Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv trojité předrehabilitace na radioterapii u pacientů s rakovinou hlavy a krku

14. listopadu 2023 aktualizováno: luqian@bjmu.edu.cn, Peking University

Vliv trojité předrehabilitace na radioterapii u pacientů s rakovinou hlavy a krku: Randomizovaná kontrolovaná studie

Vyhodnotit intervenční efekt trojité prerehabilitace u pacientů s rakovinou hlavy a krku s radioterapií a zpracovat vyhodnocení k další optimalizaci intervenčního programu.

Předrehabilitační intervence byla vyvinuta dříve na základě procesu ošetřovatelství založeného na důkazech, včetně intervencí výživy, cvičení a psychologie.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
87

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Čína
      • Tianjin, Čína
        • Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 71 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18≤ věk < 75 let
  • Patologická diagnóza HNC zahrnovala rakovinu nosohltanu, rakovinu ústní dutiny, rakovinu orofaryngu, rakovinu hypofaryngu, rakovinu hrtanu, rakovinu slinných žláz;
  • Naplánujte si radioterapii
  • Základní komunikační dovednosti
  • Dobrovolně se zúčastněte této studie.

Kritéria vyloučení:

  • V kombinaci s jinými zhoubnými nádory
  • Vzdálená metastáza
  • Neschopnost měřit složení těla, jako je kov v těle nebo neschopnost stát sám
  • Při kontraindikacích cvičení (jako jsou kardiovaskulární a cerebrovaskulární onemocnění, onemocnění dýchacích cest atd.)
  • Komplikované těžkým poškozením jater a ledvin
  • Předchozí diagnóza jiných nádorových onemocnění
  • těhotné nebo kojící ženy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Předskupina
intervence před a během radioterapie
Jiný: trojitá předrehabilitace
Trojitá intervence se skládala z cvičení, výživy a psychologie. Na základě intervenčního rámce byla od okamžiku zařazení do studie (T0) prováděna úprava intervence tváří v tvář a intenzivní intervenční opatření. V kombinaci s týdenním telefonickým sledováním během intervence byl obsah intervence formulovaný tváří v tvář naposledy zkontrolován, bylo provedeno posilující chování a během intervence byly zodpovězeny otázky.
Jiný: trojitá rehabilitace
Trojitá intervence se skládala z cvičení, výživy a psychologie. Na základě intervenčního rámce byla v době zahájení radioterapie (T1) a středního stadia radioterapie (T2) provedena úprava intervence tváří v tvář a intenzivní intervenční opatření. V kombinaci s týdenním telefonickým sledováním během intervence byl obsah intervence formulovaný tváří v tvář naposledy zkontrolován, bylo provedeno posilující chování a během intervence byly zodpovězeny otázky.
Jiný: Skupina Re
zásah pouze během radioterapie
Jiný: trojitá rehabilitace
Trojitá intervence se skládala z cvičení, výživy a psychologie. Na základě intervenčního rámce byla v době zahájení radioterapie (T1) a středního stadia radioterapie (T2) provedena úprava intervence tváří v tvář a intenzivní intervenční opatření. V kombinaci s týdenním telefonickým sledováním během intervence byl obsah intervence formulovaný tváří v tvář naposledy zkontrolován, bylo provedeno posilující chování a během intervence byly zodpovězeny otázky.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kritická ztráta hmotnosti
Časové okno: Cca 6 týdnů
Úbytek hmotnosti nad 5 % během radioterapie
Cca 6 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra nežádoucích účinků radioterapie hodnocená pomocí CTCAE v5.0
Časové okno: Cca 6 týdnů
Nežádoucí účinky radioterapie
Cca 6 týdnů
Fyzický výkon
Časové okno: Cca 6 týdnů
Fyzický výkon měřený testem chůze na 4 metry
Cca 6 týdnů
Fyzický výkon
Časové okno: Cca 6 týdnů
Fyzický výkon měřený 30sekundovým testem stoje židle (30-SCST)
Cca 6 týdnů
Fyzický výkon
Časové okno: Cca 6 týdnů
Fyzický výkon měřený silou stisku ruky
Cca 6 týdnů
Složení těla měřeno analýzou bioelektrické impedance (BIA)
Časové okno: Cca 6 týdnů
Složení těla měřeno analýzou bioelektrické impedance (BIA)
Cca 6 týdnů
Kvalita života pacientů hodnocená pomocí QLQ-C30
Časové okno: Cca 6 týdnů
Kvalita života pacientů hodnocená pomocí QLQ-C30
Cca 6 týdnů
Příjem hodnocený jednoduchým nástrojem pro sebehodnocení stravy (SDSAT)
Časové okno: Cca 6 týdnů
Příjem hodnocený jednoduchým nástrojem pro sebehodnocení stravy (SDSAT)
Cca 6 týdnů
Psychologický stav hodnocený nemocniční škálou úzkosti a deprese (HADS)
Časové okno: Cca 6 týdnů
Psychologický stav hodnocený nemocniční škálou úzkosti a deprese (HADS)
Cca 6 týdnů
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s intervencí
Časové okno: Cca 6 týdnů
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s intervencí
Cca 6 týdnů
Pacienti v intervenční skupině byli dotazováni ohledně souladu studie
Časové okno: Cca 6 týdnů
Pacienti v intervenční skupině byli dotazováni ohledně souladu studie
Cca 6 týdnů
Pacienti v intervenční skupině byli dotazováni na zkušenosti ze studie
Časové okno: Cca 6 týdnů
Pacienti v intervenční skupině byli dotazováni na zkušenosti ze studie
Cca 6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Peking University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
China International Medical Foundation

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Qian Lu, Professor, School of Nursing Peking University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
24. listopadu 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
13. července 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. října 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
14. října 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. října 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
26. října 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
17. listopadu 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. listopadu 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Pre-rehabilitation

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení