Psychatrický dopad potratu ve fakultní nemocnici Assiut
Psychatrický dopad potratu a jeho související faktory mezi ženami v ženské zdravotní nemocnici Assiut University
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Detailní popis
Potrat je v zásadě definován jako intrauterinní smrt plodu před životaschopností [1,2]. Věk životaschopnosti je v Egyptě stanoven na 26. týden těhotenství (3). Výskyt samovolného potratu je často označován jako ledovec, kde nelze určit skutečnou velikost problému. Více než 50 % lidských početí je ztraceno před vynecháním menstruace buď před nebo po implantaci (4). U klinicky uznaných těhotenství se ztráty s progresí těhotenství snižují ze 17 % - 20 % po 6 týdnech na pouhá 3 % v 10. týdnu těhotenství (4). Kromě vysokého výskytu samovolných potratů implikuje vysokou psychickou morbiditu obou partnerů se zvýšenou náchylností k úzkosti, poststresové poruše a depresi (5,6). Tento psychologický dopad lze přičíst nejen ztrátě vytouženého dítěte, ale také traumatické události krvácení a bolesti, se kterou se tito pacienti setkávají (7).
Zatímco klinický management potratu a jeho fyzických komplikací byly rozsáhle diskutovány; psychologický dopad této traumatické události ztráty je obvykle přehlížen zejména v rozvojových zemích (8-11). Navíc existují zákulisní faktory, které spouštějí nebo korelují s rozvojem psychiatrických morbidit po potratu (12,13). Faktory jako sociodemografické, spokojenost v manželství, sociální podpora, zdroje zvládání jedince, anamnéza neplodnosti a předchozího potratu se v různých populačních vzorcích liší a také se liší svým vlivem na psychickou odolnost žen po traumatických událostech, jako je potrat. Žádné předchozí studie se tímto tématem v egyptské populaci nezabývaly.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- všechny těhotné ženy ve věku 18:45 let s intrauterinní ztrátou těhotenství před
Kritéria vyloučení:
- Mimoděložní těhotenství nebo vezikulární krtka
- předchozí diagnóza psychické poruchy
- není dobré dát souhlas
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Case-Crossover
- Časové perspektivy: Průřezový
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
prevalence posttraumatické stresové poruchy, deprese a úzkosti jeden měsíc po potratu
Časové okno: Maximálně 1 rok
|
Maximálně 1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- miscarriag
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .