Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Psychatrický dopad potratu ve fakultní nemocnici Assiut

11. října 2022 aktualizováno: Esraa Mostafa, Assiut University

Psychatrický dopad potratu a jeho související faktory mezi ženami v ženské zdravotní nemocnici Assiut University

Potrat je v zásadě definován jako intrauterinní smrt plodu před životaschopností [1,2]. Věk životaschopnosti je v Egyptě stanoven na 26. týden těhotenství (3). Výskyt samovolného potratu je často označován jako ledovec, kde nelze určit skutečnou velikost problému. Více než 50 % lidských početí je ztraceno před vynecháním menstruace buď před nebo po implantaci (4). U klinicky uznaných těhotenství se ztráty s progresí těhotenství snižují ze 17 % - 20 % po 6 týdnech na pouhá 3 % v 10. týdnu těhotenství (4). Kromě vysokého výskytu samovolných potratů implikuje vysokou psychickou morbiditu obou partnerů se zvýšenou náchylností k úzkosti, poststresové poruše a depresi (5,6). Tento psychologický dopad lze přičíst nejen ztrátě vytouženého dítěte, ale také traumatické události krvácení a bolesti, se kterou se tito pacienti setkávají (7).

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Detailní popis

Potrat je v zásadě definován jako intrauterinní smrt plodu před životaschopností [1,2]. Věk životaschopnosti je v Egyptě stanoven na 26. týden těhotenství (3). Výskyt samovolného potratu je často označován jako ledovec, kde nelze určit skutečnou velikost problému. Více než 50 % lidských početí je ztraceno před vynecháním menstruace buď před nebo po implantaci (4). U klinicky uznaných těhotenství se ztráty s progresí těhotenství snižují ze 17 % - 20 % po 6 týdnech na pouhá 3 % v 10. týdnu těhotenství (4). Kromě vysokého výskytu samovolných potratů implikuje vysokou psychickou morbiditu obou partnerů se zvýšenou náchylností k úzkosti, poststresové poruše a depresi (5,6). Tento psychologický dopad lze přičíst nejen ztrátě vytouženého dítěte, ale také traumatické události krvácení a bolesti, se kterou se tito pacienti setkávají (7).

Zatímco klinický management potratu a jeho fyzických komplikací byly rozsáhle diskutovány; psychologický dopad této traumatické události ztráty je obvykle přehlížen zejména v rozvojových zemích (8-11). Navíc existují zákulisní faktory, které spouštějí nebo korelují s rozvojem psychiatrických morbidit po potratu (12,13). Faktory jako sociodemografické, spokojenost v manželství, sociální podpora, zdroje zvládání jedince, anamnéza neplodnosti a předchozího potratu se v různých populačních vzorcích liší a také se liší svým vlivem na psychickou odolnost žen po traumatických událostech, jako je potrat. Žádné předchozí studie se tímto tématem v egyptské populaci nezabývaly.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

170

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 41 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

- všechny těhotné ženy ve věku 18:45 let s intrauterinní ztrátou těhotenství již dříve

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • všechny těhotné ženy ve věku 18:45 let s intrauterinní ztrátou těhotenství před

Kritéria vyloučení:

  • Mimoděložní těhotenství nebo vezikulární krtka
  • předchozí diagnóza psychické poruchy
  • není dobré dát souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Crossover
  • Časové perspektivy: Průřezový

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
prevalence posttraumatické stresové poruchy, deprese a úzkosti jeden měsíc po potratu
Časové okno: Maximálně 1 rok
Maximálně 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. října 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

1. března 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

1. března 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. října 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. října 2022

První zveřejněno (Aktuální)

14. října 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. října 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. října 2022

Naposledy ověřeno

1. října 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • miscarriag

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit