou hematologické toxicity)
  6. Jakékoli klinické laboratorní nálezy, které dávají důvodné podezření na onemocnění nebo stav, který kontraindikuje použití jakéhokoli studovaného léku nebo vystavuje pacienta vysokému riziku léčby
  7. Nekontrolovaný nebo symptomatický pleurální nebo perikardiální výpotek
  8. Těhotná nebo kojící. Existuje potenciál pro vrozené abnormality a tento režim může poškodit kojence
  9. Virologický, sérologický nebo klinický důkaz aktivní infekce SARS-CoV-2

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Rameno 1

RRx-001 + zařízení eLOOP 4 mg IV infuze jednou týdně po dobu 3 týdnů

Cisplatina/karboplatina plus etoposid (až 4 cykly):

Cisplatina nebo karboplatina:

Cisplatina zpočátku dávkovaná v dávce 60 mg/m2 v den 1 každé 3 týdny NEBO karboplatina zpočátku dávkovaná při AUC (plocha pod křivkou) 5 v den 1 každé 3 týdny Etoposid, který má být podáván podle počátečního schválení příbalovým letákem (USPI FDA ) při 100 mg/m2 Dny 1-3 každé 3 týdny

RRx-001 je protinádorový lék s malou molekulou, který je smíchán s pacientovou vlastní krví pomocí zařízení eLOOP

Lék: Cisplatina/karboplatina plus etoposid Standardní péče platinová dubletová chemoterapie

Aktivní komparátor: Rameno 2

Cisplatina/karboplatina plus etoposid (až 4 cykly):

Cisplatina nebo karboplatina:

Cisplatina zpočátku dávkovaná v dávce 60 mg/m2 v den 1 každé 3 týdny NEBO karboplatina zpočátku dávkovaná při AUC 5 v den 1 každé 3 týdny Etoposid se má podávat podle počátečního schválení příbalovým letákem (USPI FDA) v dávce 100 mg/m2 Dny 1-3 každé 3 týdny

Chemoterapie platinovým dubletem standardní péče

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez progrese (PFS) a celkové přežití (OS)
Časové okno: Odhadem do 12 měsíců
Porovnat koprimární cílové parametry účinnosti zahrnující přežití bez progrese (PFS) a celkové přežití (OS). PFS je definována jako doba od randomizace do progrese onemocnění nebo mortality ze všech příčin mezi dvěma rameny. Progrese onemocnění je hodnocena zaslepeným nezávislým centrálním hodnocením (BICR) prostřednictvím RECIST 1.1 a je základem pro hlavní definici PFS. OS je definován jako doba od randomizace do mortality ze všech příčin
Odhadem do 12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celková míra odezvy (ORR)
Časové okno: Odhadem do 12 měsíců
Pro srovnání celkové míry odpovědi (ORR, jak bylo hodnoceno BICR prostřednictvím RECIST 1.1), mezi dvěma rameny Bude také charakterizována a porovnána doba trvání odpovědi mezi oběma rameny
Odhadem do 12 měsíců

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: Odhadem do 12 měsíců
Porovnat míru kontroly onemocnění (DCR) definovanou jako součet kompletních odpovědí (CR) + částečných odpovědí (PR) + stabilní onemocnění (SD) mezi dvěma rameny
Odhadem do 12 měsíců
Relativní intenzity dávky (RDI)
Časové okno: Odhadem do 12 měsíců
Porovnat relativní intenzity dávek (RDI) etoposidu/platiny vyjádřené jako podaná dávka dělená intenzitou dávky standardního režimu při posledním podání etoposidu platiny mezi dvěma rameny jako náhrada za zlepšenou snášenlivost
Odhadem do 12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. září 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. září 2022

První zveřejněno (Aktuální)

4. října 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. října 2024

Naposledy ověřeno

1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • EpicentRx

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .